ω-3多不飽和脂肪酸對重度顱腦外傷患者免疫功能和預后的影響

梁德雙梁興隆王天榮

ω-3多不飽和脂肪酸對重度顱腦外傷患者免疫功能和預后的影響

梁德雙①梁興隆①王天榮①

目的：探討應用ω-3多不飽和脂肪酸（ω-3 PUFA）對重度顱腦外傷患者免疫功能和預后的影響。方法：50例重度顱腦外傷患者按照隨機數字表法分為治療組和對照組，各25例。治療組患者在對照組治療基礎上添加ω-3 PUFAs。觀察兩組患者T淋巴細胞亞群、血漿免疫球蛋白、白細胞計數、C反應蛋白的變化及預后結局等。結果：治療后，治療組免疫學指標改善程度優于對照組（P<0.05），肺部感染和多器官功能衰竭發生率及死亡率等預后結局均優于對照組（P<0.05）。結論：ω-3 PUFA可提高重度顱腦外傷患者免疫功能，且能改善預后。

ω-3多不飽和脂肪酸； 重度顱腦外傷； 免疫功能； 預后

顱腦損傷是人類創傷死亡的首要原因，至今病死率仍高達30%～50%[1]。目前人們已經認識到預防和治療繼發性損傷是治療重度顱腦損傷的關鍵所在，對改善患者預后有重要影響。肺部感染是重度顱腦外傷常見的繼發性損傷，而免疫功能低下是引起肺部感染的直接原因，影響著疾病的轉歸，在治療過程中需引起重視[2]。ω-3多不飽和脂肪酸（ω-3 polyunsaturated fatty acids，ω-3 PUFA）是免疫營養的重要組成部分，具有調控炎癥和免疫功能的作用[3]。為了探討ω-3 PUFA在重度顱腦外傷患者中的應用價值，本研究對50例患者展開了隨機對照研究，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料 選取2014年1-12月本院神經外科收治的50例重度顱腦外傷患者作為研究對象，其中男35例，女15例，年齡16～84歲，平均（47.30±17.77）歲）；受傷原因：交通29例，高處墜落11例，打擊傷7例，其他3例。為了排除非顱腦創傷因素可能對預后造成的影響，所納入對象均符合以下標準：（1）經CT或MRI檢查確診為重度顱腦外傷；（2）傷后12 h內入院，格拉斯哥昏迷（GCS）評分<8分；（3）傷前無其他疾病史，無心、腦、肺、肝、腎等重要臟器的器質性病變和功能障礙；（4）未合并其他嚴重復合性創傷。50例患者按照隨機數字表法分為治療組和對照組，分別接受不同的治療。兩者患者治療前性別、年齡、體重、白蛋白、GCS評分、APACHEⅡ評分、T淋巴細胞亞群、血漿免疫球蛋白、白細胞計數和C反應蛋白等比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性，見表1。

表1　兩組患者治療前各指標比較

續表1

1.2方法 除了建立人工氣道、機械通氣、抗感染、降顱壓、營養神經、吸痰、調節水電解質平衡和酸堿平衡等常規治療外，兩組患者均給予等氮等熱量的全靜脈營養支持治療。能量補充標準為25 kcal/（kg·d），采用脂肪乳和糖雙能量供給模式，供能比為5∶5。脂肪主要使用20%中長鏈脂肪乳制劑。氨基酸主要使用氨基酸注射液，補充標準為1.2 g/（kg·d）。治療組添加ω-3 PUFA（商品名：尤文，批號16FA0159，無錫華瑞制藥公司生產）2.0 mL/（kg·d），靜脈滴注，1次/d，連用7 d，ω-3/ω-6的比值為1∶（4～6）。其余維生素、微量元素、電解質等營養物質的供給量和比例兩組均相同。

1.3觀察指標

1.3.1免疫學指標 分別在入院時和入院后1周，抽取患者靜脈血，監測免疫學指標的變化，（1）T淋巴細胞亞群：CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+；（2）血漿免疫球蛋白：IgA、IgG、IgM；（3）白細胞計數（WBC）、C反應蛋白（CRP）。

