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胎膜早破新生兒血清C反應(yīng)蛋白及降鈣素原水平對(duì)新生兒細(xì)菌感染診斷中的臨床意義

2016-10-16 08:05:20廣東省梅州市豐順縣人民醫(yī)院514300楊海紅劉艷劉素琴
首都食品與醫(yī)藥 2016年10期
關(guān)鍵詞:新生兒血清檢測(cè)

廣東省梅州市豐順縣人民醫(yī)院(514300)楊海紅 劉艷 劉素琴

胎膜早破是指孕婦臨床前胎膜破裂從而導(dǎo)致的一類疾病,近年來(lái)發(fā)病率有升高的趨勢(shì)。并且胎膜早破易導(dǎo)致新生兒發(fā)生感染,胎膜早破孕婦發(fā)生胎膜感染的幾率約為15%~60%[1],胎膜早破是新生兒感染的主要原因之一,新生兒由于免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,抵抗力差,易發(fā)生細(xì)菌感染,且感染后臨床癥狀體征較隱匿,所以早期診斷新生兒感染就顯得尤為重要[2][3]。C反應(yīng)蛋白(CRP)與降鈣素原(PCT)作為感染診斷的常用指標(biāo),本研究主要觀察其在胎膜早破新生兒感染中的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2014年2月~2015年2月分娩的單胎足月胎膜早破順產(chǎn)新生兒共136例,根據(jù)有無(wú)感染征象分為感染組(N=67)與對(duì)照組(N=69),感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]為:出生一周后出現(xiàn)肺炎、結(jié)膜炎及膿皰疹或出現(xiàn)高熱等臨床表現(xiàn),全身感染即敗血癥,敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①血培養(yǎng)、無(wú)菌體腔內(nèi)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性。②兩次以上血培養(yǎng)均為陽(yáng)性,且致病菌為同一種。感染組67例,男34例,女33例,平均體質(zhì)量為(3.04±0.47)kg,平均胎齡為(39.32±2.56)周。對(duì)照組69例,男31例,女38例,平均體質(zhì)量為(3.13±0.51)kg,平均胎齡為(38.79±2.44)周。兩組新生兒性別比、體質(zhì)量、胎齡等基線資料比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性,P>0.05。

1.2 檢測(cè)方法與步驟 對(duì)新生兒出生后1d、3d取靜脈血約2ml,使用高速離心機(jī)4000r/min(上海浦天本離心機(jī)械有限公司,型號(hào):GQ142G)分離血清與血漿,使用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定CRP及PCT含量,CRP測(cè)定使用上海拜力有限公司提供的CRP試劑盒,PCT測(cè)定使用北京利德曼生化股份有限公司提供的PCT試劑盒。兩組新生兒血清CRP及PCT均由同一組人員嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)與檢測(cè)步驟檢測(cè)。

1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組新生兒1d、3d血清CRP及PCT含量水平。比較感染組與對(duì)照組新生兒CRP與PCT檢測(cè)的靈敏度與特異度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究所有數(shù)據(jù)均經(jīng)過(guò)SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)比較,組間比較采用student-t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

附表1 兩組新生兒血清CRP及PCT檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

附表1 兩組新生兒血清CRP及PCT檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

組別 例數(shù) 出生后1d 出生后3d CRP(mg/L) PCT(μg/L) CRP(mg/L) PCT(μg/L)對(duì)照組 67 2.43±1.17 3.75±3.53 6.64±4.37 2.03±1.02感染組 69 8.83±2.89 7.14±4.68 7.48±4.02 10.21±2.04 t-17.0152 -4.7779 -1.1657 -29.7030 P P<0.05 P<0.05 P>0.05 P<0.05

附表2 CRP、PCT靈敏度與特異度比較(%,n)

2 結(jié)果

2.1 兩組新生兒血清CRP及PCT檢測(cè)結(jié)果比較 兩組新生兒血清CRP及PCT檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)附表1,由附表1可知,感染組與對(duì)照組新生兒出生后1d、3d血清PCT水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組新生兒出生后1d CRP有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,但出生后3d,兩組新生兒血清CRP無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。

