Notch細胞信號通路在神經(jīng)干細胞增殖分化中的作用

劉 浩 趙 燕 張念平 張 曉 張 琳

(濟南市第三人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科，山東 濟南 250032)

Notch細胞信號通路在神經(jīng)干細胞增殖分化中的作用

劉 浩 趙 燕 張念平1張 曉 張 琳2

(濟南市第三人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科，山東 濟南 250032)

Notch；神經(jīng)干細胞；增殖分化

Notch是相鄰細胞之間互相通訊的典型信號通路，其作用具有多樣性，在調(diào)控細胞增殖、分化、凋亡和細胞周期等方面都發(fā)揮了重要作用。神經(jīng)干細胞(NSCs)的增殖分化受諸多因素影響，越來越多的證據(jù)表明Notch細胞信號通路在此過程中具有重要作用。本文主要就Notch信號通路及其對NSCs增殖分化的作用進行綜述。

1 Notch細胞信號通路的組成

Notch細胞信號通路主要由Notch受體、配體(DSL)、CSL蛋白和下游靶基因組成。典型的Notch信號通路激活大致過程為：Notch受體與配體DSL結(jié)合，釋放出的Notch胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域(NICD)進入細胞核與CSL蛋白結(jié)合，激活下游靶基因。以上為CSL依賴性通路，此外Notch蛋白還可以通過非CSL依賴性通路發(fā)揮作用。與典型的Notch信號通路的主要區(qū)別在于，非典型Notch信號通路由非典型的配體引發(fā)，不需要Notch受體的裂解，也無需CSL參與，如Deltex依賴性通路等〔1〕。

Notch受體表達在細胞表面，主要由胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)3部分構(gòu)成。胞外區(qū)是結(jié)合配體的區(qū)域，由數(shù)目不定的(一般29～36個)表皮生長因子樣重復序列(EGF-R)和3 個富含半胱氨酸的Lin-12-Notch重復序列(LNR)組成，其中第11、12 個EGF-R 重復序列介導與配體的相互作用〔2〕。在跨膜區(qū)甘氨酸-1743和纈氨酸-1744之間有一個裂解位點(S3位點)。此位點經(jīng)相關(guān)蛋白酶的水解作用，Notch在S3位點發(fā)生斷裂，生成胞內(nèi)區(qū)NICD和一個短的跨膜片段。Notch受體胞內(nèi)區(qū)包含1個重組信號結(jié)合蛋白-Jk相關(guān)分子RAM(RBP)-J結(jié)構(gòu)域、6～7個錨蛋白重復序列(ANK)、1 個負調(diào)節(jié)蛋白穩(wěn)定性的PEST 結(jié)構(gòu)域〔富含脯氨酸(P)、谷氨酸(E)、絲氨酸(S)和蘇氨酸(T)〕。另外Notch 1～3受體還含有2 個核定位信號(NLS)，而Notch4受體只有1個NLS。核定位信號能使Notch受體胞內(nèi)域到達細胞核內(nèi)，進而胞內(nèi)域上的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)(TAD)啟動下游事件，值得指出的是Notch3、Notch4不含有TAD結(jié)構(gòu)域〔3〕。胞內(nèi)區(qū)可將Notch 信號傳遞到細胞核內(nèi)，其中RAM結(jié)構(gòu)域是與CSL結(jié)合的區(qū)域，PEST結(jié)構(gòu)域與Notch受體的降解有關(guān)。

