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機械損傷對茶樹苯丙氨酸解氨酶活性及茶多酚含量的影響

2016-07-10 01:30:42吳瓊方吳云王文杰
安徽農業科學 2016年5期

吳瓊 方吳云 王文杰

摘要 [目的]明確機械損傷對不同茶樹無性系品種葉片和新梢苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及茶多酚含量的影響。[方法]以茶樹無性系良種舒茶早、鳧早2號、福鼎大白茶為試驗材料,采用分光光度計法測定正常茶樹葉片中PAL活性和茶多酚含量變化的月節律,以及機械損傷誘導葉片和新梢PAL活性和茶多酚含量的時序變化。[結果]各品種未做任何損傷處理時,PAL酶活之間無明顯差異,機械損傷1 h后,不論是輕修剪還是重修剪,3個品種間的PAL酶活均差異極顯著;機械損傷對茶多酚含量的影響較PAL酶活有時間上的延遲;機械損傷對茶樹新梢的PAL酶活和茶多酚含量有一定的影響,并且對不同品種的影響不同。[結論]試驗結果為進一步探討機械損傷對茶樹生長和抗逆性的影響及其生理生化應答機理提供了參考。

關鍵詞 茶樹;機械損傷;PAL酶;茶多酚

中圖分類號 S571.1 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2016)05-011-04

Abstract[Objective]The aim was to determine effects of mechanical wounding on PAL activity and tea polyphenol of leaves and new branch of different tree plants.[Method]By using Shu Chazao, Fuzao 2 and Fuding Dabai tea as test materials, adopting spectrophotometer method, PAL activity and content of tea polyphenol of normal tea plant and mechanical wounding leaves and new branch were measured[Result]The result showed there was no significant difference in PAL activity between 3 varieties without any damage. In 1h after mechanical damage, difference is significant at the 0.01. Compared with PAL activity, the amount of polyphenol changed later. The PAL activity and the amount of polyphenol in new shoots was influenced by mechanical damage, and it was different in different varieties.[Conclusion]The experiment results provide reference for further discussing effects of mechanical wounding on tea plant growth and resistance, as well as physiological growth response mechanism.

Key words Tea plant; Mechanical wounding; Phenylananine ammonialyase; Tea polyphenol

植物遭受機械損傷后產生一系列次生代謝物質如酚類、黃酮類、萜類、生物堿等,集中在傷口及其附近部位,參與傷愈合反應和抵抗昆蟲或病菌的入侵[1]。這些次生代謝物質主要通過苯丙烷類代謝途徑生成,苯丙氨酸解氨酶(Phenylananine ammonialyase,PAL,EC4.3.1.5)是催化這一途徑的關鍵酶,在植物生長發育、防紫外輻射、抵御病蟲害和構成植物支撐系統等方面具有重要的意義和價值,其活性可以作為衡量植物抗逆性強弱的指標[2]。由于酚類物質在植物抗生物脅迫機制中起著重要作用,PAL又被視為重要的防御酶,機械損傷也被認為是誘導植物防御的重要手段之一[3]。

植物從感受傷刺激到PAL基因表達之間存在一系列的信號傳遞轉換過程。已有研究表明,茉莉酸類化合物(JAs)是傷反應信號轉導途徑中必不可少的信號分子[4]。而PAL的表達調控機制非常復雜,但國內外對植物PAL的研究集中在它的提取純化、抗逆境、抗病蟲害、生理作用等方面,關于其基因表達和調控方面的研究較少,對PAL的表達調控機理尚不清楚。目前,已報道了多種植物PAL的啟動子結構,但有關PAL轉錄因子的研究報道較少。目前公認的是R2R3MYB轉錄因子正調節和負調節苯丙烷代謝途徑中的合成酶,也可以對傷害進行應答[5-6]。

茶樹作為一種多年生常綠葉用經濟作物,不斷遭受人為損傷(采摘及修剪),過度的機械損傷會加速茶樹的衰老,直接影響鮮葉的內含成分、鮮葉的適制性和成茶品質。鑒于此,筆者以不同茶樹無性系品種為試驗材料,研究了機械損傷后茶樹葉片和茶樹新梢的PAL酶活及茶多酚含量的變化,以期為探討機械損傷對茶樹生長和抗逆性的影響及其生理生化應答機理提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試驗品種。福鼎大白茶、鳧早二號、舒茶早。

1.1.2 試劑與儀器。

沒食子酸(GA)標樣購自安徽合肥博美公司;福林肖卡試劑購自美國Sigma公司;植物苯丙氨酸解氨酶試劑盒(Elisa)購自上海源葉生物科技有限公司。SUNRISE酶標儀,Tecan公司;RT3100全自動洗板機,雷杜公司;DHP9082型電熱恒溫培養箱,上海一恒科學儀器有限公司;756紫外分光光度計,上海菁華科技儀器有限公司。

