奧氮平與利培酮治療冰毒所致精神障礙的臨床對照研究

張 揚

（沈陽市第一人民醫院，遼寧 沈陽 110000）

奧氮平與利培酮治療冰毒所致精神障礙的臨床對照研究

張 揚

（沈陽市第一人民醫院，遼寧 沈陽 110000）

目的 評定奧氮平方案、利培酮方案用于冰毒所致精神障礙患者治療中的臨床可行性。方法 隨機選取本院2014年8月至2015年12月接收的66例冰毒所致精神障礙患者，隨機分成2個組：治療組共有患者33例，且均接受奧氮平方案治療；對照組共有患者33例，且均接受利培酮方案治療，觀察2組入選患者療效及預后，并進行客觀比對。結果 對所有入選患者進行系統性隨訪，結果發現治療組入選對象有效率93.94%，對照組87.88%（P＞0.05）；治療組入選對象有2例（6.06%）出現不良癥狀，對照組有13例（39.39%）出現不良癥狀，表明治療組在安全性方面表現出優勢（P＜0.05）。結論 在冰毒所致精神障礙患者治療中，盡管奧氮平方案、利培酮方案均可取得顯著療效，但是奧氮平方案的不良癥狀發生概率明顯偏低，建議推廣。

冰毒；奧氮平；精神障礙；利培酮；不良癥狀

當前，冰毒所致精神障礙患者總數日益增多，患者極易出現暴力傾向、偏執以及幻覺等情況，不僅會對患者機體健康造成影響，而且還會危及社會安定，因此加強疾病防治十分關鍵。為了提升冰毒所致精神障礙患者療效、進一步改善其預后，筆者隨機選取本院2014年8月至2015年12月接收的33例冰毒所致精神障礙患者進行研究，再選取33例患者進行對照分析，對2組入選患者實施不同方案治療，并觀察患者療效，重點評定奧氮平方案的應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料：隨機選取本院2014年8月至2015年12月接收的66例冰毒所致精神障礙患者，隨機分成2個組。治療組：共有患者33例；年齡：最高43歲，最低18例，中位數（24.2±2.8）歲；性別：包括20例男性患者與13例女性患者；病程：最長39個月，最短2個月，中位數（18.1±7.5）個月。對照組：共有患者33例；年齡：最高44歲，最低20例，中位數（25.1±2.3）歲；性別：包括21例男性患者與12例女性患者；病程：最長40個月，最短3個月，中位數（18.5±7.7）個月。研究中，觀察所有入選對象資料后，并沒有發現明顯區別（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 對照組：對照組內所有入選對象均接受利培酮方案治療：①將起始用藥量控制為每天1 mg，結合患者臨床表現逐漸遞加，1周內達到每天4 mg。②用藥1周后，對患者病情進行客觀評定，再合理調整用藥量，確保最高用藥量不得超過每天6 mg。③用藥時長共4周。

1.2.2 治療組：治療組內所有入選對象均接受奧氮平方案治療：①將起始用藥量控制為每天5 mg，觀察患者臨床表現，第2天將用藥量增至10 mg。②對患者病情進行客觀評定，再合理調整用藥量，頻率為1～3天/次，增加幅度為每天5 mg。③確保最高用藥量不得超過每天20 mg，用藥時長共4周。

1.3 臨床評定指標：對所有入選對象心肌酶、血常規、肝功能、尿常規、腎功能、血壓值以及血糖值等指標進行測定。用藥4周后，選擇不良反應量表（TESS）、陽性與陰性癥狀量表 （PANSS）對患者不良癥狀、療效進行評定，如果PANSS表的減分率≥75%，代表“臨床痊愈”；如果PANSS表的減分率在50%～74%，代表“臨床顯效”；如果PANSS表的減分率在25%～49%，代表“臨床有效”；如果PANSS表的減分率不足25%，代表“臨床無效”[1]。

1.4 統計學方法：對研究中所涉及的各項數據進行統計分析時，本院選用SPSS20.0統計軟件，其中以χ2對計數資料進行檢驗，選用t對計量資料進行檢驗，并以（）代表計量數據，若2組間數據對照有差異，用（P＜0.05）表示。

