胡凱麗,尹文華,張俊珩,周繼亮,張道洪
(1 中南民族大學 催化材料科學國家民委-教育部重點實驗室,湖北武漢 430074;2 廣州合成材料研究院有限公司,廣東廣州 510665)
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環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的制備與性能研究*
胡凱麗1,尹文華2,張俊珩1,周繼亮1,張道洪1
(1 中南民族大學 催化材料科學國家民委-教育部重點實驗室,湖北武漢 430074;2 廣州合成材料研究院有限公司,廣東廣州 510665)
制備了環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料,研究了納米金剛石對復合材料力學性能和熱性能的影響。研究結果表明,隨納米金剛石含量的增加復合材料的力學性能呈現先增加后降低的趨勢。當添加0.4%的納米金剛石時,復合材料的拉伸強度和彎曲強度比純環氧樹脂分別提高了51.9%和52.5%,沖擊強度為純環氧樹脂的1.9倍。復合材料的熱穩定性能隨著納米金剛石含量的增加而提高,玻璃化轉變溫度隨著納米金剛石含量的增加而降低。利用SEM對復合材料增韌增強機理進行了探討。
納米金剛石,環氧樹脂,復合材料,制備,性能
環氧樹脂是一種重要的熱固性樹脂,具有優異的機械性能、電絕緣性能和粘接性能,加工性能好,可應用在電子封裝、膠黏劑、涂料等領域。但是環氧樹脂固化后存在不耐沖擊和應力開裂的缺點[1-2]。因此,增韌改性一直是環氧樹脂領域研究的熱點[3-4]。目前環氧樹脂增韌常用的方法主要有彈性體增韌、IPN互穿網絡聚合物增韌、核殼結構聚合物增韌、納米粒子等方法[5-7]。
納米金剛石(Nanodiamond,ND)由于其獨特的結構和物理化學特性被廣泛地應用于潤滑、抗磨損、復合材料、藥物傳遞等領域[8-10]。納米金剛石是一種理想的納米增強增韌材料,本文利用機械共混法制備一種新型的環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料,系統地研究了納米金剛石對環氧樹脂結構和性能的影響。
1.1原料與試劑
納米金剛石(直徑5nm~10nm,純度≥97%),南京先豐納米材料科技有限公司;雙酚A型環氧樹脂(DGEBA),工業級,中國臺灣南亞樹脂有限公司,環氧值為0.51mol/100g;聚醚胺(Jeffamine D-230),工業級,活潑氫當量60g·mol-1,美國亨斯邁公司。
1.2環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的制備
室溫下,將納米金剛石、環氧樹脂按比例混合,利用SF 0.4砂磨分散攪拌多用機混合分散2h,再加入固化劑Jeffamine D-230繼續分散20min,其中環氧樹脂和固化劑的質量比為100∶32,抽真空除去氣泡后倒入硅橡膠模具中室溫固化24h。
1.3測試與表征
拉伸性能和彎曲性能分別根據ASTM 3039和ASTM D790采用臺灣高鐵公司的GOTECH AI-700M型萬能材料試驗機測定。無缺口沖擊強度根據ASTM D256-88采用臺灣高鐵公司的GOTECH GT-7045-MDL型沖擊試驗機測定。TGA測試采用德國耐馳公司的TGA 209F3型熱重分析儀測定,升溫速率20℃/min,溫度范圍40℃~600℃,在氮氣氣氛下進行測試。DMA測試采用美國TA公司的Q800 動態熱機械分析儀測定,采用單懸臂模式,升溫速率10℃/min,測試溫度范圍為30℃~200℃,樣條尺寸10mm×4mm×30mm,頻率為1Hz。復合材料沖擊斷面的相貌經過噴金處理后在日立公司SU8010型掃描電子顯微鏡上觀察。
2.1環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的力學性能
表1是不同納米金剛石含量時環氧樹脂納米復合材料的力學性能。從表1中可知,復合材料的納米金剛石含量(質量分數)低于0.4%時,拉伸強度隨著其用量的增加而增加,超過0.4%后復合材料的拉伸強度有所下降,這是由于部分納米金剛石發生了團聚。納米金剛石用量為0.4%時,復合材料的拉伸強度為67.6MPa,比純環氧樹脂提高了51.9%。隨著納米金剛石用量的進一步增加,復合材料的拉伸強度有所降低,復合材料的彎曲強度和彎曲模量在納米金剛石含量為 0.4%時達到最高值,分別為58.19MPa和1.29GPa,但隨著納米金剛石用量的進一步增加,復合材料的彎曲強度和彎曲模量逐漸降低。從表1中還可以看出,添加納米金剛石后,復合材料的沖擊強度明顯提高,隨著納米金剛石用量的增加先增加后降低,在添加量為0.4%時達到最大值為17.26kJ·m-2,是純環氧樹脂的1.9倍。在復合材料受到外力作用時,納米金剛石在環氧樹脂基體內產生很多的微變形區,能夠較好地傳遞載荷,同時納米金剛石粒子之間的基體產生塑性變形,從而起到良好的增韌效果。當納米金剛石添加量超過一定比例后容易團聚,產生的塑性變形太大,容易發展成為宏觀應力開裂,因此導致復合材料的沖擊性能下降。