1.2 試驗方法

試驗在安徽省農業科學院茶葉研究所資源圃進行。資源圃中均為同期栽種的成年茶樹。每個品種面積為10 m×20 m。2015年6月5日進行機械損傷處理,其中處理①剪去新梢綠桿,簡稱為輕修剪;處理②剪去新梢紅桿,簡稱為重修剪;對照不做任何處理。每個處理設置3次重復。在機械損傷后以損傷枝上第1片完整無損的成熟葉片為樣品材料,以1個月為周期,連續采摘8次,采摘間隔依次為機械損傷后1 h、4 h、8 h、24 h、72 h、7 d、15 d、30 d。機械損傷35~40 d取損傷枝上萌發的1芽2葉新梢為樣品材料。樣品采集后置于液氮中迅速冷凍,保存于-40 ℃冰箱中備用。

1.3 測定指標與方法

茶多酚含量測定采用福林酚比色法,參照GB/T 8313-2008,結果以鮮重質量分數(%)表示。

苯丙氨酸解氨酶含量測定參照植物L苯丙氨酸解氨酶ELISA檢測試劑盒使用說明書,結果以U/g記。

1.4 數據處理

采用SPSS軟件中的方差分析方法對試驗數據進行分析。茶樹不同機械損傷處理間、不同品種間葉片與新梢PAL酶活與茶多酚含量的比較采用最小顯著差異t檢驗。

2 結果與分析

2.1 機械損傷對茶樹葉片中PAL活性的影響

2.1.1 不同處理對茶樹葉片PAL活性的影響。由圖1~3可知,不做任何處理時,在1個周期內,3個品種葉片PAL酶活有較大幅度的波動。機械損傷后,3個品種PAL酶活的變化趨勢與對照有明顯不同。舒茶早、鳧早2號、福鼎大白茶在輕修剪1 h后PAL酶活均高于對照;舒茶早和鳧早2號在重修剪1 h后PAL酶活高于對照,4 h后對照PAL酶活性增加,機械損傷后的PAL活性均有所下降;舒茶早與福鼎大白茶不同機械損傷處理后葉片PAL酶活有相似的變化趨勢,均先小幅增長后下降,在7 d時PAL酶活達到一個最大值,到30 d時舒茶早對照的PAL酶活大幅度增長,機械損傷后的PAL酶活卻下降,而福鼎大白茶在15 d后3種處理的PAL酶活已趨同;鳧早2號葉片PAL酶活對不同機械損傷處理的響應不同,輕修剪的PAL酶活在1 h時迅速升高至最高點,而重修剪的PAL酶活在8 h時才達到峰值。

單因素方差表明,各品種未做任何損傷處理時,PAL酶活之間不存在明顯差異,機械損傷1 h后,不論是輕修剪還是重修剪,3個品種PAL酶活均差異顯著;重修剪72 h后,3個品種間PAL酶活差異顯著。

對不同品種機械損傷后PAL酶活隨時間變化的LSD分析結果表明,輕修剪1 h后,鳧早2號PAL酶活與舒茶早、福鼎大白茶間差異顯著;重修剪1 h后,鳧早2號PAL酶活與福鼎大白茶差異顯著,福鼎大白茶與舒茶早間差異顯著;重修剪72 h后,鳧早2號PAL酶活與福鼎大白茶差異顯著。

2.1.2 不同處理對茶樹新梢PAL活性的影響。由圖4可知,機械損傷處理后各品種的新梢PAL酶活均低于對照,3個品種中以鳧早2號的新梢PAL酶活性最高,福鼎大白茶的新梢PAL酶活性最低。

2.2 機械損傷對茶樹葉片茶多酚含量的影響

2.2.1 不同處理對茶樹葉片茶多酚含量的影響。

由圖5~7可知,機械損傷后,不論是輕修剪還是重修剪,在24 h內,3個品種的茶多酚含量均低于對照;輕修剪處理后舒茶早的茶多酚含量上升,在72 h時高于對照,同時重修剪處理后福鼎大白茶的茶多酚含量也上升,高于對照;在7 d時,舒茶早的茶多酚含量下降至最低點,對照的茶多酚含量比輕修剪低,比重修剪高,之后茶多酚含量又迅速升高;鳧早2號機械損傷后,不論是輕修剪還是重修剪,茶多酚含量均低于對照,機械損傷處理后茶多酚含量的變化趨勢與對照相似;與舒茶早不同的是,在機械損傷后7 d,鳧早2號對照和重修剪的茶多酚含量升高到峰值,而輕修剪降低至最低點;福鼎大白茶對照與輕修剪的茶多酚含量最低點出現在機械損傷后72 h,重修剪的茶多酚含量最低點在機械損傷后8 h。

2.2.2 不同處理對茶樹新梢茶多酚含量的影響。由圖8可知,機械損傷對不同品種茶樹新梢茶多酚含量的影響不同,鳧早2號不論是輕修剪還是重修剪的新梢茶多酚含量均高于對照;福鼎大白茶不論是輕修剪還是重修剪的新梢茶多酚含量均低于對照;舒茶早輕修剪的新梢茶多酚含量高于對照,而重修剪的新梢茶多酚含量低于對照,各處理間差異顯著,其中重修剪新梢茶多酚含量與對照及輕修剪的新梢茶多酚含量差異顯著。

