蜘蛛香中總環(huán)烯醚萜及2個指標性成分ba ld rina l和11-ethoxyvibu rtina l含量測定

李萍，閆興麗，高增平，施金鈸，楊貝貝，季文琴，孟慶卿，王寶華

1.北京中醫(yī)藥大學中藥學院，北京 100102；2.北京中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院，北京 100029

蜘蛛香中總環(huán)烯醚萜及2個指標性成分ba ld rina l和11-ethoxyvibu rtina l含量測定

李萍1，閆興麗2，高增平1，施金鈸2，楊貝貝1，季文琴1，孟慶卿1，王寶華1

1.北京中醫(yī)藥大學中藥學院，北京 100102；2.北京中醫(yī)藥大學基礎醫(yī)學院，北京 100029

目的建立蜘蛛香藥材中總環(huán)烯醚萜類成分及 2種環(huán)烯醚萜類成分 baldrinal（纈草醛）和11-ethoxyviburtinal（環(huán)戊烷-吡喃-7-甲醛，4-乙氧基甲基）的含量測定方法，并測定3個產(chǎn)地蜘蛛香藥材中的成分含量。方法采用紫外分光度法，以11-ethoxyviburtinal為對照品，在波長288 nm處測定總環(huán)烯醚萜的含量；采用高效液相色譜法測定baldrinal和11-ethoxyviburtinal的含量，采用Phenomenex Luna C18色譜柱，以乙腈-磷酸水為流動相，流速為0.95mL/min，檢測波長為288 nm，柱溫為30 ℃。結(jié)果蜘蛛香中總環(huán)烯醚萜類成分的濃度在2.088～14.616 μg/μL范圍內(nèi)線性關系良好，baldrinal、11-ethoxyviburtinal分別在74.88～224.64 μg、41.6～249.60 μg范圍內(nèi)線性關系良好，方法精密度、重復性、穩(wěn)定性、加樣回收率均良好。結(jié)論本方法準確、簡便、快速，可用于蜘蛛香藥材的質(zhì)量控制。

蜘蛛香；紫外分光度法；高效液相色譜法；環(huán)烯醚萜類成分；含量測定

蜘蛛香為敗醬科纈草屬植物Valeriana jatamansiJones的干燥根莖及根，主產(chǎn)于四川、貴陽等地，始載于《本草綱目》，具有理氣止痛、消食止瀉、祛風除濕、鎮(zhèn)驚安神功效，用于脘腹脹痛、食積不化、腹瀉痢疾、風濕痹痛、腰膝酸軟、失眠［1］。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，蜘蛛香中含有許多化學成分，其中環(huán)烯醚萜類化合物為蜘蛛香的主要有效成分。藥理研究表明，蜘蛛香環(huán)烯醚萜類成分具有抑制胃腸功能亢進、降低內(nèi)臟敏感性、改善精神狀態(tài)的作用，并具有良好的鎮(zhèn)痛作用［2-3］。2010年版《中華人民共和國藥典》將纈草三酯和乙酰纈草三酯作為其含測指標［1］，但此類化合物不穩(wěn)定，其結(jié)構(gòu)中有許多活潑的官能團，在酸、熱、光的影響下，易發(fā)生開環(huán)、斷鍵和某些重排反應而降解［4］，而經(jīng)過乙醇回流提取可將纈草素類成分轉(zhuǎn)化為較穩(wěn)定的降解產(chǎn)物 baldrinal（纈草醛）和11-ethoxyviburtinal（環(huán)戊烷-吡喃-7-甲醛，4-乙氧基甲基）。有關蜘蛛香總環(huán)烯醚萜類成分的含量測定至今未見報道，為深入研究蜘蛛香的藥理活性成分及其質(zhì)量標準，首先需建立該類化合物的含量測定方法。本研究采用紫外分光度法檢測蜘蛛香總環(huán)烯醚萜類成分，高效液相色譜法（HPLC）測定2個指標性成分baldrinal、11-ethoxyviburtinal的含量，為進一步完善蜘蛛香藥材的質(zhì)量控制標準提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

