999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甲狀腺過氧化物酶活性及T3水平與青少年Graves眼病的相關性分析

2016-11-24 01:25:48蘇是蒼
長江大學學報(自科版) 2016年30期
關鍵詞:青少年血清癥狀

蘇是蒼

(長江大學第二臨床醫學院 荊州市中心醫院核醫學科,湖北 荊州 434020)

?

甲狀腺過氧化物酶活性及T3水平與青少年Graves眼病的相關性分析

蘇是蒼

(長江大學第二臨床醫學院 荊州市中心醫院核醫學科,湖北 荊州 434020)

目的:Graves眼病(Graves ophthalmopathy,GO)常見于青少年Graves病(Graves disease,GD),探討青少年GO的發病率及危險因素。方法:回顧性收集青少年GD患者的臨床及生化資料。13~18歲病人84例,比較GO組及非GO組患者的臨床及生化資料。結果:40.5%的GD患者有GO,其中88.3%為女性;其中2例GO為單側。GO患者的T3水平較非GO患者高。兩組間甲狀腺球蛋白抗體(Anti-thyroglobulin antibody,TG-Ab)及促甲狀腺激素受體抗體(hyroid stimulatinghormone receptor antibody,TBII)滴度的差異無統計學意義。GO患者中抗甲狀腺過氧化物酶抗體(Anti-thyroid peroxidase antibody ,TPO Ab)陽性率為73.5%,非GO患者僅為46%。多元回歸分析,高T3水平及TPO Ab陽性與GO發生呈正相關。結論:在青少年GD患者中,高T3水平及TPO Ab陽性患者更易患GO。

Graves病;Graves眼病;甲狀腺過氧化物酶抗體

Graves 病(Graves disease,GD)是青少年甲亢最常見的病因,Graves眼病(Graves ophthalmopathy,GO)是Graves 病常見的甲狀腺外表現,以眼外肌水腫及眼眶結締組織、脂肪增生為主。該病會影響患兒生長發育及學習成績,伴Graves眼病時會影響眼部的美觀。GO發生于約33%的兒童及青少年GD 患者[1]。GO確切的發病機制尚未完全闡明,可能與眼肌周圍的成纖維細胞、球后的脂肪細胞與成纖維細胞膜上有促甲狀腺激素受體,T淋巴細胞作用于上述細胞,分泌細胞因子,刺激眼肌周圍及球后細胞增生有關。晚期GO為眼球后組織纖維化,會嚴重影響患者的生存質量。GO常為雙側,少部分為單側。 Bartley等[2]報道成人GO患者上瞼攣縮、眼球突出、眼外肌功能紊亂、眼痛及流淚的發生率分別為91%,62%, 43%,30%及 23%。有研究[3,4]報道TBII與GO的發生率及嚴重性相關。本研究旨在討論青少年GO的發病率及危險因素。

1 對象與方法

1.1 對象

回顧性收集湖北省荊州市中心醫院2007年5月至2013年12月間診斷為GD的年齡13~18歲之間患者的臨床及生化資料。共收集84例,其中男性14例,女性70例。GD的診斷標準為:血清TSH水平降低、T3及fT4水平升高、TBII抗體陽性。GO的診斷臨床癥狀與體征,如視敏度的缺失、眼瞼水腫、眼瞼攣縮、眼球突出、復視、畏光、流淚、眼痛、眼球運動障礙等,由兩名高年資眼科醫生診斷。眼球突出沒有固定的標準,由家人的判斷及1名眼科醫生的診斷。

1.2 實驗室檢查

采用瑞士羅氏公司化學發光免疫分析儀(HAB00E170)測量血清T3、 fT4、TSH、TPO Ab、Tg Ab及TBII。參考值如下: T3為0.58~1.9ng/mL;fT4為0.7~1.79ng/dL; TSH為0.35~4.95μIU/mL;TPO Ab<30U/mL;Tg Ab<40IU/mL;TBII<1.75IU/L。