表1 環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的力學性能
續表1

ND/%拉伸強度/MPa彎曲強度/MPa彎曲模量/GPa沖擊強度/kJ·m-2Tg/℃0.248.7254.861.2814.51120.50.349.2656.991.2914.28119.00.467.6558.191.2917.26118.40.553.4853.931.2514.93116.6
2.2環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的熱性能

圖1 環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的TGA曲線
圖1是環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的TGA曲線,表2為復合材料的TGA分析數據。從圖1和表2中可以看出,隨著納米金剛石用量的增加復合材料的熱穩定性逐漸提高。添加0.5%的納米金剛石,復合材料的殘炭率(600℃)由純環氧樹脂的1.88%提高到3.51%。這是因為高溫階段納米金剛石形成一層炭層,對環氧樹脂起到了保護作用,延緩了環氧樹脂的熱降解[11]。

表2 環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的熱重分析數據
2.3環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的動態力學性能

圖2 環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的儲能模量和tan δ對溫度的曲線圖
圖2是環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的DMA曲線。從圖中可以看出,添加納米金剛石后復合材料的儲能模量比純環氧樹脂明顯提高,且隨著填料含量增加而逐漸升高,這是由于納米金剛石具有高的強度和硬度,對環氧樹脂具有較好的增強作用。從圖2中還可以看出,納米金剛石的加入明顯降低了復合材料的玻璃化轉變溫度(Tg)。這是由于納米金剛石加入后破壞了環氧樹脂的交聯網絡結構,降低其交聯密度,因此復合材料的玻璃化轉變溫度降低[12]。
2.4環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料的形貌分析
圖3是環氧樹脂/納米金剛石復合材料沖擊斷面的SEM譜圖。如圖3a所示,純環氧樹脂的沖擊斷面平整光滑,是脆性斷裂。如圖3b、圖3c所示,添加納米金剛石后復合材料的斷裂面明顯變得粗糙,是韌性斷裂。從圖3d中還可以看到,納米金剛石能夠在環氧樹脂基體中均勻分散,并且與樹脂基體之間的界面比較模糊。納米金剛石的加入使得環氧樹脂試樣斷裂面的裂紋呈無序分布,在復合材料受到沖擊時載荷能夠通過界面有效傳遞到納米金剛石,阻止微裂紋的宏觀擴展,因此環氧樹脂的強度和韌性得到了提高。

