段春燕
(西平縣中醫院,河南 駐馬店 463900)
變應性咳嗽指慢性咳嗽患者中某些患者具有一些特異性的因子,臨床主要表現為陣發性咳嗽,刺激性干咳,白天或夜間咳嗽,常伴有咽喉發癢。絕大數患者對冷空氣和刺激性氣體、油煙敏感,講話時易發作[1]。目前臨床對于變應性咳嗽的治療方法存在一定的分歧,治療療程的長短更沒有定論,一般認為組胺受體拮抗劑和糖皮質激素治療效果好[2]。本研究對酮替芬與沙美特羅替卡松治療變應性咳嗽的臨床效果,不良反應及預后進行觀察分析,報道如下。
選取2016年3月-2017年3月我院收治的106例變應性咳嗽患者為研究對象,按隨機數字表法分為對照組與研究組,各53例。診斷標準:診斷符合中華醫學會哮喘學組制定的變應性咳嗽診斷標準,且經病理學檢查、胸片檢查確診;排除認知功能障礙、嚴重肝腎功能不全、心腦血管疾病者。對照組男33例,女20例,年齡18~59歲,平均年齡(41.39±10.26)歲;病程3~10周,平均病程(8.12±2.14)周。研究組男32例,女21例,年齡19~60歲,平均年齡(41.45±10.31)歲;病程4~11周,平均病程(8.28±2.23)周。兩組性別、年齡、病程等基本資料比較無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
對照組予以復方甲氧那明(上海信誼藥廠有限公司,國藥準字:H10980260,規格:12.5 mg鹽酸甲氧那明∶7 mg那可丁∶25 mg氨茶堿∶2 mg馬來酸氯苯那敏/粒),2粒,tid,po;研究組予以酮替芬(常州制藥廠有限公司,國藥準字:H32024643),1 mg,bid,po;沙美特羅替卡松(Glaxo Wellcome Production,國藥準字:H20140164),1吸(沙美特羅50μg,丙酸氟替卡松250 μg),bid。兩組均堅持用藥6周。
兩組咳嗽癥狀評分,分為日間與夜間,0~3分,分數越高癥狀越嚴重;兩組血清總免疫球蛋白(Ig)E、嗜酸性粒細胞變化;兩組不良事件(聲嘶、嗜睡、胃腸反應等)及復發情況。
采用SPSS 17.0統計軟件分析數據,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數資料以百分數(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組治療前日、夜間咳嗽癥狀評分比較無統計學差異(P>0.05),治療后研究組日、夜間癥狀評分顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。
治療后兩組IgE、嗜酸性粒細胞均低于治療前,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。
研究組不良事件總發生率與復發率均較對照組低(P<0.05)。見表3。

表1 兩組咳嗽癥狀評分比較

表2 兩組IgE、嗜酸性粒細胞變化

表3 兩組不良事件及復發情況比較
變應性咳嗽的病因學目前尚不明確,推測可能與環境暴露或吸入的過敏原如真菌、螨蟲、蘑菇芽孢等有關,導致咳嗽反射敏感性增高[4]。臨床若未及時有效地治療,會使病情加重,發展為支氣管炎或者哮喘,嚴重影響患者生活質量。相關研究報道[5],沙美特羅替卡松與酮替芬聯合治療能很好的控制病情,改善預后,且藥物安全性較高。
本研究結果顯示:兩組治療前日、夜間咳嗽癥狀評分無統計學差異,治療后研究組日、夜間癥狀評分顯著低于與對照組;兩組治療后IgE、嗜酸性粒細胞均低于治療前,且研究組IgE、嗜酸性粒細胞均低于對照組;研究組不良反應總發生率與復發率均較對照組低,與李偉超[6]研究結果基本一致。目前,變應性咳嗽臨床以藥物治療為主,復方甲氧那明膠囊為氨茶堿、甲氧那明、馬來酸氯苯那敏、那可丁4種復方制劑,是哮喘和咳嗽的常用藥物之一[7]。酮替芬是常用的變態反應性藥物,其作用主要有3個方面:首先,與組胺H1受體產生拮抗作用,且同組胺結合不可逆,作用持久[8-9]。其次,酮替芬為細胞膜穩定劑,可對炎癥介質釋放產生抑制,有效減輕炎癥反應,緩解咳嗽等臨床癥狀[10]。此外,該藥物可對白三烯進行抑制,可阻抑Ⅰ型變態反應中嗜酸性粒細胞與肥大細胞釋放組胺、慢反應物質等炎性反應介質,緩解患者日間及夜間咳嗽癥狀[11]。沙美特羅替卡松通過對肥大細胞、氣道平滑肌等細胞膜表面β2受體作用,達到舒張氣道平滑肌、減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒和介質的釋放,降低微血管的通透性,以增加氣道上皮纖毛擺動達到緩減癥狀的目的[12-14]。采用沙美特羅替卡松聯合酮替芬治療變應性咳嗽,可有效發揮藥物協同作用,提高抗過敏效果,增加β2受體的敏感性,增強了支氣管的擴展作用[15],且不良反應較少,復發率低。研究受多種因素影響,未對酮替芬聯合沙美特羅替卡松治療后患者生活質量作詳盡分析,需行進一步深入研究。
綜上所述,酮替芬和沙美特羅替卡松協同治療,能夠有效提升變應性咳嗽治療效果,改善患者臨床癥狀,且藥物安全性較高,具有臨床推廣及應用價值。
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