MCRS1、MCRS2在食管癌中的表達研究

閆巍中

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MCRS1、MCRS2在食管癌中的表達研究

閆巍中

目的 探討MCRS1、MCRS2表達情況與食管癌關系。方法 應用免疫組化法檢測食管癌患者組織中MCRS1、MCRS2的表達，判定MCRS1、MCRS2的表達與食管癌等臨床病理學特征的關系。結果 MCRS1、MCRS2在食管癌細胞中高表達，且高于癌旁組織；MCRS1、MCRS2隨著浸潤深度的增加，表達增強；MCRS1、MCRS2癌組織分化程度上的表達呈現為腫瘤的分化程度越低，表達越強（P＜0．05）；MCRS1、MCRS2的表達與食管癌淋巴結轉移無關（P＞0．05）。結論 MCRS1、MCRS2在食管癌中存在高表達，且與腫瘤侵襲強度有關。

MCRS1；MCRS2；食管癌

doi：10．3969/j．issn．1674-9316．2016．06．124

隨著科學水平的提高及醫學生物學的發展，關于癌癥發病的研究方面越發深入，有研究發現MCRS1基因在肝癌，乳腺癌等存在高表達，其與腫瘤的發生、發展密切相關。本次研究通過觀察MCRS1、MCRS2基因在食管癌中的表達，初步探討二者與腫瘤發展的相關性，現將研究結果匯報如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料

選取2013～2015年吉林市中心醫院消化科收治食管癌患者53例，相關病史排除手術前長期放化療患者，男性38例，女性15例，年齡47～73歲，平均年齡58.7歲，患者均經病理科排除其他器官轉移腫瘤，確診為原發性食管癌患者。選取術后癌組織制作病理蠟塊標本后保存于病理科，實驗開始時調取蠟塊制作石蠟切片。

1.2 實驗方法

本次實驗采用免疫組織化學法（ELISA法），將每例病理標本切成連續厚度為3μm切片備用，試劑盒由上海一研生物科技有限公司提供。實驗制作嚴格按試劑盒相應說明書操作。每例免疫組化結果由3位病理高級醫師獨立評判應用，MCRS1與MCRS2均為核仁染色，用已知陽性切片作為陽性對照，將根據細胞染色比率結果分為：陰性（-），陽性（+），中陽性（++），強陽性（+++）并以兩位及以上醫師評判，結果一致為最終結果。

1.3 統計學方法

應用SPSS 18.0統計軟件進行統計學處理。本次研究數據屬計數資料，采用χ2檢驗，以α=0.05為差異具有統計學意義的判斷標準。

2 結果

MCRS1在癌旁組織中均呈陰性（-）表達，MCRS1在食管癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移表達情況見表1。MCRS2在癌旁組織中均呈陰性（-）表達，MCRS2在食管癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移表達情況見表2。

表1 MCRS1在食管癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移表達情況［n（%）］

3 討論

MCRS1與MCRS2是對腫瘤機制的研究中發現的兩種新型腫瘤相關基因，其為MCRS家族成員，通過基因調控細胞增殖其可能與P120核蛋白代謝途徑有關［1］。國內研究［2-3］也發現MCRS1在乳腺癌、腸癌的細胞及組織中存在高表達，這些結論與本實驗結果相一致，本實驗中食管癌組織中MCRS1與MCRS2均存在表達增多。

表2 MCRS2在食管癌分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移表達情況［n（%）］

研究發現［4-5］，MCRS2的表達具有細胞周期依賴的特點，其體外/體內共作用于細胞內的LPTS/ PinX1信號途徑，且MCRS2 的 N端能抑制端粒酶活性，可能為端粒和細胞周期調控之間的連接。而MCRS1在正常細胞中參與細胞的衰老及凋亡，在某些病理條件下還可抑制和干擾RNA轉錄過程［6］。本實驗結果證實MCRS1與MCRS在低分化食管癌中表達升高；且在T3、T4分級中，二者的表達也增強，可以看出MCRS1與MCRS2通過多種信號傳導途徑參與食管癌細胞的增值分裂，在具有低分化，高浸潤性食管癌中高表達［7-8］。

綜上，MCRS1與MCRS2癌癥的發病過程中發揮重要作用，其表達高低可引起某些抑癌基因表達異常，因此深入研究二者在腫瘤發病中的規律，可為揭示腫瘤的形成提供更多的實驗基礎，并為臨床治療及預防癌癥發生提供新的靶標。

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［8］ 盛守寅，劉利松，殷瑞忠，等． MUC1及MMP-7在食管癌組織中的表達及其臨床意義研究［J］． 中國醫療前沿，2013，8（10）：4-5．

MCRS1 and MCRS2 Expression Research on Esophageal Cancer

YAN Weizhong Department of Gastroenterology，Jilin Central Hospital，Jilin Jilin 132011，China

【Abstract】

Objective To investigate the relationship between the expression of MCRS1，MCRS2 and esophageal cancer． Methods Immunohistochemistry was used to detect the expression of MCRS1 and MCRS2 in the tissues of esophageal cancer patients，and to determine the relationship between the expression of MCRS1 and MCRS2，and the clinicopathological features of esophageal cancer． Results MCRS1，MCRS2 in esophageal carcinoma cells had higher expression than that in paracancerous tissues． MCRS1，MCRS2 interacted with increase of the depth of invasion，and the expression enhanced． MCRS1，MCRS2 of cancer differentiation degree of expression showed lower the degree of tumor differentiation，more obvious expression（P ＜0．05）． The expression of MCRS2 and MCRS1 was not related to lymph node metastasis of esophageal cancer （P＞0．05）． Conclusion MCRS2 and MCRS1 are highly expressed in esophageal cancer，and are related to the invasion and metastasis of the tumor．

MCRS1，MCRS2，Esophageal cancer

R735．34

A

1674-9316（2016）06-0167-02

吉林市中心醫院消化3科，吉林 吉林 132011