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腫瘤患者使用重組人粒細胞集落刺激因子DUE標準的建立與應用Δ

2016-11-18 09:19:26吳勝林王懿睿武漢市第五醫院藥學部武漢430050
中國藥房 2016年29期
關鍵詞:標準醫院評價

晏 妮,吳勝林,杜 霞,王懿睿,王 霞(武漢市第五醫院藥學部,武漢 430050)

腫瘤患者使用重組人粒細胞集落刺激因子DUE標準的建立與應用Δ

晏妮*,吳勝林,杜霞,王懿睿,王霞(武漢市第五醫院藥學部,武漢430050)

目的:為腫瘤患者合理使用重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)提供參考。方法:參考國內外rhG-CSF臨床應用指南,結合專家咨詢法,建立腫瘤患者使用rhG-CSF的藥物利用評估(DUE)標準;設計患者使用rhG-CSF調查表,評價某“三甲”醫院220份使用了rhG-CSF的病歷資料。結果:腫瘤患者rhG-CSF的DUE標準包括用藥指征、用藥過程和用藥結果三部分,共14條內容。運用建立的DUE標準對220份病歷進行回顧性評估,結果發現該院rhG-CSF應用在符合用藥指征、無禁忌證、每周至少監測2次血常規和藥物相互作用方面達到了標準預期目標值,但尚存在一些不合理情況。結論:建立的腫瘤患者使用rhG-CSF DUE標準具有評價內容明確、針對性強、實用性好等優點,可為醫師和臨床藥師開展工作提供參考。

藥物利用評價;腫瘤患者;重組人粒細胞集落刺激因子;藥物利用評估標準;合理用藥

重組人粒細胞集落刺激因子(Recombinant human granulocyte-colony stimulating factor,rhG-CSF)主要用于抗腫瘤治療后出現的中性粒細胞減少,對癌癥患者來說是重要的支持治療[1]。rhG-CSF是通過對粒細胞集落刺激因子的基因克隆和蛋白質重組技術合成。到目前為止,已有3種rhG-CSF被美國食品藥品管理局(FDA)批準用于臨床。近年來,隨著rhG-CSF在臨床的廣泛應用,腫瘤化療和放療中常見的毒副反應——中性粒細胞減少性發熱(Febrile neutropenia,FN)的感染相關死亡風險已顯著降低[2]。筆者結合腫瘤患者臨床的具體情況,參考美國、歐洲相關指南以及rhG-CSF藥品說明書,借鑒美國醫院藥師學會制定的藥物利用評價(Drug use evaluation,DUE)標準,嘗試建立腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,并用于評價某“三甲”醫院rhG-CSF的臨床使用情況,以期為臨床合理使用rhG-CSF提供參考。

1 DUE標準的建立

1.1文獻研究法擬定DUE標準草稿

參考美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)2014年發布的《骨髓細胞生長因子指南》[3]、歐洲癌癥治療與研究組織(EORTC)2011年發布的《淋巴增殖性疾病及實體腫瘤患者化療所致中性粒細胞減少使用rhG-CSF的指南》[4]、美國臨床腫瘤學會(ASCO)2006年發布的《白細胞生長因子使用指南》[5]、我國rhG-CSF藥品說明書以及有關臨床診療指南等,以美國醫院藥師學會制定的DUE標準操作指南為基礎[6-7],結合實踐醫院的實際情況,擬定腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準草稿。

1.2組織專家討論、修訂、確定DUE標準

邀請腫瘤學和臨床藥學專家,根據擬定的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準草稿的具體指標,逐項從實用性、有效性、操作性和安全性等方面進行討論,并對標準草稿進行修訂,同時征求實踐醫院腫瘤科的意見,確定可用于臨床的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準。本DUE標準中rhG-CSF僅包括每日使用的rhG-CSF。

2 DUE標準的應用

2.1資料來源

病例資料為2015年1月-2015年6月某“三甲”醫院腫瘤科住院患者病歷,病例納入標準:①有使用rhG-CSF的記錄;②有基本情況的記錄;③有用藥時間、用法用量和用藥療程的記錄;④有完整的病程記錄。

2.2方法

參照確定的腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,設計《rhG-CSF使用情況調查表》,主要內容包括:患者的性別、年齡、體質量、診斷、腫瘤類型及分期、放療方案、化療方案和自身危險因素等基本情況,既往放、化療情況,既往出現FN的具體情況,藥品不良反應(ADR)的監測情況,rhG-CSF用藥時間、用法用量和用藥療程。將每份病例的主要內容錄入調查表中,進行統計、分析和評價。