2.2 靈敏度及特異度比較 感染組新生兒出生后1d、3d血清CRP及PCT檢測(cè)靈敏度與特異度比較見(jiàn)附表2,由附表2可知,新生兒生后1d CRP靈敏度與特異度分別為57.9%、59.4%,PCT靈敏度與特異度分別為81.2%、88.4%,PCT檢測(cè)靈敏度與特異度明顯高于CRP,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。新生兒生后3d CRP靈敏度與特異度分別為62.3%、66.7%,PCT靈敏度與特異度分別為89.8%、87.0%,PCT檢測(cè)靈敏度與特異度明顯高于CRP,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

3 討論

胎膜早破是妊娠期婦女臨產(chǎn)前常見(jiàn)的疾病之一,發(fā)生率約為10%~12%[5],由于胎膜早破破壞了羊膜囊的完整性,病原體經(jīng)陰道逆行進(jìn)入子宮內(nèi),易引起羊膜囊絨毛膜炎,從而增加了新生兒出生后細(xì)菌感染的幾率。新生兒感染也是引起新生兒死亡的主要原因之一[6],且新生兒感染時(shí)癥狀體征不明顯,較為隱匿,所以對(duì)胎膜早破新生兒盡早診斷,并指導(dǎo)臨床治療就顯得尤為重要。

降鈣素原(PCT)是一種無(wú)活性的降鈣素前肽物質(zhì),由116個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成,主要由甲狀腺C細(xì)胞生成,通常在正常狀態(tài)下難以檢測(cè),但若機(jī)體發(fā)生細(xì)菌感染時(shí),甲狀腺C細(xì)胞以外的細(xì)胞或組織如巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、腸道中的淋巴細(xì)胞等產(chǎn)生大量的降鈣素原,并且在細(xì)菌感染后12h便可在血清中檢測(cè)出,在感染后24h達(dá)到峰值。本研究胎膜早破感染的新生兒出生后1d、3d體內(nèi)PCT含量明顯高于對(duì)照組,P<0.05。提示新生兒感染可能發(fā)生于分娩時(shí),與產(chǎn)婦胎膜早破可能造成的宮內(nèi)感染有關(guān)。同時(shí)有資料顯示,體內(nèi)細(xì)菌感染控制情況與PCT含量呈正相關(guān)。PCT一般于細(xì)菌感染控制后72h降低。

C反應(yīng)蛋白也是一種急性炎性時(shí)相蛋白,一般于感染后12h才升高,在早期診斷細(xì)菌感染中不如PCT及時(shí),本研究發(fā)現(xiàn)感染組新生兒出生后1d、3d PCT檢測(cè)靈敏度與特異度均明顯高于CRP,這是由于PCT含量不受病毒感染、母體感染程度等影響,僅于新生兒自身細(xì)菌感染嚴(yán)重程度相關(guān),其靈敏度與特異度較CRP高。同時(shí)CRP所受影響因素較多,且在血液、腦脊液、腹水等多種體液均可檢測(cè)出,并且CRP半衰期較短,約為4~6h。所以本研究中出生3d后檢測(cè)發(fā)現(xiàn)感染組與對(duì)照組CRP無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。不僅細(xì)菌感染能夠引起CRP升高,急性排斥反應(yīng)、圍生期窘迫、胎糞吸入等均可導(dǎo)致CRP升高,所以CRP檢測(cè)的靈敏度與特異度低于PCT。

綜上所述,對(duì)胎膜早破新生兒早期行PCT與CRP檢測(cè)有一定的臨床價(jià)值,但新生兒細(xì)菌感染早期診斷中,PCT靈敏度與特異度優(yōu)于CRP,并且PCT可以指導(dǎo)臨床治療,CRP單獨(dú)尚不能作為診斷或排除胎膜早破新生兒細(xì)菌感染的依據(jù)。

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