1.3 統計學分析

2 結果

2.1 GD患者的臨床特征

回顧性收集湖北省荊州市中心醫院診斷為GD患者并隨訪超過1年患者84例,其中男性14例,女性70例。平均年齡為(16.2±1.5)歲。 34 (40.5%)例有GO(見表1)。最常見的癥狀為心慌(76.2%)、甲狀腺腫大(69.1%)及體重減輕(64.3%)。少見的癥狀為煩躁、腹瀉、乏力等。GD病人的臨床癥狀見表1。2例單側突眼病人行眼部CT檢查,提示眼直肌增粗及脂肪增生。Graves眼病的患者伴眼球突出及眼瞼攣縮,其中1例雙側眼球突出病人伴結膜感染。僅1例單側GO患者出現復視。

2.2 GO組及非GO組患者臨床資料的比較

將病人分為兩組:GD患者伴GO者為GO組,GD患者不伴GO組為非GO組。GO組患者的平均年齡為(15.29±1.60)歲,非GO組患者的平均年齡為(16.76±1.27)歲,GO組(88.3%)女性患者的比例稍高于非GO組(80%)。甲狀腺腫大見于70.1%的GO組及68%的非GO組。GO組(82.4%)體重減輕比例顯著高于非GO組(52%)(P=0.005)。臨床癥狀如怕熱、心慌在兩組間的差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 Graves病中GO組及非GO組患者臨床特征比較

2.3 GO組及非GO組患者生化指標比較

測量所有病人的血清 T3、fT4、TSH、TPO Ab、Tg Ab及TBII值(見表2)。GO組患者血清T3 平均值為(4.801±2.357)ng/mL ,并顯著高于非GO組(P=0.007)。但血清fT4及TSH值兩組間無統計學差異(P>0.05)。 TPO Ab 陽性見于73.5%的GO組患者及46%非GO組患者,兩者的差異無統計學意義 (P=0.067)。Tg Ab陽性見于70.6%GO組及58%非GO組,兩組間無統計學意義(P>0.05)。GO組患者(31.345±37.650μIU/mL)的TBII滴定度高于非GO組患者(19.500±21.470μIU/mL),但無統計學差異(P>0.05)。GO組患者治療甲狀腺功能正常后隨訪TPO Ab滴定度與初次診斷時無統計學差異(P>0.05)。GO組有TPO Ab及無TPO Ab 患者的癥狀及體征無統計學差異(P>0.05)。2例有結膜感染及復視患者的TPO Ab為陰性。

表2 GO組及非GO組患者生化指標比較

2.4 GO與臨床及生化指標相關性的Logistic 多元回歸分析

表3 Graves 眼病的相關因素分析

青少年GO與生化指標的相關性見表3。用Logistic 多元回歸分析,發現GO與血清T3水平 (P<0.05; OR=1.876; 95% CI=1.286~1.765)及TPOAb 陽性 (P<0.05; OR=3.298; 95% CI=1.042~5.693)顯著相關(表3)。TBII 水平與GO未見顯著的相關性,年齡及性別也未見顯著的相關性。

3 討論

從本研究看,T3高水平及TPO陽性與青少年GO的發病率相關。T3高水平提示嚴重的甲狀腺功能亢進,會直接導致青少年GD患者發生GO。在我們的研究中,GO組(82.4%)體重減輕比例顯著高于非GO組(52%),體重減輕提示GD病情嚴重,這一結果進一步證實GD的嚴重性與GO的發生相關。應用Logistic多因素回歸分析,我們發現TPO Ab是GO發生的獨立相關因素。TPO Ab滴度在GO組明顯高于非GO組,但兩組間的差異無統計學意義。隨訪過程中發現患者通過治療甲狀腺功能正常后隨訪TPO Ab滴定度與初次診斷時無顯著差異。TPO Ab在自身免疫甲狀腺疾病中的價值是有爭議的。早期的研究[5~7]表明成人GO患者的血清TPO Ab為陽性。Wright-Pascoe 等[5]提出TPO Ab及Tg Ab與成人GO的發生率相關。因此,TPO Ab被認為可導致甲狀腺細胞的炎性破壞,并在破壞早期誘導甲狀腺激素釋放入血。相反,也有研究[6,7]表明TPO Ab陰性與成人GO發生的危險性相關。但這些研究同時包括成人及青春期GD患者,而本研究只包括了青少年。

