FDA警告應用坎格列凈患者下肢、足部截肢事件增加

FDA警告應用坎格列凈患者下肢、足部截肢事件增加

5月18日，美國食品與藥物管理局（FDA）稱，一項正在進行的臨床試驗中期安全性結果顯示，接受坎格列凈[鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑類降糖藥]治療的患者下肢和足部截肢事件增加，其中最為常見的是足趾受累。

FDA目前尚未明確坎格列凈是否增加下肢和足部截肢風險。FDA推薦醫務人員應遵循坎格列凈藥品說明書推薦，并對上述癥狀和體征加以監測，提醒患者在出現上述情況時及時就醫。在未得到醫務人員允許的情況下，患者不應停用或更改降糖藥物。應用坎格列凈的患者若發現下肢或足部出現新發疼痛或觸痛、潰瘍或感染時應立即告知醫務人員。