島津LC-20AT高效液相色譜儀（日本島津公司）：SPD-20A二級陣列檢測器（PDA），SIL-20A自動進樣器，DGU-20A5在線脫氣機，CTO-10ASvp柱溫箱和島津LC-solution工作站；TU-1810型紫外-可見分光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）；KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；DJ-04型粉碎機（上海淀久中藥機械制造有限司）；Sartorious BT 25S型1/100000電子分析天平（北京賽多利斯儀器有限公司）。

11-ethoxyviburtinal對照品、baldrinal對照品，北京中醫(yī)藥大學中藥學院制藥教研室自制，HPLC測定含量均≥98%；3批蜘蛛香藥材分別購自四川、云南、貴州，經(jīng)北京中醫(yī)藥大學中藥學院生藥系石晉麗教授鑒定，均為敗醬科纈草屬植物Valeriana jatamansiJones的干燥根莖及根。乙腈為色譜純，水為娃哈哈純凈水，乙醇、甲醇均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 總環(huán)烯醚萜類成分含量測定

2.1.1 對照品溶液與供試品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的11-ethoxyviburtinal對照品2.60 mg，置25mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，即得對照品溶液。蜘蛛香藥材粉碎，過24目篩，取粉末5.0g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加70%乙醇200mL，浸泡1 h，加熱回流提取12 h，放置冷卻，補足減失的質(zhì)量，過濾，取續(xù)濾液1mL置100mL容量瓶中，加70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.1.2 測定波長的選擇 取“2.1.1”項下對照品溶液、供試品溶液及空白對照，在200～800 nm波長范圍內(nèi)進行掃描，結(jié)果供試品溶液與對照品溶液的吸收曲線基本一致，在288 nm處有最大吸收波長，且無干擾，故選擇288 nm為最大吸收波長。

2.1.3 線性關系考察 精密吸取“2.1.1”項下對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mL，置5mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。以甲醇為空白，在288 nm處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程：Y=0.047 2X+ 0.028 7，r=0.999 9，表明在2.088～14.616 μg/mL范圍內(nèi)線性內(nèi)關系良好。

2.1.4 精密度試驗 精密吸取“2.1.1”項下對照品溶液，連續(xù)測定6次，計算RSD=0.06%，結(jié)果表明精密度良好。

2.1.5 穩(wěn)定性試驗 精密吸取“2.1.1”項下對照品溶液，在0、10、20、30、40、50、60 min分別測定吸光度，結(jié)果顯示在60 min內(nèi)基本穩(wěn)定，RSD=0.57%（n=7），表明穩(wěn)定性良好。

2.1.6 重復性試驗 精密稱取同一批蜘蛛香藥材粉末6份，每份約5.0g，按“2.1.1”項下方法制備供試品溶液，分別進行測定，結(jié)果RSD=1.98%，表明重復性良好。

2.1.7 加樣回收率試驗 精密稱取同一批已知含量的蜘蛛香藥材粉末6份，分別精密加入對照品溶液，按“2.1.1”項下方法制備供試品溶液，測定含量，計算平均回收率及RSD。結(jié)果總環(huán)烯醚萜的平均回收率為101.21%，RSD=1.54%，見表1。表明本方法回收率較好，測定結(jié)果可靠。

表1 加樣回收率試驗

2.2 baldrinal和11-ethoxyviburtinal含量測定

2.2.1 對照品液與供試品溶液的制備 分別精密稱取干燥至恒重的baldrinal和11-ethoxyviburtinal對照品2.34、2.60 mg，分別置于25mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，分別取5mL置于25mL容量瓶中，定容至刻度，即得混合對照品溶液，baldrinal、11-ethoxyviburtinal的濃度分別為18.72、20.8 μg/mL。蜘蛛香藥材粉碎，過24目篩，取粉末5.0g，精密稱定，置500 mL圓底燒瓶中，加70%乙乙醇200mL，浸泡1 h，加熱回流提取12h，放置冷卻卻，補足減失的質(zhì)量，過濾，取續(xù)濾液，過過0.45 μm微孔濾膜，即得得。2.22.2 色譜條條件與系統(tǒng)統(tǒng)適用性試驗驗 色譜柱：Phenomenex Luuna C18柱（55 μm，4.6 mmm×250 mmm）；流動動相：乙腈（A）-0.1%磷磷酸水（B），梯度洗脫（00～15min，35%A；15～30 min，30%A）；流速速：0.95mL/mmin，柱溫：30 ℃；進樣量：200 μL；檢測波長：288 nmm。分別精密吸取20 μL對照品溶液和供試品溶液進樣，balldrinal和 111-ethoxyviburrtinal的保留時間分別約約為16、24 min，與其他組分分離較好（R＞＞1.5），色譜譜圖見圖1。

