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醛固酮測(cè)定分析前的影響因素

2017-02-01 14:06:25韋冠齊
保健文匯 2017年4期
關(guān)鍵詞:水平影響檢測(cè)

●韋冠齊

醛固酮測(cè)定分析前的影響因素

●韋冠齊

醛固酮為腎上腺皮質(zhì)球狀帶分泌的鹽皮質(zhì)類固醇激素,是維持機(jī)體體液內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和電解質(zhì)平衡的重要物質(zhì),可作為臨床診斷腎臟疾病及機(jī)體電解質(zhì)紊亂的重要依據(jù)。可由于其分泌水平受多方面因素影響,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)其水平的結(jié)果存在一定的波動(dòng)性和不穩(wěn)定性,出現(xiàn)了檢測(cè)結(jié)果與患者真實(shí)病情不相符合的現(xiàn)象。本文主要探討醛固酮測(cè)定分析前的各類影響因素,并進(jìn)行分析說(shuō)明。

醛固酮;測(cè)定;影響因素

在日常的實(shí)際工作中,醛固酮分析測(cè)定前的影響因素可歸納總結(jié)為生理因素、病理因素、外界因素和人為影響四類,以下將對(duì)這些因素逐一說(shuō)明。

1 生理因素

(1)性別。性別差異影響機(jī)體醛固酮的分泌水平。其可能的原因?yàn)榕泽w內(nèi)分泌的雌激素經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的雌激素受體結(jié)合后,具有上調(diào)機(jī)體RAAS系統(tǒng)活性和一定程度抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮的作用等,導(dǎo)致腎上腺分泌醛固酮減少。

(2)年齡差異。不同年齡階段機(jī)體分泌醛固酮的水平不同。其原因?yàn)殡S著年齡的增長(zhǎng),機(jī)體腎功能性的衰退導(dǎo)致腎臟分泌腎素量逐漸減少,從而影響醛固酮的分泌水平。

(3)先天遺傳。醛固酮合成酶的基因缺失和突變可影響醛固酮的分泌水平。其主要原因?yàn)槿梭w合成醛固酮的某些酶基因先天性缺陷或突變,導(dǎo)致基因DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯后,無(wú)法合成一類具有有效促進(jìn)醛固酮合成的醛固酮合成酶,最終使得醛固酮無(wú)法合成或合成不足,致使該類疾病患者血清的醛固酮水平較正常人低[1-2]。

(4)其他因素。此外,還有一些因素也可影響醛固酮的分泌水平,如機(jī)體心鈉素、腦鈉肽、α-降鈣素基因相關(guān)肽、多巴胺含量的改變,機(jī)體體位的變換、種族、月經(jīng)周期、產(chǎn)后、個(gè)體間差異、個(gè)體內(nèi)差異及處于感情危機(jī)、極度焦慮的狀態(tài)下等,均可在某種程度上造成機(jī)體醛固酮測(cè)定水平存在偏高或偏低的現(xiàn)象。

2 病理因素

(1)腫瘤因素。腫瘤性病變可引起機(jī)體分泌醛固酮異常。其可能的原因?yàn)楫惓T錾哪承┠[瘤細(xì)胞含有腎上腺樣細(xì)胞,這些腎上腺樣細(xì)胞可異常增生及分泌醛固酮,導(dǎo)致機(jī)體血漿中醛固酮水平升高。

(2)高血壓。高血壓病影響機(jī)體醛固酮分泌水平。其原因主要為高血壓病患者本身存在的壓力負(fù)荷和容量負(fù)荷可持續(xù)刺激機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)出各種指令作用于各腺體,使其分泌多種血管活性因子異常,尤其是以RAAS系統(tǒng)的過(guò)度激活為主,致使機(jī)體血漿醛固酮水平處于較高狀態(tài)。

(3)腎臟疾病。腎臟疾病可直接影響醛固酮的分泌水平。其主要原因?yàn)槟I臟疾病患者存在的腎功能障礙引起體內(nèi)電解質(zhì)濃度紊亂,激活RAAS系統(tǒng)分泌醛固酮增多。

(4)心血管疾病。心血管疾病可引起機(jī)體分泌醛固酮異常。其原因?yàn)楫?dāng)心臟或心血管有嚴(yán)重病變時(shí),心功能障礙或是減弱引起的冠狀動(dòng)脈血流量減少,激活RAAS系統(tǒng),使醛固酮水平升高。

3 外界因素

(1)氣候與溫度。醛固酮的分泌水平受氣候和溫度影響。其原因可能為季節(jié)的氣候和溫度變化,影響機(jī)體的新陳代謝能力,造成體內(nèi)水分、電解質(zhì)和循環(huán)血容量的變化,進(jìn)而影響機(jī)體RAAS系統(tǒng)活性,使得機(jī)體血漿醛固酮水平表現(xiàn)為升高或是降低的狀態(tài)。