2 結 果

2.1 2組入選對象療效對比：對所有入選患者進行系統性隨訪，結果發現治療組入選對象中，臨床痊愈有12例（36.36%），臨床顯效10例（30.30%），臨床有效9例（27.27%），臨床無效2例（6.06%），有效率93.94%。對照組中臨床痊愈有10例（30.30%），臨床顯效11例（33.33%），臨床有效8例（24.24%），臨床無效4例（12.12%），有效率87.88%，2組療效對照并無顯著差距（P＞0.05）。

2.2 2組入選對象預后情況對比：治療組入選對象有2例（6.06%）出現不良癥狀，其中1例（3.03%）患者出現嗜睡癥狀，1例（3.03%）患者出現惡心癥狀。對照組有13例（39.39%），其中2例（6.06%）患者出現惡心癥狀，2例（6.06%）患者排尿困難，3例（9.09%）患者失眠，3例（9.09%）患者體質量異常增加，2例（6.06%）患者嗜睡，1例（3.03%）患者頭暈，表明治療組在安全性方案表現出優勢（P＜0.05）。

3 討 論

馮婉霞[2]等經調查研究發現，當人體攝入冰毒后，冰毒會對患者腦組織中多巴胺的攝取、儲存以及釋放造成影響，以至于其體內多巴胺神經元始終處于興奮狀態，導致末梢組織釋出大量化學遞質，當其進入至患者突觸間隙組織中后，就會與多巴胺受體相結合，并出現興奮反應，出現精神障礙癥狀。冰毒所致精神障礙患者極易出現知覺障礙、思維障礙以及情感障礙等癥狀，并且伴隨易激惹、幻聽、興奮、被迫害妄想、沖動以及嫉妒妄想等現象發生，當患者發病時，不僅會傷害他人，而且還可能會出現自殘行為，所以加強疾病防治、優化患者治療方案十分有必要。奧氮平以及利培酮均屬于治療冰毒所致精神障礙患者的常見藥品，2種藥品的用藥機制存在相似性：對患者中腦邊緣系統內的5-HTA2受體以及多巴胺D2樣受體進行選擇性阻斷，從而達到“抗精神病”目標[3]。奧氮平方案、利培酮方案應用于冰毒所致精神障礙患者治療中療效相當，都可改善患者興奮激越癥狀、幻想癥狀以及妄想癥狀，但是2種藥品的安全性存在差異，患者使用利培酮后，極易出現惡心、排尿困難、失眠、體質量異常增加、嗜睡以及頭暈等癥狀，而選擇奧氮平方案則可防止上述癥狀出現，因此其應用價值已經得到認可。

本次研究中，對照組內所有入選對象均接受利培酮方案治療，同時治療組內接受奧氮平方案治療，評估患者療效后，結果發現治療組入選對象有效率93.94%，對照組87.88%（P＞0.05）；且治療組入選對象有出現不良癥狀的概率是6.06%，對照組是39.39%，表明治療組在安全性方案表現出優勢（P＜0.05），該研究結果滿足畢崇波等觀點。

結果表明，奧氮平方案、利培酮方案應用于冰毒所致精神障礙患者治療中均可取得顯著療效，但是奧氮平方案的不良癥狀發生概率明顯偏低，有利于提升用藥安全性，建議推廣。

[1] 劉華,史文英,高玉麗.不同劑量奧氮平治療腦器質性和軀體疾病所致精神障礙的療效對比[J].現代中西醫結合雜志,2014,23 (9):951-952.

[2] 馮婉霞,陳婉珉,莫翠英,等.利培酮口服液與奧氮平治療腦器質性精神障礙臨床療效及安全性研究[J].當代醫學,2013,19(25): 133-134.

[3] 張仕欣.奧氮平與利培酮治療伴激越癥狀的精神分裂癥或分裂樣精神障礙患者的療效觀察[J].實用臨床醫藥雜志,2015,19(1): 186-187.

R749.6

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1671-8194（2017）01-0053-02