果蠅中只有一個Notch 受體，哺乳動物中有4 個Notch 同源受體：Notch1、2、3和4。Notch蛋白合成后發(fā)揮作用前需要經(jīng)過3次切割。第一次是在高爾基體內(nèi)被Furin轉(zhuǎn)化酶裂解為2個片段：Nothc蛋白胞外區(qū)(ECN)和Notch蛋白跨膜區(qū)(NTM)，兩者隨后通過鈣依賴性非共價鍵結(jié)合形成異二聚體，被轉(zhuǎn)移到細胞膜上。當配體與Notch蛋白胞外域結(jié)合后，Notch蛋白又發(fā)生兩次蛋白水解，首先是被腫瘤壞死因子-α-轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶解，然后γ-促分泌酶催化第二次分裂，最后這一過程需要早老蛋白(PS)參與。經(jīng)歷3次酶切的Notch蛋白釋放出NICD進入胞質(zhì)，并被轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，在轉(zhuǎn)錄輔助因子CoA及其他因子的參與下與CSL結(jié)合，繼而調(diào)節(jié)其下游的靶基因〔4〕。DSL也是一種跨膜蛋白，包含細胞內(nèi)和細胞外結(jié)構(gòu)域,其特點是胞外區(qū)包含數(shù)量不等的EGF-R重復序列和DSL結(jié)構(gòu)域(富含半胱氨酸，是配體與Notch蛋白相互作用的位點)。Notch配體表達于Notch受體所在細胞的鄰近細胞上，能激活鄰近細胞表面的Notch受體，進而調(diào)節(jié)附近細胞的增殖分化。在果蠅體內(nèi)Notch配體有兩種：Delta和Serrate配體。線蟲體內(nèi)的Notch配體為：Lag-2配體。故Notch配體又稱DSL蛋白〔5〕。哺乳動物有5種Notch同源配體：其中與Delta 同源的稱為Delta 樣配體(包括Delta-like-1、Delta-like-3、Delta-like-4，即DⅡ-1、DⅡ-3、DⅡ-4)；與Serrate 同源的稱為Jagged-1 和Jagged-2配體(JAG-1、JAG-2)〔6,7〕。

CSL是一組DNA結(jié)合蛋白，在哺乳動物中叫作CBF1(又叫RBP-Jκ)，在果蠅中叫作Su(H)，在線蟲中叫作Lag-1，取首字母縮寫為CSL〔8〕。此蛋白在Notch信號通路中起關(guān)鍵作用，它識別并結(jié)合Notch誘導基因啟動子上特定的DNA序列(GTGGGAA)。以哺乳動物為例，在沒有NICD的情況下，RBP-Jκ通過募集阻遏復合物蛋白(SHARP)形成共抑制復合物抑制Notch下游基因的轉(zhuǎn)錄。SHARP由輔抑因子甲維酸(SMRT)蛋白和組蛋白去乙酰相關(guān)阻遏蛋白(HDAC)-1組蛋白脫乙酰酶組成，它作為一個作用平臺招募C-末端結(jié)合蛋白-相互作用蛋白(CtIP)和其他輔阻遏物及組蛋白修飾酶，與RBP-Jκ共同阻止下游基因的表達。當有NICD存在的情況下，NICD和RBP-Jκ結(jié)合，并招募輔激活物如主導控制樣蛋白(MAML)-1和其他一些染色質(zhì)修飾轉(zhuǎn)錄因子，進而啟動Notch靶基因的轉(zhuǎn)錄〔9〕。CSL蛋白是Notch信號通路中關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，此為經(jīng)典的Notch信號通路又稱為CSL依賴途徑。

Notch信號的靶基因主要是堿性螺旋-環(huán)-螺旋基因(bHLH)，如哺乳動物中的發(fā)狀分裂相關(guān)增強子(HES)、果蠅中的E(sp1)，非洲爪蟾中的Xhey-1。bHLH 基因包括促進神經(jīng)發(fā)生基因(促進型)和抑制神經(jīng)發(fā)生基因(抑制型)兩類。促進神經(jīng)發(fā)生基因包括神經(jīng)分化發(fā)育相關(guān)基因Mash-1、Math、Ngn1/2、Neuro D。抑制神經(jīng)發(fā)生基因有HES-1、HES-3 和HES-5及HES相關(guān)蛋白基因(HERP)〔10〕。此外有文章指出Notch信號還可作用于周期依賴性蛋白激酶、原癌基因c-myc及細胞周期蛋白等。上述這些基因中，以HES和Hey作為Notch信號通路靶基因的觀點最為人們廣泛接受。研究〔11〕表明膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、腦脂質(zhì)結(jié)合蛋白(BLBP)、SOX2及p53等都是Notch信號通路的下游靶點。然而這些研究是基于體外基因水平及細胞層面上的探討，至于生物體內(nèi)受NICD/RBP-Jκ復合物調(diào)控的全部的下游靶基因，仍然是一個未知數(shù)〔11〕。

