TS水平在晚期胃癌患者中對替吉奧化療療效的影響

張丹　陳妍妍

[摘要]目的 探討胸苷酸合成酶（TS）水平對晚期胃癌（AGC）患者接受替吉奧（S-1）化療方案療效的影響。方法 選取2014年2月～2015年2月我院收治的AGC患者共50例，所有患者均經病理確診。使用RT-PCR法檢測所有患者化療前外周血TS mRNA水平，將患者分為TS mRNA高表達組與低表達組，之后給予口服S-1化療，并觀察化療效果與TS mRNA水平的關系，進行相應分析。結果 所有患者外周血中TS mRNA表達水平平均為2.61。兩組相比，高表達組患者遠處轉移發生率為96.27%，高于低表達組的69.56%，差異有統計學意義（P<0.05）。而在性別、年齡、腫瘤大小及浸潤深度方面的分布差異無統計學意義（P>0.05）。同時，高表達組總有效率為66.67%，低于低表達組的總有效率91.30%，差異有統計學意義（P<0.05），TS mRNA表達量與化療療效呈負相關，r=-3.4512。結論 外周血TS mRNA表達水平與AGC患者S-1化療療效呈負相關陛，其水平越高，化療有效率越低，患者生存時間越短，反之亦然。

[關鍵詞]胸苷酸合成酶；晚期胃癌；替吉奧；療效

[中圖分類號]R735.2 [文獻標識碼]B [文章編號]2095-0616（2016）12-166-04

目前我國的胃癌發生率正逐年上升，且其發病隱匿，初期臨床表現往往不能引起患者的足夠重視，待來院就診，常已為中晚期，錯過最佳治療時機。替代吉奧（S-1）是近年來臨床上常用的晚期胃癌患者化療藥物，其效果穩定，但一直缺乏特異性的療效評價標靶。本研究選取2014年2月～2015年2月我院收治的晚期胃癌（AGC）患者共50例，探討TS mRNA水平在晚期胃癌患者中對接受S-1化療方案后療效的影響，結果令人滿意。現報道如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取2014年2月-2015年2月我院收治的AGC患者共50例，其中男28例，女22例，年齡45-77歲，平均（65.4±7.5）歲。納入標準：（1）經病理學確診胃癌原發灶，經MR或CT等影像學檢查有1處以上轉移灶；（2）18歲≤年齡≤80歲；（3）功能狀態評分（Ps評分）≥2分；（4）無化療治療史或距末次化療史>6個月；（5）預計生存期≥3個月。排除年齡過大或過小，以及合并有心、腦、肺、腎嚴重器質性病變者。所有患者均經患者本人知情同意，并經醫院倫理委員會審核。

1.2治療方法

使用S-1膠囊（山東新時代藥業，H20130802），80mg/（m²×d），分2次口服。共口服14d。以3周為一個周期。化療期間，本研究中所有患者均給予保肝、止吐、止瀉、移酸、防過敏、升白細胞和血小板等對癥支持治療。

1.3療效評估標準

使用計算機斷層掃描在每2個周期結束后對患者可測量病灶采用UICC標準進行評估。病灶完全消失，并持續1個月以上定義為完全緩解（CR）；病灶縮小超過50%，時間超過4周定義為部分緩解（PR）；病灶縮小未達到50%或增大不超過25%定義為疾病穩定（SD）；病灶出現增大，并超過25%，甚至出現新病灶定義為疾病進展（PD）。化療有效率=（CR+PR）/n×100%，化療無效率=（SD+PD）/n×100%。總生存期（overall survival，OS）為患者人組至任何原因致其死亡的時間。對本研究所有患者進行從入組開始到失訪或死亡的隨訪工作。

1.4實驗試劑與方法

1.4.1實驗試劑 RNA提取試劑盒購自美國Invitrogengen公司，逆轉錄試劑盒購自美國Promega公司，PCR擴增試劑盒購自美國Promega公司。TS引物序列為：上游為5-ACC AAC CCT GAC GACAGA AG-3，下游為5-ATG CGG ATT GTA CCCTTC AA-3，由美國Invitrogengen公司合成。

1.4.2實驗方法 取患者外周血10mL，抗凝處理，使用Ficoll-Hypaque法對其有核細胞進行分離后，用經焦磷酸二乙酯（DEPC）處理的PBS液進行洗滌，共2次。使用RNA提取試劑盒根據說明書操作提取總RNA，并以之為模板，根據RT-PCR試劑盒說明書操作進行RT-PCR循環，在94℃條件下變性30s后，以55℃退火1min，之后在68℃下延伸2min，共35個循環。使用瓊脂糖凝膠電泳對產物進行分析。

