CD105、PTEN、VEGF 3項聯合檢測在宮頸癌組織中的表達及意義評價

康麗霞

CD105、PTEN、VEGF 3項聯合檢測在宮頸癌組織中的表達及意義評價

康麗霞

目的 分析CD105、PTEN、VEGF聯檢在宮頸癌組織中的意義。方法 收集我院200例宮頸癌患者的宮頸癌組織為標本研究，檢測CD105、PTEN、VEGF水平，分析相關性。結果 CD105、PTEN、VEGF表達在臨床分期與淋巴結轉移結果上差異具有統計學意義（P＜0.05）。結論 CD105、PTEN、VEGF這三項指標對宮頸癌分期、治療、預后情況有重要意義。

CD105；PTEN；VEGF；宮頸癌

【Abstract】

Objective To analyze the expression of CD105，PTEN，VEGF significance in cervical cancer tissues. Methods In our hospital，200 cases of cervical cancer patients with cervical carcinoma as study samples，detection of CD105，PTEN，VEGF levels and correlation analysis. Results CD105，PTEN，VEGF expression in clinical staging and lymph node metastasis results had statistically significant difference（P＜0.05）. Conclusion CD105，PTEN，vascular endothelial growth factor（VEGF）of the three indicators of cervical cancer staging，treatment，prognosis have important significance.【Key words】 CD105，PTEN，VEGF，Cervical cancer

宮頸癌是一種常見的惡性腫瘤，相關研究報道，CD105、PTEN、VEGF三項指標可作為宮頸癌的診斷依據［1］。但三項指標的相關性鮮有相關研究。本文圍繞CD105、PTEN、VEGF 3項聯合檢測在宮頸癌組織中的表達及臨床意義展開討論，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取100例我院自2013年1月～2015年12月份收集的宮頸癌組織蠟塊為標本實施研究方案，宮頸癌組織來源于住院手術或者門診活檢。患者年齡在31～68歲，平均年齡為（45.1±6.3）歲。包括182例鱗狀細胞癌，18例腺癌。癌組織的臨床分期如下：42例為Ⅰ期，112例為Ⅱ期，28例為Ⅲ期，18例為Ⅳ期。癌組織的分化程度如下：32例為低分化，128例為中分化，40例高分化。兩組患者一般資料的數據差異無統計學意義（P＞0.05），可進行對比。

1.2 方法

免疫組織化學染色通過S-P法（鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶連結法）進行，具體方法如下：（1）用PBS（磷酸鹽緩沖液）對標本的組織切片進行沖洗，共計3次，每次5 min；（2）在濃度為3%的H2O2甲醇溶液中孵育10 min，再重復操作1次；（3）將非免疫性動物血清添加至每張切片內，劑量為50 μl，于室溫條件下孵育10 min，吸去多余水分；（4）添加50 μl的一抗，冷藏于冰箱一晚；（5）重復操作1次；（6）將鏈霉菌康生物素蛋白-過氧化物酶溶液添加至每張切片內，劑量為50 μl，于室溫條件下孵育10 min［2］；（7）重復操作1次；（8）待二氨基聯苯胺顯色后，用蘇木精進行復染，最后選用中性樹膠進行封固。陽性對照為生物公司的陽性切片。

1.3 評價標準

1.3.1 PTEN與VEGF判定標準［2-3］采用半定量積分法，以陽性細胞百分率與染色強度將免疫組化結果分級。染色輕度即0分為基本不染色，1分為淺染色，2分為中度染色，3分為深染色；陽性細胞百分率的判定標準為于高倍鏡下（×400）隨機選取十個觀察視野，數出100個細胞，統計其平均陽性率，0分為低于5%，1分為5%～24%，2分為25%～49%，3分為高于50%。將上述兩個結果相加，即為陽性結果，0分為陰性（-），1～2分為弱陽性（+），3～4分為陽性（++），5～6分為強陽性（+++）。

1.3.2 CD105判定標準［4-5］采用Weider法，對CD105蛋白標記的癌組織的MVD（微血管密度）進行測定，具體方法如下：于低倍鏡下（×40）觀察腫瘤組織內微血管密度的最大處，高倍鏡下（×400）隨機選取三個觀察視野，數出MVD，統計其平均值，即為該切片的CD105-MVD值。

1.4 統計學方法

將原始數據整理輸入SPSS 17.0軟件分析。計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 PTEN與宮頸癌組織表達的聯系

在100例宮頸癌組織的標本中，PTEN陽性表達率為43.0%，其中Ⅰ期、Ⅱ期的陽性率高于Ⅲ期、Ⅳ期，P＜0.05。在淋巴結轉移結果中，無轉移切片中的PTEN表達情況高于轉移切片，P＜0.05。見表1。

2.2 VEGF與宮頸癌組織表達的聯系

在100例宮頸癌組織的標本中，VEGF的陽性表達率為77.0%，其中Ⅰ期、Ⅱ期的陽性率低于Ⅲ期、Ⅳ期，P＜0.05。在淋巴結轉移結果中，無轉移切片中的VEGF表達情況低于轉移切片，P＜0.05。見表2。

2.3 CD105與宮頸癌組織表達的聯系

在100例宮頸癌組織的標本中，CD105-MVD表達在臨床分期與淋巴結轉移結果上差異具有統計學意義（P＜0.05）。具體數值見表3所示。

3 討論

宮頸癌作為女性的常見病，其發生是多因素、多階段的。其發生與發展靠的營養物質主要由新生血管提供，主要轉移途徑為淋巴轉移或蔓延［6］。因此，若應用抗血管內皮因子相關物逆向控制腫瘤的增生與轉移，對宮頸癌的治療與預防有重要意義［7］。CD105是一種新生血管的特異性表達產物，存在于新生血管的內皮細胞中，而在正常組織或良性腫瘤上無法表達，因此可作為腫瘤新生血管的特異性指標。VEGF（血管內皮生長因子）對內皮細胞的生長有促進作用，可誘導新血管的生成，主要表達于平滑肌細胞、成纖維細胞、腫瘤細胞、內皮細胞等。但其受體只分布在血管內皮細胞中，即是一種特異性生長因子。有相關研究表明［8］，VEGF可促進惡性腫瘤產生新血管，與惡性腫瘤的轉移途徑有關。PTEN（磷酸酶張力蛋白基因）是一種腫瘤抑制基因，可抑制脂質磷酸酶與蛋白磷酸酶的活性。相關研究報導，缺乏PTEN可導致惡性腫瘤的發生，如子宮內膜癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌等，同時對肥胖癥、糖尿病等非惡性病有不同程度的積極作用。

表1 PTEN蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系（n）

表2 VEGF蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系（n）

表3 CD105蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系

表3 CD105蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系

注：*表示該項目比較，差異具有統計學意義，P＜0.05

本研究結果顯示，CD105、PTEN、VEGF表達在臨床分期與淋巴結轉移結果上差異具有統計學意義（P＜0.05）。說明對宮頸癌患者而言，CD105、PTEN、VEGF這三項指標對宮頸癌分期、治療、預后情況有重要意義。

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Expression and Significance of CD105， PTEN and VEGF Combined Detection in Cervical Cancer Tissue and Its Significance

KANG Lixia Clinical Laboratory，Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College，Xinxiang He’nan 453003，China

R361

A

1674-9316（2016）15-0173-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.15.103

新鄉醫學院第三附屬醫院檢驗科，河南 新鄉 453003