阿德福韋與恩替卡韋治療慢性乙型病毒性肝炎的療效觀察

曲文超

（丹東市傳染病醫院脂肪肝門診，遼寧 丹東 118000）

阿德福韋與恩替卡韋治療慢性乙型病毒性肝炎的療效觀察

曲文超

（丹東市傳染病醫院脂肪肝門診，遼寧 丹東 118000）

目的 探討阿德福韋酯與恩替卡韋聯合應用治療單用阿德福韋酯療效欠佳的慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的臨床效果。方法 選取2013年3月至2015年3月我院傳染科收治的116例單用阿德福韋酯療效欠佳的CHB患者，根據隨機數字表法將患者隨機分為對照組和觀察組各58例，對照組繼續單用阿德福韋酯治療；觀察組予以阿德福韋酯與恩替卡韋聯合治療，治療周期為1年，比較治療后2組患者的總膽紅素（TBIL）、白蛋白（ALB）及谷丙轉氨酶（GPT）水平，計算HBeAg/HBeAb轉換率、HBV-DNA突破率、乙型肝炎病毒（HBV-DNA）轉陰率、GPT復常率等。結果 治療1年后，2組患者的TBIL、ALB、GPT及GPT復常率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組（P＜0.05）；HBV-DNA突破率明顯低于對照組（P＜0.05）；HBVDNA轉陰率明顯高于對照組（P＜0.05）；2組患者的HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。結論 在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中聯合應用恩替卡韋治療，能有效的抑制HBV的病毒復制。

阿德福韋；酯恩替卡韋；慢性乙型病毒性肝炎

核苷酸類似物及干擾素是治療慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的常用藥物[1]。在NAs中，恩替卡韋的抗HBV作用最強，且其與阿德福韋酯亦無交叉性耐藥，是單用阿德福韋酯治療療效欠佳患者的常用優化方案。本研究旨在探討阿德福韋酯與恩替卡韋聯合治療單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者的效果，以期為CHB的治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料：選取2013年3月至2015年3月我院傳染科收治的116例單用阿德福韋酯療效欠佳的CHB患者，根據隨機數字表法將患者隨機分為對照組和觀察組各58例，對照組：男35例，女23例；平均年齡（42.19±6.22）歲；CHB家族史：有28例，無30例。觀察組：男34例，女24例；平均年齡（42.24±5.63）歲；CHB家族史：有26例，無32例。2組患者的性別構成、平均年齡、CHB家族史等一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法：對照組繼續單用阿德福韋酯治療，阿德福韋酯的用法用量：口服，10毫克/次，每日1次。觀察組予以阿德福韋酯與恩替卡韋聯合治療，阿德福韋酯的用法用量與對照組一致，恩替卡韋口服，0.5毫克/次，每日1次。2組患者的治療周期均為1年。

1.3 觀察指標：比較治療后2組患者的總膽紅素（TBIL）、白蛋白（ALB）及谷丙轉氨酶（GPT）水平，計算HBeAg/HBeAb轉換率、HBV-DNA突破率、乙型肝炎病毒（HBV）-DNA轉陰率、GPT復常率等。

1.4 統計學處理：采用統計軟件SPSS20.0對數據進行處理，計數資料以率表示，采用χ2檢驗；計量資料以均數±標準差表示，組間比較采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

治療1年后，2組患者的TBIL、ALB、GPT及GPT復常率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組（P＜0.05）；HBV-DNA突破率明顯低于對照組（P＜0.05）；HBVDNA轉陰率明顯高于對照組（P＜0.05）；2組患者的HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。

3 討 論

抗病毒治療是延緩或阻止CHB患者病情進展的關鍵，經抗病毒治療后大多數患者均取得較好的療效，但單用阿德福韋酯治療1年后仍有部分患者的HBV-DNA無法降低。阿德福韋酯代謝后轉變為阿德福韋，阿德福韋屬于一種無環核苷類似物，通過細胞激酶的刺激可被磷酸化為能夠抑制HBV-DNA多聚酶與脫氧腺苷三磷酸競爭的阿德福韋二磷酸鹽，從而終止HBV-DNA鏈的延長，但是其抗病毒活性比較低并且起效也比較慢。長期應用阿德福韋酯可誘導HBV耐藥性發生突變，從而導致患者對藥物的敏感性降低，且還會導致病毒反彈復制，從而導致原有的疾病復發，嚴重甚至會加劇患者的肝臟惡變，有的還會演變成為肝功能衰竭，嚴重危害患者的生命安全等[3-6]。因此臨床往往將阿德福韋酯與效果更強的NAs聯合治療。

本研究結果顯示，治療后，2組患者的TBIL、ALB、GPT、GPT復常率、HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統計學意義（P＞0.05）。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組（P＜0.05）；HBV-DNA突破率明顯低于對照組（P＜0.05）；HBV-DNA轉陰率明顯高于對照組（P＜0.05）。結果提示在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中應用阿德福韋酯聯合恩替卡韋進行優化治療，能更有效的抑制HBV的復制。綜上所述，在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中聯合應用恩替卡韋治療，能有效的抑制HBV的病毒復制。

[1] 柴艷云.阿德福韋酯與恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者臨床療效觀察[J].實用肝臟病雜志,2014,25(3):307-308.

[2] 張淑娥.拉米夫定聯合阿德福韋酯與恩替卡韋單藥治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效觀察[J].實用肝臟病雜志,2014,22(5): 527-528.

[3] 唐茂華.恩替卡韋、阿德福韋、拉米夫定治療慢性乙型肝炎的療效比較[J].廣東醫學院學報,2012,26(2):156-158.

[4] 黃新林.恩替卡韋和阿德福韋酯片治療慢性乙型病毒性肝炎的優劣分析[J].醫藥前沿,2016,6(7):88-89.

[5] 汪博.恩替卡韋分散片與阿德福韋酯膠囊治療慢性乙型病毒性肝炎患者的療效對比[J].醫療裝備,2016,29(9):139-140.

[6] 黃敬彬,劉德昭,黃樹生.恩替卡韋與阿德福韋酯單藥治療對慢性乙型病毒性肝炎患者腎功能影響的比較[J].中國藥業,2016, 25(14):29-31.

R512.6+2

B

1671-8194（2017）07-0059-01