3 結果

3.1建立的DUE標準

建立的rhG-CSF的DUE標準主要由用藥指征、用藥過程、用藥結果3部分組成,共14條內容,并對DUE標準中每個具體項目都設定了相應的預期目標值,以百分比表示。如一級預防使用的預期目標設定為90%,即預期90%的患者符合一級預防使用該項標準。腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準見表1。

表1 腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準Tab 1 The DUE criteria on rhG-CSF for cance patients

3.2病例資料的統計結果

共納入有效病歷220份,涉及139例放、化療患者,其中男性65例,女性74例;年齡19~88歲,以中老年患者為主。220份病歷包括化療149份,放療42份,同步放、化療29份。患者的腫瘤類型見表2,化療方案及風險情況見表3。

表2 患者的腫瘤類型(n=139)Tab 2 Tumor type of patients(n=139)

表3 患者的FN風險程度及化療方案(n=178)Tab 3 FN risk and chemotherapy regimen of patients(n=178)

3.3DUE標準的應用

運用“3.1”項下的DUE標準,對抽取的病例資料實施回顧性評價,結果見表4。

表4 DUE標準應用結果(%%,n=220)Tab 4 Application of DUE criterion(%%,n=220)

3.4DUE報告

由表4可見,該院腫瘤患者使用rhG-CSF在以下幾方面做得較好:①所有患者均符合用藥指征,無禁忌證;②大多數患者在使用rhG-CSF后每周至少監測2次血常規(91%);③用藥療程符合標準(95%);④藥物相互作用均符合標準(100%)。但也存在一些不合理使用情況:①對于治療性使用,部分患者未接受過rhG-CSF治療,且無高危因素,應避免使用rhG-CSF;雖使用后未發生嚴重的ADR,但有40多例患者因骨痛、關節痛和肌肉酸痛等流感樣癥狀而延遲化療,增加住院天數的同時也增加了治療費用。②對于預防使用,應該預防使用rhG-CSF而沒有使用的現象比較嚴重,這部分患者有極高出現FN并感染的風險,可能導致化療推遲或取消,甚至有生命危險[9]。一方面醫師對相關指南的認識不足,忽視rhG-CSF的臨床使用指征;另一方面,患者依從性差,尚未發生中性粒細胞減少的情況時往往不愿意接受rhG-CSF的治療。而醫師對骨髓抑制風險的準確評估以及合理選擇rhG-CSF的應用策略遠比被動地等待中性粒細胞減少后再去治療更有意義。③部分接受聯合放、化療的患者(放療部位為縱隔)仍使用rhG-CSF。④存在rhG-CSF與化療同一天使用的情況。⑤rhG-CSF的實際使用劑量與標準劑量不相符,其中6.8%超過標準劑量,31.8%低于標準劑量,可能與調查醫院現有的rhG-CSF規格有關,在實際使用中,不能規范地按照患者的體質量計算日劑量,只能使用相近的劑量,最終導致劑量偏高或不足,造成與標準劑量之間存在差異。⑥在ADR監測方面,雖未發生嚴重的ADR,但發生的ADR均未上報,與該院報告流程較煩瑣以及醫師上報ADR意識不強、積極性不高有很大關系。

4 討論

DUE是美國醫院藥師學會于1987年提出的概念,是指“進行有組織的、持續的并經授權的質量保證方案設計,用于確保藥物使用安全”[7]。藥品說明書、指南、診療規范均只能評價用藥的部分過程,而DUE標準的建立,可以使以上內容相結合,從而全面地評估給藥的實際過程,并評價治療結果。DUE不僅提供了一種鑒別藥物使用的方法,同時也提供了糾正問題的方法。在美國,DUE已經發展成保證藥品使用正確性和有效性的必要程序;而我國DUE尚處于研究初探階段。近幾年,國內陸續開展了一些DUE研究,主要以抗菌藥物DUE的研究居多,截至投稿時,作者尚未查閱到rhG-CSF的DUE詳細標準。

從腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準的應用結果及分析報告可見,該院腫瘤患者使用rhG-CSF的情況在用藥適應證、給藥劑量、ADR監測等方面存在一定不合理現象。通過開展實施DUE標準,可找到問題并分析其原因,提出具體改進措施。針對本研究報告情況,課題組提出如下具體措施和建議:(1)加強rhG-CSF合理性使用的專項培訓,強化rhG-CSF的使用原則、用藥過程的注意事項等,提高醫師對rhG-CSF規范使用的認識;(2)充分發揮臨床藥師的臨床干預功能,在審核醫囑時根據DUE標準及時進行干預;(3)為了保證臨床藥師干預的及時性和有效性,藥學部需要醫院行政部門的行政干預支持以及監督檢查等組織工作的協調,使rhG-CSF的臨床使用更加合理;(4)加強ADR相關知識培訓的同時,簡化ADR上報流程,要求醫師遇到新的、嚴重的ADR及時上報臨床藥學室,杜絕漏報。

