劉海波,王雪松(.蘇州工業園區疾病防治中心 江蘇 蘇州 50;.常熟市第五人民醫院皮膚科 江蘇 常熟 5500)
兩種濃度5-氨基酮戊酸光動力療法治療中重度痤瘡療效觀察
劉海波1,王雪松2
(1.蘇州工業園區疾病防治中心 江蘇 蘇州 215021;2.常熟市第五人民醫院皮膚科 江蘇 常熟 215500)
目的:探討兩種濃度5-氨基酮戊酸光動力療法(ALA-PDT)治療中重度痤瘡的有效性及安全性。方法:將68例中重度痤瘡患者隨機分為兩組:低濃度組:31例,給予5%ALA-PDT治療;高濃度組:37例,給予10%ALA-PDT治療,兩組均每2周治療1次,共治療3次。在治療后第2、4、6周對兩組患者進行療效判斷和比較,同時記錄治療過程中出現的不良反應。結果:31例接受5%ALA-PDT治療的患者經3次治療后,總有效率87.10%;37例接受10%ALA-PDT治療的患者經3次治療后,總有效率為94.59%,兩組療效相比無統計學意義(P>0.05)。結論:5%ALA封包組與10%ALA封包組療效相比無統計學意義,但低濃度組紅斑、水腫、色素沉著等不良反應小。
5-氨基酮戊酸;光動力療法;中重度;痤瘡;療效
痤瘡是多種因素綜合作用所致的毛囊皮脂腺疾病,其中包括皮脂分泌過多、毛囊口角化過度、痤瘡丙酸桿菌增殖、過度的免疫反應。另外,還與遺傳及心理因素有關[1]。艾拉光動力療法(photodynamic therapy,PDT)是一種聯合應用光敏劑及相應光源,通過光動力反應,高選擇性破壞病變組織的微創治療新技術。近年來在皮膚科廣泛應用,迄今為止有很多ALA-PDT治療尋常性痤瘡的報道,用于治療中、重度痤瘡已被廣泛接受[2]。同時由于其療程長、費用高,且有色素沉著等副作用,使其推廣應用受到一些阻礙。中國醫師協會皮膚科醫師分會皮膚激光亞專業委員會推薦5-ALA治療尋常性痤瘡濃度為2.5%~10%[3],為選擇適合患者的5-ALA治療濃度,以期達到治療效果與臨床副作用最佳契合。近年來,筆者門診使用兩種濃度5-氨基酮戊酸配合光動力治療68例中、重度痤瘡患者并觀察其療效及不良反應,現將結果報道如下。
1.1研究對象:按Pillsbury 痤瘡分類法[4],68例病例均為Ⅲ、Ⅳ度尋常性痤瘡,其中男36例,女32例,年齡16~45歲,病程半年以上,痤瘡皮疹主要分布于面部。以炎性丘疹、膿皰、結節及囊腫為主,伴有不同程度色素沉著和瘢痕。對其進行隨機分組,分為低濃度組和高濃度組。經統計學分析,兩組在性別、年齡、病程上差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有納入治療的病例均具備以下條件:①病情分級為Ⅲ、Ⅳ度;②對有效抗痤瘡的藥物和其他物理治療效果不滿意的,且停用任何藥物1個月以上的;③排除了內分泌疾病、職業性痤瘡、藥物等因素引起的痤瘡;④排除有高血壓、心臟病及體內有金屬物者。
1.2試劑和設備:外用5-氨基酮戊酸( ALA,商品名艾拉,上海復旦張江生物化學研究院)。LED-IB (武漢亞格光電技術有限公司),輸出波長:(633±10)nm,輸出功率(功率密度):20~100nm/cm2,連續可調。
1.3治療方法:低濃度組:31例,采用5%ALA封包皮損1.5h,用LED光動力治療儀紅光635nm照射20min,能量強度55J/cm2,照光距離10㎝,每2周1次,治療3次為1個療程;高濃度組:37例,選用10%ALA封包皮損1.5h,其他治療方法均同低濃度組。每次治療時、治療前和隨訪時記錄不良反應,包括:瘙癢、疼痛、膿皰、水皰、水腫性紅斑、色素沉著、脫屑等出現和消退時間、嚴重度、與治療的關系、采取措施、轉歸情況等。治療后每2周隨訪1次,共隨訪6周。
1.4療效判斷標準[5]:由相同的兩位臨床經驗較豐富的皮膚科醫師對患者皮損情況、療效及不良反應評分并取其平均值記錄。痊愈:皮損消退≥90%;顯效:皮損消退 60%~89%;有效:皮損消退30%~59%;無效:皮損消退<30%或加重。總有效率=(痊愈例數+顯效例數)/總例數×100%。
