馬高龍
摘 要:植物在病害或者環境脅迫條件下會產生酶促性的保衛性生化反應,酶活性測定表明:未接種番茄幼苗中,各品種PAL活性無明顯變化,接種白粉菌后抗病品種和感病品種的PAL活性均有升高;未接種番茄幼苗中各品種間酶活性無明顯變化,接種白粉菌后抗病品種的POD活性迅速升高,表現出對病菌侵染強烈的應激變化,而感病品種升高緩慢;未接種番茄幼苗葉片中,各品種間酶活性無顯著差異,且都變化趨勢不明顯;接種白粉菌后抗病品種的PPO活性迅速升高,表現出對病菌侵染強烈的應激變化,而感病品種升高趨勢相對緩慢。
關鍵詞:番茄白粉病;番茄防御酶;抗病性;相關性
一、材料和方法
1.材料
(1)白粉菌來源。2012年10月份,采自湖北省荊州市長江大學西校區日光溫室番茄白粉菌帶回室內,接種健康感病番茄品種里格爾87-5植株上擴大繁殖,備用。
(2) 供試品種。根據2007年對64個加工番茄品種對白粉病抗性的田間調查結果,挑選高抗品種鉆石、TOM0629D,耐病品種Z00-73、3379,感病品種里格爾87-5和高感品種3144等6個品種,種子均由甘肅省高臺中化番茄制品公司提供。
2. 方法
(1) 番茄幼苗的培養和接種方法。選用無病種子,種植在裝有滅菌土的塑料營養缽中,每品種種50缽,每缽6粒。放在溫室或培養室培養,于4~6葉期將發病葉片上的分生孢子掃落或抖落到健康植株葉片上,并保濕48h,每品種接種35缽(其中15缽用于測定酶活性,20缽用于調查統計發病率和病情指數),15缽噴清水作對照,并隔離培養。分別在接種前、接種后0.5d、1d、2d、4d、7d和10d檢測各品種處理和對照的酶活性,并于病害特征明顯后(高感品種發病率達到50%時),調查統計各品種發病率和病情指數。
(2)酶液提取及活性測定
① POD和PPO活性檢測方法。實驗所需化學試劑:0. 05mol/l磷酸緩沖液(PH為5.5); 0.05mo1/1愈創木酚溶液;2%的雙氧水溶液;0. lmol/1的兒茶酚溶液;20%三氯乙酸溶液。實驗儀器用:精密數顯恒溫水浴鍋;精密酸度計;分光光度計。
實驗步驟:(1)粗酶液的制備,煎取5g葉片,剪碎后放入早置于冰浴中預冷過的研缽中,加入適量的磷酸緩沖液后研磨成勻漿,將勻漿完全轉入離心管中后在3000r/min轉速下離心l0min,上清液轉入25m1容量瓶中,定容后在低溫下保存備用。( 2 ) POD活性的測定,取3支試管,依次加入2. 9m10. 05mo1/1的磷酸緩沖液;1.0m12%的H2O2;1m10.05mo1/1的愈創木酚溶液,將其中一支試管在沸水中煮5min為對照。作兩組重復實驗,檢測體系在加入酶液后立即于37℃水浴中保溫1 Smin,然后迅速轉入冰浴中,立即加入2.0m120%三氯乙酸溶液終止反應,然后將反應混合溶液在5000r/min轉速下離心10min,適當稀釋后在分光光度計上470nm波長下檢測吸光值。( 3 ) PPO活性檢測與POD基本相似,只是反應體系為3.9m1磷酸緩沖液;1 ml兒茶酚和0.1 ml酶液,水浴中的反應時間為10min,在525nm波長下檢測吸光值。
酶活力計算:以每分鐘在該波長下變化0.01為1個酶活力單位,計算公式如下:酶活力(U)=△A×D/0.01×wt單位為:U/gfw
②PAL活性測定。取供試番茄葉片1 g,加PVP 0.1 g,5 mM巰基乙醇硼酸緩沖液4 mL和少量石英砂于研缽中研磨成勻漿,4℃下8000 r/min離心15 min,取上清液0.1 mL,加底物0. 02 M苯丙氨酸硼酸緩沖液(pH8.8)3 mL,蒸餾水2.9 mL,30℃保溫30 min,對照以蒸餾水代底物,290 nm比色,以每min在290 nm處吸收變化0.01所需酶量為一單位(相當于每毫升反應液中形成1μg肉桂酸)。
二、結果與分析
1.供試品種間PAL(苯丙氨酸解氨酶)活性與白粉病抗性的關系
