MIL-101限域Au納米顆粒催化對(duì)硝基苯酚加氫反應(yīng)

王 凱, 徐 力, 陳恒澤, 喬慧穎, 陳 超, 張 寧

(南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所, 南昌 330031)

?

MIL-101限域Au納米顆粒催化對(duì)硝基苯酚加氫反應(yīng)

王 凱, 徐 力, 陳恒澤, 喬慧穎, 陳 超, 張 寧

(南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所, 南昌 330031)

利用MIL-101有序納米孔道的限域能力, 制備出一系列尺寸較小且分散度均勻的Au納米顆粒Au@MIL-101催化劑, 通過X射線衍射、 高分辨透射電子顯微鏡、 物理吸附儀和原子發(fā)射光譜儀對(duì)該催化劑進(jìn)行了表征. 該催化劑在溫和的反應(yīng)條件下對(duì)對(duì)硝基苯酚加氫反應(yīng)表現(xiàn)出良好的催化活性.

MIL-101; 限域作用; Au納米顆粒; 對(duì)硝基苯酚加氫反應(yīng)

對(duì)硝基苯酚是工業(yè)廢水中常見的有機(jī)污染物, 屬于有毒和難降解物質(zhì), 被美國(guó)環(huán)境保護(hù)總署列入優(yōu)先控制污染物名單, 不經(jīng)處理不得直接排入水體. 將硝基苯酚催化還原, 一方面可以改善其生物降解性, 另一方面其還原產(chǎn)物對(duì)氨基苯酚又是一種重要的精細(xì)化工原料, 因此是一種行之有效的處理方法[1]. 目前，最有效的還原催化劑是貴金屬Pd, Au等催化劑, 金屬的分散程度及顆粒大小是高催化活性的關(guān)鍵. 如, 尺寸控制在2～5 nm左右的小顆粒納米Au通常具有良好的催化活性[2,3]. 但是, 小顆粒納米Au的制備工藝繁瑣, 需使用昂貴、 毒性較大的有機(jī)溶劑, 且催化穩(wěn)定性差, 在一定程度上限制了Au納米顆粒在多相催化中的應(yīng)用. 因此, 發(fā)展通用性強(qiáng)、 綠色高效的載體限域型金催化劑一直備受關(guān)注[4～7]. 金屬-有機(jī)骨架材料(Metal-organic Frameworks, MOFs)[8～10]是由金屬離子和有機(jī)配體通過自組裝形成的具有一定周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的新型多孔功能材料, 其具有較大的比表面積, 高度有序的孔道結(jié)構(gòu), 且孔道大小可根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)節(jié), 是一類理想的貴金屬限域型材料. 其中MIL-101[11]具有較高的熱穩(wěn)定性, 同時(shí)具有2.9和3.4 nm兩種籠型單元, 利用其孔道的限域作用可制備出尺寸均一的小顆粒Au納米顆粒.

基于上述思想, 本文制備了一系列不同載量的Au@MIL-101催化劑, 通過調(diào)節(jié)Au含量, 使MIL-101孔道對(duì)Au的顆粒尺寸起到了限域作用. 并首次系統(tǒng)的研究了該系列催化劑作用于硝基苯酚加氫催化反應(yīng), 該系列催化劑展現(xiàn)出了良好的催化性能.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

尿素(純度≥99%)和氫氟酸(純度≥40%)購于西隴化工股份有限公司; Cr(NO3)3·9H2O(純度≥99%)、 氟化銨(純度≥96%)、 硼氫化鈉(純度≥96%)和氯金酸(A.R.級(jí))均購于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 對(duì)苯二甲酸(純度≥99%)購于沃凱公司; 對(duì)硝基苯酚購于Aldrich 公司.

DX-3型多功能粉末X 射線衍射儀(PXRD, 中國(guó)普析通用公司); JEM-2100型透射電子顯微鏡(TEM, 日本JEOL公司); PerkinElmer OPTIMA 5300DV型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP, 美國(guó)PE公司); ASAP 2020型物理化學(xué)吸附儀(BET,美國(guó)麥克公司); Hitachi U-4100 UV-vis-nis紫外-可見光譜儀(UV, 日本Hitachi公司).

