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熱性驚厥患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶變化的臨床價(jià)值分析

2016-09-21 03:09:15張玉軍欒金玲顧建月朱喬波
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年2期
關(guān)鍵詞:血清

張玉軍 欒金玲★ 顧建月 朱喬波

熱性驚厥患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶變化的臨床價(jià)值分析

張玉軍欒金玲★顧建月朱喬波

目的 測(cè)定發(fā)熱驚厥患兒血液中神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)含量,探討NSE檢測(cè)在判斷驚厥所引起的腦損傷中的作用。方法 收集108例確診為熱性驚厥的患兒為觀察組,124例發(fā)熱非驚厥患兒為對(duì)照組;采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清NSE含量。結(jié)果 觀察組血清NSE含量與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。入院后48h觀察組與對(duì)照組血清NSE濃度較入院后2h均有明顯下降。結(jié)論 熱性驚厥發(fā)作時(shí)NSE有明顯升高,表明熱性驚厥時(shí)可致腦損傷。

高熱驚厥 神經(jīng)元特異性烯醇化酶 血清

熱性驚厥是小兒最常見的驚厥之一,是兒科的常見急癥。世界抗癲癇協(xié)會(huì)(1993年)對(duì)熱性驚厥的定義:>1個(gè)月的患兒在發(fā)熱狀態(tài)下出現(xiàn)抽搐,且排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染和急性電解質(zhì)失衡及非發(fā)熱狀態(tài)抽搐。該病因發(fā)作時(shí)臨床表現(xiàn)突然、劇烈而且以后易復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患兒和家長(zhǎng)的生活質(zhì)量[1]。熱性驚厥對(duì)患兒大腦造成損傷程度、對(duì)患兒日后情感行為及學(xué)習(xí)記憶能力產(chǎn)生影響已經(jīng)引起眾多學(xué)者關(guān)注。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者及專家已經(jīng)在關(guān)注和廣泛研究神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)能否反映驚厥性腦損傷及其嚴(yán)重程度。為此,本項(xiàng)目分析血清NSE變化,探討熱性驚厥患兒血清NSE變化的臨床價(jià)值。

1 臨床資料

1.1一般資料 觀察組:收集2013年12月至2014年11月入住本院的符合世界抗癲癇協(xié)會(huì)(1993年)熱性驚厥診斷標(biāo)準(zhǔn)的108例熱性驚厥患兒,其中男58例,女50例,年齡6個(gè)月~5歲。原發(fā)病:急性上呼吸道感染71例、下呼吸道感染28例、幼兒急疹2例、尿路感染1例、小兒腸炎6例。對(duì)照組(發(fā)熱非驚厥):同期入住本院的發(fā)熱無(wú)驚厥患兒124例,體溫>38℃,其中男58例,女66例,年齡6個(gè)月~5歲。原發(fā)病:急性上呼吸道感染68例、下呼吸道感染43例、幼兒急疹3例、尿路感染2例、小兒腸炎8例。兩組年齡、性別等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 (1)標(biāo)本采集:觀察組在熱性驚厥發(fā)作入院后2h內(nèi)及48h后分別采血3ml;對(duì)照組在體溫>38.0°的發(fā)熱患兒入院后2h內(nèi)及48h后分別采血3ml,并分別送檢。(2)血清NSE測(cè)定:采用德國(guó)Roche Diagnostics GmbH公司生產(chǎn)的NSE測(cè)定試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法),經(jīng)本院檢驗(yàn)科專業(yè)人員嚴(yán)格按照試劑盒說明操作測(cè)定NSE。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1入院后2h觀察組與對(duì)照組血清NSE含量比較 據(jù)本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的NSE的參考值范圍為0~15.2mg/ ml,但結(jié)合臨床目前認(rèn)為NSE>30mg/ml時(shí)具有臨床參考意義。入院后2h觀察組與對(duì)照組血清NSE濃度比較見表1。

表1 入院后2h觀察組與對(duì)照組血清NSE含量比較(±s)

表1 入院后2h觀察組與對(duì)照組血清NSE含量比較(±s)

組別NSE>30(n)NSE≤30(n)NSE濃度(mg/ml)極大值(mg/ml)極小值(mg/ml)P值觀察組(發(fā)熱驚厥)654348.78±79.81302.6015.400.00對(duì)照組(發(fā)熱無(wú)驚厥)289623.64±21.0785.3010.89

2.2入院后48h觀察組與對(duì)照組血清NSE下降情況分析 見表2。

表2 入院后48h觀察組與對(duì)照組血清NSE下降情況分析(n)

3 討論

熱性驚厥是兒科常見急癥之一。初次發(fā)作多在3個(gè)月~5歲,多見于6個(gè)月~3歲的嬰幼兒,排除顱內(nèi)感染和其他導(dǎo)致驚厥的器質(zhì)性疾病或代謝性異常,在疾病的初期當(dāng)體溫>38℃或體溫迅速上升時(shí)突然出現(xiàn)的驚厥。首發(fā)熱性驚厥的發(fā)病與年齡有嚴(yán)格的依賴關(guān)系,呈鐘形分布,因?yàn)槌錾笄?~3年內(nèi),嬰兒腦細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,其功能分化及樹、軸突分支不全,髓鞘生成不完善,腦組織化學(xué)成分、酶活性及神經(jīng)興奮-抑制性遞質(zhì)均與成熟腦組織不同,各神經(jīng)功能處于快速發(fā)育但又極不穩(wěn)定狀態(tài),驚厥閾值低,發(fā)熱易促使熱性驚厥的發(fā)生。