圖1 蜘蛛香中baldrinal、11-ethoxyviburtinaa l HPLC圖

2.2.3 線性關系考察 精密吸取“2.2.1”項下混混合對照品溶液2、4、6、8、10、12 μL依次進樣，按“2.2.2”項下條件進測定定。以峰面積為縱坐標，進樣量為橫坐標，計算回歸方方程。baldrinal、11-ethooxyviburtinal的回歸方程分別為 Y=4 7993 006.52X++5375.24（rr= 0.9999 9）、Y=55 247 320.066X-185.80（r=0.999 9））。結(jié)果表明，baaldrinal和 111-ethoxyviburtinal分別別在74.88～224.64μg、41.60～～249.60 μg范范圍內(nèi)呈良好的線性關系。

2.2.4 精密度試驗 按““2.2.1”項下下方法制備的的供試品溶液，精密吸取20 μLL注入液相色譜儀，連續(xù)進樣6次，測定峰面積，balddrinal和11-eethoxyviburtiinal峰面積的RSD分別為0.622%和0.53%，結(jié)果表明在在此條件下儀器精密度良好。

2.2.5 重復性試驗 取同一批次蜘蛛香藥材 6份份，按“2.2.1”項下下方法制備供試品溶液，分別進樣并計算含含量，結(jié)果baldrinal和11-ethoxyvibburtinal的RRSD分別別為1.26%、、0.37%，表表明該方法重復性良好。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液，在室溫溫下放置置，分別于0、4、8、122、24 h進樣樣分析并計算含量，結(jié)果baldrrinal和11-eethoxyviburtiinal的RSD分別為2.12%、0.200%，表明供試試品溶液室溫溫下24 h內(nèi)穩(wěn)定。。

2.2.7 加樣回收率試驗 精密稱取已知知含量的樣品6份，，分別精密加加入 baldrinaal和 11-ethooxyviburtinall對照品溶液，按“2.2.1”項下方法制備供試品溶液，測定2種成分的含含量，計算平均回收率及RSD，結(jié)果見表2。

表2 加樣回收率試驗

2.3 樣品含量測定

取四川、云南、貴州3個產(chǎn)地的蜘蛛香藥材粉末，按“22.1.1”項下方方法制備供試試品溶液，測測定總環(huán)烯醚醚萜含量；另取3個個產(chǎn)地的蜘蛛香藥材粉末末，按“2.2.1””項下方方法制備供試試品溶液，分分別進樣測定定，按外標一點法分分別計算balldrinal和11-ethoxyviburttinal的含量。結(jié)果見表3。

表33個產(chǎn)地蜘蛛香香藥材中指標成分分含量測定結(jié)果（mg/g，n=3）

3 討論

近年來，蜘蛛香的相關報報道很多，纈草素類成分分不耐熱、易酸水解［5］，本試驗采用加熱回流的方式，使纈草素類成分分解為其穩(wěn)定的降解產(chǎn)物。

本試驗對 5%%香蘭素冰醋酸法、對二甲氨基苯甲醛法作作了考察，其顯色不明顯顯且不穩(wěn)定，，紫外-可見分光光度計在2000～800 nm范范圍內(nèi)掃描，2種顯色方法對照品以及樣品最大吸收均均不一致，而在不顯色的的情況下，對照品與樣品在2888 nm處有最大吸收，且方法穩(wěn)定可靠。本本試驗還考察了以甲醇-水水、甲醇-磷磷酸水、乙腈-水和乙腈-磷酸水系統(tǒng)作為流動相的色譜行為，甲醇-水系統(tǒng)對baldrinal和11-ethoxyviburtinal的分離效果較差，而乙腈-磷酸水系統(tǒng)的分離度較好，克服了拖尾現(xiàn)象，故選用乙腈-磷酸水系統(tǒng)作為流動相，并經(jīng)試驗確定采用梯度洗脫法分離效果較好。

