顏丙春,袁紅麗
(山東魯抗舍里樂藥業有限公司,山東 濟寧 272100)
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研討一種綠色、高效的磷酸替米考星合成方法
顏丙春,袁紅麗
(山東魯抗舍里樂藥業有限公司,山東濟寧272100)
通過改變磷酸替米考星合成起始物料,改變傳統的合成方法。具體措施:將培養170 h后的泰樂菌素發酵液pH調至1.5~2.0,酸化處理一定時間后加入硅藻土過濾。向澄清濾液中加入乙酸丁酯并用氫氧化鈉調節pH至11左右,震蕩搖勻靜置分相后向有機相中加入3,5-二甲基哌啶緩慢升溫至70 ℃,恒溫滴加甲酸溶液催化合成替米考星,合成液經水提、脫色、噴霧干燥得符合藥典標準的磷酸替米考星產品。
綠色;高效;泰樂菌素;磷酸替米考星
替米考星(Tilmicosin)是20世紀80年代由英國Elanco動物保健品公司開發成功的一種由泰樂菌素半合成的大環內酯類畜禽專用抗生素,具有與泰樂菌素類似的分子結構和抗菌譜,但對某些病原菌的抗菌活性比泰樂菌素更強,如雞支原體,豬胸膜肺炎放線桿菌及巴氏桿菌等[1-3]。由于其具有特殊的抗菌活性和藥動學特征,已被廣泛用于治療牛、山羊、綿羊、奶牛、豬及雞等動物由敏感菌引起的感染疾病, 尤其是在預防和治療畜禽呼吸道感染疾病方面效果更為明顯[4]。
近年來,磷酸替米考星合成路線已趨于成熟[5],起始原料為酒石酸泰樂菌素生產成本高,與磷酸泰樂菌素比銷售價格居高不下;此外,磷酸泰樂菌素與磷酸替米考星后處理過程基本相似,溶媒使用量大,污水排放多。探索一條更佳經濟、綠色環保的生產路線已十分迫切。本課題,在分析磷酸泰樂菌素提取工藝與磷酸替米考星的合成路線的情況下,起始原料變更為泰樂菌素發酵液,經酸化、過濾、提取、合成、水提、脫色、噴霧制備符合藥典標準的磷酸替米考星,成本比傳統工藝降低50元/kg、溶媒用量減少20%左右,污水排放減少40%以上。
1.1試劑及主要儀器
泰樂菌素對照品(自制);替米考星對照品,獸藥監察所;3,5-二甲基哌啶,濱州信達;活性炭,阜陽三元;乙腈為色譜純;乙酸丁酯、磷酸、氫氧化鈉等為分析純。
Ultimate 3000型高效液相色譜儀;METTLER AE 240電子天平;METTLER DELTA 320;予華ZNHW-1000ML智能數顯電加熱套。
1.2工藝流程

圖1 兩種產品工藝流程圖Fig.1 Two product process flow chart
1.3實驗過程
1.3.1脫碳霉糖泰樂菌素的制備
在室溫下,將泰樂菌素發酵液(A組分≥90%,D組分≤4.5%)pH調至1.0~2.0,向酸化液中加入一定量的助濾劑,過濾去除菌渣,向濾液中加入乙酸丁酯調節pH至11.0±0.5攪拌10 min,分相得脫碳霉糖泰樂菌素有機溶液,待用。
1.3.2磷酸替米考星的制備
合成過程同文獻[5],反應結束后用磷酸水提取。在室溫下,向磷酸水溶液中加入1%活性炭脫色60 min,脫色至OD610<0.1。經噴霧干燥得磷酸替米考星,檢測各項指標符合藥典標準。
1.4檢測條件
1.4.1HPLC檢測
依據《中國獸藥典》提供方法[6]。
1.4.2薄層色譜檢測
TLC展開劑:乙酸乙酯-氯仿-甲醇為展開劑,m(乙酸乙酯):m(氯仿):m(甲醇)=1:1:0.4。
2.1發酵液酸化劑選取
泰樂菌素發酵結束后,發酵液的粘度大、流動性差,固體含量在35%左右。常用的酸化絮凝法,已不能滿足酸化制備脫碳霉糖泰樂菌素的需要。如果酸過弱,酸化周期長,泰樂菌素A轉化為脫碳霉糖泰樂菌素的效果不徹底;如果酸性過強,對設備要求嚴苛,易破壞泰樂菌素分子結構,異常雜質升高。在一定時間內,不同酸化劑對泰樂菌素A轉化的影響結果見表1。在酸性條件下,出峰時間為12.083 min的泰樂菌素轉化為8.883 min的脫碳霉糖泰樂菌素。如果酸性過強,出峰時間為10.467 min、4.567 min的異常雜質增多,影響后續的產品質量詳見圖2。