1.2 催化劑的合成

1.2.1 MIL-101的合成 根據(jù)文獻(xiàn)[8]方法水熱合成MIL-101, 并對(duì)其進(jìn)行純化, 除去孔道中的雜質(zhì).

1.2.2 Au@MIL-101的合成 根據(jù)文獻(xiàn)[12]方法, 將1.0 g氯金酸溶解在100 mL去離子水中. 取10.6 mL氯金酸溶液于圓底燒瓶中, 用去離子水稀釋到60 mL. 加入1.0 g MOFs樣品和0.9 g尿素, 劇烈攪拌, 于80 ℃下反應(yīng)6 h. 懸浮液冷卻至室溫, 離心, 用去離子水洗滌3次, 再用乙醇洗滌1次. 樣品于70 ℃下干燥過夜, 研磨, 在200 ℃氫氣氛圍(50 mL/min)下還原2 h. 經(jīng)ICP分析樣品中Au含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為3.71%, BET比表面積(SBET)為2704 cm2/g, 標(biāo)記為3.71%Au@Cr-MIL-101. 同樣, 分別取 6.1, 3.0, 2.1, 1.5, 0.8和0.4 mL氯金酸溶液, 按上述方法分別合成樣品2.57%Au@MIL-101 (SBET=3231 cm2/g), 1.26%Au@MIL-101(SBET=3134 cm2/g), 0.71%Au@MIL-101 (SBET=3194 cm2/g), 0.60%Au@MIL-101 (SBET=2892 cm2/g), 0.29%Au@MIL-101 (SBET=3138 cm2/g)和0.11%Au@MIL-101 (SBET=3219 cm2/g). 載體記為Cr-MIL-101 (SBET=3408 cm2/g).

1.3 對(duì)硝基苯酚的還原

樣品的催化性能評(píng)估反應(yīng)為NaBH4還原對(duì)硝基苯酚(p-NPh)生成對(duì)胺基苯酚(p-APh). 由于反應(yīng)物與產(chǎn)物均有紫外-可見光響應(yīng), 信號(hào)強(qiáng)度與其濃度呈線性關(guān)系, 故反應(yīng)過程可由UV-Vis光譜儀監(jiān)測(cè). 在30 mL含有1×10-3mol/Lp-NPh 和 0.1 mol/L NaBH4的水溶液中加入30 mg催化劑, 盡量避光反應(yīng). 依時(shí)間推移取樣, 注射器加油膜過濾器(0.45 μm)抽1 mL反應(yīng)液稀釋10倍, 由UV-Vis光譜儀測(cè)定反應(yīng)體系中對(duì)硝基苯酚的轉(zhuǎn)化信號(hào)[13,14].

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑的表征

Fig.1 PXRD patterns of 3.71%Au@MIL-101(a), 2.57%Au@MIL-101(b), 1.26%Au@MIL-101(c), 0.71%Au@MIL-101(d), 0.60%Au@MIL-101(e), 0.29%Au@MIL-101(f), 0.11%Au@MIL-101(g) and MIL-101(h)

2.1.1 PXRD分析 圖1是MIL-101及其固載Au后樣品的PXRD譜圖. 從圖1中可以看出, 固載Au后MIL-101的特征衍射峰位置沒有發(fā)生變化, 說明MIL-101固載Au后的多孔結(jié)構(gòu)仍保持穩(wěn)定. 當(dāng)Au的固載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))大于1.26%時(shí), 在2θ=38.1°, 44.1°處出現(xiàn)了Au的特殊衍射峰, 可分別對(duì)應(yīng)Au(111), Au(200) 衍射晶面, 說明此樣品具有較大的Au納米晶粒. 隨著Au固載量的減小, Au的衍射峰越來越弱甚至消失, 說明 Au納米晶粒較小, 在MIL-101上分布均勻, 但低于PXRD的檢測(cè)范圍, 導(dǎo)致檢測(cè)不到Au的衍射峰[15].

