血栓通注射液對急性腦梗死患者血清超敏C反應蛋白及白細胞介素-6水平的影響

焦　燕，李　江，李紅燕

(新疆維吾爾自治區人民醫院，新疆 烏魯木齊 830001)

血栓通注射液對急性腦梗死患者血清超敏C反應蛋白及白細胞介素-6水平的影響

焦燕，李江，李紅燕

(新疆維吾爾自治區人民醫院，新疆 烏魯木齊 830001)

[摘要]目的觀察血栓通注射液治療急性腦梗死的效果及對血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)及白細胞介素-6(IL-6)水平的影響。方法將135例急性腦梗死患者隨機分為2組，對照組(n=67)給予常規治療，觀察組(n=68)在對照組基礎上給予血栓通注射液治療，比較2組治療效果及治療前后hs-CRP、IL-6變化情況。結果觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)；2組治療后的神經功能缺損程度評分、Barthel指數均較治療前明顯改善(P均<0.05)，且觀察組改善情況明顯優于對照組(P均<0.05)；2組治療后hs-CRP、IL-6水平均較治療前明顯下降(P均<0.05)，且觀察組水平明顯低于對照組(P均<0.05)；2組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論血栓通注射液治療急性腦梗死可提高療效，減輕機體炎性反應，利于改善患者預后，且不良反應少。

[關鍵詞]急性腦梗死；血栓通注射液；超敏C反應蛋白；白細胞介素-6

急性腦梗死(ACI)是神經內科的常見病與多發病，該病發病急、預后差，具有較高的致殘率和致死率，嚴重影響患者的生活質量。高血壓、動脈粥樣硬化、血管內栓子脫落均是ACI發病的獨立危險因素，患者發病后常會出現炎癥性反應，導致血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)及白細胞介素-6(IL-6)異常變化。有研究結果顯示[1]，ACI患者梗死面積越大，血清hs-CRP、IL-6水平越高。三七總皂苷(PNS)為三七的主要成分，《本草綱目》認為三七“氣溫，味甘微苦，及陽明、厥陰血分之藥”，可以“治一切血病”。現代藥理學研究結果顯示[2]，PNS不僅具有良好的抗血小板聚集作用，還可以促進血管內皮細胞增殖及體內新生血管生成，對腦缺血后神經血管有明顯的保護作用。本研究采用血栓通注射液(三七總皂苷)治療ACI獲得了良好的臨床效果，現報道如下。

1臨床資料

1.1一般資料選擇2014年10月—2015年10月于我院接受治療的135例ACI患者作為研究對象，均符合《各類腦血管疾病診斷要點》[3]關于ACI的診斷標準，且經腦CT/MR確診；首次發病，發病時間≤48 h；無腦出血、急性心肌梗死以及肝臟、腎臟、血液系統疾病；美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分5～22分；研究方法符合倫理學標準并報經我院醫學倫理會研究同意，患者知情同意并簽署知情同意書。排除嚴重心、肝、腎等重要臟器功能不全者；合并腦出血、腫瘤、血液系統疾病、免疫系統疾病及精神疾患者；腦出血及有出血傾向者；近期有手術史者，治療前1個月曾使用抗血小板聚集藥物者；研究期間服用其他中西藥物，有可能影響試驗結果準確性者；治療期間不能配合治療者。采用隨機數字表進行分層隨機抽樣將所有患者分為2組：對照組67例，男39例，女28例；年齡57～68(62.4±7.8)歲；有長期飲酒史15例，有長期吸煙史26例；合并高血壓47例，糖尿病42例。觀察組68例，男40例，女28例；年齡55～68(63.24±7.6)歲；有長期飲酒史16例，有長期吸煙史27例；合并高血壓45例，糖尿病41例。2組一般資料比較差異無統計學意義(P均>0.05)，具有可比性。

1.2治療方法

1.2.1對照組ACI的常規治療嚴格根據《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》[4]和《中國腦血管疾病防治指南》[5]進行，具體為：管理患者血壓、血糖、血脂等，戒煙戒酒，低鹽低脂飲食，防治吸入性肺炎，給予早期溶栓處理，如服用抗凝劑、抗血小板聚集劑等。抗凝治療給予阿司匹林腸溶片(商品名：拜阿司匹林，拜耳醫藥保健有限公司，國藥準字J20080078)，100 mg(1片)/次，1次/d，晚飯后溫水服用，治療14 d。

1.2.2觀察組在對照組治療基礎上加用血栓通注射液(商品名：麗珠，麗珠集團利民制藥廠，國藥準字Z44020285；規格：2 mL∶70 mg)4 mL，加10%葡萄糖注射液250～500 mL靜脈滴注，1次/d，連用14 d。

1.3觀察項目觀察2組臨床療效及治療前后神經功能缺損程度評分、Barthel指數和血清hs-CRP、IL-6水平的變化。采用免疫透射比濁法測定hs-CRP水平，采用免疫吸附法測定IL-6水平。

1.4療效評價標準參照《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準及臨床療效評分標準(1996)》[6]制定。基本痊愈：NIHSS減少>91%，病殘程度為0級；顯著進步：NIHSS減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：NIHSS減少18%～45%；無變化：NIHSS減少<17%。臨床總有效率=(基本痊愈+顯著進步+進步)/總例數×100%。

2結果

2.12組臨床效果比較觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1　2組治療效果比較　例(%)

