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復方黃櫨口服液對小鼠黃疸型肝炎模型血清中指標的影響

2016-12-14 07:28:50郝少君孫建華馬珍珍李文俊黎丹東張正臣
實用藥物與臨床 2016年11期
關鍵詞:小鼠血清模型

蘇 峰,郝少君,孫建華,馬珍珍,李文俊,黎丹東,張正臣

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·論著·

復方黃櫨口服液對小鼠黃疸型肝炎模型血清中指標的影響

蘇 峰,郝少君,孫建華,馬珍珍,李文俊,黎丹東,張正臣*

目的 觀察復方黃櫨口服液對異硫氰酸-萘酯致小鼠黃疸型肝炎模型的影響。方法 將72只KM小鼠隨機分為空白組、模型組、護肝寧片組(1.012 5 g/kg)及大、中、小劑量復方黃櫨口服液組(30、15、30 mL/kg),每組12只,空白組和模型組灌胃相同體積生理鹽水,其余組連續灌胃相應藥物10 d。各組于實驗第8天,灌胃ANIT造模,48 h后取血,分離血清,取血清并檢測血清ALT、AST、TNF-α等生化指標,觀察肝臟病理組織學改變。結果 小鼠黃疸型肝炎模型造模成功;與模型組相比,大、中、小劑量復方黃櫨口服液組血清中ALT、AST、TNF-α水平均顯著降低(P<0.01)。結論 復方黃櫨口服液對ANIT誘導的小鼠急性肝損傷具有很好的保護作用。

復方黃櫨口服液;小鼠;異硫氰酸-萘酯;急性肝損傷

0 引言

黃櫨(Continuscoggygriascop.)具有治療黃疸性肝炎的作用。371醫院及相關人員對黃櫨進行了制劑及藥理研究[1],并進行了臨床觀察。為增強其療效,我們在其基礎上研制了復方黃櫨口服液,該制劑由黃櫨[2]、五味子、垂盆草、梔子[3]、枸杞、大棗等六味中藥組成。諸藥合用具有除濕清熱[4]、退黃降酶、保肝等作用,臨床用于急性黃疸型肝炎[5],慢性肝炎及丙肝等引起的黃疸偏高、轉氨酶高等療效較好。為驗證其作用,并探討其作用特點,筆者觀察其對黃疸型肝炎小鼠血清中的各項生化指標及肝臟組織形態的影響,現報道如下。

1 材料和方法

1.1 實驗動物 小鼠,種系:KM,等級:SPF級,雌雄各半,18~22 g,合格證號:37009200000791,提供單位:山東魯抗醫藥股份有限公司。小鼠飼養在河南中醫學院實驗動物中心,許可證號:SYXK(豫)2015-0005。消毒飼料、消毒墊料均由河南省實驗動物中心提供。飲水為消毒蒸餾水。飼養條件:溫度20~25 ℃,相對濕度40%~60%,自然光照,每籠6只,常規飼養,隔天更換墊料。

1.2 實驗藥品和試劑 復方黃櫨口服液,解放軍第三七一醫院,批號:20150420,內服,20 mL/次,3次/d;護肝寧片,廣東寶丹制藥有限公司,批號:20150701;橄欖油,西班牙億芭橄欖油公司生產,批號:20150701;Mouse AST Elisa kit,DG,批號:23037906;Mouse ALT Elisa kit,DG,批號:23037907;Mouse TNF-α Elisa kit,DG,批號:23037905。

1.3 實驗儀器 FA(N)/JA(N)系列電子天平,上海民橋精密儀器有限公司;HWS12型電熱恒溫水浴鍋,上海一恒科學儀器有限公司;KDC-160HR高速冷凍離心機,科大創新股份有限公司中佳分公司;680型酶標儀,美國BIO-RAD公司;可調式移液器,上海雷勃分析儀器有限公司。

