999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

D—二聚體檢測在急性冠脈綜合征、急性肺栓塞、急性主動脈夾層鑒別診斷中的價值

2016-08-11 19:01:31王青雷
中國實用醫藥 2016年20期

王青雷

【摘要】 目的 分析檢測血漿D-二聚體(DD)水平在急性冠狀動脈(冠脈)綜合征(ACS)、急性肺栓塞(APE)和急性主動脈夾層(AD)鑒別診斷中的價值。方法 312例胸痛住院ACS患者(ACS組), 其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)組210例, 非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)組54例, 不穩定型心絞痛(UAP)組48例;28例APE患者作為APE組, 12例AD患者作為AD組, 行冠脈造影正常者35例作為對照組, 均檢測DD并進行比較。結果 APE組、AD組、ACS組、對照組患者的DD水平分別為(3.98±3.49)、(4.13±3.56)、(0.17±0.17)、(0.12±0.08)mg/L, APE組、AD組高于ACS組及對照組, 差異具有統計學意義(P<0.01)。ACS組與對照組比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。STEMI組、NSTEMI組、UAP組的DD水平分別為(0.16±0.11)、(0.15±0.10)、(0.14±0.09)mg/L, 三個亞組的DD水平均略高于對照組, 但差異無統計學意義(P>0.05)。結論 DD水平的高低有助于ACS、APE與AD的鑒別診斷。

【關鍵詞】 D-二聚體;急性冠狀動脈綜合征;急性肺栓塞;急性主動脈夾層

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.032

ACS、APE及AD是三種以急性胸痛為主要癥狀表現, 危及生命的突發性疾病[1]。盡管三種疾病的臨床表現具有很大的相似性, 但是在治療上卻是完全不同的。基于此, 本研究對ACS、APE與AD患者的DD水平進行了鑒別診斷, 探討其應用價值, 并進一步探討DD水平在不同類型的ACS亞組間的差別, 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 隨機選取2012年6月~2015年9月因急性胸病入院且最終確診為ACS的患者312例(ACS組), 其中男198例, 女114例;年齡35~72歲;平均發病時間(7.23±6.89)h。其中STEMI組210例, NSTEMI組54例, UAP組48例。將同期進行DD檢查的APE(28例, APE組)及AD(12例, AD組)患者納入研究。入選標準:①STEMI、AD與APE患者, 自發病到入院治療時間<24 h;②NSTEMI與UAP患者在24 h內出現≥2次的胸痛。選擇同期冠脈造影正常者35例作為對照組。

1. 2 DD水平檢測 采用膠體金免疫滲透法, 測定選擇特種蛋白金標檢測儀(Ny-co CardR EADER Ⅱ)。采用DD檢測試劑盒及配套試劑;肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌鈣蛋白I(cTnI)檢測采用干化學熒光免疫法進行檢測。

1. 3 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

APE組、AD組、ACS組、對照組的DD水平分別為(3.98±

3.49)、(4.13±3.56)、(0.17±0.17)、(0.12±0.08)mg/L, APE組、AD組高于ACS組及對照組, 差異具有統計學意義(P<0.01)。ACS組與對照組比較, 差異無統計學意義(P>0.05)。STEMI組、NSTEMI組、UAP組的DD水平分別為(0.16±0.11)、(0.15±0.10)、(0.14±0.09)mg/L, 三個亞組的DD水平均略高于對照組, 但差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

ACS患者、AD患者與APE患者無論是由哪種病因所引起的胸痛都需要給予高度的重視, 迅速準確的做出判斷并給予治療。DD是纖維蛋白單體經活化因子ⅩⅢ交聯后, 經纖溶酶水解產生的特異性降解產物[2, 3]。DD纖溶過程具有特異性, 可對體內的纖溶活性以及凝血活動予以反映, 因此可作為一種標記物[4]。由此可見, 可將血漿DD水平升高用來進行高凝狀態的判定, 同時也可作為繼發性纖溶與血栓形成的標記物。

當前, 大量臨床研究已經證明, ACS患者存在凝血與纖溶平衡的紊亂[5], 因此理論推測ACS患者應有血漿DD水平升高, 但DD水平與ACS的關系并不像推測中的那樣明確, 在ACS中應用尚存在爭議[6];本次研究中, 通過對比ACS與冠脈正常者的血漿DD水平, 結果發現二者水平相當, 分析其原因, 可能是因ACS病變發生時冠脈直徑在2~5 mm, 以至于引起的斑塊破裂范圍和血栓長度均低于直徑的2~3倍, 并且與AD患者主動脈損傷及APE患者血栓體積比較所造成的血液及血流波動較小。由于ACS患者斑塊破裂引發的癥狀有1~2周的延遲, 所以在患者發病時對其血漿DD水平進行檢測并不能對連續變化做出反映。

文獻報道[7], DD結果陽性不能診斷APE, 臨床疑似APE且DD檢測結果陽性的患者應行APE影像學檢查, 如果有中低危APE風險或不太可能為APE, 且DD結果低于年齡校正的臨界值(年齡>50歲患者為年齡×10)的患者, 則可排除PE。《2014年ESCAPE診治指南》亦指出, 在APE 低中危患者的排除中, 將DD指標水平確定在<500 μg/L。以上結論提示DD對APE的陰性預測價值高, 能夠可靠排除APE, 而陽性結果不能直接診斷APE, 需結合其他影像學檢測進一步明確。國外文獻[8]報道一項前瞻性多中心研究中, 對220例可疑病例納入了研究, 其中最后確診AD患者有87例, 500 ng/ml為DD質量濃度臨界值, 患者在癥狀出現的24 h內, 陰性似然比為0.07, 由此將主動脈夾層予以了排除;相關Meta研究分析報道指出, DD臨界值取500 ng/ml時, 綜合靈敏度、特異度及其95%可信區間分別為0.97(0.94, 0.98)、0.61(0.53, 0.69), 可作為排除AD的血清學指標, 若DD水平<500 ng/ml,