2 Notch信號通路影響NSCs的增殖分化

NSCs是一類具有自我更新能力和多向分化潛能的細胞,給予一定的誘導條件,能分化成神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞。很多研究〔12～19〕表明Notch信號通路調(diào)控NSCs的增殖分化。Notch受體和DSL表達于相鄰的細胞膜上,當某一細胞DSL表達升高后，就會與鄰近細胞表面的Notch受體結(jié)合，進而激活Notch細胞信號通路,從而阻止鄰近的細胞向同一方向分化，這就是所謂的“旁側(cè)抑制”作用。

在發(fā)育過程中，Notch信號通路決定了細胞的命運，同時在維持NSCs的特性方面也起重要作用。Notch1、Presenilins 和RBP是Notch信號通路的關(guān)鍵組成部分，在Notch1-/-、Presenilins-/-或RBP-Jκ-/- 的胚胎老鼠腦內(nèi)，NSCs被完全耗盡。Notch下游靶基因Hes1、Hes5的失活，會導致腦發(fā)育過程中神經(jīng)元過早的分化。以Presenilins缺陷的老鼠為實驗對象，發(fā)現(xiàn)Notch信號通路能維持NSCs特性的穩(wěn)定，此作用與老鼠的鼠齡、NSCs在腦內(nèi)的位置無關(guān)〔12〕。研究〔13〕發(fā)現(xiàn)HES家族的DPN蛋白是果蠅NSCs維持自我更新能力的必要充分條件。DPN蛋白的減少會導致NSCs過早減少，這一過程可能是由同源異形盒蛋白Pros介導。相反，過表達DPN蛋白能使細胞提高并保持自我更新能力。另外，過表達Notch引起果蠅Ⅱ型NSCs和神經(jīng)祖細胞增殖，而DPN蛋白的減少并沒有抑制其增殖。這提示DPN蛋白和Notch在調(diào)控Ⅱ型NSCs的增殖中的作用相互獨立〔13〕。

目前普遍的認識是激活Notch信號通路會抑制NSCs向神經(jīng)元的分化，相反當阻斷Notch細胞信號通路后，可促進向神經(jīng)元分化。Notch信號通路對NSCs向膠質(zhì)細胞分化的調(diào)節(jié)卻有截然不同的效果，即Notch信號通路的激活促進NSCs向星型膠質(zhì)細胞的分化,抑制NSCs向少突膠質(zhì)細胞的分化。在神經(jīng)發(fā)生過程中，新生的神經(jīng)元分泌Notch配體(如Jagged 1、Delta-like 1)來激活其他NSCs的Notch信號通路。此時，Notch通路的激活是星形膠質(zhì)細胞分化的充分必要條件。NSCs表達的NICD會導致GFAP啟動子的脫甲基化，使GFAP表達。Notch是通過其下游靶基因NF1A對GFAP啟動子起作用的，NF1A是一種轉(zhuǎn)錄因子，它誘導GFAP啟動子上DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT)1的釋放，從而使星形膠質(zhì)細胞相關(guān)基因表達。由于Notch通路能有效地誘導星形膠質(zhì)細胞的分化，它的作用也被嚴格調(diào)控著。NF1A可以通過抑制Hes1來限制Notch通路發(fā)揮作用，這個負反饋回路能防止過多地產(chǎn)生星形膠質(zhì)細胞〔14〕。