1.5統計學分析

使用SPSS18.0軟件包進行統計學分析。根據Ts mRNA表達水平的均值，將所有患者分為高表達組與低表達組。使用x2檢驗統計Ts mRNA表達水平與臨床病理特征間的關系，以Spearman相關分析法分析TS mRNA表達水平與化療療效的關系。P<0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 TSmRNA表達水平與臨床病理特征間的相關性

本研究中，所有患者外周血中TS mRNA表達水平經RT-PCR法檢測顯示，相對于B-actin相對分數范圍為0.89～12.75，平均2.61。將2.61作為分界，TS mRNA表達水平>2.61為高表達組，共27例患者；Ts mRNA表達水平≤2.61為低表達組，共23例患者。在與臨床病理特征關系的結果中顯示，高表達組中有遠處轉移的患者為26例，占高表達組患者的96.27%，高于低表達組中遠處轉移發生率（69.56%），差異有統計學意義（P<0.05）。而兩組患者在性別、年齡、腫瘤大小及浸潤深度方面的分布差異無統計學意義（P>0.05）。見表1。

2.2兩組患者S-1436療療效情況

兩組患者化療效果對比分析結果顯示，TSmRNA高表達組，CR、PR分別為5例和13例，總有效率為66.67%。而Ts mRNA低表達組中，CR與PR分別為8例和13例，總有效率91.30%，高于高表達組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3 TS mlLNA表達量與S-HE療療效相關性分析

采用Spearman相關分析法分析TsmRNA表達量與S-1化療有效率之間的關系得知r=-3.4512，表明TsmRNA表達量與S-1化療有效率成負相關關系。

3.討論

作為由替加氟、吉美嘧啶與奧替拉西按照1.0：0.4：1.0摩爾比所構成的復方化療藥劑，S-1目前正逐漸成為晚期胃癌患者的一線臨床治療藥物。其中，5-Fu前體藥物替加氟能夠通過體內轉化達到抗腫瘤目的；吉美嘧啶則可以通過抑制5-Fu在體內的分解代謝，延長5-Fu的有效濃度維持時間，增加S-1抗瘤活性；奧替拉西則通過阻斷5-Fu的磷酸化，對其口服后在胃腸組織中的分布造成影響，大大降低5-Fu的毒性副作用。三者的復合制劑S-1經過國內外專家學者的研究顯示，在治療晚期胃癌患者有療效可靠，耐受性好，毒副作用小等諸多優點。

而5-Fu作為S-1的主要抗瘤成分，是通過代謝為活性產物5-fluoro-deoxyuridine-monopho-sphate（FdUMP）發揮作用。dUMP甲基化為dTMP需要Ts進行催化，因此，Ts是S-1正常代謝并發揮抗瘤作用的重要DNA聚合靶酶。關于TS表達水平與S-1抗腫瘤化療療效的相關性，國內外學者研究結果不一。Miyazaki I等通過研究認為，TS蛋白表達水平在預測S-1化療效果中有重要價值，但Fujiwara H等的研究結果卻顯示，在人胃癌裸鼠模型中，TS酶活性與S-1的抗腫瘤活性并無聯系。Miyamoto s等通過免疫組化法檢測Ts表達水平，也得出Ts表達水平與S-1抗瘤活性無關的結論。而在本研究中，筆者使用RT-PCR法對TS mRNA表達水平進行檢測，結果顯示TS mRNA表達高水平組的患者，其治療總有效率低于低表達組患者，且與臨床病理特征關系的研究也顯示，高表達組患者遠處轉移發生率為96.27%，高于低表達組的69.56%。通過量化TS mRNA表達量，用Spearman相關分析方法分析其與S-1化療方案療效相關性得出，相關系數r=-3.4512。以上結果均提示，外周血Ts mRNA表達水平與AGC患者S-1化療療效呈負相關。TS mRNA低表達的AGC患者使用S-1化療效果較好，且遠處轉移發生率低。但本研究樣本量有限，對于TS水平對AGC患者S-1化療的預測價值，仍有待于進一步的研究。

綜上所述，外周血TS mRNA表達水平與AGC患者S-1化療療效呈負相關性，其水平越高，化療有效率越低，患者生存時間越短，反之亦然。