1.4 實驗方法 取小鼠72只,隨機分為6組,每組12只,雌雄各半,隨機分為空白組,模型組,護肝寧片組(1.012 5 g/kg,相當于臨床用量的15倍,0.3 mL/20 g),大、中、小劑量復方黃櫨口服液組(30、15、7.5 mL/kg,相當于臨床用量的30、15、7.5倍,0.3 mL/20 g),每天給藥1次,連續給藥10 d。于第8天給藥后2 h,各給藥組及模型組灌服0.4% ANIT橄欖油溶液(100 mg/kg),空白組給予同體積的橄欖油,48 h后取材,取材前禁食不禁水12 h。全部小鼠摘眼球取血并處死,離心、分離血清,所采血液室溫靜置后3 000 r/min 4 ℃離心15 min,取留血清用于生化檢查,按試劑盒說明分別測血清AST、ALT、TNF-α水平。剝離肝臟,取肝臟正中葉相同部位的組織,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋,切片,蘇木素-伊紅(HE)染色,觀察肝臟組織形態學變化。

2 結果

2.1 復方黃櫨口服液對小鼠黃疸型肝炎模型血清中指標ALT、AST、TNF-α的影響 與空白組比較,模型組血清中ALT、AST、TNF-α水平顯著升高(P<0.01),說明造模成功。與模型組比較,大、中、小劑量復方黃櫨口服液組和護肝寧片組均可顯著降低血清中ALT、AST、TNF-α水平(P<0.01)。見表1。

表1 復方黃櫨口服液對小鼠黃疸型肝炎模型血清中指標的影響

注:與模型組比較,**P<0.01

2.2 黃櫨口服液對肝臟組織形態的影響[6-8]各組肝臟組織學觀察顯示,空白對照組小鼠肝組織的肝小葉分界清晰,肝細胞索以中央靜脈為中心呈放射狀排列,肝細胞正常。模型組小鼠肝組織肝小葉分界不清晰,肝細胞索排列紊亂,肝細胞出現局灶性壞死和嗜酸性變及點狀壞死,可見有膽栓形成。護肝寧片組小鼠肝組織的肝小葉分界不清晰,可見肝細胞出現局灶性壞死和點狀壞死,匯管區出現炎細胞浸潤,及少量膽栓形成。大劑量復方黃櫨口服液組小鼠肝組織肝小葉分界欠清晰,可見部分肝細胞索以中央靜脈為中心呈放射狀排列,部分排列紊亂;肝細胞出現局灶性壞死和點狀壞死,同時可見部分再生的肝細胞,膽栓明顯減少。中劑量復方黃櫨口服液組小鼠肝組織的肝小葉分界較為清晰,肝細胞索以中央靜脈為中心呈放射狀排列,可見少個肝細胞局灶性壞死,以及大量的再生的肝細胞。小劑量復方黃櫨口服液組小鼠肝組織的少部分肝小葉分界清晰,而大部分分界不清楚;肝細胞出現局灶性壞死和點狀壞死及少個膽栓形成,可見大量的再生肝細胞。見圖1。

3 討論

復方黃櫨口服液由黃櫨、五味子[9]、垂盆草[10]、梔子、枸杞[11]、大棗等六味中藥組成。該方劑由藥械科、感染科合作結合多年臨床經驗,根據中醫理論和現代藥理研究成果擬定的院內協定處方。諸藥合用具有除濕清熱、退黃降酶、護肝等作用。經臨床觀察,復方黃櫨口服液治療黃疸型和無黃疸型肝炎具有降酶、保肝的作用,療效顯著。本研究觀察大、中、小劑量復方黃櫨口服液組對小鼠黃疸型肝炎模型血清中指標的影響,并觀察其是否存在量效關系。