(1) PAL活性的在品種間的動態變化。PAL活性測定結果表明, 未接種番茄幼苗中,各品種PAL活性無明顯變化,接種白粉菌后抗病品種和感病品種的PAL活性均有升高,并且均出現兩個峰值,第一個峰值出現在0.5d~1d,此峰幅度均小,最高為134.70U/g·h FW(高抗品種TOMO629D,0.5d),比其對照平均值升高24.3%;第二峰均在第7d,此峰幅度較大,高抗品種TOMO629D酶活性最高(186.40 U/g·h FW),比其對照均值升高72.1%。接種第10d呈下降趨勢,除兩個高抗品種外,其余品種PAL活性均接近對照。
(2) PAL活性與供試品種抗病性的關系。將各品種對照10d內變化值平均后與病情指數做相關分析,結果顯示顯著水平p>0.05,即相關性不顯著;將各品種第7d酶活性與病情指數做相關分析后,結果顯示p<0.05,說明品種抗病性越高。第7d的PAL活性就越高,反之則越低;將第7d的增幅與病情指數做相關分析,結果顯示p<0.05,說明品種抗病性越高7d的酶活性增幅就越大,反之就越小。將后二者進一步做回歸分析,得回歸方程及回歸曲線。
2.供試品種間POD(過氧化物酶)活性與白粉病抗性的關系
POD活性與供試品種抗病性的關系。將各品種對照10d內變化平均后與病情指數做相關分析,結果顯示顯著水平P>0.05,即相關性不顯著;將各品種第7d酶活性與病情指數做相關分析后,結果表明各品種第7d的酶活性與其病情指數有顯著的負相關性;將第7d的增幅與病情指數做相關分析,結果表明各品種第7d的增幅與其病情指數有顯著的負相關性。將后二者進一步做回歸分析,得回歸方程及回歸曲線。
3.供試品種間PPO(多酚氧化酶)活性與白粉病抗性的關系
(1)PPO活性的在品種間的動態變化。PPO活性測定結果表明, 未接種番茄幼苗葉片中,各品種間酶活性無顯著差異,且都變化趨勢不明顯;接種白粉菌后抗病品種的PPO活性迅速升高,表現出對病菌侵染強烈的應激變化,而感病品種升高趨勢相對緩慢,但都在第0.5d(品種3144在第1d)形成一個峰值,高抗品種鉆石PPO活性最高(30.29U·g-1·min-1),比其對照均值升高109.04%,而感病品種3144僅比其對照均值升高3.03%;隨后逐漸下降,到第7d時,感病品種里格爾87-5和3144酶活性下降到與對照相近水平,之后各品種PPO活性又開始上揚。
(2) PPO活性與供試品種抗病性的關系。將各品種對照平均后與病情指數做相關分析,結果顯示顯著水平p>0.05,即相關性不顯著;將各品種第0.5d酶活性與病情指數做相關分析后,結果表明各品種第0.5d的酶活性與其病情指數有顯著的負相關性;將第0.5d的增幅與病情指數做相關分析,結果表明各品種第0.5d的酶活性增幅與其病情指數有顯著的負相關性。將后二者進一步做回歸分析,得回歸方程及回歸曲線。
三、結論和討論
1.本試驗對番茄感染白粉病后過氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶的變化做了研究,結果表明, PAL活性與供試品種抗病性第10d后不顯著,第7d相關性較顯著。POD活性與供試品種抗病性第10d不顯著,第7d有顯著負相關性。PPO活性與供試品種抗病性第0.5d有顯著負相關性。抗病品種的過氧化物酶活性顯著低于感病品種;感病后,感病品種的酶活性升高幅度明顯大于抗病品種,說明其與抗病性密切相關,但是否可以作為鑒定番茄品種抗白粉病的生化指標,尚有待于進一步深入研究。
2.苯丙氨酸類代謝是形成多種具有抗菌作用產物的途徑之一。有關研究報道,當植物受病菌侵染。后,伴隨PAL活性的升高有木質素的積累和植保素的合成,表明PAL的活性與植物抗病性有關。這反映了不同抗性的番茄品種間的抗病基因不同,而PAL活性是抗病基因的一種表達。本試驗結果表明,不同抗病品種的PAL活性差異不明顯,但是感染白粉病菌后PAL活性的變化與番茄的抗病性呈正相關,即病原菌對抗病品種PAL活性的誘導比感病品種大的多。
參考文獻:
[1] 張樹生,胡蕾等. 植物體內抗病相關酶與植物抗病性的關系. 安徽農學通報,2006, 12(13): 48-49.
[2] 蔣選利,李振岐等. 過氧化物酶與植物抗病性研究進展. 西北農林科技大學學報,2001,6(12):124~129.
[3] 張 欣. 與植物抗病性有關酶的研究進展. 華南熱帶農業大學學報,2000,1(3):41~46.