紅外分光光度計在藥物分析中的研究進展

摘要：目的 探索紅外分光光度計在藥物分析中的研究進展。方法 通過查閱中國期刊網(wǎng)等國內(nèi)外有關(guān)文獻，分析、整理、歸納紅外分光光度計在藥物實驗中的原理 、優(yōu)點和特點、以及應(yīng)用等方面的新進展。結(jié)果 被測定的藥物采用紅外分光光度計進行藥物分析，和《藥物紅外光譜圖譜》比對一致；研判采用紅外分光光度計進行藥物分析的影響因素，如輔料干擾、藥物干燥情況、溫度、溶劑等。結(jié)論 紅外分光光度計現(xiàn)已成為藥物分析各環(huán)節(jié)不可缺少的工具之一，且節(jié)能，環(huán)保，低碳，符合當(dāng)今世界藥物分析的研究方向，值得推廣。

關(guān)鍵詞：紅外分光光度計；藥物分析；光譜

Abstract：Objective Progress in Pharmaceutical Analysis infrared spectrophotometer Exploration. Methods After a review of China Journal Net and other relevant literature at home and abroad， analysis， sorting， induction as new progress in the drug experiments infrared spectrophotometer principles， advantages and features， as well as application. Results It was measured using an infrared spectrophotometer drug drug analysis， and the \"Drug IR spectra\"than the same； factors judged drug analysis using infrared spectrophotometer， such as excipients interference， drug dry conditions， temperature， solvents， etc.Conclusion Infrared spectrophotometer has become one of the various aspects of drug analysis an indispensable tool， and energy-saving， environmental protection， low-carbon， in line with the direction of the world's pharmaceutical research analysis， worthy of promotion.

Key words：Infrared spectrophotometer；Medicine analysis；Spectrum

紅外分光光度計是以紅外光譜為輻射源，照射藥物，記錄藥物分子基團吸收曲線或峰的一種光學(xué)光譜法，目前已在我國廣泛應(yīng)用。2010年版中國藥典規(guī)定采用紅外分光光度計的藥物品種就有73個，占比例11%[1]，2015年版中國藥典的比例還有提高，使我國藥物分析鑒定國際化程度大大提高，目前對紅外分光光度計在藥物領(lǐng)域的研究日漸增多。本文對紅外分光光度計的原理、紅外分光光度計的優(yōu)點和特點、紅外分光光度計的應(yīng)用進展綜述如下。

1 紅外分光光度計的原理

紅外分光光度計的原理是采用特定頻率的紅外線聚焦照射，使被照射藥物中的某個分子基團的頻率與照射紅外線產(chǎn)生共振，該藥物分子基團就會吸收特定頻率的紅外線，把這種情況輸入記錄儀，便能得到有意義的且具有一定特征的光譜，從而確定藥物分子的類型和結(jié)構(gòu)。這種具有一定特征的光譜不僅可以定性，也可以進行定量[2]。一般紅外分光光度計的光譜區(qū)域為2.5～50 μm，是藥物分析最常采用的中紅外光譜。采用紅外分光光度計進行藥物分析便捷、快速、被檢測的藥物量只需幾微克或幾毫克即可，鑒于各種藥物分子基團有其特定的紅外圖譜，特征性較強，并能對氣體、液體、固體藥物分子基團進行分析。一般來說，藥物分子基團是可以用紅外分光光度計來測定的，比如過去實驗認(rèn)為溴化四氯化對位甲酚的分子結(jié)構(gòu)有三種，現(xiàn)經(jīng)過紅外分光光度計測定證實只有一種分子結(jié)構(gòu)。采用紅外分光光度計可以確定立體異構(gòu)體、同分異構(gòu)體和順反異構(gòu)體分子團，如苯環(huán)取代位置不同的同分體在紅外光譜900～660cm（-1）處內(nèi)可看到；二甲苯三個異構(gòu)體在鄰位742cm（-1），間位770cm（-1），對位在800cm（-1）處內(nèi)可看到；正丙基在1375cm（-1）處、異丙基在1375cm（-1）處、叔丁基在1390cm（-1）及1365cm（-1）處分別出現(xiàn)一個吸收帶、等強度的雙峰、一強一弱譜帶[3]。各種化學(xué)反應(yīng)基團，采用紅外分光光度計分析，都有明確的具有一定特征的吸收帶。

