趙志永
(中南大學地球科學與信息物理學院生物醫學工程研究所,湖南 長沙 410083)
磁共振3D Fiesta序列在面神經與臨近血管關系中的應用
趙志永
(中南大學地球科學與信息物理學院生物醫學工程研究所,湖南 長沙 410083)
目的探討分析磁共振(即MRI)3D Fiesta序列對于顯示面神經與臨近血管之間關系的價值。方法隨機選取我院收治的57例面神經痙攣患者作為研究對象,所有患者均采取手術治療,且術前行MRI 3D Fiesta序列,以手術結果作為金標準,分析MRI檢查顯示面神經與臨床血管關系的準確性。結果57例患者經MRI檢查明確責任血管,均表現為低信號,其中左側35例,右側22例,無雙側同時發病者,小腦上動脈是發病率最高的責任血管,其次為小腦下前動脈,動脈與面神經接觸者共45例,MRI檢查結果與手術診斷符合率94.74%。結論MRI 3D Fiesta序列能夠較為全面、清晰的顯示面神經與周圍血管的關系,值得廣泛應用。
磁共振;3D Fiesta序列;面神經
MRI作為臨床最常用的診斷技術之一,目前已經發展到3.0T階段,臨床實踐證實3.0T MRI具有任意方位、層面直接采集成像、多方位立體顯示病變、特殊成像(包括水成像、血管像以及脂肪抑制成像等)、提供生理生化功能信息以及多參數多序列成像的優點[1]。本實驗中,我們通過總結3.0T MRI 3D Fiesta序列顯示面神經與周圍血管的效果,旨在分析3.0T MRI對于面神經痙攣的診治工作的價值。
1.1 研究對象:隨機選取2012年1月至2015年4月因“面神經痙攣”在我院采取手術治療57例患者為觀察對象,其中男性34例,女性23例,患者年齡46~70歲,平均年齡(58.31±4.66)歲,病程2個月~2.5年,平均(13.21±3.14)個月。病例入選標準:①確診為面神經痙攣,且均采取手術治療;②手術前均進行3.0T MRI 3D Fiesta序列檢查,且影像資料保存完整;③患者知情同意,自愿參與。排除標準:①腦部占位性病變、多發性硬化等其他疾?。虎诰窦膊∈?、精神疾病家族史。
1.2 檢查方法:MRI檢查儀器使用Signa HDx超導型3.0T MRI掃描儀(美國GE公司生產),受檢體位為平臥位,應用8通道相控陣線圈。所有患者常規進行頭部平掃(包括矢狀位T1WI平掃、冠狀位T1WI平掃、冠狀位T2WI平掃),在進行3D Fiesta序列掃描,參數設置如下:TR為4.2 ms,TE為1.8 ms,反轉角為60°,層厚1.0 mm,間距為0,NEX為2.0,矩陣為256×256,掃描野為18 cm×18 cm。將收集到的掃描原始數據上傳至工作站,利用多平面重建技術(multiplanar reconstruction,MPR)和最大密度投影技術(maximum in-tensity projection,MIP)進行三維重建成像。
1.3 觀察指標:檢查結果由影像科2名副高以上職稱的高年資診斷醫師用盲法進行分析,對于存在爭議的地方影像科共同討論協商解決。重點觀察面神經與周圍血管的關系,包括是否存在接觸或接觸、責任血管所處位置血管等。
通過MRI檢查所有患者均可明確顯示疾病發生的責任血管,且相關責任血管在3D Fiesta序列表現為低信號,責任血管所處位置為左側共35例,右側共22例,本實驗中未見雙側同時具有責任血管的病例。責任血管為小腦上動脈共23例,發病率最高,小腦下前動脈共16例,小腦后下動脈共12例,椎動脈6例,責任血管與面神經接觸情況為,共45例患者為接觸性,12例為無接觸,將MRI檢查結果與手術明確診斷結果進行對比,發現MRI檢查中共有54例診斷準確,診斷符合率為94.74%。
目前,面神經痙攣雖然發病率較高,但是其發病原因和發病機制仍然不明,為多數學者認為其發病腦神經受到血管壓迫有關,臨床多以面神經血管壓迫學說闡釋其發病機制。面神經由于沒有神經外膜覆蓋,僅披覆軟腦膜,極易遭受壓迫和損傷。血管減壓術能有效治療面神經痙攣,但是手術前明確責任血管、顯示責任血管和面神經關系是手術方案制定的客觀性依據。臨床實踐表明[2-6]MRI常規序列掃描無法明確面神經和周圍血管之間的位置關系,但是隨著科學的發展,3D Fiesta序列的薄層連續掃描效果得到認可。3D Fiesta是指極短TR情況下進行高信噪比成像,具有完全平衡穩態、穩態一致的優點,能夠清晰顯示腦脊液、脂肪、血管、神經等。3D Fiesta作為“黑血法”代表,對于清晰顯示腦神經與周圍血管關聯具有良好效果。本實驗結果顯示應用3D Fiesta序列掃描能夠明確面神經痙攣的責任血管,清晰顯示面神經與周圍血管的關系,面神經痙攣術前準確診斷率達90%以上,因此,我們認為MRI 3D Fiesta序列作為影像學新技術,有利于明確面神經與臨近血管的位置關系,能夠為面神經痙攣的診斷、手術制定提供可靠性、客觀性依據,值得推廣。
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1671-8194(2017)05-0015-01