2.1.2 TEM分析 由圖2(A)～(F)的高分辨透射電子顯微鏡照片可以看出, 當(dāng)Au質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.26%～0.29%范圍內(nèi)時(shí), MIL-101的限域效果明顯, Au納米顆粒分布也較為均勻; 從樣品的顆粒尺寸分布圖[圖2(A′)～(F′)]中可以更直觀地看到, Au的粒徑分布情況, 經(jīng)分析可歸結(jié)為4類: 第一類為樣品3.71%Au@MIL-101, 尺寸在20 nm左右; 樣品2.57%Au@MIL-101, 1.26%Au@MIL-101, 0.71%Au@MIL-101和0.60%Au@MIL-101為第二類, 尺寸在3～4 nm; 樣品0.29%Au@MIL-101為第三類, 尺寸在3 nm以下; 樣品0.11%Au@MIL-101為第四類, 尺寸在12 nm左右. 從第二類和第三類樣品可以看出, MIL-101的限域作用是有效的, 可分別對(duì)應(yīng)MIL-101的3.4和2.9 nm兩種籠型孔道單元. 樣品0.30%Au@SiO2為Au納米顆粒固載在SiO2上的TEM照片和尺寸分布圖, 由于SiO2沒有規(guī)則的納米孔道, Au納米顆粒尺寸分布不均且顆粒較大(7～14 nm).

Fig.2 HRTEM images(A—H) and corresponding particle distributions(A′—H′) of 3.71%Au@MIL-101(A, A′), 2.57%Au@MIL-101(B, B′), 1.26%Au@MIL-101(C, C′), 0.71%Au@MIL-101(D, D′), 0.60%Au@MIL-101(E, E′), 0.29%Au@MIL-101(F, F′), 0.11%Au@MIL-101(G, G′) and 0.30%Au@SiO2(H, H′)

2.2 催化性能

2.2.1 不同負(fù)載量催化劑的催化活性 圖3為所制備樣品加入對(duì)硝基苯酚(p-NPh)和NaBH4反應(yīng)物混合體系后, 體系的UV-Vis信號(hào)隨時(shí)間的變化譜圖. 位于400 nm附近的主峰為p-NPh的特征吸收峰, 隨著時(shí)間的延長(zhǎng), 空白實(shí)驗(yàn)的峰強(qiáng)度無變化. 而各催化劑的反應(yīng)體系中,p-NPh譜峰強(qiáng)度隨著時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸減弱至接近基線, 300 nm附近吸收峰可歸屬為反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)胺基苯酚(p-APh)的特征吸收峰逐漸增強(qiáng), 表明所合成的樣品對(duì)該反應(yīng)均有明顯的催化作用. 根據(jù)Au納米顆粒的尺寸分布, 故選取3.71%Au@MIL-101, 0.71%Au@MIL-101, 0.29%Au@MIL-101和0.11%Au@MIL-101進(jìn)行催化實(shí)驗(yàn), 對(duì)比各催化劑p-NPh譜峰完全消失的時(shí)間(即反應(yīng)時(shí)間), 發(fā)現(xiàn)樣品0.71%Au@MIL-101和0.29%Au@MIL-101的反應(yīng)時(shí)間最短, 即反應(yīng)速率最快, 這與MIL-101的孔道對(duì)Au顆粒的限域效應(yīng), 導(dǎo)致Au納米顆粒介于2.5～3.5 nm之間且分布均勻有關(guān).

Fig.3 Time-dependent UV-Vis spectral changes of the mixture of p-NPh, NaBH4 and typical samples, Cr-MIL-101(A), 3.71%Au@MIL-101(B), 0.71%Au@MIL-101(C), 0.29%Au@MIL-101(D), 0.11%Au@MIL-101(E) and 0.30%Au@SiO2(F)

