microRNA-212對胃癌細胞系SGC7901遷移和侵襲能力的影響

應江輝，蔣佩佩，金燦燦，龐文洋，蔡一奇，朱冠保

（溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院，浙江　溫州　325015，1.燒傷科；2.胃腸外科）

·論著·

microRNA-212對胃癌細胞系SGC7901遷移和侵襲能力的影響

應江輝1，蔣佩佩2，金燦燦2，龐文洋2，蔡一奇2，朱冠保2

（溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院，浙江溫州325015，1.燒傷科；2.胃腸外科）

目的：研究人microRNA-212（miR-212）對胃癌細胞系SGC7901遷移和侵襲能力的影響。方法：通過化學方法合成人成熟型miR-212抑制基因i-miR-212，分別以25、50、75、100 nmol/L濃度通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染SGC7901細胞，同時設空白組和無序列對照組。采用Real-time PCR、細胞計數(shù)和Transwell小室等實驗方法，分別檢測各組細胞miR-212的表達、miR-212對細胞增殖的影響及miR-212對細胞遷移和侵襲能力的影響。結(jié)果：各濃度i-miR-212轉(zhuǎn)染SGC7901細胞后，miR-212表達均降低，以50 nmol/L i-miR-212轉(zhuǎn)染組最佳，較無序列對照組降低約94.60%；50 nmol/L i-miR-212轉(zhuǎn)染組與無序列對照組在細胞計數(shù)上差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。在細胞侵襲實驗中50 nmol/L i-miR-212轉(zhuǎn)染組透膜細胞明顯多于無序列對照組（P＜0.01），在遷移實驗中i-miR-212轉(zhuǎn)染組（50 nmol/L）的透膜細胞明顯多于無序列對照組（P＜0.01）。結(jié)論：轉(zhuǎn)染成熟型人i-miR-212能使胃癌細胞系SGC7901細胞中miR-212的表達明顯下降，并能顯著促進胃癌細胞系SGC7901的增殖、遷移及侵襲能力，表明miR-212與胃癌腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移具有相關性。

胃癌；microRNA-212；遷移；侵襲；增殖

胃癌是導致人類死亡的第二大病因［1］，以手術為主的綜合治療仍是胃癌目前的主要治療方式，但是進展期胃癌術后的5年生存率仍不理想，而轉(zhuǎn)移和復發(fā)是影響胃癌預后的關鍵因素。目前，已發(fā)現(xiàn)與胃癌相關的基因有數(shù)千條，如p53、MUC1、CEA、E-cadherin、p16、CD44等［2］，隨著基因芯片技術在胃癌分子生物學和預后分級中的廣泛應用研究［3-4］，microRNA（miRNA）與腫瘤發(fā)生發(fā)展機制的相關性研究已成熱點。……