a:純環氧樹脂;b:0.1% ND;c、d:0.4% ND
采用機械共混法制備了環氧樹脂/納米金剛石納米復合材料,納米金剛石能夠均勻地分散在環氧樹脂中,兩者的界面相容性較好。納米金剛石對環氧樹脂具有明顯的增強增韌作用,復合材料的力學性能隨著納米金剛石用量的增加先增加后降低,在用量為0.4%時復合材料的力學性能具有最大值。納米金剛石可以提高復合材料的熱穩定性,但復合材料的Tg隨著納米金剛石用量的增加而逐漸降低。
[1] Chrusciel J J,Lesniak E. Modification of epoxy resins with functional silanes,polysiloxanes,silsesquioxanes,silica and silicates[J]. Progress in Polymer Science,2015,41:67-121.
[2] 張博,王汝敏,江浩,等.超支化聚合物增韌改性環氧樹脂的研究[J]. 工程塑料應用,2014,42(11):6-10.
[3] Marouf B T,Mai Y W,Bagheri R,et al. Toughening of Epoxy Nanocomposites:Nano and Hybrid Effects[J]. Polymer Reviews,2016,56(1):70-112.
[4] 陳健,楊云峰 .環氧樹脂增韌改性研究進展[J]. 工程塑料應用,2014,42(5):130-133.
[5] Chaudhary S,Surekha P,Kumar D,et al. Amine-Functionalized Poly(styrene) Microspheres as Thermoplastic Toughener for Epoxy Resin[J]. Polymer Composites,2015,36(1):174-183.
[6] Quan D,Ivankovic A. Effect of core-shell rubber(CSR) nano-particles on mechanical properties and fracture toughness of an epoxy polymer[J]. Polymer,2015,66:16-28.
[7] Domun N,Hadavinia H,Zhang T,et al. Improving the fracture toughness and the strength of epoxy using nanomaterials-a review of the current status[J]. Nanoscale,2015,7(23):10294-10329.
[8] Lin Y M,Su D S. Fabrication of Nitrogen-Modified Annealed Nanodiamond with Improved Catalytic Activity[J]. ACS Nano,2014,8(8):7823-7833.
[9] Chen X N,Tian X,Zhou Z W,et al. Effective improvement in microwave absorption by uniform dispersion of nanodiamond in polyaniline through in-situ polymerization[J]. Applied Physics Letters,2015,106(23):233103.
[10] Wang H,Lee D K,Chen K Y,et al. Mechanism-Independent Optimization of Combinatorial Nanodiamond and Unmodified Drug Delivery Using a Phenotypically Driven Platform Technology[J]. ACS Nano,2015,9(3):3332-3344.
[11] Ahmad M S,Subhani T.Thermal and ablative properties of binary carbon nanotube and nanodiamond reinforced carbon fibre epoxy matrix composites[J]. Plastics Rubber and Composites,2015,44(10):397-404.
[12] Zhang J H,Zhang D H,Zhang A Q,et al. Dendritic polyamidoamine-grafted halloysite nanotubes for fabricating toughened epoxy composites[J]. Iranian Polymer Journal,2013,22(7):501-510.
Preparation and Properties of Epoxy Resin/Nanodiamond Nanocomposites
HU Kai-li1,YIN Wen-hua2,ZHANG Jun-heng1,ZHOU Ji-liang1,ZHANG Dao-hong1
(1 Key Laboratory of Catalysis and Materials Science of the State Ethnic Affairs Commission & Ministry of Education,South-Central University For Nationalities,Wuhan 430074,Hubei,China;2 Guangzhou Research Institute Co.Ltd. of Synthetic Materials,Guangzhou 510665,Guangdong,China)
This paper reports the preparation and properties of epoxy resin/nanodiamond nanocomposite. The mechanical performance of the nanocomposites was studied and the effect of nanodiamond content on the nanocomposites was discussed in detail. It was shown that,the content of nanodiamond had important effect on the performance of the nanocomposites,and the performance of the nanocomposites had maximum with the increase of nanodiamond content. The impact strength of the nanocomposites with 0.4 wt% nanodiamond was almost 1.9 times of DGEBA performance. Furthermore,the tensile and flexural strength can be enhanced respectively about 51.9% and 52.5%. The thermal stability of the nanocomposites increased with the increase of the content of nanodiamond. TheTgof the nanocomposites decreased with a continuous increase in the nanodiamond loading. SEM was used to study the structure of the strength improvement mechanism of the nanocomposites.
nanodiamond,epoxy resin,nanocomposites,preparation,properties
國家自然科學基金項目(51403242),湖北省自然科學基金項目(2015CFC875),中央高校基本科研業務費專項資金資助項目(CZW14011)
TQ 323.5