本試驗對蜘蛛香中總環(huán)烯醚萜及 baldrinal和11-ethoxyviburtinal的含量進行測定，建立了既簡便、易行，又能同時測定該類成分總含量及2個指標性成分的質(zhì)量控制方法，為制定藥材及其制劑相應的質(zhì)量標準提供了可靠的參考。根據(jù)3個產(chǎn)地蜘蛛香藥材含測定的數(shù)據(jù)，蜘蛛香中總環(huán)烯醚萜及2種活性成分含量存在一定差異，可能與產(chǎn)地及儲存時間有關系，這對蜘蛛香藥材產(chǎn)地的選擇有一定意義。

［1］ 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：345-346.

［2］ 樊江波.蜘蛛香治療腸易激綜合征的作用和機制研究［D］.北京：北京中醫(yī)藥大學，2008.

［3］ 閆興麗，洪纓，石晉麗，等.蜘蛛香環(huán)烯醚萜對腸易激綜合征模型大鼠5-HT和5-HIAA的影響［J］.中國中藥雜志，2011，36（9）：1235-1238.

［4］ 陳玉娟，石晉麗.蜘蛛香中纈草素在不同溶媒中的穩(wěn)定性研究［J］.北京中醫(yī)藥大學學報，2009，32（5）：349-350.

［5］ 狄宏曄，石晉麗，閆興麗，等.蜘蛛香藥材質(zhì)量標準研究［J］.中國中藥雜志，2007，32（22）：2357-2359.

Content Determ ination of Total Iridoid Compounds and Baldrinal and 11-ethoxyviburtinal from Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix

LI Ping1， YAN Xing-li2， GAO Zeng-ping1， SHI Jin-bo2，YANG Bei-bei1， JI Wen-qin1， MENG Qing-qing1， WANG Bao-hua1
（1. School of Chinese Materia Medica， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 100102， China； 2. School of Basic Medicine， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 100029， China）

ObjectiveTo establish a method for content determination of total iridoid compounds and baldrinal and 11-ethoxyviburtinal from Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix； To determine the contents of total iridoid compounds and baldrinal and 11-ethoxyviburtinal in Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix from three medicinal origins.MethodsUV spectrophotometry was applied， 11-ethoxyviburtinal （cyclopentane-pyran-7-formaldehyde，4-ethoxy methyl） was set as the reference substance， and the content of total iridoid compounds was determined at 288 nm. HPLC method was used to simultaneously determ ine the contents of baldrinal and 11-ethoxyviburtinal. The HPLC analysis was performed on a Phenomenex Luna C18column （250 mm×4.6 mm， 5 μm）. The mobile phase was composed of acetonitrile-water in gradient elution at a flow rate of 0.95mL/min. The detection wavelength was 288 nm and the column temperature was 30 ℃.ResultsThe total iridoid compounds， baldrinal and 11-ethoxyviburtinal were in good linearity within the ranges of 2.088–14.616 μg/μL， 74.88–224.64 μg， and 41.6–249.6 μg， respectively. This method was precise， and with good repeatability， stability and recovery rate.ConclusionThe method is accurate，simple， rapid， which can be used for the quality control of Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix.

Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix； UV； HPLC； total iridoid compounds； content determ ination

R284.1

A

1005-5304（2016）06-0088-04

2015-07-16）

（

2015-09-14；編輯：陳靜）

國家自然科學基金（81073132、81357070）；北京中醫(yī)藥大學基本科研業(yè)務費項目（2015-JYB-XS036）

王寶華，E-mai l：wbaohua1@163.com

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.06.023