銅綠假單胞菌整合子系統(tǒng)與多重耐藥關(guān)系的探討

肖曉光,李艷蓮，孫國華

(大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 檢驗科,遼寧 大連116011)

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銅綠假單胞菌整合子系統(tǒng)與多重耐藥關(guān)系的探討

肖曉光,李艷蓮，孫國華*

(大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 檢驗科,遼寧 大連116011)

摘要：目的檢測多重耐藥的銅綠假單胞菌中整合子系統(tǒng)的分布和耐藥基因攜帶情況，并探討整合子系統(tǒng)的分布與多重耐藥的關(guān)系。方法選取2012年5月至2012年10月由大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院住院患者各種標本中分離的多重耐藥的銅綠假單胞菌148株，提取全基因組DNA，通過PCR方法擴增Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類整合子和相關(guān)耐藥基因bla CTX-M、bla SHV、bla VIM、bla IMP、OPrD2、aadA、aadB，并通過凝膠電泳方法對擴增結(jié)果進行分析。結(jié)果在多重耐藥的銅綠假單胞菌中I類整合子陽性檢出率為 56.1% (83/148)；未檢測到Ⅱ、Ⅲ類整合子；在整合子陽性的多重耐藥的銅綠假單胞菌中，耐藥基因blaVIM、blaSHV、blaIMP、aadA、aadB檢出率分別為39.8%、28.9%、25.3%、31.3%和27.7%，和整合子陰性的多重耐藥的銅綠假單胞菌比較均存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論整合子系統(tǒng)在多重耐藥的非發(fā)酵菌屬的銅綠假單胞菌中檢出率很高，它的存在是銅綠假單胞菌產(chǎn)生多重耐藥的一個重要因素。

關(guān)鍵詞：多重耐藥；整合子；銅綠假單胞菌；耐藥基因

(Chin J Lab Diagn,2016,20:0966)

多重耐藥菌定義為一種微生物對三類或三類以上抗生素同時耐藥?？股氐膹V泛和不限制應用，導致細菌的多重耐藥性問題日益嚴重[1]。近年來，該問題已逐步引起了全球范圍的關(guān)注，耐藥菌株的快速出現(xiàn)與細菌抗生素耐藥基因的獲得和播散密切相關(guān)。目前研究發(fā)現(xiàn)，細菌產(chǎn)生耐藥性的主要方式為細菌之間基因的水平傳遞，從而從環(huán)境中獲得耐藥基因，并已證實了整合子是耐藥基因儲存和轉(zhuǎn)移的重要結(jié)構(gòu)[2]，因此對整合子的臨床監(jiān)測是十分必要的。

銅綠假單胞菌為臨床上分離陽性率較高的非發(fā)酵菌屬的細菌，且常呈多重耐藥的特點，這給臨床抗感染治療帶來了很大的困難。因此，本實驗隨機挑選了臨床多重耐藥的銅綠假單胞菌進行整合子系統(tǒng)和相關(guān)耐藥基因blaCTX-M、blaSHV、blaVIM、blaIMP、OPrD2、aadA、aadB的檢測，并對擴增結(jié)果進行分析，探討了整合子系統(tǒng)與多重耐藥菌株傳播的關(guān)系。

1材料與方法

1.1標本來源從2012年5月至2012年10月由大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院住院患者各種標本中分離所得251株銅綠假單胞菌，無重復株。

陰性對照菌株：標準銅綠假單胞菌菌株(ATCC27853),由大連市臨床檢驗中心提供。

整合子I、II、III型陽性菌株：由衛(wèi)生部北京醫(yī)院提供。

blaCTX-M、blaSHV、blaVIM、blaIMP、OPrD2、aadA、aadB基因陽性菌株：無錫市克隆遺傳研究所提供。

1.2標本的處理及保存實驗室對標本的采集和處理均按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行。所有實驗菌株均于-80℃保存。

