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液體活檢:僅憑一管血檢癌癥

2016-08-22 09:16:30
環(huán)球市場信息導(dǎo)報 2016年14期
關(guān)鍵詞:檢測

液體活檢:僅憑一管血檢癌癥

Point

未來,癌癥檢驗或許不再需要手術(shù)活檢或穿刺活檢了,一種名為液體活檢的新血液檢測方法正在改變癌癥的診斷和治療。

未來,癌癥檢驗或許不再需要手術(shù)活檢或穿刺活檢了,一種名為液體活檢的新血液檢測方法正在改變癌癥的診斷和治療,這項技術(shù),被麻省理工科技雜志評為2015年十大突破之一。

開發(fā)液體活檢技術(shù)的香港中文大學(xué)教授盧煜明接受《第一財經(jīng)日報》記者采訪時表示,即使判斷這個市場未來有400億美元的潛力也毫不夸張,“人的體內(nèi)有2.5萬個基因,很多癌癥都會出現(xiàn)突變,對基因的了解便是這個市場未來的發(fā)展?jié)摿Α薄?/p>

來自沸騰方便面的靈感

人的身體里有數(shù)以億計的細(xì)胞,細(xì)胞死后,便會將DNA釋放到血液中。從這些游離在血液間的細(xì)胞DNA中發(fā)現(xiàn)癌癥的突變,從而斷定癌癥及嚴(yán)重程度,這種新的技術(shù)方法,被稱為液體活檢。

盧煜明是無創(chuàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)的首創(chuàng)者,早在1997年,他的研究小組就發(fā)現(xiàn)孕婦血漿中存在游離的胎兒DNA,也正是這項研究產(chǎn)生了更加安全、簡單的唐氏綜合征檢測方法。

盧煜明說,他是從沸騰的方便面中找到靈感的,試著將血漿煮沸后,發(fā)現(xiàn)浮游在細(xì)胞外的嬰兒DNA,“從前產(chǎn)檢用的是穿刺。這種方式,每做200次就有一個嬰兒因此流產(chǎn),我當(dāng)時一直試圖從孕婦的血細(xì)胞中找出嬰兒的細(xì)胞,但做了8年都沒有成功,回到香港之前數(shù)星期,煮方便面時受到啟發(fā),無意中發(fā)現(xiàn)了浮游在細(xì)胞外的DNA”。尋找到血液外浮游的DNA,并對此判斷是一項新的技術(shù)革新,它不光可以在孕婦身上找到嬰兒的DNA,還可以從這些血液里找到癌細(xì)胞凋零后的DNA,如果能找到這些DNA,便能判斷這個人是否患有癌癥,通過濃度,還能判斷癌癥的輕重。

盧煜明說,目前,這種方法已經(jīng)可以應(yīng)用在肝癌、乳癌、大腸癌、肺癌、鼻咽癌、纖維癌等,“現(xiàn)在能檢測出來的癌癥數(shù)量應(yīng)該已經(jīng)超過10個了”。

癌癥檢測的下一階段

這些變革意味著,過去以手術(shù)活檢或者微創(chuàng)穿刺檢驗癌癥的方式將會步入另一個階段。

“畢竟過去的介入檢測是有一定風(fēng)險的,比如可能會讓其他部位感染,而使用新的方法很方便”,盧煜明介紹,比如在靶向突變用藥的時候,可以快速判斷治療是否有效,追蹤腫瘤的發(fā)展而調(diào)節(jié)治療方案,“對進(jìn)行過器官移植的病患,通過監(jiān)測,如果血液中器官捐贈者DNA指標(biāo)增高,出現(xiàn)排斥的可能性就更高,再比如說遇到車禍的病患,斷骨后,通過監(jiān)測,某項DNA指標(biāo)越高,他死亡的可能性就越大”。盧煜明以肺癌舉例,“非小細(xì)胞肺癌的病患有一半會出現(xiàn)EGFR突變,現(xiàn)在有一款藥控制病情的成功率高達(dá)90%,但這款藥的價格很貴,一個月需要1萬~2萬元,以前只能先試藥再看情況,但現(xiàn)在可以做液體活檢,如果有這個基因突變,再用藥,成功率便更高了。”

這種新技術(shù),不光可以用在癌癥病人的檢測上,還可以作為體檢項目檢查人體的健康度,“在檢測血液里面,我們甚至可以看到來自不同器官的DNA的百分比,比如肝細(xì)胞20%、血細(xì)胞60%,通過了解正常健康人群的比例情況,就可以判定這個人健康與否,從而及早了解發(fā)現(xiàn)病情”,盧煜明向記者介紹。如果沒有這種檢測,我們可能只有等看到癥狀之后,才能作出判斷。