1.3.2預后結局 自入院始，對患者進行隨訪，觀察其預后結局，包括肺部感染和多器官功能衰竭（MOF）發生率、致殘率和死亡率等。

1.4統計學方法 采用SPSS 17.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（±s）表示，比較采用t檢驗；計數資料以率（%）表示，比較采用x2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1兩組治療后免疫學指標比較 治療后，治療組CD3+、CD4+、和CD4+/CD8+等指標較對照組顯著升高，差異均有統計學意義（P<0.05）；但兩組治療后CD8+比較，差異無統計學意義（P>0.05）。治療后血漿免疫球蛋白IgA、IgG和IgM比較，治療組均高于對照組（P<0.05）。此外，治療后治療組WBC 和CRP等指標均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

表2　兩組治療后免疫學指標比較（±s）

表2　兩組治療后免疫學指標比較（±s）

組別　CD3+（%） CD4+（%） CD8+（%） CD4+/CD8+　IgG（g/L）　IgM（g/L）　IgA（g/L）WBC（×109/L）CRP（mg/L）治療組（n=25） 53.09±4.93 36.12±5.32 17.94±2.44　1.85±0.31　13.43±2.82　1.54±0.33　2.50±0.58　9.01±3.75　88.37±11.46對照組（n=25） 49.25±5.73 32.28±6.52 18.28±2.75　1.63±0.30　11.66±2.61　1.34±0.31　2.04±0.65　11.52±3.29　124.64±29.30 t值　2.541　2.282　0.462　2.456　2.318　2.071　2.673　2.515　5.765 P值　0.014　0.027　0.646　0.018　0.025　0.044　0.010　0.015　<0.001

2.2兩組預后結局比較 在治療過程中，治療組肺部感染發生率顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。，治療組MOF發生率顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。隨訪截止至2015年5月30日，治療組中死亡率顯著低于對照組（P<0.05）；治療組致殘率稍低于對照組，但差異無統計學意義（P>0.05）。見表3。

表3　兩組預后結局比較 例（%）

3　討論

雖然目前臨床上對重度顱腦外傷的治療已經形成了一套比較成熟的方案，但創傷后仍不可避免地出現多種并發癥，以感染性疾病為主，影響著患者的預后[4]。重度顱腦損傷后，患者會出現嚴重的應激反應，尤其是在高潮期（2～14 d），以高代謝反應為主，基礎代謝率可增加到正常生理水平的2～3倍，分解代謝亢進，大量肌肉蛋白被分解，糖脂代謝紊亂，體質量急劇下降，導致免疫功能抑制，并發感染率大大增加[5]。在機體免疫功能低下和感染的情況下，機體內的炎癥反應強烈，當促炎-抗炎失衡時，初始有益的炎癥反應會轉變成為失控的全身性炎癥反應，甚至出現多器官功能衰竭，最終導致患者死亡[6]。因此，除了使用抗生素治療感染外，如何提高機體的免疫功能，從而增強機體的抗感染能力，是臨床工作中的值得思考的問題。

免疫營養是指在營養配方中加入特定的營養素，不僅可以為機體提供能量和底物，而且還可以調控機體的炎癥反應、增強免疫功能。ω-3多不飽和脂肪酸（ω-3 PUFA）是近年來免疫營養的研究熱點，應用在感染、創傷、腫瘤和慢性炎癥等疾病的治療中取得了良好的效果[7]。ω-3 PUFA是人體必需脂肪酸，人體內不能合成，必須從食物中攝取，主要成分包括α-亞麻酸（ALA）、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。已有研究表明，ω-3 PUFA具有較好的抗感染和免疫促進作用[8]，其機制包括：（1）作為細胞膜的組成成分，其含量的改變能影響細胞膜的流動性和膜上受體的空間構象，調節離子通道的功能，抑制信號傳導，從而抑制細胞的炎癥反應和免疫功能；（2）與AA競爭脂過氧化酶和環氧化酶，并減少來源于AA的炎性介質白三烯B4（LTB4）與血栓烷A2（TXA2）的生成，從而減輕炎癥反應；（3）細胞內信號MAPK激酶參與了內毒素刺激炎癥介質的表達過程，而ω-3 PUFA能抑制MAPK的活性，影響信號傳導，從而抑制炎性因子基因的表達；（4）抑制人樹突細胞多種基因的表達，降低TNF-α、IL-1等炎癥因子的產生，顯著抑制其介導T淋巴細胞的免疫應答反應，從而減輕超炎癥反應；（5）通過劑量-效應模式增強中性粒細胞的超氧基釋放，對抗感染和增強免疫力有重要意義；（6）提高脂類介質（resolvins，RVs）的合成，從而起到抗炎鎮痛的作用[9-10]。