表1 不同酸化劑對發酵液中泰樂菌素A轉化的影響Table 1 Effects of acidifier on tylosin fermentation broth by actinomycin A transformation

圖2 泰樂菌素降解Fig.2 The degradation of tylosin
2.2過濾助濾劑選擇[7]
泰樂菌素發酵液經酸化后,部分蛋白質酸化變性,粘度略有降低,流動性稍好。試驗選擇幾種常用助劑,分別取1000 kg酸化液分別加入酸化液重量8%左右的助劑,在10 min內收集濾液的量確定最佳助濾劑。試驗結果見表2。

表2 助濾劑對發酵液濾速的影響Table 2 Effect of filter aid on filtration rate of fermentation broth
2.3丁酯提取次數與收率間的關系
過濾后的泰樂菌素濾液單位控制在(10000±500) U/mL,單位過低,丁酯加入量過少嚴重影響收率,加入量過多不經濟、環保壓力大。取200 mL濾液,分別加入一定量的丁酯,用液堿調節pH至11±0.5分相,合并丁酯相,試驗結果見表3。

表3 丁酯加入量、提取次數與收率間的關系Table 3 The relationship between the amount of butyl ester, the number of extraction and the yield
通過以上試驗克服泰樂菌素發酵液粘度高、固體量大、單位低的不利因素,成功探索出一條低成本、綠色環保的生產工藝。最優工藝為:在室溫下,通過磷酸水調節發酵液pH至1.5~2.0,酸化10 h以上泰樂菌素A轉化為脫碳霉糖泰樂菌素,加入發酵液量5%~10%的硅藻土攪拌均勻后,過濾得澄清濾液;向濾液中加入乙酸丁酯提取3次控制pH至11.0±0.5,分相、合成替米考星、磷酸水轉相、脫色、噴霧干燥得符合藥典標準的磷酸替米考星。
[1]Ziv G M,Shen-Tov A G,lickman M,et al.Tilmicosin antibact-er activitv and pharmacokinetics in cows[J].Journal of Vet, Pharmacol Terapeutics,1995,18(5):340-345.
[2]Inamoto T,Kikuchik,Li jma H,et al.Antibacterial activity of timicosin against pas teurella multocida and actionobacillus pleu-ropneumoniae isolated from pneumonic lesions in swine[J].JVet Med Sci,1994,56(5):917-921.
[3]周緒正,張繼瑜,李劍勇,等.替米考星對豬傳染性胸膜肺炎的治療試驗[J].動物醫學進展,2005, 26(6):84-88.
[4]郭 騰, 吳連勇, 張家祥.獸用抗菌新藥替米考星研究進展[J].中國獸藥雜志,2002,36(7):38-39.
[5]渠繼雷,李長國,袁紅麗,等.一種制備高純度替米考星的方法研究[J].廣州化工,2013,41(9):76-77.
[6]中國獸藥典(一部)[M].2010.
[7]李惠仁.助濾劑的使用極其選擇[J].化工裝備技術,1995,12(3):15-19.
Synthesis of A Green and Efficient Method for the Synthesis of Rice
YANbing-chun,YUANhong-li
(Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd., Shandong Jining 272000, China)
Tilmicosin synthesis starting material changes traditional synthesis method by changing the phosphate. The culture to tylosin fermentation solution after 170 h adjusted to pH 1.5 to 2.0, after a certain period of time with the acidizing treatment, diatomaceous earth filtration was added. Butyl acetate was added to clarified filtrate adjusted pH to about 11 with sodium hydroxide, 3,5-dimethyl piperidine was added after shaked static phase to organic phase with slow heating to 70 ℃, dropping formic acid catalytic in constant temperature, tilmicosin was synthesized, synthetic liquid can obtain tilmicosin products in line with the phosphorylation of pharmacopoeia standards by water extraction, decolorization and spray drying.
green; efficiency; tylosin; tilmicosin
顏丙春(1980-)男,工程師,從事獸藥產品開發。
TQ 46
A
1001-9677(2016)08-0108-02