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結(jié)腸癌術(shù)后手術(shù)切口裂開患者的護(hù)理措施

2017-01-15 05:03:40張廷梅
中國醫(yī)藥指南 2017年7期
關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌手術(shù)護(hù)理

張廷梅

(大連第三人民醫(yī)院,遼寧 大連 116033)

結(jié)腸癌術(shù)后手術(shù)切口裂開患者的護(hù)理措施

張廷梅

(大連第三人民醫(yī)院,遼寧 大連 116033)

目的 研究分析結(jié)腸癌手術(shù)后切口裂開患者的臨床護(hù)理措施。方法 以在我院進(jìn)行腹腔鏡下結(jié)腸癌根治術(shù),同時1周后進(jìn)行復(fù)診時發(fā)現(xiàn)手術(shù)切口出現(xiàn)大量淡黃色滲液的2例患者作為研究對象,針對手術(shù)切口裂開的原因,對切口進(jìn)行觀察評估,總結(jié)安全有效的臨床護(hù)理方案,同時正確實(shí)施。結(jié)果 接受臨床護(hù)理半個月后2例患者均傷口愈合正常出院。結(jié)論 首先做好患者的心理指導(dǎo),其次在正確評估切口情況的基礎(chǔ)上,采用濕性愈合傷口的護(hù)理理論,對患者進(jìn)行有針對性的臨床護(hù)理,縮短傷口愈合時間,值得用于臨床借鑒。

結(jié)腸癌術(shù)后;切口裂開;護(hù)理措施

結(jié)腸癌根治術(shù)后一般發(fā)生切口裂開的概率較小,手術(shù)切口裂開的部位大多在腹部和肢體的一些關(guān)節(jié)部位,這些部位的活動度比較大,容易引發(fā)切口損傷。有相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)顯示,手術(shù)裂開的時間段一般在術(shù)后的2周以內(nèi),也有部分患者在拆線后24 h內(nèi)出現(xiàn)切口裂開的情況,嚴(yán)重影響了患者的康復(fù)進(jìn)度[1]。一般造成手術(shù)切口裂開的主要原因?yàn)楦骨粌?nèi)壓增高、傷口受到感染、患者營養(yǎng)不良、肥胖或者是沒有及時的使用腹帶等[2]。因此,對結(jié)腸癌術(shù)后手術(shù)切口裂開情況進(jìn)行有針對性的臨床護(hù)理則顯得至關(guān)重要。我院特別選取了在我院進(jìn)行腹腔鏡下結(jié)腸癌根治術(shù),同時1周后進(jìn)行復(fù)診時發(fā)現(xiàn)手術(shù)切口出現(xiàn)大量淡黃色滲液的2例患者作為研究對象,以結(jié)腸癌手術(shù)后切口裂開患者的臨床護(hù)理措施作為研究目的,總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn),取得了令人滿意的成果,主要的研究過程做如下總結(jié)說明。

1 資料與方法

1.1 基本資料:選取2014年1月至2015年1月在我院接受腹腔鏡下結(jié)腸癌根治術(shù),同時1周后進(jìn)行復(fù)診時發(fā)現(xiàn)手術(shù)切口出現(xiàn)大量淡黃色滲液的2例患者作為研究對象。2例患者均為男性,年齡為64、66歲。復(fù)診時觀察發(fā)現(xiàn)患者手術(shù)切口附近皮膚的顏色無異常,也無紅腫硬塊。排除患有糖尿病、藥物使用過敏史以及禁忌證患者,2例患者均為自愿接受研究治療。

1.2 診斷結(jié)果:2例患者的右下腹部均有1條約5 cm的手術(shù)切口,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有大量的淡黃色液體滲出,同時伴有難聞的惡臭味。患者切口附近的皮膚顏色無異常,皮表溫度顯高,出現(xiàn)輕微硬結(jié)。護(hù)士用棉簽探查患者切口深度,約在4.7 cm。患者的右下腹部可以發(fā)現(xiàn)有一段約1 cm的引流口,引流口附近的皮膚顏色無異常,無硬結(jié),護(hù)士用棉簽探查患者切口深度,約在2 cm。

2 護(hù)理方法

復(fù)診后的第1天至第4天:①傷口評估:護(hù)士在患者復(fù)診后,對手術(shù)切口裂開情況進(jìn)行評估,右下腹部均有1條約5 cm的手術(shù)切口,深度約為4 cm,發(fā)現(xiàn)大量的淡黃色液體滲出,有難聞的惡臭味。②處理傷口:在對傷口進(jìn)行正確的評估后,護(hù)理人員需要用碘伏對手術(shù)切口裂開部位周圍的皮膚進(jìn)行常規(guī)化的消毒,之后再用生理鹽水對手術(shù)切口床進(jìn)行沖洗消毒,用適量的水凝膠放置到手術(shù)切口中,從而將殘留的壞死組織進(jìn)行清理,采用藻酸鹽銀離子作為敷料,填在手術(shù)切口處,促進(jìn)滲液的吸收,同時也能夠止血、抑制細(xì)菌生長,起到很好的預(yù)防作用[3]。敷料上貼好膠布,拉緊,使得手術(shù)切口能夠較好的對合。最后將紗布覆蓋到傷口上,防止液體滲出,蓋好敷料固定。護(hù)理人員需要注意的是每天為患者換藥一次,換藥時注意不能交叉感染。