1.5統計學方法:利用SPPSS13.0統計軟件包對數據進行統計分析,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1臨床療效:低濃度組:31例患者經3次治療后,痊愈11例,顯效16例,總有效率87.10%。其中有1例在第1次隨訪時失訪視為無效,其他病例均完成全部療程,并接受隨訪。低濃度組治療2周后總有效率45.16%,4周后為70.97%,6周后上升至87.10%;高濃度組:37例患者經3次治療后,痊愈21例,顯效14例,總有效率94.59%。在第2、4、6周時分別為54.05%、83.78%和94.59%,所有病例均完成全部療程,并接受隨訪。兩組比較療效相近,隨訪兩者的療效差異性無統計學意義(P>0.05)。

表1 兩種濃度ALA-PDT治療中重度痤瘡不同時間總有效率比較 (例,%)

圖1 兩種濃度ALA-PDT治療中重度痤瘡療效比較
2.2不良反應:治療期間兩組患者均未出現嚴重不良反應,無不能耐受治療而退出者,ALA封包時無任何不適感。兩組患者在紅光照射5min后均出現局部灼熱感,低濃度組與高濃度分別有16例、25例出現局部輕微疼痛和瘙癢,光照結束后癥狀均能緩解。兩組分別有23例、31例患者治療后出現局部皮膚潮紅,給予膠原蛋白貼敷面后ld內緩解;兩組分別有4例和8例患者在治療后第2天出現皮損一過性加重和面部紅腫,在第2次治療前均能緩解,不影響繼續治療,且均獲得痊愈;兩組分別有3例和9例患者在療程結束后出現局部輕度色素沉著,均在6周隨訪時完全消退。
光動力療法是一種具有高度選擇性或稱靶向性的藥械聯用技術。痤瘡是一種常見的毛囊皮脂腺慢性炎癥性皮膚病,痤瘡丙酸桿菌在痤瘡發生中起重要作用。約10%的痤瘡尤其是深度囊腫性痤瘡對各種治療抵抗,并且有形成瘢痕的傾向[2]。光動力療法治療痤瘡是近年來被皮膚科廣泛應用的方法之一。外用5-氨基酮戊酸(ALA)富集于毛囊皮脂腺單位,經過血紅素合成途徑代謝生成光敏物質原卟啉Ⅸ,經紅光630nm照射后,產生單態氧,作用于皮脂腺,造成皮脂腺萎縮,抑制皮脂分泌,直接殺滅痤瘡丙酸桿菌等病原微生物,改善毛囊口角質形成細胞的過度角化和毛囊皮脂腺開口的阻塞,促進皮損愈合,預防或減少痤瘡瘢痕[6-9]。
ALA-PDT在痤瘡臨床治療中,ALA的濃度、封包時間、光源以及劑量等均與ALA-PDT的療效密切相關,不同作者光敏劑的濃度、封包時間、光源不盡相同。王秀麗等[10]認為5-氨基酮戊酸3%濃度、敷藥3h適合于尋常性痤瘡的治療。宋維芳等[7]認為光敏劑5%ALA,短時間封包1.5h、紅光光源的光動力療法能有效治療中、重度炎性痤瘡,有效率高,不良反應輕微。萬聰翀等[11]認為采用10% ALA封包1.5h,紅光光源照射20min(劑量為126J/cm2),治療中、重度痤瘡安全、有效。尹銳等[12]認為采用10%和15%ALA外敷1.5h,紅光光源照射20min(劑量126J/cm2)能有效治療中、重度痤瘡,又無嚴重不良反應。筆者分別采用5%、10%濃度ALA敷藥1.5h、照光20min、每2周1次,共治療3次,2、4、6 周低濃度組總有效率分別為45.16%、70.97%、87.10%;高濃度組的總有效率分別為54.05%、83.78%和94.59%。兩組比較,療效相近,兩者的差異性無統計學意義(P>0.05)。有研究認為[13],暫無數據表明光動力療法的治療效果與光敏劑的濃度呈線性相關,普遍認為光敏劑濃度越高其穿透性越強,相應的損傷也越大。低濃度的光敏劑短時間封包外敷可以減少皮膚損傷。筆者認為患者病情的嚴重程度與治療的效果相關性較大,選擇的患者為中、重度痤瘡,中度與重度患者的比例對治療效果亦產生較大影響。
文獻報道,ALA-PDT治療過程中會出現一過性痤瘡樣毛囊炎、局部刺痛、紅腫、結痂和色素沉著等不良反應,其中部分患者的色素沉著可持續20周[12]。本文結果顯示,兩種濃度ALA治療中重度痤瘡均有效,10%的ALA與5%的ALA療效相近,但低濃度ALA,不良反應較輕,不影響日常生活與工作;高濃度ALA,不良反應較低濃度重,但僅為紅腫、色素沉著等,且均在6周內消退,無瘢痕形成,癥狀較重且對副作用耐受性好的患者,可選擇高濃度ALA,癥狀較輕且對副作用耐受性差的患者,則建議使用低濃度ALA。郭曉蘭等[14]認為,在使用ALA-PDT過程中出現輕至中度的紅斑、腫脹,這是 ALA-PDT的治療后反應,與紅光引起的真皮淺層毛細血管擴張、血管通透性增加有關,因此,治療后需立即冰敷,約敷半個小時,可以減輕紅斑和腫脹的不適感。而色素沉著是由于光動力作用引起原卟啉IX在表皮層聚集而引起色素生產所致,因此是一過性的。有研究表明,治療結束4周后膚色基本可恢復到治療前水平,這與表皮更替時間及黑素代謝過程一致[15]。
