黑山羊細頸囊尾蚴與彎曲桿菌混合感染的診治

李潤成，楊　宇，李　淼

（湖南農業大學動物醫學院，湖南 長沙 410128）

黑山羊細頸囊尾蚴與彎曲桿菌混合感染的診治

李潤成，楊宇，李淼

（湖南農業大學動物醫學院，湖南 長沙 410128）

圖1　病羊肝臟上突起的腫塊

1　發病情況

2014年9月湖南株洲某黑山羊養殖場羊只發病，發病主要表現為消瘦、病程長、慢性死亡，少數懷孕母羊消瘦后出現流產現象。用阿苯達唑多次驅蟲仍沒有明顯效果。63只羊，35 d內死亡11只。

2　剖檢變化

將極度消瘦的病羊處死剖開胸腹腔可見肝臟腫大，并且肝臟表面有突起的腫塊（圖1），切開腫塊組織呈蜂窩狀，此外在肝臟、腸系膜上有雞蛋大小的囊泡粘附（圖2），泡內充滿透明囊液，其他臟器病變不明顯。

3　實驗室診斷

圖2　病羊肝臟上的囊泡

3.1細菌分離培養取羊肝臟腫大部位組織接種于血瓊脂平板，37℃、分別進行有氧培養和厭氧培養48 h，厭氧培養采用自封袋內放置厭氧發生袋進行。結果有氧培養的平板上沒有長出任何細菌，但在厭氧培養的平板上長出了大量密密麻麻形態一致的針尖大小菌落。將培養的細菌進行涂片與革蘭染色鏡檢，結果表明，分離細菌為革蘭陰性、彎曲程度不一的桿菌。

3.2分離菌的PCR擴增與測序鑒定取分離菌作為模版，用細菌通用引物［1］進行PCR擴增，擴增結果見圖3，可見從分離菌擴增出了約1 142 bp的目的條帶。將擴增的PCR產物送上海鉑尚生物科技有限公司進行測序（序列已登錄到GenBank，登錄號為KP208684）和Blast分析。結果證明分離菌為彎曲桿菌，與各彎曲菌相應基因片段同源性最高達到99%以上。

圖3　分離菌16S rRNA基因PCR擴增

3.3細菌藥物敏感性檢測及臨床治療效果將分離菌用綿羊血瓊脂培養后，刮取細菌菌落用TSB液體培養基稀釋，按藥敏試驗要求將菌液濃度調至0.5個麥氏單位后，根據不同細菌特性選擇檢測藥物，采用紙片法進行藥物敏感性檢測，藥物敏感性檢測細菌培養仍然按厭氧法進行。藥敏檢測結果見表1。由表1可見該分離菌對氟苯尼考、恩諾沙星最為敏感。建議羊場采用吡喹酮對羊群進行口服驅蟲，給有明顯發病表現的羊肌肉注射氟苯尼考，連用3 d。結果10 d控制了病情，沒有再出現發病羊的死亡，并且羊群的精神狀態較以前有了很大改善。

表1　分離菌藥物敏感性檢測結果

4　討論與分析

本文對送檢病羊進行了剖檢以及實驗室診斷，從剖檢觀察來看，發病羊肝臟表面以及腸系膜粘附有明顯的水鈴鐺樣囊泡，說明存在細頸囊尾蚴感染［2-3］，雖然細頸囊尾蚴主要危害幼齡羊，成年羊群常僅為帶蟲者。病羊的臨床癥狀一般不甚明顯，主要是慢性經過，但本文通過有氧和厭氧兩種培養方法從發病羊實質臟器進行細菌分離，結果厭氧方法從肝臟分離到了大量彎曲桿菌，結合臨床針對細頸囊尾蚴、彎曲桿菌聯合用藥取得明顯效果這一結果。證明該羊群發病死亡主要原因為細頸囊尾蚴和彎曲桿菌混合感染引起，這也是該養殖場使用阿苯達唑未能取得明顯效果的重要原因。細頸囊尾蚴病是寄生于犬等肉食動物小腸內的帶科、泡狀帶絳蟲的幼蟲-細頸囊尾蚴，寄生在羊、豬、牛等動物的腹膜、肝臟等處引起的寄生蟲病。細頸囊尾蚴在世界范圍分布較廣，凡養犬的地方，一般都可能有牲畜感染細頸囊尾蚴，家畜感染細頸囊尾蚴，是由于接觸帶有泡狀帶絳蟲的犬的糞便中的節片或蟲卵而引起，因此，減少牧區犬的養殖，或防止犬的糞便污染了牧場、飼料和飲水可減少羊群細頸囊尾蚴感染流行的嚴重程度。至于本文從發病羊肝臟分離到大量彎曲桿菌，尚未見到類似的報道，該菌可能為羊群感染細頸囊尾蚴后由于機體體質下降繼發感染所致，同樣這也可能是發病羊死亡的重要原因。

［1］Run-Cheng Li，Chao-Ting Xiao，Xing Qian，et al.Occurrence of Streptococcus dysgalactiae subsp.Equisimilis in Masked Palm Civet（Paguma larvata）［J］.Journal of Animal and Veterinary Advances，2012，11（12）：2020-2023.

［2］李繁，梁珠嫻.屠宰豬細頸囊尾蚴病的調查與思考［J］.中國獸醫雜志，2004，21（4）：42.

［3］張長英.烏蘭縣豬細頸囊尾蚴病感染情況調查［J］.中國獸醫雜志，2008，44（12）：41.

S855.1+2

B

0529-6005（2016）04-0066-02

2015-01-09

李潤成（1979-），男，實驗師，碩士，從事動物傳染病的教學與研究工作，E-mail：lixueshengqq@126.com