復(fù)診后的第4天至第9天:①傷口評估:經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn),患者右下腹部均有1條約5 cm的手術(shù)切口,深度約為2.6 cm,滲液量有明顯減少,無惡臭味。手術(shù)切口的腔隙間距縮小,傷口部位肉眼可見紅色肉芽組織生長。觀察引流管開口,探查深度約為0.3 cm,無惡臭味。②處理傷口:在對傷口進(jìn)行正確的評估后,護(hù)理人員繼續(xù)使用碘伏對手術(shù)切口裂開部位周圍的皮膚進(jìn)行常規(guī)化的消毒,用生理鹽水沖洗手術(shù)切口和引流管的開口,用適量的水凝膠放置到手術(shù)切口中,從而將殘留的壞死組織進(jìn)行清理,治療一段時間后患者手術(shù)切口無異味,因此采用藻酸鹽敷料填塞吸收滲液。敷料上貼好膠布,拉緊,使得手術(shù)切口能夠較好的對合。最后將紗布覆蓋到傷口上,防止液體滲出,蓋好敷料固定。護(hù)理人員可以每2 d為患者換藥一次,換藥時注意不能交叉感染。③飲食結(jié)構(gòu)調(diào)整:護(hù)理人員對患者的日常飲食結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整,多食用高蛋白、低脂、高維生素類食用,每天可以吃些雞蛋、魚肉、雞肉、魚湯等,少食多餐,注意易消化食物的攝取,對手術(shù)切口的恢復(fù)有著積極的作用。

復(fù)診后的第9天至第15天:①傷口評估:經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn),患者右下腹部均有1條約5 cm的手術(shù)切口,深度約為2.1 cm,滲液量顯著減少,傷口部位處的紅色肉芽組織生長情況較好。引流口也無滲液,有一層淡粉色的肉芽組織覆蓋在內(nèi)[4]。②處理傷口:護(hù)理人員繼續(xù)使用碘伏對手術(shù)切口裂開部位周圍的皮膚進(jìn)行常規(guī)化的消毒,用生理鹽水沖洗手術(shù)切口和引流管的開口,采用藻酸鹽敷料填塞吸收滲液。敷料上貼好膠布,拉緊,使得手術(shù)切口能夠較好的對合。最后將紗布覆蓋到傷口上,防止液體滲出,蓋好敷料固定。護(hù)理人員每3 d為患者換藥一次,換藥時注意不能交叉感染。

3 小 結(jié)

結(jié)腸癌根治術(shù)后手術(shù)切口的愈合過程比較復(fù)雜,而且時間相對較長,一旦傷口處理不當(dāng),就會導(dǎo)致手術(shù)切口裂開,嚴(yán)重影響了患者的術(shù)后康復(fù)和生活質(zhì)量。我院特別選取了2例在結(jié)腸癌根治術(shù)后手術(shù)切口裂開的患者作為研究對象,通過對復(fù)診后不同時段的護(hù)理方案的調(diào)整,按照傷口評估、處理傷口以及一般護(hù)理的步驟,對患者的手術(shù)切口裂開的情況進(jìn)行分析和治療,幫助患者更好的恢復(fù)。護(hù)理半個月后2例患者均傷口愈合正常出院。綜上所述,在正確評估切口情況的基礎(chǔ)上,采用濕性愈合傷口的護(hù)理理論,對患者進(jìn)行有針對性的臨床護(hù)理,縮短傷口愈合時間,值得用于臨床借鑒。

[1] 李樂之,路潛.外科護(hù)理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:8.

[2] 康紅宇.老年患者腹部手術(shù)后切口裂開的原因分析及對策[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(8):1750-1751.

[3] Lwamoto S,Hazama S,Kato T,et a1.Multicenter phase II study of second-line cetuximab plus folinic acid/5-fluorouracil/irinotecan (FOLFIRI)in KRAS wild-type metastatic colorectal cancer:The FLIER study[J].Anticancer Res,2014,34(4):1967-1973.

[4] Stintzing S,Kapaun C,Laubender RP,et a1.Prognostic value of cetuximab-related skin toxicity in metastatic colorectal cancer patients and its correlation with parameters of the epidermal growth factor receptor signal transduction pathway:Results from a randomized trial of the GERMAN AIO CRC Study Group[J].Int J Cancer,2013,132(1):236-245.

R473.73

B

1671-8194(2017)07-0214-02

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