黃勇蝦
(漳州市產品質量檢驗所, 福建 漳州 363000)
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分光光度法測定飼料總磷含量的探討
黃勇蝦
(漳州市產品質量檢驗所, 福建漳州363000)
采用釩鉬酸銨分光光度法對飼料總磷含量的測定進行探討。將試樣中游離出來的磷在酸性溶液中與顯色劑釩鉬酸銨作用,生成黃色的絡合物,在特定波長下進行比色測定。考察了吸收波長、顯色劑用量、靜置時間對實驗結果的影響。實驗結果表明,除靜置時間外,吸收波長和顯色劑用量對實驗結果均有較大的影響。最佳實驗條件為:吸收波長400 nm,顯色劑10 mL,在該條件下,總磷的測定結果重現性好、準確度高。
釩鉬酸銨;分光光度法;總磷;飼料
在飼料的礦物質元素中,磷的含量是飼料的基本營養學指標[1]。磷是畜禽生長發育必不可少的營養成分,直接影響到畜禽的生長發育和生產性能[2]。磷元素在動物體內含量不足將導致動物易發生疾病,如食欲不振、心跳減弱、皮膚感覺喪失、全身虛弱等,但如果用之過量,可能又會破壞畜禽生長的正常代謝過程及必要的生產過程[3]。因此,快速而準確地測定飼料中總磷的含量具有重大意義。
到目前為止,有很多文獻報導了有關磷的測定方法,如流動注射分析法[4]、氣相色譜法、原子吸收法[5]、導數極譜法、熒光光譜法[6]、電位滴定法、等離子發射光譜法[7]等,但上述方法對儀器設備的要求較高,且測定方法較為繁瑣,尚未得到廣泛的應用。分光光度法作為一種簡便快捷的分析方法[8-9],被廣泛應用于飼料中磷含量的測定。本文采用釩鉬酸銨分光光度法,探討了吸收波長、顯色劑用量、靜置時間等實驗參數對飼料總磷測定結果的影響,優化了實驗條件,并對方法的精密度及準確度進行了驗證。
1.1儀器和設備
實驗室用樣品粉碎機或研缽;分樣篩,孔徑0.45 mm(40目);AE200電子天平(感量 0.0001 g),梅特勒-托利多(上海)有限公司;760 CRT雙光速紫外可見分光光度計,上海精密科學儀器有限公司;SX2-6-13箱式電阻爐,上海躍進醫療器械廠;雙聯可調電爐,金壇市岸頭良友實驗儀器廠。
1.2試劑及顯色劑的制備
(1)鹽酸(化學純):1:1(V:V)水溶液。
(2)濃硝酸(化學純)。
(3)釩鉬酸銨顯色劑:稱取偏釩酸銨1.25 g,加硝酸250 mL;另稱取鉬酸銨25 g,加蒸餾水400 mL溶解。在冷卻的條件,將后者倒入前面的溶液,使兩種溶液混合,加水定容至1000 mL。避光保存,若生成沉淀,則不能繼續使用。
(4)磷標準液:將磷酸二氫鉀在105 ℃干燥1 h,在干燥器中冷卻后稱取0.2195 g溶于蒸餾水,定量轉入1000 mL容量瓶中,加硝酸3 mL,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,即為50 μg/mL的磷標準溶液。
1.3實驗方法
樣品處理:稱樣4~5 g左右,置于30 mL坩堝中,電爐上低溫炭化至無煙后,(550±20) ℃灼燒灰化3 h。取出冷卻,加入10 mL 鹽酸(1+1)和濃硝酸數滴,小心煮沸約10 min。冷卻后轉移到100 mL容量瓶,定容,搖勻,即為試樣分解液。
試樣的測定:取試樣分解液1.0 mL于50 mL容量瓶中;另取0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 mL 磷標液(相當于0、100、200、300、400、500、600 μg 含磷量),分別置于50 mL容量瓶中,試樣和標準管各加入釩鉬酸銨顯色劑,定容并搖勻,空白調零,測定吸光度。以磷含量未橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制工作曲線并計算試樣的磷含量。
2.1測定波長的選擇
在兩只50 mL容量瓶中分別加入0.0、6.0 mL磷標準溶液,再分別加入釩鉬酸銨顯色劑10.0 mL,定容搖勻。以試劑空白為參比,在330~500 nm之間進行測定,繪制吸收曲線如圖1所示。圖1表明,該溶液在360 nm處有最大吸收。