不同的bHLH基因具有不同的功能，并按時空順序表達于細胞分化的不同階段。當促進型bHLH 基因表達上調(diào)時，不僅可以促使神經(jīng)元的生成，而且可以誘導Notch 配體的表達，這些配體可以活化鄰近細胞的Notch 信號通路，上調(diào)其HES-1、HES-3 和HES-5的表達，從而保持鄰近細胞的未分化狀態(tài)，維持NSCs的穩(wěn)定和增殖〔15〕。抑制型bHLH 基因表達時，部分NSCs的分化被抑制，在晚些時候分化為膠質(zhì)細胞，從而保持神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞合適的數(shù)目和比例。當抑制型bHLH基因缺失時，NSCs過早地分化為神經(jīng)元，導致NSCs消耗殆盡，神經(jīng)膠質(zhì)細胞數(shù)目減少〔16〕。此外，抑制型bHLH 基因可對促進型bHLH 基因進行抑制，如Hes1和Hes5的轉(zhuǎn)錄和表達,能對Mash-1、Math、Ngn1等進行抑制，阻止NSCs的分化〔17〕。抑制型bHLH基因和促進型bHLH基因相互協(xié)調(diào)，共同調(diào)節(jié)NSCs的分化，這能維持正常的神經(jīng)細胞數(shù)目。

γ-促分泌酶是Notch信號通路中的一個重要組成部分。N-〔N-(3，5-二氟苯乙?；?-L-丙氨?！?2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)是γ-促分泌酶的抑制劑，可以阻止NICD的釋放，從而使Notch信號不能發(fā)揮正常的作用。Borghese等〔18〕認為Notch能維持胚胎干細胞來源的NSCs的自我更新能力，抑制細胞分化，而DAPT介導的Notch信號通路抑制，可以延遲DNA合成前期(G1)向DNA合成期(S)的過渡，并使胚胎干細胞來源的NSCs分化。最近的研究也發(fā)現(xiàn)，誘導多能干細胞(iPSCs)經(jīng)DAPT處理后能加速向NSCs分化。于iPSCs培養(yǎng)的第22天，對巢蛋白、β-Ⅲ微管蛋白、GFAP等各種細胞標記物進行檢測。定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)分析和免疫熒光分析均證實這些細胞標記物的表達上調(diào)。實驗表明阻斷Notch信號通路，可促使iPSCs向NSCs分化，最終形成星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元。研究還指出，在iPSCs向NSCs分化過程中，Notch信號通路上的相關(guān)分子表達降低，而有些miRNA表達卻增加了。因此，在iPSCs分化過程中，Notch信號通路可能是在miRNA的調(diào)控下發(fā)揮作用〔19〕。

另外，Notch信號通路還能與Numb蛋白一起，共同對NSCs的分裂起調(diào)控作用。Numb蛋白能決定多細胞生物細胞的不對稱分裂，它可能通過作用于Notch的胞內(nèi)域來發(fā)揮拮抗Notch信號通路的作用。Notch受到Numb蛋白的拮抗，能使NSCs向神經(jīng)元分化。當無Numb蛋白對Notch拮抗，則使干細胞處于未分化的狀態(tài)。Numb蛋白介導不對稱分裂，因此當Numb蛋白功能缺失時，NSCs將發(fā)生對稱分裂，即分裂為兩個相同的NSCs，在分裂的過程中不會產(chǎn)生神經(jīng)元〔20〕。

綜上，NSCs在體外可以誘導分化為不同類型的細胞，如多巴胺能神經(jīng)元、運動神經(jīng)元等，可以通過移植分化成熟的神經(jīng)細胞治療各類中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。NSCs的分化過程非常復雜，受多種誘導因子和細胞信號通路的調(diào)控。NSCs定向分化的機制仍然不清楚，不能準確控制每個NSCs按預想的途徑分化，這在一定程度上限制了NSCs的應用，需要在NSCs分化機制上進行深入的研究。

1 Andersson ER,Sandberg R,Lendahl U.Notch signaling:simplicity in design,versatility in function〔J〕.Development,2011;138(17):3593-612.

2 李書俊,王達利.Notch信號在干細胞增殖和分化中作用研究進展〔J〕.遵義醫(yī)學院學報,2013;36(1):93-6.

3 Xiao MJ,Han Z,Shao B,etal.Notch signaling and neurogenesis in normal and stroke brain〔J〕.Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol,2009;1(2):192-202.

