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莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效對(duì)比

2017-01-16 00:05:34宋秀波
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年5期
關(guān)鍵詞:癥狀療效

宋秀波

(山東省煙臺(tái)市萊州市慢性病防治院結(jié)核科,山東 煙臺(tái) 261400)

莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效對(duì)比

宋秀波

(山東省煙臺(tái)市萊州市慢性病防治院結(jié)核科,山東 煙臺(tái) 261400)

目的對(duì)比莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效。方法選取我院就診的84例耐多藥肺結(jié)核患者,隨機(jī)分為觀察組(莫西沙星)和對(duì)照組(左氧氟沙星)各42例。對(duì)比兩組臨床療效。結(jié)果觀察組總有效率95.24%顯著高于對(duì)照組總有效率83.33%(P>0.05)。觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間和癥狀改善時(shí)間顯著短于對(duì)照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效優(yōu)于左氧氟沙星,能較快改善患者臨床癥狀及痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間,安全性良好,值得臨床推廣。

耐多藥肺結(jié)核;莫西沙星;左氧氟沙星

耐多藥肺結(jié)核是指體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)結(jié)核病患者感染的結(jié)核分枝桿菌至少對(duì)一線抗結(jié)核藥物中的異煙肼及利福平耐藥,它是一種經(jīng)呼吸道傳播的慢性傳染病,傳染源主要是排菌的肺結(jié)核患者,且具有較高的致(病)死率,嚴(yán)重威脅患者健康。有研究表明氟喹諾酮類藥物與其他抗結(jié)核藥物之間無(wú)交叉耐藥性[1]。左氧氟沙星和莫西沙星分別是第三代和第四代氟喹諾酮類藥物,二者作用機(jī)制類似,但莫西沙星抗菌譜及抗菌效力更強(qiáng)。本研究對(duì)比分析了莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2012年9月至2014年9月在我院就診的耐多藥肺結(jié)核患者84例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組42例。觀察組男性23例,女性19例,年齡21~59歲,平均年齡(39.84±8.61)歲;對(duì)照組男性24例,女性18例,年齡20~60歲,平均年齡(40.12±9.34)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法:對(duì)照組:采取6ADL2EV/18DL2EV(8Z-E-PAS-Am-Lfx/12Z-E-PAS-Lfx)方案。強(qiáng)化期即給予6個(gè)月阿米卡星(河北神威藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13021469,2 mL:0.2 g)0.4 g肌內(nèi)注射,1次/天;力克肺疾(重慶華邦制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H50022019,0.1g)0.4 g口服、2次/天;利福噴丁(上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10940199)[吡嗪酰胺(沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21022352,0.25 g)0.75 g、bid];乙胺丁醇(重慶科瑞制藥(集團(tuán))有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H50020754,0.25 g)0.75 g口服,1次/天,、左氧氟沙星(重慶科瑞制藥(集團(tuán))有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20094069,0.1 g)0.4 g口服,1次/天。鞏固期給予18個(gè)月力克肺疾、利福噴丁(吡嗪酰胺)、乙胺丁醇、左氧氟沙星,用藥劑量同前。

觀察組:采取6ADL2EM/18DL2EM(8Z-E-PAS-Am-Mfx/12ZE-PAS- Mfx)方案。即將左氧氟沙星改為莫西沙星(Bayer Pharma AG,批準(zhǔn)文號(hào)H20130292,0.4 g)0.4 g口服,1次/天,其他藥物及其劑量同對(duì)照組。

1.3 療效判定與觀察指標(biāo):療效判定[2]:X線胸片顯示病變明顯吸收或吸收,空洞閉合或縮小,痰菌轉(zhuǎn)陰,臨床癥狀消失判定為顯效;X線胸片顯示病變吸收或無(wú)明顯變化,癥狀好轉(zhuǎn),痰菌轉(zhuǎn)陰或痰菌指數(shù)降低,空洞縮小或不變判定為好轉(zhuǎn);臨床癥狀惡化,痰菌持續(xù)陽(yáng)性或陽(yáng)性,X線胸片病變顯示進(jìn)展判定為無(wú)效。

觀察指標(biāo):痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀改善時(shí)間和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以例和百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(x-±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床療效比較:觀察組顯效32例(76.19%),好轉(zhuǎn)8例(19.05%),無(wú)效2例(4.76%);對(duì)照組顯效28例(66.67%),好轉(zhuǎn)7例(16.67%),無(wú)效7例(16.67%)。觀察組總有效率95.24%顯著高于對(duì)照組總有效率83.33%(P>0.05)。

2.2 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間、癥狀改善時(shí)間和不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間(4.21±0.78)個(gè)月和癥狀改善時(shí)間(16.64±5.38)d顯著短于對(duì)照組痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間(7.14±1.10)個(gè)月和癥狀改善時(shí)間(29.42 ±8.37)d(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率19.05%(8/42)與對(duì)照組16.67%(7/42)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討 論

耐多藥肺結(jié)核以中、青年感染居多。氟喹諾酮類藥物在人體組織的藥物濃度超過(guò)血藥濃度,并且連續(xù)投藥無(wú)蓄積傾向[3]。但單劑長(zhǎng)期用藥易誘發(fā)耐藥性產(chǎn)生,但與其他抗結(jié)核藥之間無(wú)交叉耐藥性。左氧氟沙星和莫西沙星對(duì)細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)核分枝桿菌均有作用。左氧氟沙星易透過(guò)肺-支氣管屏障,但可能引起結(jié)核菌基因突變,使肺結(jié)核發(fā)生耐藥。莫西沙星通過(guò)抑制細(xì)菌DNA螺旋酶A亞單位和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的活性,阻斷DNA復(fù)制,口服后吸收較快,有極強(qiáng)的肺組織穿透力,尤其在肺泡巨噬細(xì)胞的濃度明顯高于其他喹諾酮類藥物[4],分子中的甲氧基加強(qiáng)了抗厭氧菌的作用,對(duì)于緩慢生長(zhǎng)的結(jié)核分枝桿菌以及持留菌的作用是氟喹諾酮類藥品中最強(qiáng)的[5-6]。本研究中觀察組總有效率95.24%顯著高于對(duì)照組總有效率83.33%(P>0.05)。表明莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核的效果優(yōu)于左氧氟沙星。觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間和癥狀改善時(shí)間顯著短于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明莫西沙星能在較短時(shí)間內(nèi)迅速抑制和殺滅結(jié)合分枝桿菌。此外,本研究中兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示莫西沙星具有同左氧氟沙星相同的安全性。綜上所述,莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效優(yōu)于左氧氟沙星,能較快改善患者臨床癥狀及痰菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間,安全性良好,值得臨床推廣。

[1] 張慜鋆.莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的療效比較[J].中國(guó)處方藥,2014,12(3):49-50.

[2] 馬燕妮.莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床效果觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(8):86-88.

[3] 李學(xué)玲,陳曉紅,林忠惠,等.莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核療效對(duì)比研究[J].北京醫(yī)學(xué),2013,35(9):763.

[4] 戴喜英.莫西沙星與左氧氟沙星治療廣泛耐多藥肺結(jié)核的臨床療效比較[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(17):2339-2340.

[5] 李燕芬,高如珍,劉怡,等.左氧氟沙星與莫西沙星治療老年耐多藥肺結(jié)核臨床療效對(duì)比分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(13):175-176.

[6] 周玲,楊瑩,溫明超,等.莫西沙星與左氧氟沙星治療耐藥性肺結(jié)核的臨床療效觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(10):45-46.

R521

B

1671-8194(2017)05-0131-02

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