2.22組治療前后神經功能缺損程度評分、Barthel指數比較2組治療后神經功能缺損程度評分、Barthel指數均較治療前明顯改善(P均<0.05)，且觀察組改善程度明顯優于對照組(P均<0.05)。見表2。

表2　2組治療前后神經功能缺損程度評分、

注：①與治療前比較，P<0.05；②與對照組比較，P<0.05。

2.32組治療前后血清hs-CRP、IL-6水平比較2組治療后血清hs-CRP、IL-6水平均明顯低于治療前(P均<0.05)，且觀察組治療后血清hs-CRP、IL-6水平明顯低于對照組(P均<0.05)。見表3。

表3　2組治療前后血清hs-CRP、IL-6水平比較

注：①與治療前比較，P<0.05；②與對照組比較，P<0.05。

2.4不良反應治療期間，對照組出現輕度胃腸道反應3例，一過性轉氨酶升高3例，牙齦出血2例，不良反應發生率為12%(8/67)；觀察組出現輕度胃腸道反應4例，一過性轉氨酶升高3例，牙齦出血3例，不良反應發生率為15%(10/68)；2組不良反應發生率比較差異無統計學意義(2=2.635，P=0.283)。2組患者在治療期間均未見影響治療的嚴重不良反應。

3討論

腦缺血性損傷的機制非常復雜，但一般觀點認為炎癥反應在ACI發病、進展過程中發揮了重要作用。hs-CRP是重要的炎性因子，在腦梗死后神經細胞的損傷、凋亡、變性過程中均發揮了重要作用；IL-6由體內的多種免疫細胞產生，屬免疫細胞因子之一，機體組織出現炎癥時，IL-6會促進炎性細胞因子和細胞內皮的黏附，不僅加快了炎癥的進程，還加重了血栓周圍炎癥程度與血管壁的損傷[7]。陳海花等[8]對比研究了ACI患者與健康體檢者的血清hs-CRP和IL-6水平，結果顯示，ACI患者的血清hs-CRP和IL-6水平不僅高于健康對照組，而且與ACI患者的神經功能缺損程度評分呈現出正相關性。國外相關研究認為[9]，hs-CRP、IL-6均可作為評估病灶大小和神經功能缺損程度的預測指標，在判斷病情和判斷預后方面具有重要參考價值。

ACI起病急，發病時間短，因腦血管梗死導致腦組織缺血壞死的面積較小，及時有效的治療有助于恢復梗死區域周圍的半暗帶，可以改善預后[10]。在腦血栓形成初期，給予早期溶栓治療能夠迅速緩解患者臨床癥狀，但溶栓治療的時間窗需要嚴格把握，否則可能出現腦出血等嚴重并發癥[11]。因此，溶栓治療的使用范圍受到一定限制。因為不少ACI患者在入院治療時已經錯過溶栓恢復血流灌注的最佳時機，臨床上通常采用抗血小板聚集、抗凝、降纖、改善腦代謝、調脂、控制血糖和血壓等聯合治療，以改善缺血區腦組織的供血。雖然常規治療能夠改善患者預后，但依然有較大的提升空間。中醫在治療缺血性腦卒中方面具有一定優勢，中西結合治療此類疾病將會是今后的一個發展趨勢[12]。

腦梗死屬于中醫“中風”的范疇，其主要病因為氣血瘀滯致脈絡瘀阻，主張益氣活血、祛風通絡為基本治療原則。三七是常見的活血化瘀類中藥，可活血化瘀，祛瘀止血。三七總皂苷是從中藥三七當中提煉而來，是血栓通注射液的主要成分。現代藥理學研究結果證實，三七總皂苷能夠保護血管內皮細胞，改善血流動力學，其血液成分活性還可以抗血栓形成；三七總皂苷還具有良好的抗動脈粥樣硬化，穩定斑塊，阻斷鈣通道，清除自由基，改善缺血再灌注損傷等功效。張勇等[13]研究顯示，血栓通注射液不僅可以提高整體治療效果，還能夠降低患者hs-CRP、TNF-α、IL-8、Hcy水平，減輕機體炎性反應，改善患者預后。項飛等[14]研究發現西藥聯合血栓通注射液治療ACI可降低hs-CRP、IL-6及D-二聚體水平，提高治療效果。邵偉等[15]研究顯示，血栓通聯合纖溶酶治療急性腦梗死可有效降低ACI患者的hs-CRP、IL-6表達。

本研究結果顯示，觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組，治療后神經功能缺損程度評分、Barthel指數及血清hs-CRP、IL-6水平改善情況均明顯優于對照組。提示血栓通注射液治療ACI可提高療效，減輕機體炎性反應，利于改善患者預后，且不良反應少，有較高的臨床應用價值。

[參考文獻]

[1]周晶. 急性腦梗死患者血清C-反應蛋白，白細胞介素-6及白細胞介素-8水平檢測的臨床意義[J]. 中國實用醫刊，2011，38(2)：45-46；49

[2]張微微，李瑩. 三七總皂苷用于腦血管病的研究及可能機制[J]. 中華老年心腦血管病雜志，2012，14(6)：663-666

[3]中華神經科學會，中華神經外科學會. 各類腦血管疾病診斷要點[J]. 中華神經科雜志，1996，29(6)：379-380

[通信作者]李紅燕，Tel：0991-8563365

doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.10.025

[中圖分類號]R743.33

[文獻標識碼]B

[文章編號]1008-8849(2016)10-1097-03