在本研究中,發現GO患者的TBII滴度較非GO患者高。有報道顯示[3,4]TBII與GO的發病率及嚴重度相關。現有兩種方法測定TBII水平。TBII是化驗促甲狀腺激素結臺抑制免疫球蛋白,即測量了促甲狀腺免疫球蛋白(TSIs),也測量了以TSH為靶向的甲狀腺阻斷免疫球蛋白(TBIs)[8]。第二種方法是一種生物測定,可以通過TSI 及TBI在環磷酸腺苷酸的合成中的作用而鑒別開來[9]。有報道稱TSIs對GO的作用比TBII更顯著[3]。本研究未區分TSIs及 TBIs。本研究中GD患者的GO發生率為39%,與文獻報道的25% -50%相仿[10]。在以前的研究中,報道GO更易發生于女性,男女發生率之比為1:4。但也有些報道稱這一比例為1:2,并且男性GD患者發生的GO更嚴重[11]。

成人GO的癥狀較嚴重,兒童及青少年GO的癥狀相對輕微,隨著甲狀腺功能恢復正常,GO的癥狀可以改善。青少年GO癥狀較輕的發病機制尚未研究透徹,考慮可能與生長過程中眼眶增大可緩解GO所致的眶內容物增多、壓力增大,這種情況尤其見于青春期前的患者[12]。因此,兒童GO,在治療上多推薦采取觀望態度[13]。我們研究中有兩例女孩在甲狀腺功能正常后,眼部癥狀也隨之好轉。其中一例為14歲,伴單側突眼及復視,眼科醫師采用了激素治療。另一例為15歲,雙側突眼,復視及眼瞼攣縮。

本研究顯示在青少年GD患者中,高T3水平及TPO Ab陽性是GD患者發生GO的預測因子。但本研究有一定的局限性。本研究的樣本量較小,而且我們只評價了GD的臨床參數。

[1]Krassas G E, Segni M, Wiersinga W M. Childhood Gravesophthalmopathy: results of a European questionnaire study[J]. Eur J Endocrinol,2005,153:515~521.

[2]Bartley G B, Fatourechi V, Kadrmas E F, et al. Clinical features of Graves ophthalmopathy in an incidence cohort[J]. Am J Ophthalmol,1996,121:284~290.[3] Ponto K A, Kanitz M, Olivo P D, et al. Clinical relevance of thyroid-stimulating immunoglobulins inGraves ophthalmopathy[J]. Ophlalmology,2011,118(11):2279~2285.

[4] Massart C, Sapin R, Gibassier J,et al. Intermethod variability in TSH-receptor antibody measurement:implication for the diagnosis of Graves disease and for thefollow-up of Graves ophthalmopathy[J]. Clin Chem,2009,55:183~186.

[5] Wright-Pascoe R, Smikle M F, Barton E N, et al. Limitedusefulness of antithyroperoxidase and antithyroglobulin assaysin Jamaicans with Graves disease[J]. Hum Antibodies,1999,9:161~164.

[6] Khoo D H, Ho S C, Seah L L, et al.The combination of absent thyroid peroxidase antibodies andhigh thyroid-stimulating immunoglobulin levels in Gravesdisease identifies a group at markedly increased risk ofophthalmopathy[J]. Thyroid,1999,9:1175~1180.

[7] Hwang D J, Kim Y J. Association between thyroid associatedophthalmopath and thyroid autoantibody[J]. J Korean Ophthalmol Soc,2010,51:1167~1173.

[8] Tahara K, Ishikawa N, Yamamoto K, et al. Epitopes for thyroid stimulating and blocking autoantibodieson the extracellular domain of the human thyrotropin receptor[J].Thyroid,1997,7:867~877.

[9] Lytton S D, Kahaly G J. Bioassays for TSH-receptorautoantibodies: an update[J]. Autoimmun Rev,2010,10:116~122.