1.3試劑和儀器

1.3.1試劑MH瓊脂、美洛培南(MEM，10μg)紙片、米諾環(huán)素(MH，10μg)紙片均為英國OXOID公司產(chǎn)品。

細菌DNA提取試劑盒(MiniBESTBacterialGenomicDNAExtractionKitVer.2.0)由大連寶生物公司提供。

整合子I、II、III型基因擴增試劑盒為大連寶生物公司合成。引物序列見表1。

表1　整合子I、II、III型基因引物序列

blaCTX-M、blaSHV、blaVIM、blaIMP、OPrD2、aadA、aadB基因擴增試劑盒為無錫市克隆遺傳研究所提供。

1.3.2儀器

全自動細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)WalkAway96由美國德靈公司生產(chǎn)。

全自動數(shù)碼凝膠圖像分析儀Tanon-3500由上海天能科技有限公司生產(chǎn)。

基因擴增儀system9700由美國ABI公司生產(chǎn)。

1.4方法

1.4.1耐藥菌株的篩選通過全自動細菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)WalkAwayScan96，對菌株進行鑒定和進行藥敏分析，通過K-B紙片法對美洛培南和米諾環(huán)素補充藥物敏感性試驗，篩選多重耐藥菌株，對三類或三類以上抗生素同時耐藥判定為多重耐藥。

1.4.2耐藥株的整合子系統(tǒng)的檢測①細菌DNA的提取挑取單個菌落于1.5ml生理鹽水中，35℃孵育過夜。離心棄上清，使用由大連寶生物工程有限公司提供的細菌提取試劑盒(MiniBESTBacterialGenomicDNAExtractionKitVer.2.0)進行細菌基因組DNA的小量純化，按照說明進行操作。②擴增整合子系統(tǒng)和耐藥基因擴增條件均如下：PCR反應體系為50μl：PremixTaq25μl,DNA模板 3μl,20μM引物 2μl,滅菌蒸餾水20μl。擴增條件：94℃ 5min，然后94℃ 30sec，55℃ 30sec，72℃ 1min，共30個循環(huán)。72℃ 10min。③電泳結(jié)果檢測及分析結(jié)果檢測：配置0．8%瓊脂糖凝膠電泳，5V/cm，電泳30min。結(jié)果分析：使用全自動數(shù)碼凝膠圖像分析儀Tanon-3500觀察電泳結(jié)果。

1.4.3統(tǒng)計學方法通過χ2檢驗對各組間差異性進行分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1251株銅綠假單胞菌中檢出多重耐藥菌株148株，占59.0%。

2.2多重耐藥的銅綠假單胞菌中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合子檢測結(jié)果，見表2。

表2　多重耐藥的銅綠假單胞菌中整合子檢測陽性菌株分布

2．3整合子系統(tǒng)PCR擴增陽性結(jié)果見圖1。

圖1　整合子I PCR擴增陽性結(jié)果

2.4部分耐藥基因擴增結(jié)果見圖2、3、4。

圖2　耐藥基因VIM擴增結(jié)果

圖3　耐藥基因bla SHV擴增結(jié)果

2.5多重耐藥的銅綠假單胞菌整合子陽性菌株和陰性菌株的耐藥率比較

I類整合子陽性多重耐藥的銅綠假單胞菌對美洛培南、頭孢哌酮/舒巴坦、環(huán)丙沙星、亞胺培南、妥布霉素、左氧氟沙星、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率明顯高于陰性組，兩者比較差異有顯著性意義(P<0.05)，見表3。

圖4　耐藥基因aadA擴增結(jié)果

表3　銅綠假單胞菌整合子陽性菌株和陰性菌株的耐藥率分析

2.6多重耐藥的銅綠假單胞菌整合子陽性菌株和陰性菌株的耐藥基因比較

I類整合子陽性多重耐藥的銅綠假單胞菌blaVIM、blaSHV、blaIMP、aadA、aadB檢出率明顯高于陰性組，兩者比較差異有顯著性意義(P<0.05)，見表4。

表4　銅綠假單胞菌整合子陽性菌株和陰性菌株的耐藥基因分布

3討論

當今細菌耐藥性問題已經(jīng)成為世界范圍關(guān)注的問題，通過研究普遍認為當前細菌廣泛產(chǎn)生耐藥性的原因主要是通過菌株之間的耐藥基因的傳播引起的，而整合子系統(tǒng)的研究進一步證實了它是細菌耐藥基因儲存和轉(zhuǎn)移的重要結(jié)構(gòu)。根據(jù)整合子基因序列的不同，可以將整合子可以分為6類，目前對前3類整合子的研究最為普遍，其中最常見的是第I類整合子[3]。