嚴重感染時，機體可出現免疫細胞大量凋亡，以B淋巴細胞、CD4+淋巴細胞和樹突狀細胞為主，出現CD4+/CD8+比值下降，導致后天獲得性免疫系統的損害。已有研究表明，在膿毒癥患者在提供ω-3 PUFA，能升高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平[11]。本研究將ω-3 PUFA應用于重度顱腦外傷的患者中，也得出了相同的結果，治療組CD4+、CD4+/CD8+水平顯著高于對照組（P<0.05），說明ω-3 PUFA能顯著改善重度顱腦外傷患者的細胞和體液免疫功能。同時，與使用常規靜脈營養的對照組比較，治療7 d后，治療組IgA、IgG和IgM等指標均顯著升高（P<0.05），也進一步提示了ω-3 PUFA營養支持可提高患者的免疫功能。

WBC計數和CRP是與感染嚴重程度相關的指標，感染越嚴重，數值越高。尤其是CRP，作為創傷或感染后一種最為敏感的急性時相蛋白，與機體炎癥反應的程度具有高度的相關性[12]。ω-3 PUFA則具有降低嚴重感染患者的CRP水平，抑制炎性介質的產生，并減少抗生素的使用量[13]。從本次研究中看出，受傷后，兩組患者的WBC計數均有所升高，但治療組升高的程度低于對照組（P<0.05）；同時，治療后治療組的CRP較對照組明顯下降（P<0.05）。說明補充ω-3 PUFA可增強患者的抗感染能力，并且有效降低炎癥反應程度。

肺部感染是重度顱腦外傷后最常見的并發癥，也是導致患者死亡的首要顱外原因。創傷后患者常因休克和感染觸發初期的炎癥反應，由多種重要的細胞因子參與，可激發更多的繼發性，從而引起炎癥反應的“瀑布效應”，甚至發展成為MOF[14]。本研究結果表明，ω-3 PUFA可降低重度顱腦外傷患者的肺部感染和MOF發生率，其機制可能是通過ω-3 PUFA抑制機體的炎癥反應和提高免疫能力有關。此外，感染和MOF也是重度顱腦外傷患者死亡和致殘的重要原因，本研究也提示，靜脈補充ω-3 PUFA可明顯降低重度顱腦外傷患者的致殘率和死亡率，從而改善預后。除了上述ω-3 PUFA抗感染和抑制炎癥的機制外，還與阻止CD4+T淋巴細胞的凋亡可提高感染患者的生存率有關[15]。

綜上所述，ω-3 PUFA可提高重度顱腦外傷患者的機體免疫功能，增強抗感染能力，且能降低肺部感染和MOF發生率，顯著改善預后。

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Influence of ω-3 Polyunsaturated Fatty Acids on Ommunologic Function and Prognosis in Patients with Severe Craniocerebral Injury

LIANG De-shuang，LIANG Xing-long，WANG Tian-rong.

Medical Innovation of China，2016，13（24）：103-106

Objective：To investigate the influence of ω-3 polyunsaturated fatty acids（ω-3 PUFA） on immunologic function and prognosis in patients with severe craniocerebral injury.Method：A total of 50 patients with severe craniocerebral injury were randomly divided into the treatment group and the control group，25 cases in each group.ω-3 PUFA was applying in the treatment group on basis of the same therapy of the control group.Theindexes of T lymphocyte subsets，plasma immunoglobulin，leucocyte count，and C reactive protein of two groups were recorded and compared.Result：After treatment，the improvement of immunologic function in the treatment group was better than that of the control group（P<0.05）.And the incidence of pulmonary infection and multiple organ failure， as well the mortality of the treatment group were lower than those of the control group（P<0.05）. Conclusion：The application of ω-3 PUFA on patients with severe craniocerebral injury can improve immunologic function and prognosis.

ω-3 polyunsaturated fatty acids； Severe craniocerebral injury； Immunologic function；Prognosis

10.3969/j.issn.1674-4985.2016.24.029

2016-01-16） （本文編輯：程旭然）

①廣東省新興縣人民醫院 廣東 新興 527400

梁德雙

First-author’s address：The People’s Hospital of Xinxing County，Xinxing 527400，China