對于非高危患者, 則無需行進一步檢查。當前研究認為, 進行血漿DD水平檢測可用于臨床上對主動脈夾層與靜脈血栓栓塞癥的排除, 可發揮重要的作用。

本研究所有APE患者及AD患者DD均明顯升高, 與ACS患者DD水平比較差異有統計學意義(P<0.01), DD處于最高水平的是AD患者, 但與APE二者之間差異無統計學意義(P>0.05), 如DD正常或輕度增高則大致可排除AD及APE, 如DD明顯增高則應通過臨床表現、心肌酶學、血氣分析及其他影像學檢查進一步鑒別出APE及AD。DD檢測方法具有快捷、簡單與敏感性高等優勢, 在檢測過程中, 樣本采集技術并不會對其造成影響, 針對因急性胸痛到院就診的患者, 可通過血漿DD水平的檢測短時間內做出傾向性的診斷, 對ACS、APE與AD三種疾病做出更快且準確的診斷, 這對減少誤診、挽救患者生命具有重要意義。

參考文獻

[1] 葉蘋, 羅燕飛, 范小斌, 等. 肌鈣蛋白I和D-二聚體聯合檢測診斷急性心肌梗死的價值. 廣州醫學院學報, 2012, 40(6):54-55.

[2] 王名南, 吳小帆, 黃德秋, 等. 血漿D-二聚體、cTnI聯合檢測在急性肺栓塞中的診斷價值. 中外醫療, 2012, 31(2):106-107.

[3] 李岳, 邱強. 急性冠脈綜合征患者血清胎盤生長因子水平的研究. 臨床和實驗醫學雜志, 2012, 11(5):347-348.

[4] 張繁之, 黃清, 羅駿, 等. D-二聚體在主動脈夾層中的診斷價值. 天津醫藥, 2012, 40(3):283-284.

[5] Olivotti L, Spallarossa P, Piana A, et al. Maximal endothelial tissue plasminogen activator release is not impaired in patients with acute coronary syndromes before heparin treatment. Blood Coagul Fibrindysis, 2001, 12(4):261-267.

[6] Shitrit D, Shitrit BG, Rudensky B, et al. Determinants of ELISA D-dimer sensitivity for unstable angina pectoris as defined by coronary catheterization. Am J Hematol, 2004, 76(2):121-125.

[7] Le GG, Righini M, Wells PS. D-dimer for pulmonary embolism. JAMA, 2015, 313(16):1668-1669.

[8] Suzuki T, Distante A, Zizza A, et al. Diagnosis of acute aortic dissection by D-dimer: the International Registry of Acute Aortic Dissection Substudy on Biomarkers (IRAD-Bio) experience. Circulation, 2009, 119(20):2702-2707.

[收稿日期:2016-04-12]

主站蜘蛛池模板: 婷婷六月天激情| 亚洲永久精品ww47国产| 免费xxxxx在线观看网站| 波多野结衣二区| 69av免费视频| 久久毛片免费基地| 这里只有精品在线播放| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 亚洲综合色婷婷中文字幕| 欧美日韩在线第一页| 久久精品人人做人人爽| 日本欧美视频在线观看| 久久a级片| 国产精品亚洲一区二区三区z| 特级毛片8级毛片免费观看| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 久久大香香蕉国产免费网站 | 怡红院美国分院一区二区| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 国产精品成人观看视频国产| 2022国产无码在线| 国产流白浆视频| 国产成人综合亚洲网址| 亚洲av成人无码网站在线观看| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 天天综合亚洲| 又污又黄又无遮挡网站| 欧美激情第一欧美在线| 青青草国产一区二区三区| 色天天综合| 国产综合亚洲欧洲区精品无码| 亚洲成年人网| 久久青草热| 欧美一级爱操视频| 欧美国产成人在线| 欧美精品另类| 国产福利免费在线观看| 夜夜爽免费视频| 国产成人高清在线精品| 找国产毛片看| 日韩A级毛片一区二区三区| 亚洲国产中文精品va在线播放| 精品一区二区无码av| 午夜视频免费试看| 国产黑丝视频在线观看| 欧洲成人免费视频| 成人福利在线视频免费观看| 91久久国产综合精品| 国产黄视频网站| 欧美第一页在线| 思思99热精品在线| 国产麻豆精品手机在线观看| 亚洲AⅤ综合在线欧美一区| 热久久这里是精品6免费观看| 国产日韩av在线播放| 高清精品美女在线播放| 国产高清在线精品一区二区三区 | 亚洲日韩精品综合在线一区二区| 欧美日韩国产综合视频在线观看| 天堂岛国av无码免费无禁网站| 亚欧美国产综合| 日韩在线影院| 久久这里只有精品23| 一级毛片免费不卡在线视频| 999精品免费视频| 亚洲精品大秀视频| 毛片久久久| 久久久久久久蜜桃| 青青草国产在线视频| 亚洲免费毛片| 四虎永久免费地址在线网站| 亚洲午夜片| 日韩精品无码不卡无码| 91蜜芽尤物福利在线观看| 成人国产精品视频频| 欧美国产日韩另类| 经典三级久久| 色播五月婷婷| 在线精品亚洲一区二区古装| 天天色天天综合| 久久这里只有精品8| 国产精选自拍|