2.2.2 催化劑上ln(ct/c0)對(duì)反應(yīng)時(shí)間和溫度的擬合曲線分析 根據(jù)圖3可推算出反應(yīng)體系中p-NPh濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系, 由此得到ln(ct/c0)和反應(yīng)時(shí)間t之間的關(guān)系. 數(shù)據(jù)和擬合曲線見圖4(A). 可見各催化劑上擬合曲線都近似為一直線, 表明在反應(yīng)條件下, 反應(yīng)均表現(xiàn)為一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)特點(diǎn), 這與同類研究[16]的結(jié)果一致. 在Au含量為0.29%的條件下考察了溫度對(duì)反應(yīng)的影響, 得到對(duì)反應(yīng)溫度的擬合曲線見圖4(B), 對(duì)于一級(jí)反應(yīng), 探討其Ea值具有重要意義, 因此在圖4(B)的基礎(chǔ)上進(jìn)行擬合得到圖4(C), 根據(jù)阿倫尼烏斯公式lnk=lnA-Ea/RT, 計(jì)算得到該一級(jí)反應(yīng)的方程為y=-28.8x+0.11, 其活化能為0.239 kJ/mol, 在同類報(bào)道[17]中, 該值較其它體系更小.

Fig.4 Plot of ln(ct/c0) vs. reaction time and temperature in the presence of 3.71%Au@MIL-101(a), 0.71%Au@MIL-101(b), 0.29%Au@MIL-101(c), 0.11%Au@MIL-101(d)(A), the catalyst of 0.29%Au@MIL-101 at 20 ℃(e), 30 ℃(f), 40 ℃(g)(B) and the catalyst of 0.29%Au@MIL-101 linear plot of k vs. T-1(C)

2.2.3 催化劑的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析 根據(jù)圖4中反應(yīng)動(dòng)力學(xué)擬合曲線, 計(jì)算出反應(yīng)條件下的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)(表1). 可以看出, 當(dāng)溫度均為30 ℃時(shí), 0.71%Au@MIL-101和0.29%Au@MIL-101的反應(yīng)速率常數(shù)k比其它催化劑的大, 這與Au納米顆粒的尺寸有關(guān). 表1中各樣品上Au的質(zhì)量比活性(MSAAu)為反應(yīng)時(shí)間1 min時(shí)的初始反應(yīng)速率除以該樣品Au的含量, 故此歸一化數(shù)據(jù)可作為對(duì)比各催化劑Au質(zhì)量比活性或利用率的依據(jù). 其中0.71%Au@MIL-101, 0.29%Au@MIL-101和0.11%Au@MIL-101的Au利用率較高. 同時(shí)以0.29%Au@MIL-101為催化劑考察了溫度的影響, 發(fā)現(xiàn)在一定溫度范圍內(nèi),k和Au的質(zhì)量比活性明顯受溫度影響. 選用SiO2和活性炭載體對(duì)Au納米顆粒進(jìn)行固載, 固載量分別為0.30%和0.31%, 進(jìn)行對(duì)硝基苯酚加氫還原實(shí)驗(yàn), 表1結(jié)果表明, 反應(yīng)速率常數(shù)、 反應(yīng)速率及單位催化劑質(zhì)量比活性都比0.29%Au@MIL-101低, 說明MIL-101的限域作用對(duì)催化過程產(chǎn)生了一定的影響.

Table 1 Kinetics data of catalysts

a. Reaction rate was calculated from the data at reaction timet=1 min;b. mass-specific activity of Au (MSAAu=r/mAu) was reaction rate normalized by Au mass;c. coefficient of determination.

綜上所述, 以MIL-101為載體, 對(duì)Au納米顆粒進(jìn)行固載. 當(dāng)Au含量至一定范圍內(nèi)時(shí), MIL-101的限域作用可將Au納米顆粒控制在3 nm左右, 在溫和條件下, 該催化劑在對(duì)硝基苯酚還原反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性, 相對(duì)于傳統(tǒng)的加氫催化劑有較小的活化能.

