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超聲造影聯(lián)合彈性成像技術(shù)在乳腺疾病診斷上的應用價值

2016-12-23 08:53:45張曉穎戴瑞如成建萍
川北醫(yī)學院學報 2016年2期

張曉穎,戴瑞如,成建萍

(南通大學附屬醫(yī)院B超室,江蘇 南通 226001)

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超聲造影聯(lián)合彈性成像技術(shù)在乳腺疾病診斷上的應用價值

張曉穎,戴瑞如,成建萍

(南通大學附屬醫(yī)院B超室,江蘇 南通 226001)

目的:評估超聲造影聯(lián)合彈性成像技術(shù)在乳腺疾病診斷中的應用價值。方法:對2013年1月至2015年6月在南通大學附屬醫(yī)院行乳腺腫塊切除術(shù)的120例患者(120個腫塊)行術(shù)前超聲造影和超聲彈性成像聯(lián)合檢查,分析聯(lián)合檢查對乳腺病灶診斷的準確率,特異性和靈敏度,并與超聲造影和超聲彈性成像進行對比。結(jié)果:手術(shù)切除腫塊120個,其中良性腫塊83個,惡性腫塊37個。超聲造影診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度分別為83.3%、83.1%和83.3%,彈性成像技術(shù)診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度分別為81.7%、82.1%和81.2%,兩種檢查手段無統(tǒng)計學意義。超聲造影和彈性成像聯(lián)合應用診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度為95%、90.6%和93.3%,均明顯高于超聲造影和超聲彈性成像,其差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:超聲造影和超聲彈性成像的單獨應用均可用于乳腺腫塊的鑒別診斷,然而,超聲造影聯(lián)合超聲彈性成像有利于提高乳腺疾病診斷的準確度,特異性和靈敏度。

超聲造影;超聲彈性成像;診斷;乳腺疾病

乳腺疾病是危害全球女性健康的主要疾病之一,對其身體、心理和生活質(zhì)量均有不同程度的影響。在我國,乳腺疾病,尤其是乳腺癌的發(fā)病率正呈逐年上升趨勢[1],乳腺疾病的早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷將對治療方案的制定和臨床療效的提高具有重要意義。目前,超聲檢查是診斷乳腺疾病的常用方法[2],然而,傳統(tǒng)超聲技術(shù),如二維超聲和多普勒超聲,其診斷的準確性、特異性和靈敏度并不理想[3]。隨著醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展,新的超聲診斷方法應運而生,大大提高了乳腺疾病的檢出率、特異性和靈敏度,包括超聲造影,超聲彈性成像技術(shù)和三維超聲等[4]。超聲造影主要通過對檢測乳腺組織的微血管灌注情況,從而對乳腺病灶的良惡性作出診斷。Caumo等[5]研究顯示,超聲造影對乳腺疾病診斷的靈敏度為100%,特異性為91%,明顯高于彩色多普勒超聲,其診斷靈敏度和特異性分別為45%和78%。超聲彈性成像技術(shù)主要是通過對乳腺病灶硬度的檢測,來判斷其良惡性。盤麗娟等[6]對93例100個乳腺病灶行術(shù)前超聲彈性成像和彩色多普勒檢查,結(jié)果顯示超聲彈性成像技術(shù)診斷乳腺惡性病變的準確性為92%、特異性為93.9%、靈敏度為90.2%,明顯高于彩色多普勒超聲(分別為71.0%、77.5%和64.7%),說明超聲彈性成像在鑒別診斷乳腺病變良惡性方面明顯優(yōu)于彩色多普勒超聲。

盡管新的超聲診斷技術(shù)提高了乳腺疾病診斷的準確性,但這些新技術(shù)在單獨使用時也存在一定的局限性[7-8],如超聲彈性成像技術(shù)存在較多假陽性和假陰性。由于乳腺良惡性疾病血供存在重疊性,通過超聲造影評價血供對良惡性疾病的鑒別是遠遠不夠的。理論上,聯(lián)合應用多種超聲新技術(shù)將有利于彌補各種超聲技術(shù)單獨使用時的不足和缺陷,能夠進一步提高乳腺疾病診斷和鑒別診斷的準確率。本研究中,我們對2013年1月至2015年6月在我院行乳腺腫塊切除術(shù)的120例患者(120個腫塊)行術(shù)前超聲造影和超聲彈性成像聯(lián)合檢查,分析聯(lián)合檢查對乳腺病灶診斷的準確率,特異性和靈敏度,并分別與超聲造影和超聲彈性成像進行對比,以明確超聲造影聯(lián)合超聲彈性成像技術(shù)在診斷乳腺疾病中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 研究對象