2 紅外分光光度計的優(yōu)點和特點

紅外分光光度計的特點是依據(jù)紅外光譜實驗技術(shù)和實驗應(yīng)用，分為近、中、遠(yuǎn)紅外區(qū)，一般來說，中紅外區(qū)是大部分藥物分子基團所處的頻段，中紅外光譜在藥物分析中應(yīng)用最多[4]。藥物分子基團與紅外分光光度計的紅外光譜相對應(yīng)，其優(yōu)點具有高度的專一性和確切的特征性，對幾乎全部的藥物分子基團，只要藥物分子基團與藥物分子基團之間有細(xì)微的區(qū)別，都可以采用紅外分光光度計進行分析鑒別，因此采用紅外分光光度計對藥物其化學(xué)結(jié)構(gòu)進行分析鑒別，是行之有效的手段。紅外分光光度計利用紅外光譜法對藥物進行分析鑒別，和一般色譜、紫外分光光度計相比具有特征性強、實驗應(yīng)用范圍廣、實驗結(jié)果準(zhǔn)確、制備手段制備方法較多，所提供的信息豐富，以及紅外分光光度計操作相對簡單，儀器的使用和普及率都較高，由于紅外分光光度計的上述優(yōu)點和特點，我國藥典和西方發(fā)達國家的藥典、有關(guān)文獻報道都倡導(dǎo)采用紅外分光光度計進行藥物分析的紅外光譜方法。

3 紅外分光光度計的應(yīng)用

紅外分光光度計的應(yīng)用比較廣泛，特征性較強，除藥物光學(xué)異構(gòu)體、較長鍵烷烴同系物之外，幾乎都具有專一的紅外光譜，一般將藥物分子基團或原料藥經(jīng)紅外分光光度計分析檢測的光譜圖和標(biāo)準(zhǔn)光譜圖對比即可，我國國家藥典委員會繪制頒發(fā)的《藥物紅外光譜圖譜》，是紅外分光光度計應(yīng)用的對照、對比的標(biāo)準(zhǔn)圖譜。

3.1各種情況下的紅外光譜圖譜比對 被測定的藥物經(jīng)過專門溶劑提取后進行重結(jié)晶，排除輔料的擾亂，其測定的紅外圖譜可以直接和標(biāo)準(zhǔn)圖譜比對。李銳等[5]用無水酒精對片劑安乃近重結(jié)晶，使用溴化鉀片測定安乃近片，所得的安乃近圖譜和標(biāo)準(zhǔn)安乃近圖譜比對一致；馮秀珍等[6]用氯仿對片劑尼群地平重結(jié)晶，使用溴化鉀片測定尼群地平片，所得的尼群地平圖譜和《藥物紅外光譜圖譜》尼群地平比對一致；高艷萍等[7]探索運用紅外分光光度計鑒定片劑地塞米松的實驗?zāi)Ｐ?，將用紅外分光光度計實驗所得的地塞米松圖譜和《藥物紅外光譜圖譜》地塞米松比對一致；宴會根等[8]探索運用紅外分光光度計鑒定注射劑阿奇霉素的實驗?zāi)Ｐ停瑢⒂眉t外分光光度計實驗所得的阿奇霉素圖譜和《藥物紅外光譜圖譜》的阿奇霉素比對一致；張小松等[9]探索運用紅外分光光度計鑒定片劑甲硝唑、羧甲司坦、替加氟以及陰道泡騰片劑甲硝唑，用無水酒精對其重結(jié)晶，將用紅外分光光度計實驗所得的甲硝唑片、羧甲司坦片、替加氟片以及陰道泡騰片劑甲硝唑的圖譜和《藥物紅外光譜圖譜》甲硝唑片、羧甲司坦片、替加氟片以及陰道泡騰片劑甲硝唑比對一致。

