混合性腎上腺皮質腺瘤一例*

李麗麗,范保萍,孫永香,栗夏蓮

鄭州大學第一附屬醫院內分泌科 鄭州 450052

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混合性腎上腺皮質腺瘤一例*

李麗麗,范保萍,孫永香,栗夏蓮#

鄭州大學第一附屬醫院內分泌科 鄭州 450052

#通信作者，女，1961年6月生，主任醫師，教授，研究方向：甲狀腺功能亢進、肝臟糖代謝的調控和糖尿病、先天性腎上腺增生癥等，E-mail:xialianli@hotmail.com

腎上腺皮質腺瘤；原發性醛固酮增多癥；庫欣綜合征

有關原發性醛固酮增多癥和庫欣綜合征并存、且醛固酮和皮質醇分別由醛固酮瘤和皮質醇瘤分泌的報道甚少。鄭州大學第一附屬醫院于2009年收治了一例左側腎上腺皮質醇瘤、右側醛固酮瘤患者，現報道如下。

1 病例資料

患者女，47歲，因高血壓11 a、左腎上腺腺瘤切除術后7 a、高血壓再發5 a于2015年1月14日入院。

11 a前體檢發現高血壓，最高190/120 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，應用“吲噠帕胺、北京降壓0號”，降壓效果欠佳。7 a前外院就診，查體示滿月臉、水牛背、向心性肥胖及腹部皮膚紫紋，頸部脂肪墊，體重67.0 kg；血鉀2.93 mmol/L，24 h尿游離皮質醇(24 h UFC)982 nmol/d(參考值73～372 nmol/d)；血皮質醇(Cor)8:00為277.4 μg/L(參考值87.0～224.0 μg/L)，16:00為306.7 μg/L，促腎上腺皮質激素(ACTH)均<7.5 ng/L(參考值7.5～58.0 ng/L)；停用所有影響醛固酮檢測藥物，立位血漿腎素活性0.10 μg·L-1·h-1(參考值0.33～5.15 μg·L-1·h-1)，醛固酮132.8 ng/L(參考值68.0～296.0 ng/L)；餐后2 h血糖13.55 mmol/L，24 h尿兒茶酚胺正常；腎上腺CT示雙側占位性病變(圖1A、B)，垂體MRI示空泡蝶鞍；診為“庫欣綜合征”；經腹行“左腎上腺腺瘤切除術”，術中見瘤體包膜完整，呈黃色，病理檢查示腎上腺皮質腺瘤，大小約3.5 cm×3 cm×2 cm，主要由致密細胞及透明細胞構成(圖1C)。術后庫欣面容消失，體重下降10 kg，血壓、血糖正常，血鉀偏低，ACTH及Cor偏低，“強的松”治療1 a及間斷口服補鉀藥物5 a。5 a前再次出現高血壓，最高175/130 mmHg，鄭州大學第一附屬醫院查血鉀3.25 mmol/L，臥位血漿腎素活性0.01 μg·L-1·h-1(參考值0.15～2.33 μg·L-1·h-1)、醛固酮268.0 ng/L(參考值30.0～160.0 ng/L)，立位腎素活性0.03 μg·L-1·h-1(參考值0.10～6.56 μg·L-1·h-1)、醛固酮397.5 ng/L(參考值70.0～300.0 ng/L)，ACTH及Cor正常，口服卡托普利、螺內酯治療。

2015年1月14日因血壓控制欠佳再次入院。入院查體：身高164.0 cm，體重61.0 kg，血壓 148/102 mmHg，全身皮膚無黃染、皮疹及紫紋，無滿月臉及向心性肥胖，心肺無異常，腹平軟，左季肋區可見一長約15 cm弧形手術瘢痕。輔助檢查：血鉀3.69 mmol/L，24 h尿醛固酮51.8 μg/d(參考值1.0～8.0 μg/d)，24 h UFC 72 nmol/d；停用影響醛固酮檢測藥物，立、臥位腎素偏低、醛固酮偏高(表1)，血Cor低(表2)；卡托普利試驗前、后血漿醛固酮分別為750.0、670.0 ng/L，腎素活性均為0.01 μg·L-1·h-1。腎上腺CT:左側腎上腺切除術后改變，右側腎上腺外側肢結節影，考慮腺瘤(圖2A、B)；骨密度測定顯示骨量減少。考慮為“左側腎上腺皮質醇瘤術后、右側醛固酮瘤”。轉泌尿外科行腹腔鏡下手術治療，術后病理示一直徑為2 cm金黃色結節，邊界清，考慮右側腎上腺皮質腺瘤，主要為透明細胞(圖2C)。術后半年停用降壓藥，血壓130/80 mmHg左右，規律口服氫化可的松片，該院復查血鉀正常，醛固酮下降至正常，腎素活性上升(表1)，Cor偏低(表2)。

A:CT平掃示左側腎上腺有一類圓形占位，大小約2.4 cm×2.1 cm×2.3 cm，右側腎上腺可見一類圓形占位，直徑約0.8 cm，密度較低；B：CT增強后，左側病灶明顯強化，強化較均勻，右側病灶未強化；C:左側腎上腺皮質腺瘤病理表現，主要由致密細胞及少量透明細胞構成(HE，×100)。圖1 左側腎上腺皮質腺瘤切除前CT表現和病理表現