納入標準:行超聲造影顯示乳腺占位性病變的女性患者;同意進一步進行超聲彈性成像檢查者;精神正常能配合完成檢查者。排除標準:曾接受過假乳術(shù)的患者,有嚴重精神障礙,不能配合完成檢查者;有手術(shù)禁忌癥者;有其他系統(tǒng)腫瘤患者。本研究共納入2013年1月至2015年6月因乳腺疾病在南通大學附屬醫(yī)院行腫塊切除術(shù)的患者120 例,年齡43~75歲,平均(46.9±12.9)歲。所有患者術(shù)前均行超聲造影和超聲彈性成像檢查。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意,所有受試者均簽署知情同意書。

1.2 儀器與方法

超聲造影:使用S2000彩色多普勒超聲診斷儀(西門子公司,德國),造影劑為Sonovue(博萊科公司,意大利)。Micro Pinless(MP)無針式探頭,頻率3.5~5.0 MHz,造影機械指數(shù)0.06~0.08。選擇病灶形態(tài)欠規(guī)則切面或者最大切面,進行實時超聲造影,經(jīng)肘前靜脈快速注射聲諾維(4.8 mL),然后沖注生理鹽水(10 mL),實時存貯動態(tài)圖像180 s,分析時間-強度曲線。增強模式下乳腺超聲造影顯示病灶周邊呈蟹爪樣增強,邊界不清診斷為惡性病灶。病灶內(nèi)未見造影劑,病灶與周邊乳腺組織呈等增強;病灶邊界清晰,均勻增強;包膜增強診斷為良性病灶[9]。

超聲彈性成像:使用AVIUS彩色多普勒超聲診斷儀(日立公司,日本),配備實時彩色超聲成像彈性技術(shù),L74M 線陣探頭,頻率5~13 MHz。彈性成像采用8分法[10-11]聯(lián)合彈性應變率比值法(strain ratio,SR)來判斷病灶的良惡性。8分法:1分:病灶整體為綠色; 2 分: 病灶為以綠色為主的藍色和綠色相間,3分:病灶周邊為綠色,中心為藍色,4分:病灶為以藍色為主的藍色和綠色相間,5分:病灶整體以藍色為主,內(nèi)有少許綠色,6分:病灶整體為藍色;7分:病灶及周邊組織均為藍色;8分:病灶及周邊為藍色,但病灶內(nèi)有少許綠色。以≤3分為良性, 4分為可疑惡性, 5~8分為惡性。彈性應變率比值法(SR): SR≤3.48 診斷為良性,SR>3.48 診斷為惡性[12]。

所有患者由同1名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師進行檢查,兩名經(jīng)驗豐富的高年資醫(yī)師對病灶的超聲造影結(jié)果和彈性成像結(jié)果進行分析,判斷病灶的良惡性。

1.3 聯(lián)合診斷標準

分析腫瘤位置、形態(tài)和體積、腫塊的密度和擴散情況、內(nèi)部回聲、邊界、彈性成像硬度評分等。當超聲造影診斷惡性或/和彈性>3分或/和SR>3.48的乳腺病變均診斷為惡性,只有兩種檢查結(jié)果均為良性時才可診斷為良性病變。

1.4 統(tǒng)計學分析

以SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 病理檢查結(jié)果

手術(shù)共切除腫塊120個,病灶最大直徑3.3~51.1 mm,平均(16.2±13.1)mm。病理診斷結(jié)果示,良性腫塊83個,惡性腫塊37個,其中浸潤性導管癌34例(91.9%),浸潤性小葉癌3例(8.1%)。良性腫塊中,纖維腺瘤50例(60.2%),纖維囊性乳腺病15例(18.2%),炎性結(jié)節(jié)8例(9.6%),腺肌上皮瘤5例(6%),脂肪瘤5例(6%)。