近年來，國外大量文獻針對整合子和轉(zhuǎn)座子可介導細菌各種耐藥基因方面均有報道。多重耐藥的發(fā)生是由于整合子通常通過首尾相接的方式整合一個或多個耐藥基因盒[4]，形成多重耐藥性，對人們的健康造成嚴重的威脅。整合子是細菌基因捕獲和表達的一種可移動的遺傳單位，它定位于細菌染色體和具有廣泛宿主的質(zhì)?；蜣D(zhuǎn)座子上，可攜帶位點特異性重組系統(tǒng)[5，6]，能整合不同的耐藥基因盒，醫(yī)院環(huán)境下的臨床菌株在更大的抗生素選擇性的壓力下，耐藥基因盒就更容易被整合。細菌可以利用整合子隨機靈活地攝取和切除耐藥基因，以對抗抗生素的壓力而生存，是細菌有效、方便且不危險的存活機制。

銅綠假單胞菌是引起院內(nèi)感染的最常見的病原菌，近年來銅綠假單胞菌的耐藥性也在不斷的上升[7]，且呈現(xiàn)多重耐藥的趨勢。本研究的251株銅綠假單胞菌中多重耐藥株為148株，占59%，說明多重耐藥的銅綠假單胞菌已成為大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院臨床常見分離菌。

通過對148株多重耐藥的銅綠假單胞菌整合子分布情況檢測可知：在多重耐藥的銅綠假單胞菌中有83株含有I類整合子，占56.1%，而未檢出II、III類整合子，這與國內(nèi)報道結(jié)果基本一致[8，9]。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：在整合子陽性的多重耐藥的銅綠假單胞菌中，耐藥基因blaVIM、blaSHV、blaIMP、aadA、aadB檢出率分別為39.8%、28.9%、25.3%、31.3%和27.7%，和整合子陰性的多重耐藥的銅綠假單胞菌比較兩者差異性顯著(P<0.05)。其中blaSHV基因是編碼β-內(nèi)酰胺酶和的基因，引起銅綠假單胞菌對青霉素類、頭孢菌素類等β-內(nèi)酰胺酶類藥物耐藥；blaVIM和blaIMP基因是編碼碳青霉烯酶的基因，是引起銅綠假單胞菌對碳青霉烯類藥物耐藥的原因；aadA是編碼氨基糖腺苷轉(zhuǎn)移酶的基因，aadB是編碼氨基糖苷類乙?；D(zhuǎn)移酶的基因，引起銅綠假單胞菌對慶大霉素、妥布霉素的耐藥。這與我們通過藥物敏感性試驗統(tǒng)計結(jié)果中發(fā)現(xiàn)的：I類整合子陽性多重耐藥的銅綠假單胞菌對美洛培南、亞胺培南、妥布霉素、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率明顯高于陰性組的結(jié)論相吻合，說明blaVIM、blaSHV、blaIMP、aadA、aadB等耐藥基因盒易被整合子系統(tǒng)所捕獲，整合于I類整合子上，存在于整合子陽性的銅綠假單胞中。另外，在整合子陰性的菌株中也存在一定比例的上述耐藥基因，說明這些耐藥基因還可以以其它方式存在于銅綠假單胞菌中。

此外，blaCTX-M基因是編碼對頭孢噻肟和頭孢曲松具有較高水解能力的β-內(nèi)酰胺酶的基因；OprD2是導致外膜通道蛋白缺失的基因，也是引起銅綠假單胞菌對碳青霉烯類藥物耐藥的原因[10]。這兩者在整合子陽性和陰性的多重耐藥的銅綠假單胞菌中的分布沒有顯著差異(P>0.05)，說明這了兩種耐藥基因可能不存在于我院檢出的銅綠假單胞菌的整合子基因盒上，而是以其它方式存在與銅綠假單胞菌中，也是引起我院銅綠假單胞菌對頭孢菌素高耐藥率的一個重要原因。

總之，通過對臨床上多重耐藥的銅綠假單胞菌的整合子篩查，以及對其耐藥基因攜帶的檢測結(jié)果表明，整合子系統(tǒng)在非發(fā)酵菌屬的銅綠假單胞菌中檢出率很高，它的存在是銅綠假單胞菌產(chǎn)生多重耐藥的一個重要因素。病房應加強細菌的耐藥監(jiān)測及合理選擇抗菌藥物，控制細菌耐藥性的產(chǎn)生和在院內(nèi)的傳播。

參考文獻：

[1]YangWJ，YangDD，NaS．Dicerisrequiredforembryonicangiogenesisduringmousedevelopment[J].JBio1,2005，280：9330.