以亞洲人常見的鼻咽癌為例,盧煜明舉例道,大約有75%的病患發(fā)現(xiàn)的時候已是三、四期,他們大部分是發(fā)現(xiàn)頸部有淋巴核才到醫(yī)院做檢查。這些病患只有50%~60%經(jīng)過治療可以長期存活,但如果能及早在一期發(fā)現(xiàn),長期存活率可以達(dá)到95%。液體活檢可以從檢測一種病毒的DNA是否存在于血漿內(nèi)判斷這個人是否患有鼻咽癌。

現(xiàn)在盧煜明在香港正發(fā)起一個鼻咽癌測試,計劃覆蓋2萬名40歲~60歲的香港市民,詳細(xì)了解這項測試的準(zhǔn)確性。

市場爆發(fā)還要過幾道坎?

液體活檢的市場有多大?測序巨頭Illumina 的CEOJayFlatley接受媒體采訪時曾經(jīng)這樣表示,液體活檢的市場規(guī)模至少達(dá)400億美元。他認(rèn)為,這項技術(shù)可能是癌癥診斷領(lǐng)域最激動人心的突破。

目前已經(jīng)實現(xiàn)商業(yè)化的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查,運(yùn)用的技術(shù)與液體活檢相似,才開發(fā)了幾年,市場已經(jīng)開始爆發(fā)。國信證券一份調(diào)研報告認(rèn)為,2015年這個市場的規(guī)模已為10億元左右,當(dāng)前市場滲透率僅在7%左右。因此未來2~3年從導(dǎo)入期進(jìn)入成長期。

盧煜明認(rèn)為液體活檢癌癥的市場空間要比無創(chuàng)產(chǎn)前篩查大得多,“人的體內(nèi)有2.5萬個基因,很多癌癥都會出現(xiàn)突變,對基因的了解便是這個市場未來的發(fā)展?jié)摿Α薄?/p>

在盧煜明看來,預(yù)測液體活檢有400億美元市場規(guī)模并沒有夸張,“無創(chuàng)產(chǎn)前篩查產(chǎn)品2011年推向市場,現(xiàn)在已經(jīng)有90%的國家在用,很多公司都看到了成功,所以很多公司都認(rèn)為現(xiàn)在這個技術(shù)大有可為”。未來要實現(xiàn)爆發(fā),這項技術(shù)目前還面臨著一些問題,首先是價格。盧煜明表示,目前基因檢測中,看全基因圖譜收費都比較貴,所以現(xiàn)在市場上有的公司會找?guī)资畟€基因看,但這種方法不能看到全部基因,有一定漏洞,現(xiàn)在的建議是先看全基因圖譜,發(fā)現(xiàn)哪里有突變,第二次檢測再指定某幾個基因看,這樣費用便能降下來。不過,未來要將費用真正降下來,還是需要測序技術(shù)的進(jìn)步,“現(xiàn)在基因檢測領(lǐng)域的技術(shù)百花齊放,相信降低成本也是未來的趨勢”。

目前擁有相關(guān)的檢測技術(shù),達(dá)安基因大眾基因產(chǎn)品的一位產(chǎn)品負(fù)責(zé)人陳英杰接受《第一財經(jīng)日報》記者采訪時表示,ctDNA的水平有非常大的個體差異,而且很難檢測,在疾病初期,腫瘤體積還較小時尤其明顯。因此現(xiàn)在這項技術(shù)還不適合作為腫瘤早期篩查,而主要用于癌癥治療期及康復(fù)期對治療效果的監(jiān)測和是否發(fā)生轉(zhuǎn)移的參考,市場價格在1萬元至幾萬元不等,主要會用于乳癌、肺癌、腺癌,但值得一提的是,它目前還不是正式的臨床項目。

陳英杰表示,這種新技術(shù)目前還需要完善,比如說,由于測試的內(nèi)容是人體血液中的游離腫瘤DNA,而從病灶釋放到血液中的DNA在不同的階段和時間會有很大差異,二是ctDNA的半衰期只有兩個小時,所以即使同一個人在不同時間的DNA檢出量也會有較大差異,“有時候,抽取10毫升的血液,只能檢測幾個DNA分子,有時候完全看不到,這意味著,需要在不同時間段多次檢測才會產(chǎn)生一次有效捕捉。現(xiàn)在的研究方向還在如何確保檢測的靈敏性和穩(wěn)定性上。”“與傳統(tǒng)的組織活檢技術(shù)相比,液體活檢能夠更加全面地反映腫瘤的特征。而且在一段時間之后重復(fù)進(jìn)行無創(chuàng)性的液體活檢還可以了解抗癌治療是否起效,或者腫瘤是否出現(xiàn)耐藥性等多種信息。這對于治療期病人的意義是重大的。”

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