3.2采用紅外分光光度計進行藥物分析的影響因素研判 紅外分光光度計實驗的影響因素大體有輔料干擾、藥物干燥情況、溫度、溶劑等。運用紅外分光光度計測定藥物分子基團時，通常為避免輔料的擾亂，要對被檢測藥物進行重結(jié)晶，但有些輔料并不擾亂對藥物的測定，陳力奮等[10]采用紅外分光光度計實驗，對比琥乙紅霉素在重結(jié)晶和沒有重結(jié)晶的情況，發(fā)現(xiàn)其輔料并沒有擾亂紅外光譜，而且完全一致，從而建立了紅外分光光度計鑒別琥乙紅霉素的方法；呂紅等[11]采用紅外分光光度計實驗，比較在105℃情況下干燥1 h和沒有干燥的情況下重結(jié)晶發(fā)現(xiàn)，兩圖譜并無差異，充分說明運用紅外分光光度計進行實驗，有些藥物無需干燥可直接重結(jié)晶；李銳等[12]用純水對片劑乙酰氨基酚重結(jié)晶，分別考察20℃、10℃、5℃何種溫度效果最好，結(jié)果發(fā)現(xiàn)5℃析出結(jié)晶較多，比較不同溶劑的吲達帕胺圖譜，結(jié)果發(fā)現(xiàn)丙酮作為溶劑效果良好；陳衛(wèi)等[13]采用紅外分光光度計實驗，比較不同溶劑的羅紅霉素圖譜，結(jié)果也發(fā)現(xiàn)丙酮作為溶劑效果良好。高翔[14]和劉斐等[15]采用紅外分光光度計進行藥物分析，還可以確定藥物中的其它成分。

3 討論

通過對紅外分光光度計的原理、紅外分光光度計的優(yōu)點和特點、紅外分光光度計的應(yīng)用情況的分析，采用紅外分光光度計進行藥物分析，已在藥學(xué)領(lǐng)域、化學(xué)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用，現(xiàn)已成為藥物分析各環(huán)節(jié)不可缺少的工具之一。采用紅外分光光度計進行藥物實驗節(jié)能，環(huán)保，低碳，符合當(dāng)今世界藥物實驗的研究方向，值得推廣。當(dāng)然，采用紅外分光光度計進行藥物實驗在被測藥品處理和制樣技術(shù)等方面還有待進一步研究。隨著紅外技術(shù)、光學(xué)技術(shù)、光譜技術(shù)、遙感技術(shù)、計算機云計算技術(shù)研究的不斷發(fā)展、不斷深入，采用紅外分光光度計的紅外光譜技術(shù)必將在藥學(xué)領(lǐng)域得到更廣泛的應(yīng)用。

參考文獻：

[1]葛曉瑩，余振喜，楊敏智.紅外分光光度法鑒別鹽酸二甲雙胍片和鹽酸乙胺丁醇片[J].中國藥師，2012，15（1）：123-124.

[2]侯鵬高，呂長淮.紅外光譜法在藥物制劑鑒別中的應(yīng)用研究進展[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2013，33（8）：648-652.

[3]趙士冶，馮秀珍，劉峰.紅外分光光度法鑒別醋酸甲羥孕酮片[J].中南藥學(xué)，2006，4（5）：334-335.

[4]葛曉瑩，余振喜.紅外分光光度法鑒別吲達帕胺片[J].海峽藥學(xué)，2011，23（10）：56-57.

[5]李銳.紅外分光光度法鑒別安乃近片[J].中國藥師，2006，9（12）：1133-1134.

[6]馮秀珍，沈沅. 紅外分光光度法鑒別尼群地平片[J].南華大學(xué)學(xué)報·醫(yī)學(xué)版，2007，35（4）：606-607.

[7]高艷萍.紅外分光光度法鑒別醋酸地塞米松片[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志，2012，25（1）：64-65.

[8]晏會根.紅外分光光度法鑒別注射用阿奇霉素[J].海峽藥學(xué)，2008，20（12）：62-63.

[9]喬延江，薛忠，徐冰，等.日本藥局方\"近紅外分光光度法\"簡介[J].世界中醫(yī)藥，2013，8（11）：1265-1267.

[10]陳力奮.紅外分光光度法鑒別琥乙紅霉素片[J].海峽藥學(xué)，2007，19（5）：33-35.

[11]呂紅.紅外分光光度法鑒別貝諾酯片[J].黑龍江醫(yī)藥，2008，21（5）：4-5.

[12]李銳.紅外分光光度法鑒別對乙酰氨基酚片[J].中國藥事，2007，21（4）：258-259.

[13]陳衛(wèi)，丁于明.羅紅霉素膠囊劑中羅紅霉素紅外光譜鑒別方法的實驗[J].抗感染藥學(xué)，2009，6（2）：111-113.

[14]劉蕓，全向陽，黃國稠.紅外分光光度法快速鑒別頭孢氨芐膠囊[J].廣東化工，2015，42（12）：207-209.

[15]王戈，鄒亮，丁紅雨，等.紅外分光光度法鑒別阿莫西林膠囊[J].中國藥物評價，2015，33（3）：144-146.

編輯/金昊天