NSE又稱2-磷酸甘油酸水解酶,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,催化α-磷酸甘油酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮。Vermuytell等[2]先后分析了1178例包括腦血管疾病在內(nèi)的各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的多種生化指標(biāo),認(rèn)為NSE是反映腦損傷最靈敏且意義最大的指標(biāo)。近年來(lái),NSE作為神經(jīng)元損傷的敏感性和特異性標(biāo)志,其與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的關(guān)系已引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注和廣泛研究,并認(rèn)為能反映驚厥性腦損傷及其嚴(yán)重程度[3]。小兒發(fā)熱時(shí)驚厥是多種原因?qū)е碌纳窠?jīng)功能紊亂而產(chǎn)生的放電異常[4]。這種神經(jīng)功能紊亂可致神經(jīng)細(xì)胞損傷[5]。當(dāng)神經(jīng)元損傷或壞死后,NSE從細(xì)胞內(nèi)溢入腦脊液及血液中,故NSE是檢測(cè)腦神經(jīng)元壞死的客觀指標(biāo)。血清NSE升高先于常規(guī)神經(jīng)系統(tǒng)檢查、神經(jīng)電生理檢查和神經(jīng)影像學(xué)檢查提示腦損傷[6]。驚厥后腦損傷常見的神經(jīng)系統(tǒng)異常有癲癇、智力低下、偏癱、感覺障礙、失語(yǔ)、視力障 礙、共濟(jì)失調(diào)及行為異常等。因此,應(yīng)重視熱性驚厥引起的驚厥性腦損傷。臨床研究顯示,NSE是一個(gè)容易檢測(cè)、有高度特異性并且穩(wěn)定性強(qiáng)的腦細(xì)胞損傷標(biāo)志物[7],尤其在腦外傷、腦梗死、HIE、驚厥發(fā)作等神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí)可顯著升高,其升高與腦損傷程度及預(yù)后密切關(guān)系。

本資料結(jié)果顯示熱性驚厥發(fā)作時(shí)血清NSE有明顯升高,表明:(1)熱性驚厥時(shí)可致腦損傷且血清NSE濃度與腦損傷程度呈正相關(guān)。(2)患兒在熱性驚厥發(fā)生后2h內(nèi)血清中NSE濃度明顯升高,并在48h后開始明顯下降,表明患兒驚厥后腦損傷呈一過性,可迅速恢復(fù),NSE濃度的變化具有時(shí)間依賴性。(3)腦損傷患兒中NSE濃度越高,增長(zhǎng)的幅度越大,恢復(fù)正常的時(shí)間越長(zhǎng),其預(yù)后愈差。因此,NSE的檢測(cè)有助于監(jiān)測(cè)腦損傷的程度及預(yù)后的判斷,可成為臨床早期判斷預(yù)后的可靠指標(biāo)。(4)對(duì)于驚厥狀態(tài)患兒盡早予以止驚治療,對(duì)于NSE升高明顯者可結(jié)合患兒臨床癥狀必要時(shí)給予腦保護(hù)劑,以減少腦損傷發(fā)展為繼發(fā)性癲癇可能。因此,血清NSE檢測(cè)在熱性驚厥患兒腦損傷的早期判斷中有著重要的臨床意義。

1 劉文,梁薇,譚雪霞,等.程序化健康教育對(duì)預(yù)防嬰幼兒?jiǎn)渭冃詿嵝泽@厥再發(fā)的影響. 中國(guó)婦幼保健,2009,24(4):457~458 .

2 Vermuyten K,Lowentha A,karcher D,et al. Neuro-specific enloase increases in cerebral and systemtic circulation following focal ischemia. Clin Chinl Acta,1990,18(7):69~78.

3 林忠東,葉秀云,陳翔,等.癲癇和熱性驚厥患兒血清及腦脊液神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)測(cè)定的臨床意義.臨床兒科雜志,2004,22(2):97~125.

4 張瑾,杜閩,馬衛(wèi)東.小兒熱性驚厥的腦電圖表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,25(3):287~288.

5 曾虹,陳家旋.新生兒驚厥294例臨床分析.中國(guó)醫(yī)師雜志,2003,5(1):72~73.

6 Frceman Me,Kangicska B,Lerant A,et al.prolactin:structure,function,and regulation of secretion.Physiol Rer,2006,80(4):1523~1631.

7 Rabinowic AL,Coppeal EJ D,Coouldewll WT,et al.Neuron specific enolase is increased after single seizures during inpatient video/EEG monitoring.Elilepsia,1999,37:122~125.

浙江省海鹽縣衛(wèi)生系統(tǒng)科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014Y3B2004)

314300 浙江省海鹽縣人民醫(yī)院兒科

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