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原發性皮膚黏液癌一例

2016-11-06 09:44:57譚靈芝于曉虹劉金鵬宋智琦
中華皮膚科雜志 2016年3期

譚靈芝 于曉虹 劉金鵬 宋智琦

116011大連醫科大學附屬第一醫院皮膚科

·病例報告·

原發性皮膚黏液癌一例

譚靈芝 于曉虹 劉金鵬 宋智琦

116011大連醫科大學附屬第一醫院皮膚科

患者男,47歲。因左下眼瞼外眥處結節1年余,于2012年9月來我科就診。患者1年前無明顯誘因左下眼瞼外眥處出現一黃豆大膚色結節,逐漸增大,無自覺癥狀。既往體健,家族中無類似疾病患者。

體檢:各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左下眼瞼外眥處見一0.5 cm×0.6 cm膚色結節突起于皮膚表面(圖1),表面光滑,結節中等硬度,活動度佳,與周圍組織無粘連,無觸痛及壓痛。頜下、頸部、耳前、耳后、鎖骨上淋巴結未觸及。實驗室檢查:血、尿、便常規正常,胸部計算機斷層掃描(CT)、(甲狀腺、乳腺、肝、膽、脾、胰、腎、膀胱、前列腺)彩色多普勒超聲、胃鏡檢查均未見異常。建議患者到整形美容科手術切除并作病理檢查明確診斷。術后病理:肉眼檢查見灰白、形狀不規整組織(1 cm×0.7 cm×0.2 cm),表面似膠凍狀。光鏡所見:腫物由黏液池構成,黏液池周邊被覆單層上皮,黏液湖里面漂浮團狀上皮樣細胞,部分呈小腺管樣排列,伴有分泌改變。細胞較大,卵圓形,胞質淡染,細胞核大小不規則,核膜不規整,偶可見小核仁,核分裂象未見(圖2)。免疫組化染色示細胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原、癌胚抗原弱、雌激素受體、孕激素受體、囊泡病液體蛋白15及CK7均陽性,Ki-67陽性細胞比例<10%,S100蛋白、CK20、甲狀腺轉錄因子1(TTF1)、前列腺特異性抗原(PSA)、肌上皮細胞表達因子p63均陰性,阿辛藍-過碘酸雪夫染色陽性。病理診斷:黏液癌。結合腫瘤發生部位及免疫組化,且系統檢查未發現有內臟腫瘤,診斷原發性皮膚黏液癌。術后門診隨訪2年半,原皮損部位無復發,每年體檢均未發現內臟腫瘤。

討論 原發性皮膚黏液癌是一種來源于皮膚汗腺的罕見的低度惡性腫瘤。該病好發于老年男性頭頸部尤其眼瞼,偶爾侵犯頭皮、腋窩、胸、腹、腹股溝、足和外陰。腫瘤常單發,為肉色紅斑或藍色結節,生長緩慢,可持續多年不變,常在局部呈侵襲性生長,且常復發,復發率26%[1],但很少遠處轉移。組織病理特點是腫瘤位于真皮,常累及皮下脂肪,腫瘤細胞團塊呈島狀漂浮在黏蛋白湖中,周圍由纖細的纖維將其分隔,腫瘤細胞常呈腺樣分化,篩狀結構為其特征,核絲分裂不明顯,局部可見出血。腫瘤細胞表達細胞角蛋白廣譜抗體(AE1/AE3)、上皮細胞膜抗原和CEA,也可表達S100蛋白,腫瘤Ki-67增殖指數低[1]。本例患者臨床皮損、組織病理及免疫組化特點與上述描述基本一致。

原發性皮膚黏液癌需與轉移性皮膚黏液癌鑒別。轉移性皮膚黏液癌可從乳腺、胃腸道、卵巢、肺、前列腺等處的腫瘤轉移至皮膚。兩種黏液癌的組織病理學特點無法鑒別。轉移性皮膚黏液癌臨床往往能夠發現腫塊,免疫組化染色結果顯示源于消化道的黏液癌角蛋白CK20染色通常為陽性,而源于皮膚或乳腺的黏液癌CK20通常為陰性[2],TTF1、PSA陰性有助于排除來源于甲狀腺、肺、前列腺等處轉移至皮膚的黏液癌。乳腺黏液癌和原發性皮膚黏液癌病理及免疫組化非常相似,難以區分。Quershi等[3]研究認為,肌上皮細胞的存在可以判斷是原發性而不是轉移性黏液癌。p63作為皮膚中肌上皮細胞的主要表達因子,可用于鑒別原發性及轉移性黏液癌。原發性皮膚黏液癌p63多呈陽性,陽性率>90%,而由內臟腫瘤轉移至皮膚的黏液癌,p63多呈陰性,陽性率僅為0~8%[4]。但上述觀點目前仍有爭議,單獨依靠p63不能完全鑒別乳腺黏液癌和原發性皮膚黏液癌,系統檢查尋找乳腺部位腫物對于鑒別二者更有意義。

圖1 患者左下眼瞼外眥處一0.5 cm×0.6 cm膚色結節突起于皮膚表面 圖2 皮損組織病理 2A:腫物由黏液池構成,黏液池周邊被覆單層上皮,黏液湖里面漂浮團狀上皮樣細胞(HE×100);2B:部分上皮樣細胞呈小腺管樣排列,伴有分泌改變。細胞較大,卵圓形,胞質淡染,細胞核大小不規則,核膜不規整,偶見核仁(HE×200)

發生于面部(尤其是眼瞼)的黏液癌幾乎都是原發腫瘤[1]。本例患者皮疹位于左下眼瞼,且術前及術后隨訪2年半未發現內臟腫瘤,而CK20、TTF1、PSA陰性排除了由胃腸道、肺、甲狀腺、前列腺腫瘤轉移而來的可能性,囊泡病液體蛋白15陽性提示腫瘤細胞來源于大汗腺,符合原發性皮膚黏液癌診斷。

原發性皮膚黏液癌治療以手術局部切除為主,因術后復發率較高,因此大范圍切除腫瘤周圍組織是非常必要的,且術后應定期隨訪以監測是否復發。

[1]趙辨.中國臨床皮膚病學[M].南京:江蘇科學技術出版社,2010:1572.

Zhao B.China clinical dermatology[M].Nanjing:Jiangsu Science and Technology Press,2010:1572.

[2]Kazakov DV,Suster S,LeBoit PE,et al.Mucinous carcinoma of the skin,primary,and secondary:a clinicopathologic study of 63 cases with emphasis on the morphologic spectrum of primary cutaneous forms:homologies with mucinous lesions in the breast[J].Am J Surg Pathol,2005,29(6):764-782.DOI:10.1097/01.pas.0000159104.02985.6b.

[3]Qureshi HS,Salama ME,Chitale D,et al.Primary cutaneous mucinous carcinoma:presence of myoepithelial cells as a clue to the cutaneous origin[J].Am J Dermatopathol,2004,26(5):353-358.DOI:10.1097/00000372-200410000-00001.

[4]Rollins-Raval M,Chivukula M,Tseng GC,et al.An immunohistochemical panel to differentiate metastatic breast carcinoma to skin from primary sweat gland carcinomas with a review of the literature[J].Arch Pathol Lab Med,2011,135(8):975-983.DOI:10.5858/2009-0445-OAR2.

于曉虹,Email:yuxh59@163.com

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.03.018

2015-02-02)

(本文編輯:尚淑賢)

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