棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布型及抽樣技術(shù)

蔡志平+彭延+李克福+姜明軍+張棟海

摘要：采用聚集度指標(biāo)、Taylor冪法則和Iwao回歸方程對(duì)棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布進(jìn)行了分析。結(jié)果表明棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布型屬于聚集分布，聚集度對(duì)密度具有依賴性，密度越大，聚集度越高，個(gè)體之間相互吸引，分布的基本成分為各個(gè)體群，聚集原因是由自身的習(xí)性和環(huán)境條件共同引起的。根據(jù)Iwao的最適理論抽樣數(shù)模型計(jì)算了棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的理論抽樣數(shù)，在同一允許誤差值下，隨著棗癭蚊幼蟲(chóng)平均數(shù)的增加，最適理論抽樣數(shù)逐漸減少；根據(jù)WAO的序貫抽樣方法確定了棗癭蚊是否需要防治，在抽樣數(shù)不同的情況下，累計(jì)蟲(chóng)量若小于序貫抽樣表中的下限則不需要防治，若大于序貫抽樣表中的上限則需要防治。

關(guān)鍵詞：棗癭蚊幼蟲(chóng)；幼齡棗樹(shù)；空間分布型；抽樣技術(shù)

中圖分類號(hào)： S436.65 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號(hào)：1002-1302（2016）09-0152-03

棗癭蚊（Contarinia datifolia Jiang）屬雙翅目，癭蚊科，別稱棗蛆、卷葉蛆、棗芽蛆等，在全國(guó)各棗區(qū)均有發(fā)生[1-2]。近年來(lái)隨著紅棗直播建園技術(shù)的不斷推廣與發(fā)展，棗園內(nèi)生態(tài)環(huán)境發(fā)生了很大變化，種植密度增加，郁閉度增大，空氣濕度加大，為棗癭蚊提供了有利的生存條件。棗癭蚊主要以幼蟲(chóng)危害棗樹(shù)的葉片、花蕾及幼果等[3]，在發(fā)生嚴(yán)重的年份，由于葉片無(wú)法正常展開(kāi)，使得棗樹(shù)盛花期的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不足，嚴(yán)重影響棗果的品質(zhì)和產(chǎn)量。目前對(duì)棗癭蚊的研究側(cè)重于發(fā)生規(guī)律及綜合防治的研究，而對(duì)其空間分布型及抽樣技術(shù)的研究相對(duì)較少。種群空間格局是昆蟲(chóng)生態(tài)和害蟲(chóng)防治的主要內(nèi)容之一，能夠在一定程度上揭示該種群昆蟲(chóng)的生態(tài)習(xí)性和密度調(diào)節(jié)機(jī)制。根據(jù)種群空間格局的概率分布模型或統(tǒng)計(jì)模型，設(shè)計(jì)出在統(tǒng)計(jì)上合理的，在估計(jì)上有效的，在人力、財(cái)力上經(jīng)濟(jì)的抽樣方案[4]。目前對(duì)棗癭蚊空間分布的研究并不多，趙飛等對(duì)矮化密植棗園棗癭蚊第一代幼蟲(chóng)空間分布型及抽樣技術(shù)做了研究[5]；張仁福等對(duì)棗癭蚊幼蟲(chóng)空間分布型及抽樣技術(shù)做了研究[6]。前人的研究都是在成齡棗樹(shù)上進(jìn)行的，而對(duì)幼齡棗樹(shù)棗癭蚊空間分布及抽樣技術(shù)的研究目前尚未見(jiàn)報(bào)道。科學(xué)有效地對(duì)幼齡棗樹(shù)上棗癭蚊進(jìn)行調(diào)查取樣、預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及綜合防治，控制其擴(kuò)散蔓延，研究棗癭蚊幼蟲(chóng)的空間分布型及抽樣技術(shù)，可為幼齡棗樹(shù)上棗癭蚊的測(cè)報(bào)及防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地棗園選在新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第三師44團(tuán)14連3支地進(jìn)行，面積12 hm2，2013年直播建園，2014年嫁接，品種為灰棗，株高0.7 m左右，株行距為0.4 m×4 m，試驗(yàn)前未經(jīng)任何藥劑處理。

1.2 調(diào)查方法

調(diào)查時(shí)間為2015年5月上旬第一代棗癭蚊幼蟲(chóng)盛發(fā)期，按棋盤式取樣法在試驗(yàn)地取10塊樣點(diǎn)，每個(gè)樣點(diǎn)連續(xù)調(diào)查100株棗樹(shù)，在每株棗樹(shù)上剝開(kāi)所有卷葉并記錄棗癭蚊幼蟲(chóng)數(shù)量，分別求出每個(gè)樣點(diǎn)的平均蟲(chóng)口密度。

1.3 空間分布型的測(cè)定方法[4，7-10]

2 結(jié)果與分析

2.1 棗癭蚊幼蟲(chóng)空間分布型的測(cè)定

2.1.1 聚集度指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果 棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布聚集度指標(biāo)計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知，各樣點(diǎn)擴(kuò)散系數(shù)C>1，叢生指標(biāo)I>0，負(fù)二項(xiàng)分布參數(shù)K>0，久野指數(shù)CA>0，平均擁擠度m*>m，即m*/m>1，說(shuō)明棗癭蚊第一代幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布型屬于聚集分布。