[2]Rowe-MagnusDA，GueroutAM，MazelD．Bacterialresistanceevolntionbyrecruitmentofsuper-integrengenecassettes[J]．MolMiembiol，2002，43(6)：1657．

[3]KoelemanJG，StoofJ，VanM，etal．IdentificationofepidemicstrainsofAcinetobacterbaumanniibyintegrasegenePCR[J]．JClinMicrobiol，2001，39(1)：8．

[4]唐吉斌，宋有良．整合子與鮑曼不動桿菌多重耐藥機制研究進展[J].醫(yī)學綜述，2009，15(7)：984．

[5]徐彬，曹弟勇，周歧新 ，等．大腸埃希菌臨床分離株I類整 合子分布與耐藥相關(guān)性研究[J]．中國抗生素雜志，2010， 35(10)：784．

[6]蔡敏泓，黃永茂．整合子與大腸埃希菌耐藥基因水平轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究進展[J]．西南軍醫(yī)，2011，12(1)：124．

[7]WangCY，JerngKY，ChenIzN，etal．PandrugresistantPseudomonasaeruginosaamonghospitalizedpatients：clinicalfeatures，risk-factorsandoutcomes[J].ClinMicrobiolInfect，2006，12：63．

[8]顧兵，童明慶，寧明哲，等．南京地區(qū)銅綠假單胞菌的整合子流行性調(diào)查[J].臨床檢驗雜志，2006，24(2)：118．

[9]武淵，李慧，梅亞寧，等．在銅綠假單胞菌臨床分離株1類整合子中發(fā)現(xiàn)攜帶新型耐藥基因盒[J].南京醫(yī)科大學學報，2008，28 (1)：3741．

[10]YatsuyanagiJ，SaitoS，HarataS，eta1．Class1integroncontainingmetaUoBlactamasegeneblaVIM2inPseudomonasaeruginosaclinicalstrainsisolatedinJapan[J]．AntimicrobAgentsChemother， 2004，48(2)：626．

基金項目：遼寧省教育廳高等學校科研項目(L2010104)

*通訊作者

文章編號：1007-4287(2016)06-0966-04

中圖分類號：R378

文獻標識碼：A

作者簡介：肖曉光(1971-)女，主任技師，研究方向：微生物及基因診斷學。

(收稿日期：2013-10-15)

InvestigationonrelationshipbetweenintegronsinP.Aeruginosaandmulti-drugresistant

XIAO Xiao-guang,LI Yan-lian,SUN Guo-hua.

(Department of Clinical Laboratory,the First Affiliated Hospital,Dalian Medical University,Dalian 116011,China)

Abstract:ObjectiveTo investigate the carrying situation of integron multi-drug resistant PA and to analyze its association with multiple drug resistance.Methods148 multi-drug resistant PA strains isolated from specimens of hospitalized patients in First Affiliated Hospital of Dalian Medical University,during May,2012 to October,2012,extracted entire genome,analyzed the PCR product of class Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ integrons and related resistant genes:bla CTX-M、bla SHV,bla VIM,bla IMP,OPrD2,aadA and aadB.ResultsIn multi-drug resistant PA,positive rate of class I integron is 56.1% ( 83 / 148 );no detectable class II and class III integron were found;positive rates of blaVIM,blaSHV,blaIMP，aadA，aadB are 39.8%，28.9%，25.3%，31.3% and 27.7%,which has significant differences with integron negative PA(P<0.05).ConclusionIntegron exists prevalently in PA,its existence is an important factor for PA to perform multiple drug resistance

Key words:multi-drug resistant;integron;drug resistant gene