(2)吸煙和戒煙。吸煙和戒煙均可引起機(jī)體醛固酮分泌水平異常。其原因?yàn)闊煵葜械哪峁哦〕煞挚纱龠M(jìn)人體交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮,進(jìn)而刺激腎上腺分泌各種激素(包括醛固酮)異常。

(3)酒精中毒和戒酒。酒精中毒和戒酒可影響機(jī)體分泌醛固酮的水平。其原因?yàn)檫^(guò)量飲酒造成酒精代謝過(guò)程中產(chǎn)生和積累了大量的自由基,形成自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng);未能得到有效代謝和降解的酒精可隨血液循環(huán)進(jìn)入人體大腦損壞神經(jīng)元細(xì)胞膜,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳遞信號(hào)障礙。

(4)其他因素。當(dāng)人體長(zhǎng)期處于光線偏暗或偏強(qiáng)、水體酸堿性過(guò)高或過(guò)低的環(huán)境,或是血管成形術(shù)、太空旅行、空中旅行、電離輻射及各種手術(shù)產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)等,都可導(dǎo)致機(jī)體血漿醛固酮水平分泌異常。

4 人為因素

(1)采集時(shí)間。標(biāo)本采集的時(shí)間正確與否可影響血清醛固酮的結(jié)果分析。其原因?yàn)檠獫{腎素、血管緊張素、醛固酮的分泌呈現(xiàn)晝夜節(jié)律性,清晨時(shí)間分泌量明顯增加,午后呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

(2)采血姿勢(shì)和止血帶的使用。采血姿勢(shì)的不同及止血帶是否正確使用可影響血清醛固酮的結(jié)果分析。其原因?yàn)樽⒘⑽慌c臥位相比,血管靜脈滲透壓增加,一部分水從心血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞間質(zhì)中去,使得坐、立位采血檢測(cè)醛固酮的濃度比臥位時(shí)高。

(3)抗凝劑的使用。抗凝劑的使用不當(dāng)可影響醛固酮的檢測(cè)水平。其可能的原因?yàn)榭鼓齽┲械哪承┏煞挚膳c待測(cè)物質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合被化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記的抗原或抗體,形成類似抗原-抗體結(jié)合的免疫復(fù)合物,導(dǎo)致假性結(jié)果出現(xiàn)。

(4)其他因素。此外,還有一些因素也可造成血清中醛固酮水平的檢測(cè)結(jié)果異常的現(xiàn)象。如由于工作上的失誤使患者血液標(biāo)本混淆而造成識(shí)別條碼貼錯(cuò)、臨床大量輸液造成的血液稀釋、對(duì)標(biāo)本進(jìn)行反復(fù)凍融、用全血代替血漿或血清進(jìn)行血液儲(chǔ)存、使用含有甘草、心得安、利血平、甲基多巴的藥物、用肝素進(jìn)行血栓治療的血液等,均可影響血清中的醛固酮水平,使檢測(cè)結(jié)果存在異常[3]。

5 討論

綜上所述,醛固酮分泌水平雖然受到眾多因素影響,但是對(duì)其進(jìn)行分析歸納總結(jié)之后,我們不難發(fā)現(xiàn)影響機(jī)體醛固酮分泌水平的途徑主要有三條:(1)經(jīng)典途徑激活機(jī)體RAAS系統(tǒng);(2)組織局部存在的RAAS系統(tǒng)激活;(3)交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮。任何可興奮或抑制這三條途徑活性的因素,均可改變機(jī)體醛固酮的分泌水平,造成檢測(cè)結(jié)果與患者實(shí)際情況不相符合的現(xiàn)象。因此,如何確保醛固酮水平在機(jī)體中的穩(wěn)定性,成為醫(yī)務(wù)工作者迫切需要面對(duì)及解決的問(wèn)題之一。

隨著社會(huì)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,人們生活水平、質(zhì)量的不斷提高和生活習(xí)慣、方式的改變,也會(huì)在一定程度上造成測(cè)定醛固酮分析前的影響因素不斷變化和增多,作為醫(yī)務(wù)工作者我們必須學(xué)會(huì)運(yùn)用靈活的頭腦與思維,因地制宜的排除影響醛固酮檢測(cè)結(jié)果的主要影響因素并對(duì)其檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行客觀理性的分析,從根本上解決產(chǎn)生誤差的原因。只要各個(gè)科室及相關(guān)部門做到知、行統(tǒng)一,共同合作切實(shí)把對(duì)醛固酮檢測(cè)分析前的影響因素解決辦法落實(shí)到位,給患者提供一流的醫(yī)療水平和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)質(zhì)量,定能到達(dá)名利雙收的效果。

(作者單位:柳州市融水縣人民醫(yī)院)

[1]哈麗達(dá)等,年齡與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)及血壓的研究進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2009,30(1):47-50.

[2]哈麗達(dá),徐新娟等,原發(fā)性高血壓患者年齡與血漿腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的關(guān)系[J],心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2010,19(2):148-151.

[3]孫首悅,張曼娜等.11β-羥化酶缺陷癥臨床和基因型分析[J],2011,91(42):2999-3002.

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