2.3 機械損傷后茶樹葉片PAL活性與茶多酚含量的相關性分析

2.3.1 不同處理間茶樹葉片PAL活性與茶多酚含量的相關性。

鳧早2號輕修剪后茶樹葉片的PAL活性與茶多酚含量顯著負相關(r=-0.517);無論是對照還是機械損傷對茶多酚含量的影響相對PAL酶活都有時間上的延遲,對照8 h的PAL酶活與30 d時茶多酚含量顯著負相關(r=-0.777),15 d的PAL酶活與30 d時的茶多酚含量顯著負相關(r=-0.889);輕修剪1 h的PAL酶活與8 h的茶多酚含量顯著負相關(r=-0.702),與15 d的茶多酚含量顯著負相關(r=-0.695);輕修剪4 h的PAL酶活與7 d的茶多酚含量顯著正相關(r=0.979);輕修剪72 h的PAL酶活與72 h的茶多酚含量顯著負相關(r=-0.726);輕修剪30 d的PAL酶活與4 h的茶多酚含量顯著正相關(r=0.825)。重修剪1 h的PAL酶活與72 h的茶多酚顯著負相關(r=-0.766);重修剪4 h的PAL酶活與72 h的茶多酚顯著負相關(r=-0.951)。

2.3.2 不同處理間茶樹葉片PAL活性、茶多酚含量與新梢PAL活性、茶多酚含量的相關性。

機械損傷對茶樹新梢的茶多酚含量有一定的影響,輕修剪新梢茶多酚含量與輕修剪8 h的PAL酶活顯著負相關(r=-0.807),重修剪新梢茶多酚含量與重修剪72 h的PAL酶活顯著負相關(r=-0.870),與15 d的PAL酶活顯著正相關(r=0.733),與24 h的茶多酚含量顯著負相關(r=-0.782),與72 h的茶多酚含量極顯著負相關(r=-0.798)。

3 結論與討論

該研究從生理生化方面比較了茶樹不同機械損傷程度成熟葉片與新梢的茶多酚與PAL隨時間變化的差異,為探明茶樹機械損傷誘導防御系統反應的機制提供了理論支撐;初步探討了機械損傷對茶樹新梢的生理生化影響,對進一步研究機械損傷對茶葉質量與品質的影響有一定的指示作用;研究了不同品種的機械損傷誘導防御反應在PAL酶活與酚類物質上的積累差異,表明不同品種對機械損傷的防御反應程度不同,存在種質特異性,為種質早期鑒定指明了研究方向。

該研究表明,茶樹葉片PAL酶活對機械損傷后的響應是快速的,相比PAL酶活的急速變化,茶多酚含量的變化有所延遲,變化的程度也較平穩,而且與PAL酶活有此消彼長的趨勢。機械損傷直接刺激植株,較其他方式更快啟動苯丙烷類代謝途徑,促進生成大量的PAL酶,大量的PAL酶促進酚類的形成,酚類物質的積累又反饋抑制PAL酶的合成。適量酚類的形成有助于植株的抗病蟲害能力[7-8],而過量酚類物質的積累對植株又是有害的,可加速植株的老化,并且對農業生產不利,影響產品的風味、質地和營養價值等。

目前,機械損傷誘導茶樹防御反應機制仍有一系列問題亟待解決。例如,茶樹受傷后,PAL活性誘導中的正負調控因子尚不明確;調控因子與轉錄因子的結合如何調控酚類物質的生物合成。解決上述問題,有助于進一步探明機械損傷誘導PAL酶活與酚類物質積累的機制。

參考文獻

[1]BOHLMANN J,CROCK J,JETTER R,et al.Terpenoidbased defenses in conifers:cDNA cloning,characterization,and functional expression of woundinducible(E)αbisabolene synthase from grand fir(Abies grandis)[J].Proceedings of the national academy of sciences,1998,95(12):6756-6761.

[2]高雪.植物苯丙氨酸解氨酶研究進展[J].現代農業科技,2009(1):30-33.

[3]方海濤,段立清.機械損傷誘導林木抗蟲性研究進展[J].西北林學院學報,2011,26(6):91-94.

[4]賓金華,姜勝,黃勝琴.茉莉酸甲醋誘導煙草幼苗抗炭疽病與PAL活性及細胞壁物質的關系[J].植物生理學報,2000,26(1):1-6.

[5]趙海霞,吳小峰,白悅辰,等.苦蕎芽期黃酮合成關鍵酶和 MYB 轉錄因子基因的表達分析[J].農業生物技術學報,2012,20(2):121-128.

[6]王弘雪.與茶樹類黃酮合成相關的MYB轉錄因子的克隆及表達研究[D].合肥:安徽農業大學,2012.

[7]方海濤,段立清.機械損傷誘導林木抗蟲性研究進展[J].西北林學院學報,2011,26(6):91-94.

[8]胡增輝.合作楊苗木誘導抗性產生的生理生化基礎研究[D].北京:北京林業大學,2007.

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