光動力療法無口服藥物的系統副作用,能快速控制皮損區炎癥,減輕組織的進一步損害,預防或減少瘢痕形成,為中、重度痤瘡患者提供了一種新的治療選擇。總之,ALA-PDT是一種安全、高效、不良反應輕的治療中、重度痤瘡的新方法。
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編輯/李陽利
A study on clinical efficacy of two kinds of concentration of 5-Aminolevulinic acid photodynamic therapy in treatment of moderate to severe acne
LIU Hai-bo1, WANG Xue-song2
(1.Suzhou Industrial Park Centers for Disease Control and Prevention, Suzhou 215021, Jiangsu, China; 2. Department of Dermatology, Changshu No. 5 People's Hospital, Changshu 215500, Jiangsu,China )
Objective To study the safety and effcacy of two kinds of concentrations of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy (5-ALA-PDT) in the treatment of moderate to severe acne. Methods 68 patients with moderate to severe acne were randomly divided into two groups: 31 cases in low concentration group were treated with 5% 5-ALA followed by red laser irradiation with a photodynamic therapy device; 37 patients in high concentration group were treated with 10% 5-ALA followed by red laser irradiation with a photodynamic therapy device. Patients in both groups were treated once every two weeks, 3 times totally. The patients were followed up 2, 4, and 6 weeks after the treatment, the therapeutic effects in two groups were compared and the adverse reactions were recorded. Results After 3 times treatments, the total effective rates of low and high concentration groups were respectively 87.1% and 94.59%. There was no signifcant difference between the two groups (P>0.05). Conclusion The clinical effcacy has no signifcant difference between 5% 5-ALA group and 10% 5-ALA group, but the cases with adverse reactions in 5% 5-ALA group, such as erythema, oedema, hyperpigmentation, were less.
5-aminolevulinic acid; photodynamic therapy; moderate to severe; acne; effcacy
R758.73+3
A
1008-6455(2016)08-0061-03
2016-05-13
2016-07-01