2.2 影像學檢查結(jié)果和病理檢查結(jié)果

如表1所示,以病理診斷結(jié)果為金標準,超聲造影診斷為浸潤性導管癌39例,誤診5例;浸潤性小葉癌5例,誤診2例;纖維腺瘤42例,漏診8例;纖維囊性乳腺病13例,漏診2例;炎性結(jié)節(jié)11例,誤診3例;腺肌上皮瘤5例;脂肪瘤5例;總符合率為91.7%。超聲彈性成像診斷為浸潤性導管癌41例(其中1例超聲彈性成像表現(xiàn)見圖1),誤診7例;浸潤性小葉癌7例,誤診4例;纖維腺瘤47例(其中1例超聲彈性成像表現(xiàn)見圖2),漏診3例;纖維囊性乳腺病10例,漏診5例;炎性結(jié)節(jié)6例,漏診2例;腺肌上皮瘤4例,漏診1例;脂肪瘤5例;總符合率為91.7%。兩種檢查方法的總符合率沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。而聯(lián)合診斷結(jié)果示:浸潤性導管癌31例,漏診3例;浸潤性小葉癌4例,誤診1例;纖維腺瘤52例,誤診2例;纖維囊性乳腺病15例,炎性結(jié)節(jié)8例;腺肌上皮瘤5例;脂肪瘤5例;總符合率為97.5%,明顯高于超聲造影和超聲彈性成像,其差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表1 影像學檢查結(jié)果與病理檢查結(jié)果

2.3 各檢查手段診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度

以病理結(jié)果為金標準,分析超聲造影、超聲彈性成像、以及超聲造影聯(lián)合彈性成像技術(shù)3種檢查手段診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度。如表2所示,超聲造影診斷乳腺腫塊準確度、特異性和靈敏度分別為83.3%、83.1%和83.3%。超聲彈性成像診斷乳腺腫塊準確度、特異性和靈敏度分別為81.7%、82.1%和81.2%,兩種檢查手段的差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。而超聲造影聯(lián)合彈性成像技術(shù)診斷乳腺腫塊的準確度為95%,特異性為90.6%,靈敏度為93.3%,均明顯高于超聲造影和超聲彈性成像,其差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表2 各檢查手段診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度(%)

準確度特異性靈敏度超聲造影83.383.183.3超聲彈性成像81.782.181.2聯(lián)合應用95?90.6?93.3?

*P<0.05,與超聲造影和超聲彈性成像比較。

3 討論

乳腺超聲是目前診斷乳腺疾病的主要手段,其無創(chuàng)、無輻射、不受乳腺組織類型的限制,顯像清晰、費用低廉,在臨床上得到廣泛應用。超聲造影和超聲彈性成像技術(shù)是近幾年發(fā)展起來的新超聲技術(shù),在乳腺疾病的診斷和鑒別診斷上,超聲造影和超聲彈性成像技術(shù)要明顯優(yōu)于相對傳統(tǒng)二維超聲和彩色多普勒超聲。

本組病例中手術(shù)切除的腫塊120例,根據(jù)病理診斷結(jié)果,浸潤性導管癌34例、浸潤性小葉癌3例、纖維腺瘤50例、纖維囊性乳腺病15例、炎性結(jié)節(jié)8例、腺肌上皮瘤5例和脂肪瘤5例。超聲造影診斷結(jié)果示,浸潤性導管癌誤診5例、浸潤性小葉癌誤診2例、纖維腺瘤漏診8例、纖維囊性乳腺病漏診2例、炎性結(jié)節(jié)誤診3例,總符合率為91.7%。超聲彈性成像診斷示浸潤性導管癌誤診7例、浸潤性小葉癌誤診4例、纖維腺瘤漏診3例、纖維囊性乳腺病漏診5例、炎性結(jié)節(jié)漏診2例,腺肌上皮瘤漏診1例,總符合率為91.7%。兩種檢查方法的總符合率無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。而聯(lián)合診斷示,浸潤性導管癌漏診3例、浸潤性小葉癌誤診1例、纖維腺瘤誤診2例,總符合率為97.5%,明顯高于超聲造影和超聲彈性成像,其差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本研究結(jié)果說明兩種檢查方法單獨運用時均對乳腺疾病有較高的檢出率,但聯(lián)合應用時,可以進一步提高乳腺疾病的檢出率。

為進一步明確超聲造影聯(lián)合超聲彈性成像在診斷乳腺疾病中的應用價值,我們進一步分析和比較了聯(lián)合檢查與超聲造影和超聲彈性成像在診斷乳腺疾病準確性、特異性和靈敏度方面的差異。研究結(jié)果顯示:超聲造影診斷乳腺腫塊的準確度為83.3%,特異性為83.1%,靈敏度為83.3%。超聲彈性成像診斷乳腺腫塊的準確度為81.7%,特異性為82.1%,靈敏度為81.2%,兩者間差異無統(tǒng)計學意義。本研究與肖曉云等[13]的前期研究結(jié)果一致。這說明超聲造影或超聲彈性成像技術(shù)在單獨使用時,對乳腺腫塊的鑒別診斷均具有較高的應用價值。而超聲造影和彈性成像聯(lián)合應用診斷乳腺腫塊的準確度,特異性和靈敏度分別為95%、90.6%和93.3%,均明顯高于超聲造影和超聲彈性成像,其差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明超聲造影聯(lián)合超聲彈性成像在診斷乳腺疾病上明顯優(yōu)于兩種方法的單獨運用。