[1] Jiao Y. I., Liu Z. N., Wu D. L., Ma L. M.,Water.Purif.Technol, 2009, 28(2), 50—52, 56

[2] Cargnello M., Doan-Nguyen V. V. T., Gordon T. R., Diaz R. E., Stach E. A., Gorte R. J., Fornasiero P., Murray C. B.,Science, 2013, 341, 771—773

[3] Haruta M., Daté M.,Appl.Catal.A:Gen., 2001, 222, 427—437

[4] Wang Z. Z., Zhai S. R., Zhai B., Xiao Z. Y., An Q. D.,Prog.Chem., 2014, 26(2/3), 234—247

[5] Shinjoh H.,Catal.Surv.Asia, 2009, 13, 184—190

[6] Li S. J., Zhang W. X., Yao W. G., Shi T. F.,Chem.Res.ChineseUniversities, 2015, 31(3), 477—483

[7] Zhao D. Y., Feng J. L., Huo Q. S., Melosh N., Fredrickson G. H., Chmelka B. R., Stucky G. D.,Science, 1998, 279, 548—552

[8] Furukawa H., Cordova K. E., O’Keeffe M., Yaghi O. M.,Science, 2013, 341, 974—985

[9] Xu X. Y., Zhou R. S., Song J. F., Xu J. Q.,Chem.Res.ChineseUniversities, 2009, 25(3), 279—281

[10] Huang C. T., Wu X. F., Li G. H., Gao L., Feng S. H.,Chem.J.ChineseUniversities, 2015, 36(9), 1661—1666(黃楚婷, 吳小峰, 李光華, 高路, 馮守華. 高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào), 2015, 36(9), 1661—1666)

[11] Férey G., Mellot-Draznieks C., Serre C., Millange F., Dutour J., Surble S., Margiolaki I.,Science, 2005, 309, 2040—2042

[12] Sun Z. G., Li G., Liu L. P., Liu H. O.,Catal.Commun., 2012, 27, 200—205

[13] Veerakumar P., Velayudham M., Lu K. L., Rajagopal S.,Appl.Catal.A:Gen., 2012, 439/440, 197—205

[14] Pradhan N., Pal A., Pal T.,Langmuir, 2001, 17, 1800—1802

[15] Yan L. L., Brouzgou A., Meng Y. Z., Xiao M., Tsiakaras P., Song S. Q.,Appl.Catal.B:Environ., 2014, 150-151, 268—274

[16] Zhao D., Xiong X., Qu C. L., Zhang N.,J.Phys.Chem.C, 2014, 118, 19007—19016

[17] Shin K. S., Choi J. Y., Park C. S., Jang H. J., Kim K.,Catal.Lett., 2009, 133, 1—7

(Ed.: V, Z)

Hydrogenation of 4-Nitrophenol over MIL-101 Confinement Au Nanoparticles Catalyst?

WANG Kai, XU Li, CHEN Hengze, QIAO Huiying, CHEN Chao*, ZHANG Ning*

(InstituteofAppliedChemistry,NanchangUniversity,Nanchang330031,China)

A series of Au@MIL-101 catalysts with good catalytic activity was prepared. The X-ray powder diffraction (PXRD), transmission electron microscopy (TEM), physical adsorption and atomic emission spectroscopy (AES) were used to characterize and analyze the catalysts. The 0.29%Au@MIL-101 catalyst displayed a good catalytic activity for 4-nitrophenol reduction under mild reaction conditions.

MIL-101; Confinement effect; Au nanoparticles; Hydrogenation of 4-nitrophenol

10.7503/cjcu20150691

2015-09-08.

日期: 2016-03-16.

國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào): 21561020, 21261017)、 江西省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào): 20122BAB213003, 20132BAB203009, 20132BAB213004, 20133ACB20001)和江西省教育廳自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào): GJJ11012)資助.

O643.32

A

聯(lián)系人簡(jiǎn)介: 陳 超, 男, 博士, 教授, 主要從事金屬-有機(jī)骨架材料的合成與催化研究. E-mail: chaochen@ncu.edu.cn

張 寧, 男, 博士, 教授, 主要從事多相催化研究. E-mail: nzhang.ncu@163.com

? Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21561020, 21261017), the Natural Science Foundation of Jiangxi Province, China(Nos.20122BAB213003, 20132BAB203009, 20132BAB213004, 20133ACB20001) and the Foundation of Educational Department of Jiangxi Province, China(No.GJJ13112).