圖1 吸收曲線
分別選擇在340、360、380、400、420 nm處測定該標準管的吸光度并繪制相應的標準曲線,得出不同波長下測得的標準曲線線性參數,結果如表1所示。由表1可知,測定時選擇吸收波長400 nm,標準曲線的線性相關性最好且吸光度值較大,靈敏度高。

表1 不同波長的參數測定
2.2顯色劑用量的選擇

表2 不同量顯色劑的測定
對標準管(300 μg含磷量)分別加入不同量的顯色劑,測定其吸光度,同時繪制不同顯色劑用量下的標準曲線,結果如表2所示。由表2可知,隨著顯色劑用量的增加,吸光度值也變大。當顯色劑用量為10 mL,標準曲線的相關性最好,靈敏度高,且顯色劑用量與20 mL相比較少,因而為最優條件。
2.3靜置時間的選擇
在400 nm吸收波長下,選擇標準管(300 μg含磷量),在0~120 min之間進行時間掃描實驗,繪制時間-吸光度曲線,結果如圖2所示。圖2表明,隨著靜置時間的延長,吸光度值變化較小,基本維持穩定,表明顯色反應所生成的絡合物較為穩定。

圖2 時間-吸光度曲線

表3 靜置時間的測定
對標準管(300 μg含磷量)分別靜置不同時間,測定其吸光度,同時繪制不同靜置時間下的標準曲線,結果如表3所示。由表3可知,不同靜置時間所得標準曲線的線性相關性都符合要求,可見,靜置時間對測定結果基本沒有影響。為保證顯色反應足夠充分,以下實驗選擇靜置10 min作為參數。
2.4精密度實驗結果
取3份不同的飼料按上述實驗結果所得的最優參數(波長400 nm,顯色劑10 mL,靜置10 min)分別測定5次,相對標準偏差在0.63%~0.93%之間,可見該方法的精密度高,符合衛生檢驗對精密度的要求,測定結果見表4。

表4 方法的精密度實驗(n=5)
2.5回收率實驗結果

表5 樣品加標回收率實驗
在上述3份樣品的分解液中分別加入磷標準溶液,進行加標回收實驗,結果見表5。由表5可知,不同飼料測得的回收率都在98.56%~101.62%之間,表明該方法準確度高,符合檢驗要求。
將飼料試樣中的有機物破壞,使磷元素游離出來,在酸性溶液中,選擇釩鉬酸銨作為顯色劑,采用分光光度法探討了影響總磷含量測定的主要實驗條件。分別對吸收波長、顯色劑用量及靜置時間等實驗參數進行了優化,得出最佳的實驗參數為:波長400 nm,顯色劑10 mL,在該條件下,總磷的測定結果重現性好、準確度高。此外,該方法所以的試劑少,儀器簡單,測定速度快,因而是一種簡便快速測定飼料總磷含量的方法。
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Research on Determination of Total Phosphorus in Feed by Spectrophotometer Method
HUANGYong-xia
(Zhangzhou Product Quality Inspection Institute, Fujian Zhangzhou 363000, China)
The ammonium vanadate molybdate spectrophotometer method was used to explore the determination of the total phosphorus content in feed. The phosphorus was freed out of the sample. In the acidic solution, the phosphorus reacted with the chromogenic agent of vanadium ammonium molybdate to generate yellow complex, which was determined in a specific absorption wavelength. The effects of the absorption wavelength, the chromogenic agent, and the holding time on the experimental results were explored. The experimental results showed that in addition to the holding time, the absorption wavelength and the chromogenic agent had a great influence on the results of the experiments. The best experimental conditions were as follows: the absorption wavelength at 400 nm and 10 mL chromogenic agent, which resulted in a more reproducible and reliable determination result of the total phosphorus.
ammonium vanadate molybdate; spectrophotometer method; total phosphorus; feed
黃勇蝦(1984-),女,碩士,主要從事食品安全檢驗工作。
O652.1
A
1001-9677(2016)05-0162-03