由上可見,通過制定腫瘤患者使用rhG-CSF的DUE標準,對rhG-CSF臨床使用情況進行合理性評價,以便有針對性地對醫師進行rhG-CSF合理使用的專項培訓,及時糾正臨床存在的不合理使用現象,有助于規范醫師的用藥行為;同時,本研究建立的rhG-CSF的DUE標準具有評價內容明確、針對性強、實用性較好等優點,可以初步規范rhG-CSF的臨床使用,進一步提升醫院合理用藥水平。同其他DUE標準[10]一樣,該DUE標準是針對具體醫療機構進行的藥物利用評價,因此所制定的DUE標準需在具體的DUE實施醫療機構應用,其他醫療機構的DUE標準可能有所不同,僅供相近狀況的醫療機構借鑒參考。

[1]莫紅楠,石遠凱,孫燕.重組人粒細胞集落刺激因子在腫瘤化療中應用20年回顧[J].中國新藥雜志,2013,22(17):2027.

[2] 張菁,于世英.臨床腫瘤學醫師對G-CSF使用的認識及化療和放療患者使用G-CSF的現狀調查[J].腫瘤,2013,33(5):439.

[3]National Comprehensive Cancer Network.Myeloid growth factors v1.2014.[EB/OL].(2014-09-20)[2015-10-10]. http://education.nccn.org.

[4]Aapro MS,Bohlius J,Cameron DA,et al.2010 update of EORTC guidelines for the use of granulocyte-colony stimulating factor to reduce the incidence of chemotherapy-induced febrile neutropenia in adult patients with lymphoproliferative disorders and solid tumours[J].Eur J Cancer,2011,47(1):8.

[5]Smith TJ,Khatcheressian J,Lyman GH,et al.2006 update of recommendations for the use of white blood cell growth factors:an evidence-based clinical practice guideline[J].J Clin Oncol,2006,24(19):3187.

[6]Phillips MS,Gayman JE,Todd MW.ASHP guidelines on medicaion-use evaluation[J].Am J Health Syst Pharm,1996,53(16):1953.

[7]蔣學華.藥物現代評價方法[M].北京:人民衛生出版社,2008:407-426.

[8]陳字,陳勤奮.白細胞生長因子的合理應用:美國臨床腫瘤學會白細胞生長因子應用指南簡介及體會[J].上海醫藥,2009,30(9):391.

[9]顧玉蘭.粒細胞集落刺激因子在化療患者中的應用調查[J].中國癌癥防治雜志,2014,6(2):177.

[10] 袁浩宇,易紅,胡明,等.頭孢吡肟DUE標準的建立[J].中國藥房,2010,21(26):2479.

(編輯:晏妮)

Establishment and Application of the Drug Use Evaluation Criteria on Recombinant Human Granulocyte-colony Stimulating Factor for Cancer Patients

YAN Ni,WU Shenglin,DU Xia,WANG Yirui,WANG Xia(Dept.of Pharmacy,Wuhan No.5 Hospital,Wuhan 430050,China)

OBJECTIVE:To provide reference for rational use of recombinant human granulocyte-colony stimulating factor(rhG-CSF)in cancer patients.METHODS:Referring to the expert advice and guideline of clinical application of rhG-CSF at home and abroad,DUE criteria on rhG-CSF for cancer patients was established;questionnaire was designed,and the medical records of rhG-CSF in a third grade class A hospital was evaluated.RESULTS:The DUE criterion on rhG-CSF for cancer patients included 3 parts,such as drug indications,the course of medication and medication results,14 items in total.Through the implementation of DUE,retrospective evaluation of 220 medical records showed that the application of rhG-CSF was up to the standard in respects of drug indications,no contraindication,routine blood test and drug interaction monitoring at least twice every week,there still was irrational phenomenon.CONCLUSIONS:The established DUE criterion on rhG-CSF for cancer patients is with the characteristics of definite content,target and paracticabilitg,which can provide reference for the work development of clinical pharmacists.

Drug use evaluation;Cancer patrents;Recombinant human granulocyte-colony stimulating factor;Drug use evaluation criteria;Rational drug use

R969.3

A

1001-0408(2016)29-4050-04

10.6039/j.issn.1001-0408.2016.29.05

武漢藥學會醫院藥學科研基金生物藥學項目(No.20150226)

*主管藥師。研究方向:臨床藥學。電話:027-84466605。E-mail:51nini@163.com

(2015-11-03

2016-03-02)

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