A:CT平掃示右側腎上腺一大小約為15 mm×14 mm占位，邊緣光滑；B：增強后病灶中度強化，考慮腺瘤,左側腎上腺切除術后改變;C:右側腎上腺腺瘤病理表現,主要由透明細胞構成(HE，×100)。圖2 右側腎上腺皮質腺瘤CT表現和病理表現表1 治療前后腎素-血管緊張素-醛固酮系統測定結果

時間和體位腎素/(μg·L-1·h-1)ρ(血管緊張素2)/(ng·L-1)ρ(醛固酮)/(ng·L-1)臥位治療前0.01100.7767.8治療后0.8372.7186.2立位治療前0.0183.2780.7治療后1.5472.8201.6

臥位參考值：腎素為0.15～2.33 μg·L-1·h-1，血管緊張素2 為25～80 ng/L，醛固酮為30.0～160.0 ng/L；立位參考值：腎素為0.10～6.56 μg·L-1·h-1，血管緊張素2為50.0～120.0 ng/L，醛固酮為70.0～300.0 ng/L。

表2 治療前后ACTH及皮質醇節律測定結果

ACTH參考值:8:00為7.2～63.3 ng/L，16:00為4.0～32.0 ng/L；Cor參考值：8:00為171.0～536.0 μg/L，16:00為64.0～327.0 μg/L。

2 討論

該例患者初次就診于外院，未行大小劑量地塞米松抑制試驗，但依據患者具有典型庫欣綜合征臨床表現，實驗室檢查血尿Cor偏高、ACTH偏低，醛固酮正常，術后體征消失及Cor恢復正常，可證明左側為皮質醇瘤。此次入院再發高血壓，低血鉀，低腎素，高醛固酮(醛固酮濃度大于150 ng/L)，腎素活性被抑制，卡托普利試驗醛固酮未抑制，診斷為原發性醛固酮增多癥(簡稱原醛癥)[1]，且術后血壓、血鉀、醛固酮恢復正常，證實右側為醛固酮瘤。另外，皮質醇瘤體積一般大于醛固酮瘤，灰黃或棕黃色，且主要由產生皮質醇的致密細胞構成，醛固酮瘤一般呈金黃色，主要由產生醛固酮的透明細胞構成[2]。該例病理檢查結果支持上述診斷。

患者初診時查醛固酮正常，因為高皮質醇抑制ACTH，而內源性ACTH促進醛固酮分泌[3]，使醛固酮并無增高，但已存在低血鉀、低腎素，提示原醛癥存在。此時需行ACTH興奮試驗以發現潛在的高醛固酮狀態[4]。待患者術后腎上腺皮質功能逐漸恢復正常后，原醛癥表現更加明顯。患者首次就診于外院，未行進一步檢查確診原醛癥，當時考慮到左側腺瘤比較大，遂將左側腺瘤切除，術后因腎上腺皮質功能減退，右側腎上腺腺瘤未行手術切除。

混合性腎上腺皮質腺瘤即醛固酮/皮質醇共分泌腺瘤(aldosterone- and cortisol-producing adenoma，A/CPA)，為原醛癥一種亞型。醛固酮和Cor由單一腺瘤分泌報道并不少見，Hiraishi等[5]在診斷的38例原醛癥中發現皮質醇增高的亞臨床皮質醇增多癥患者有8例，占21%。醛固酮和皮質醇分別由醛固酮瘤和皮質醇瘤分泌則罕見，Onoda等[2]在2009年統計截至當年報道的共約10例，均為日本人，其中9例為女性，可能與種族、性別及基因遺傳背景等有關，其發病機制目前尚不清楚。

此次作者報道了一例罕見的左側腎上腺皮質醇瘤、右側醛固酮瘤患者的診治過程。該例的診治經驗提示，對于原發性醛固酮增多癥及腎上腺性皮質醇增多癥患者，應常規查糖皮質及鹽皮質激素，尤其是對于原醛癥合并亞臨床皮質醇增多癥患者，往往高Cor被忽視，所以在臨床上應注意可能二者共存，以免術后僅按單純醛固酮瘤處理，不補充糖皮質激素而導致腎上腺危象的發生。

[1]FUNDER JW, CAREY RM, FARDELLA C,et al.Case detection,diagnosis,and treatment of patients with primary aldosteronism:an endocrine society clinical practice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab,2008,93(9):3266

[2]ONODA N,ISHIKAWA T,NISHIO K,et al.Cushing's syndrome by left adrenocortical adenoma synchronously associated with primary aldosteronism by right adrenocortical adenoma: report of a case[J].Endocr J,2009,56(3):495

[3]VETTER H,BERGER M,ARMBRUSTER H,et al.Episodic secretion of aldosterone in primary aldosteronism: relationship to cortisol[J].Clin Endocrinol(Oxf),1974,3(1):41

[4]KUKIDOME D,MIYAMURA N,SAKAKIDA K,et al.A case of cortisol producing adrenal adenoma associated with a latent aldosteronoma: usefulness of the ACTH loading test for the detection of covert aldosteronism in overt Cushing syndrome[J].Intern Med,2012,51(4):395

[5]HIRAISHI K,YOSHIMOTO T,TSUCHIYA K,et al.Clinicopathological features of primary aldosteronism associated with subclinical Cushing's syndrome[J].Endocr J,2011,58(7):543

(2016-02-04收稿 責任編輯王 曼)

doi：10.13705/j.issn.1671-6825.2016.06.031

10.13705/j.issn.1671-6825.2016.06.030

*河南省衛生廳省部共建項目 20120101015