2.1.2 回歸分析

2.1.2.1 Taylor冪法則 利用Taylor公式lgs2=lga+blgm擬合表1中的調(diào)查數(shù)據(jù)，得到方差s2和平均數(shù)m的回歸方程：lgs2=0.409 0+1.546 2lgm（r=0.829 6），其中l(wèi)ga=0.409 0>0，b=1.546 2>1，說(shuō)明棗癭蚊幼蟲(chóng)在一切密度下均是聚集分布，并且具有密度依賴性，密度越大，聚集度越高。

2.1.2.2 Iwao回歸分析法 根據(jù)田間調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算相關(guān)參數(shù)和聚集度指標(biāo)，擬合Iwao公式m*=α+βm，得到平均擁擠度m*和平均數(shù)m的回歸方程：m*=8.451 1+1.247 2m（r=0.905 1），其中α=8.451 1>1，說(shuō)明第一代棗癭蚊幼蟲(chóng)之間相互吸引，分布的基本成分為各個(gè)體群，β=1.247 2>1，說(shuō)明棗癭蚊幼蟲(chóng)的空間分布型為聚集分布。

2.1.3 聚集原因分析 根據(jù)Blackith提出的聚集均數(shù)公式λ=[SX（]mr2K[SX）]，結(jié)合表1中的田間調(diào)查數(shù)據(jù)和聚集度指標(biāo)計(jì)算結(jié)果，計(jì)算出棗癭蚊第一代幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的聚集均數(shù)λ（表1），由表1可知，各樣點(diǎn)的聚集均數(shù)λ>2，說(shuō)明棗癭蚊第一代幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上聚集是由自身的習(xí)性和環(huán)境條件共同引起的，可能與棗癭蚊產(chǎn)卵具有集中性和喜食嫩葉嫩芽有關(guān)。

2.2 抽樣技術(shù)研究

2.2.2 WAO的序貫抽樣 根據(jù)試驗(yàn)田間調(diào)查，暫設(shè)棗癭蚊第一代幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上50頭/株時(shí)為防治指標(biāo)。利用回歸方程中的α、β值，代入公式（10）得出：上限T′（n）=50n+33[KF（]n[KF）]，下限T″（n）=50n-33[KF（]n[KF）]。根據(jù)序貫抽樣方程得出序貫抽樣表（表3）。由表3可知，若調(diào)查5株幼齡棗樹(shù)時(shí)，累計(jì)幼蟲(chóng)數(shù)量少于177頭時(shí)不需要進(jìn)行防治，若大于323頭時(shí)則需要進(jìn)行防治，若累計(jì)幼蟲(chóng)數(shù)量在兩者之間則需要繼續(xù)抽樣，以此類推，直至累計(jì)蟲(chóng)量大于T″值小于T′值為止。

3 討論

種群空間格局是種群生態(tài)學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容，它能反映種群的物種特點(diǎn)，可以揭示種群空間格局形成的生態(tài)學(xué)機(jī)制[14]。對(duì)昆蟲(chóng)種群空間格局的分析，在很大程度上需要考慮昆蟲(chóng)聚集程度的測(cè)度[15]。本研究通過(guò)對(duì)空間分布聚集度指標(biāo)擴(kuò)散系數(shù)C、叢生指標(biāo)I、負(fù)二項(xiàng)分布參數(shù)K、久野指數(shù)CA及平均擁擠度m*等的分析，表明棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布型屬于聚集分布。

采用Taylor冪法則和Iwao回歸方程對(duì)棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的空間分布進(jìn)行了分析，結(jié)果表明棗癭蚊幼蟲(chóng)在一切密度下均是聚集分布，且密度越大，聚集度越高，分布的基本成分為各個(gè)體群。導(dǎo)致棗癭蚊幼蟲(chóng)聚集的原因是由自身習(xí)性和環(huán)境因素共同影響的。棗癭蚊成蟲(chóng)飛翔能力不強(qiáng)，幼蟲(chóng)喜歡在樹(shù)冠較低、嫩葉較多的棗樹(shù)上危害，幼齡棗樹(shù)樹(shù)冠不高、發(fā)枝較多、嫩葉資源豐富，為棗癭蚊的發(fā)生提供了有利條件。由于成蟲(chóng)產(chǎn)卵于尚未完全展開(kāi)的嫩葉上并且產(chǎn)卵具有集中性，卵孵化后，幼蟲(chóng)危害嫩葉，使得葉片從兩側(cè)葉緣向正面縱向翻卷，將幼蟲(chóng)包裹于葉片內(nèi)繼續(xù)危害[16]，因此造成棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上聚集。

根據(jù)Iwao的最適理論抽樣數(shù)模型計(jì)算出了棗癭蚊幼蟲(chóng)在幼齡棗樹(shù)上的理論抽樣數(shù)，在同一允許誤差值下，隨著棗癭蚊蟲(chóng)口密度的增加，理論抽樣數(shù)逐漸減少。在實(shí)際調(diào)查過(guò)程中應(yīng)根據(jù)田間實(shí)際情況，選擇相應(yīng)的允許誤差值，調(diào)查棗癭蚊幼蟲(chóng)的蟲(chóng)口密度，確定相應(yīng)的最適理論抽樣數(shù)。

根據(jù)WAO的序貫抽樣方法來(lái)確定棗癭蚊是否需要進(jìn)行防治，根據(jù)田間的實(shí)際調(diào)查結(jié)果，假設(shè)幼蟲(chóng)數(shù)量達(dá)到50頭/株為防治指標(biāo)，在抽樣數(shù)不同的情況下，累計(jì)蟲(chóng)量若小于序貫抽樣表中的下限則不需要防治，若大于序貫抽樣表中的上限則需要防治，若累計(jì)蟲(chóng)量介于上限和下限之間，則需要繼續(xù)抽樣。

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