張禮營
【摘要】 目的:對比分析利福噴丁與利福平治療初治肺結核的臨床療效。方法:病例資料來源于2014年2月-2015年6月筆者所在醫院收治的66例初治肺結核患者,隨機將其分為對照組和研究組,各33例。對照組采取利福平治療,研究組采用利福噴丁治療,對兩組的臨床療效、滿意度、癥狀消失時間、住院時間及不良反應發生情況進行比較。結果:研究組治療總有效率為93.9%,顯著高于對照組的75.8%(P<0.05);研究組滿意度明顯高于對照組(P<0.05);治療后患者的癥狀消失時間和住院時間均顯著低于對照組(P<0.05);不良反應發生率顯著低于對照組(P<0.05)。結論:相比于利福平,利福噴丁治療初治肺結核臨床療效更顯著,血藥濃度更穩定,不良反應少,有利于肺結核患者早日康復,值得臨床借鑒。
【關鍵詞】 利福平; 利福噴丁; 初治; 肺結核; 對比
中圖分類號 R256 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)6-0119-02
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.6.065
結核病在臨床上屬于慢性傳染病,主要因結核分支桿菌造成,損害大部分臟器官[1]。其中感染最多的當屬肺結核,為當今危害人體健康的主要疾病之一,早期不易發現,不易控制感染,死亡率高,一直是醫學界及社會關注的熱點[2]。不過若能得到及時診治,大部分患者還是可以痊愈的。目前比較常用的抗結核藥物有利福平與利福噴丁,均是治療結核一線藥物[3-4],不過有關二者用藥安全有效的報道并不多,為近一步探討確切療效,筆者所在醫院研究分析了利福噴丁與利福平治療初治肺結核的療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年2月-2015年6月筆者所在醫院收治的66例初治肺結核患者,將患者隨機分為對照組和研究組。對照組患者33例,其中男17例,女16例,年齡29~56歲,平均(37.7±4.9)歲,病程1~7個月。研究組患者33例,其中男
18例,女15例,年齡30~55歲,平均(36.4±5.1)歲,病程1~9個月。所有患者經入院診療后,均確診為初治肺結核,癥狀包括不同程度的咳嗽、發熱、胸悶、咯痰及氣促,聽診雙肺有哮鳴音及濕啰音,胸片X線片顯示雙肺存在多發點片狀陰影。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有患者均給予乙胺丁醇0.75 g,吡嗪酰胺1.25 g,異煙肼0.3 g常規治療。對照組給予利福平0.45 g,1次/d。治療2個月后,異煙肼劑量改為0.3 g,利福平0.45 g,連續治療3個月。研究組患者口服利福噴丁治療0.6 g,1次/3 d。治療2個月后,異煙肼劑量改為0.3 g,口服利福噴丁0.6 g,每3天1次,連續治療3個月。
1.3 觀察指標與療效判定標準
觀察比較兩組的臨床療效、滿意度、癥狀消失時間、住院時間及不良反應發生情況。顯效:臨床癥狀完全改善,體溫處于正常范圍,患者咳嗽、胸悶癥狀消失,痰檢陰性,空洞閉合。有效:喘憋、胸悶、咳嗽癥狀有所好轉,痰由稠為稀,痰檢陰性,空洞閉合。無效:喘憋、哮鳴音及濕啰音等體征均未出現好轉,依然存在空洞,病情甚至加重[5-6]。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.4 統計學處理
采用SPSS 19.0軟件對所得數據進行統計分析,計量資料用均數±標準差(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者臨床療效和滿意度比較
研究組患者治療總有效率和滿意度分別為93.9%和90.9%,均明顯高于對照組的75.8%和69.7%,差異均有統計學意義(P<0.05),詳見表1。
2.2 兩組患者癥狀消失時間及住院時間比較
研究組治療后的咳嗽、咳痰、喘憋、肺部濕啰音、胸片炎癥消失時間、體溫恢復時間及住院時間均較對照組明顯縮短,差異均有統計學意義(P<0.01),詳見表2。
2.3 患者不良反應發生情況比較
研究組發生7例肝功能異常,4例胃腸道反應,3例白細胞減少,而對照組發生15例肝功能異常,11例胃腸道反應,10例白細胞減少,6例皮疹等不良反應,研究組患者不良反應發生率均顯著低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),詳見表3。
3 討論
近幾年,隨著社會水平的逐步提高,肺結核患病率呈逐年上升趨勢[7-9]。肺結核是臨床常見的呼吸系統疾病,具有傳染性,主要癥狀有低熱、乏力、盜汗、消瘦等,女性可能會出現月經失調,往往伴有咯痰、咳嗽、咯血、胸悶。初治肺結核早期體征不易察覺,中晚期會出現濕啰音、肺泡呼吸音低、語顫增強、叩診濁音[10-11]。對于肺結核的治療目前主要還是采取藥物,達到減少傳染期、感染率、死亡率及患病率的治療目的。
利福平與利福噴丁均是利福霉素族抗生素,常用來抗結核治療[12]。筆者所在醫院對比研究了兩種藥治療肺結核的效果,發現研究組治療總有效率為93.9%,顯著高于對照組的75.8%(P<0.05);研究組滿意度明顯高于對照組(P<0.05);治療后患者的癥狀消失時間和住院時間均顯著低于對照組(P<0.05);不良反應發生率顯著低于對照組(P<0.05)。主要是因為相對于利福平而言,利福噴丁抑制結核桿菌最低濃度是其2倍[13],血藥濃度在用藥7 h后達最高,利福平的持續血藥濃度高峰期低于3 h,半衰期僅僅為4 h,而利福噴丁則達11 h,故利福噴丁藥效更長,抗菌性更強,在抗結核藥物中屬于高效安全類,價值顯著優于利福平[14]。另外,利福噴丁引發肝功能異常率低于利福平,可以保肝降酶及時控制病情,保證治療順利進行。對比利福平,利福噴丁結合蛋白率更高,組織停留期更久,利福平需要每天給藥,而利福噴丁則可3 d給藥一次,便能達到同利福平一樣的血藥濃度,因利福噴丁因用藥間隔時間更長,患者耐受性也明顯增強[15]。
綜上所述,相比于利福平治療初治肺結核,利福噴丁是一種更加理想高效的用藥方案,有利于迅速緩解臨床癥狀,安全可靠,改善治愈率,值得借鑒。
參考文獻
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(收稿日期:2015-10-07)