圖1 復方黃櫨口服液對黃疸型肝炎模型小鼠肝組織形態的影響

本研究采用0.4% α-萘異硫氰酸酯(ANIT)橄欖油溶液(100 mg/kg)建立模型。ANIT是一種間接肝毒劑[12],主要損傷肝內膽管上皮細胞,引起毛細膽管增生及小葉間膽管周圍產生炎癥,從而造成膽管阻塞,形成明顯的膽汁淤積,并伴以點狀壞死為主的肝實質細胞損害,產生膽汁淤積性黃疸,出現高膽紅素血癥和膽汁分泌減少。目前常用黃疸動物模型為灌胃給予實驗動物ANIT造成[13],通常實驗動物為小鼠[14]和大鼠[15]。ANIT誘發的小鼠肝損傷的生物化學和病理形態學改變類似于人類肝內膽汁淤積病變,本實驗采用先給藥后造模的方法觀察復方黃櫨口服液對小鼠黃疸型肝炎的預防作用。

ALT[16]與AST主要分布在肝細胞內,肝細胞壞死,則ALT和AST升高,且升高程度與肝細胞受損程度相一致,是最常用的肝功能指標。ANIT灌服后,先發生膽管周圍微環境的改變,巨噬細胞和樹突狀細胞受刺激后觸發其免疫、吞噬及細胞毒作用,導致膽管上皮細胞和肝實質細胞受損或壞死,繼之以膽紅素、膽酸和膽鹽的代謝紊亂,最終導致膽汁淤積性肝損傷。TNF-α是一種重要的前炎性因子[17],適量時可發揮免疫調節功能,分泌過多或調節失控時,則引起免疫病理損傷。TNF-α與肝損傷密切相關。

本研究表明,復方黃櫨口服液可以顯著降低血清中ALT、AST、TNF-α水平,表明其有明顯的降酶作用。黃疸型肝炎動物實驗中常用的陽性藥為護肝寧片,護肝寧片對實驗動物具有保肝降酶作用。復方黃櫨口服液對黃疸模型小鼠具有退黃降酶作用,在治療肝病方面有良好的開發應用前景,其作用機制可能與保護肝細胞、加強膽紅素結合與排泄、降低毛細膽管壓、促進膽汁的排泄有關。本試驗為臨床提供了應用依據,可作為增加藥源的參考,但其作用機制還有待進一步研究。

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Effects of compound sumac oral liquid on serum indexes of mouse model of icterohepatitis

SU Feng,HAO Shao-jun,SUN Jian-hua,MA Zhen-zhen,LI Wen-jun,LI Dan-dong,ZHANG Zheng-chen*

(The 371st Central Hospital of the Chinese People′s Liberation Army,Xinxiang 453000,China)

Objective To observe the effect of compound sumac oral liquid on cotinusisothiocyanate-naphthyl acetate induced mouse model of icteric hepatitis.Methods Totally 72 KM mice were randomly divided into control group,model group,Huganning tablets group (1.012 5 g/kg) and large,medium and small dose of compound sumac oral liquid group (30,15,30 mL/kg),12 rats in each group.Control group and model group were given intragastric administration of the same volume of saline;continuous intragastric administration of corresponding drugs was performed in the other groups for 10 d. After 8 days of experiment,the model of ANIT was made by filling the stomach,blood was taken after 48 h,the serum was separated and taken,and the serum ALT,AST,TNF-α and other biochemical indexes were detected. The pathological changes of liver were observed. Results The building of icterohepatitis model of mouse was successful.Compared with the model group,large,medium and small dose of compound sumac oral liquid could obviously reduce the levels of serum ALT,AST,TNF-α (P<0.01).Conclusion Compound sumac oral liquid can obviously protect mouse liver damaged by ANIT.

Compound sumac oral liquid;Mouse;Isothiocyanate-naphthyl;Acute liver damage

2016-05-06

中國人民解放軍第三七一中心醫院,河南 新鄉 453000

河南新鄉重點科技攻關(ZG14012)

10.14053/j.cnki.ppcr.201611001

*通信作者

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