4 原瑩瑩，陳君敏.阻斷Notch信號通路治療多發(fā)性骨髓瘤的研究進展〔J〕.中國醫(yī)學創(chuàng)新,2011;8(32):155-8.

5 王曉陽,安 宜.微重力環(huán)境下Notch信號對NSCs分化的影響〔J〕.長春大學學報,2010;20(6):36-7.

6 馬鵬飛,于恒超,王德盛,等.Notch信號通路與肝臟發(fā)育及肝臟疾病關(guān)系的研究進展〔J〕.中華肝臟病雜志,2013;21(7):554-7.

7 胡 娜，來衛(wèi)東.Notch信號通路在消化系統(tǒng)腫瘤中的研究進展〔J〕.山東醫(yī)學高等?？茖W校學報,2013;35(1)：63-5.

8 Dai Q,Andreu-Agullo C,Insolera R,etal.BEND6 is a nuclear antagonist of Notch signaling during selfrenewal of neural stem cells〔J〕.Development，2013;140(9):1892-902.

9 Zhou ZD,Kumari U,Xiao ZC，etal.Notch as a molecular switch in neural stem cells〔J〕.IUBMB Life,2010;62(8):618-23.

10 錢金鳳，黃紫蓉.Notch信號傳導通路和滋養(yǎng)細胞侵襲〔J〕.國際生殖健康/計劃生育,2011;30(4)：326-37.

11 Li Y,Hibbs MA,Gard AL,etal.Genome-wide analysis of N1ICD/RBPJ targets in vivo reveals direct transcriptional regulation of Wnt,SHH and hippo pathway effectors by notch1〔J〕.Stem Cells,2012;30(4):741-52.

12 Woo SM,Kim J,Han HW，etal.Notch signaling is required for maintaining stem-cell features of neuroprogenitor cells derived from human embryonic stem cells〔J〕.BMC Neurosci,2009;10:97.

13 Zhu S,Wildonger J,Barshow S，etal.The bHLH repressor deadpan regulates the selfrenewaland specification of drosophila larval neural stem cells independently of notch〔J〕.PLoS One，2012;7(10):e46724.

14 Kanski R,van Strien ME,van Tijn P，etal.A star is born:new insights into the mechanism of astrogenesis〔J〕.Cell Mol Life Sci,2014;71(3):433-47.

15 李 元，戴志萍，隋毓秀.抑郁狀態(tài)下大鼠海馬Notch1 信號系統(tǒng)的改變〔J〕.中國神經(jīng)精神疾病雜志,2011;37(11)：641-5.

16 徐 浩，張 星，陳孛玉，等.Notch 信號在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中的多效性〔J〕.中華神經(jīng)外科疾病研究,2013;12(4):378-81.

17 王 玨，鄧宇斌，萬 勇.Notch信號通路對NSCs增殖分化的作用〔J〕.中國細胞生物學學報,2014;36(5):708-12.

18 Borghese L,Dolezalova D,Opitz T，etal.Inhibition of notch signaling in human embryonic stem cell-derived neural stem cells delays G1/S phase transition and accelerates neuronal differentiation in vitro and in vivo〔J〕.Stem Cells,2010;28(5):955-64.

19 Chen CY,Liao W,Lou YL,etal.Inhibition of Notch signaling facilitates the differentiation of human-induced pluripotent stem cells into neural stem cells〔J〕.Mol Cell Biochem,2014;395(1-2):291-8.

20 姜永波，張艷軍，莊朋偉，等.Numb/Notch信號途徑在神經(jīng)干細胞分裂模式中作用的研究進展〔J〕.天津中醫(yī)藥大學學報，2011;30(4)：252-3.

〔2015-12-29修回〕

(編輯 苑云杰/王一涵)

張念平(1984-)，男，博士，主要從事老年病研究。

劉 浩(1974-)，男，碩士，副主任醫(yī)師，主要從事重癥醫(yī)學臨床與基礎研究。

R34

A

1005-9202(2017)01-0247-03；

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.01.107

1 廣州醫(yī)科大學 2 山東大學齊魯醫(yī)院