[10]El-Kaissi S, Frauman A G, Wall J R. Thyroid-associatedophthalmopathy: a practical guide to classification, naturalhistory and management[J].Intern Med J, 2004,34:482~491.

[11] Burch H B, Wartofsky L. Graves ophthalmopathy: currentconcepts regarding pathogenesis and management[J]. Endocr Rev,1993,14:747~793.

[12]Bartalena L, Marcocci C, Bogazzi F, et al. Relation between therapy for hyperthyroidismand the course of Graves ophthalmopathy[J]. N Engl J Med,1998,338:73~78.

[13] Krassas G E, Gogakos A. Thyroid-associated ophthalmopathyin juvenile Graves disease-clinical, endocrine and therapeuticaspects[J]. J Pediatr Endocrinol Metab,2006,19:1193~1206.

[編輯] 方多

2016-07-15

蘇是蒼(1966-),男,副主任技師,主要從事核醫學科臨床工作,sscone@163.com。

R581.1

A

1673-1409(2016)30-0004-03

[引著格式]蘇是蒼.甲狀腺過氧化物酶活性及T3水平與青少年Graves’Graves眼病的相關性分析[J].長江大學學報(自科版),2016,13(30):4~6.

猜你喜歡
青少年血清癥狀
Don’t Be Addicted To The Internet
有癥狀立即治療,別“梗”了再搶救
保健醫苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:40
青少年發明家
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
可改善咳嗽癥狀的兩款藥膳
夏季豬高熱病的癥狀與防治
獸醫導刊(2016年6期)2016-05-17 03:50:35
激勵青少年放飛心中夢
中國火炬(2014年4期)2014-07-24 14:22:19
血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應用
主站蜘蛛池模板: 日本欧美一二三区色视频| 亚洲Av激情网五月天| 国产免费看久久久| 国产尤物视频网址导航| 日韩无码视频播放| 老司国产精品视频91| 国产伦片中文免费观看| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 日本尹人综合香蕉在线观看 | 在线观看的黄网| 欧美中文字幕一区| 国产成人h在线观看网站站| 亚洲欧美日韩另类在线一| 国产精品亚洲精品爽爽| 91色综合综合热五月激情| 在线观看国产黄色| 久久人妻系列无码一区| 亚洲欧美日韩中文字幕在线一区| 午夜影院a级片| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 免费福利视频网站| 国产一在线观看| 国产一线在线| 精品一区国产精品| 99热国产在线精品99| 97在线公开视频| 欧美一区福利| 国产免费人成视频网| 91麻豆国产在线| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 伊人久久久久久久| 久久毛片网| 国精品91人妻无码一区二区三区| 亚洲色图欧美在线| 国产玖玖视频| 午夜久久影院| 国产亚洲精品自在久久不卡| 亚洲国产综合第一精品小说| 亚洲日本中文字幕乱码中文 | 国产91特黄特色A级毛片| 四虎永久免费地址| 成人毛片在线播放| 精品色综合| 亚洲婷婷丁香| 免费福利视频网站| 91成人在线免费视频| 91久久性奴调教国产免费| 一边摸一边做爽的视频17国产| 亚洲一区精品视频在线| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网 | 国产成人91精品| 99在线视频网站| 亚洲欧美成人在线视频 | 激情五月婷婷综合网| 尤物在线观看乱码| 依依成人精品无v国产| 亚洲AV电影不卡在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产精品久久久久久久久kt| 精品在线免费播放| 欧美精品xx| 日本成人精品视频| 国产杨幂丝袜av在线播放| 国产91精选在线观看| 国产全黄a一级毛片| 成人午夜福利视频| 乱人伦视频中文字幕在线| 国产成人乱无码视频| 浮力影院国产第一页| 午夜日本永久乱码免费播放片| 一级毛片高清| 欧美成人一级| 91在线日韩在线播放| 欧美人与动牲交a欧美精品| 成人91在线| 亚洲最大福利网站| 在线无码九区| 国产人人射| 九色视频一区| 午夜一级做a爰片久久毛片| 一级片免费网站| AV老司机AV天堂|