盡管這樣,超聲造影和超聲彈性成像在乳腺疾病的診斷上仍存在一定的局限性,在目前臨床應用中并未得到很好的認可。如本研究顯示,超聲造影和超聲彈性成像均對炎性結(jié)節(jié),惡性腫塊,纖維腺瘤存在一定漏診誤診,有研究顯示超聲造影檢查僅能夠提示腫瘤新生血管,良惡性病灶間無統(tǒng)計學意義[14]。這可能是由于超聲造影主要是對腫塊的血供進行觀察,由于一些腫塊(如纖維腺瘤,炎性包塊和惡性腫瘤)在增強模式下可能存在疊加,而彈性成像反映的是乳腺病灶的硬度,此時,可以結(jié)合腫塊的硬度進行全面分析,從而做出正確的判斷。由于惡性病灶是由腫瘤細胞和間質(zhì)組織組成的,當病灶以腫瘤細胞為主時,質(zhì)地會偏軟,或惡性病灶伴有出血、壞死時,其硬度也會發(fā)生改變,這種情況會對彈性成像結(jié)果產(chǎn)生一定影響,從而導致假陽性或假陰性[15]。對于一些良性的囊性病灶,由于導管擴張合并沉積物,病灶張力較大,彈性成像也容易誤診。此時,如能結(jié)合超聲造影顯示的腫物血流灌注情況,將有利于做出正確的診斷。總之,無論是超聲造影還是超聲彈性成像,都各有其優(yōu)缺點。臨床醫(yī)生在選擇超聲檢查方法診斷乳腺疾病時,應依據(jù)患者的具體情況而定,必要時可將多種超聲檢查方法聯(lián)合應用,以提高檢查的準確率。

另外,本研究中對彈性成像分析我們采用了新的8分評分標準聯(lián)合彈性應變率比值法。8分法的分類更細致,更合理,能夠全面反映乳腺病灶的彈性成像表現(xiàn),臨床應用更簡便。當8分法和彈性應變率比值法的聯(lián)合應用使評估更客觀,更合理。

綜上所述,超聲造影和彈性成像作為新的超聲診斷技術(shù),具有各自的優(yōu)點和局限性,兩種技術(shù)可以相互補充,不可取代。在乳腺疾病檢查中兩者的聯(lián)合應用,能夠進一步提高乳腺疾病超聲診斷的準確性,特異性和靈敏度。

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(學術(shù)編輯:劉麗萍)

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作者投稿系統(tǒng):http://noth.cbpt.cnki.net

郵箱:xuebao@nsmc.edu.cn

Clinical value of combined application of contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography in the diagnosis of breast diseases

ZHANG Xiao-ying,DAI Rui-ru,CHENG Jian-ping

(B-ultrasoundRoom,AffiliatedHospitalofNantongUniversity,Nantong226001,Jiangsu,China)

Objective:To evaluate the combination of contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography in the diagnosis of breast diseases.Methods:120 patients with 120 breast lesions were enrolled from January 2013 to June 2015 in our hospital.All the patients received the combined examination of contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography before surgery.The accuracy,specificity and sensitivity of combined examination was analyzed and compared with either method.Results:83 benign lesions and 37 malignant lesions were confirmed by pathology.The accuracy, specificity and sensitivity by contrast-enhanced ultrasonography and by ultrasonic elastography were (83.3%,83.1%,83.3%)and(81.7%,82.1%,81.2%)respectively.No significant difference was found between the two methods.While the accuracy,specificity and sensitivity by combined examination of contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography was 95%,90.6% and 93.3%,which was significantly higher than either method (P<0.05).Conclusion:Contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography are both effective in the differential diagnosis of breast lesions,and combined examination of contrast-enhanced ultrasonography and ultrasonic elastography will further improve the accuracy,specificity and sensitivity of the diagnosis of breast diseases.

Contrast-enhanced ultrasound;Ultrasonic elastography; Diagnosis;Breast diseases

10.3969/j.issn.1005-3697.2016.02.04

2016-01-05

張曉穎(1978-),女,主治醫(yī)師。E-mail:drzhangxiying@163.com 通訊作者:戴瑞如,E-mail:yingying_1978@163.com

時間:2016-4-25 11∶31

http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20160425.1131.008.html

1005-3697(2016)02-0161-04

R445.1;R655.8

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