戊酸雌二醇治療萎縮性陰道炎的臨床效果觀察△

方嵐峰　胡少儀（開平市婦幼保健院開平529300）

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戊酸雌二醇治療萎縮性陰道炎的臨床效果觀察△

方嵐峰胡少儀（開平市婦幼保健院開平529300）

摘要：目的：研究戊酸雌二醇治療萎縮性陰道炎的臨床療效。方法：選取2013年4月～2015年4月本院門診和住院部168例萎縮性陰道炎患者作為研究對象，給予戊酸雌二醇治療，比較治療前后各觀察指標。結果：經過治療受試者陰道健康評分、E2較治療前提高，經檢驗差異具有統計學意義（P＜0.05）；FSH較治療前降低，經檢驗差異具有統計學意義（P＜0.05）。結論：本研究采用戊酸雌二醇治療萎縮性陰道炎，能有效緩解臨床癥狀，改善E2、FSH水平，安全、有效，值得臨床推廣。

關鍵詞：戊酸雌二醇萎縮性陰道炎臨床觀察

萎縮性陰道炎，亦稱老年性陰道炎，多見于絕經后及卵巢功能衰退后婦女，體內雌激素水平降低所致的一種臨床上常見的婦科疾病［1］。據國內流行病學研究表明，萎縮性陰道炎在我國的發病率約為30%～58.6%。隨著我國老齡化社會的到來，該病的臨床發病率正呈逐漸上升趨勢，嚴重影響患者的生活質量。本研究采用戊酸雌二醇治療萎縮性陰道炎，并觀察療效及預后情況，現將研究結果報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料：本研究完成研究的168例受試患者，全部來自本院2013年4月1日～2015年4月1日門診和住院部。所有受試者有典型萎縮性陰道炎癥狀，符合《婦產科學》第7版診斷標準［2］。治療前詳細記錄基本資料：年齡44～71歲，平均年齡（58±6.7）歲；絕經時間1～15年，平均絕經時間（7.9±4.4）年；以及陰道健康評分、子宮內膜厚度、雌二醇（E2）值、促卵泡激素（FSH）值，見表2。

1.2納入標準：符合上述診斷標準；無合并其他器質性疾病、甲狀腺疾病及精神疾病，無其他重大疾病病史；治療期間沒有進行性激素、凝血、血脂等檢查的患者；理解本研究的內容并簽署知情同意書。

1.3排除標準：不符合上述診斷標準者；合并有心血管、腦血管、肝腎和造血系統等嚴重原發性疾病，影響本方案實施者；甲狀腺疾病及精神病患者；在研究過程中自行服用其他藥物，影響研究結果者。

1.4方法：完成研究的168例受試者，飯后口服戊酸雌二醇1片（規格：1mg/片，21片/盒；生產廠家：拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司；批號：078A2，119A，135A），1次/d，共服用21d。治療和觀察期間不使用任何抗菌藥、其他雌激素以及微生態制劑。

1.5療效評價

1.5.1觀察記錄所有受試者治療前后的陰道健康評分值、子宮內

2.2治療效果：所有完成試驗的168例受試者，治愈115例（占68.5%），有效38例（占22.6%），無效15例（占8.9%），總有效率91.1%。

2.3受試者治療好轉停藥，觀察其復發情況，停藥后第1個月有1例復發，第2個月新復發3例，第3個月新復發3例，即停藥3個月內共7例復發，出現治療前癥狀，復發率為4.17%。

2.4副反應：所有受試者中3例出現不同程度乳房脹痛，繼續用藥及囑受試者自行按摩后癥狀緩解；有1例受試者出現輕微胃部不適、惡心，囑注意飲食，未作治療，可自行緩解。膜厚度、E2值、FSH值，并進行療效評價。

療效評定標準：治愈-陰道分泌物正常，氣味消失，線索細胞陰性，胺試驗陰性，體征消失，分泌物檢查清潔度Ⅰ度；有效-陰道分泌物減少，氣味減輕，陰道分泌物檢查清潔度Ⅱ度；無效：陰道分泌物未見減少，甚至增多，線索細胞陽性，胺試驗陽性，窺鏡下檢查可見勻質、稀薄、灰白色陰道分泌物，分泌物檢查清潔度III度。總有效率=治愈率+有效率。

1.5.2安全性評估：包括治療期間的藥物不良反應及血尿常規、肝腎功能、電解質等檢查情況。

1.5.3復發評估：隨訪觀察治療后3個月內患者的復發情況，計算總復發率。

1.6統計學方法：運用SPSS19.0統計學軟件進行數據處理。計數資料用均數±標準差（±s）表示；計量資料采用Z檢驗。顯著性檢驗水準α=0.05，P值取單側值。

2　結果

2.1觀察指標比較：經過治療，受試者子宮內膜厚度較治療前增厚，經統計學檢驗P＞0.05，治療前后子宮內膜厚度變化無顯著差異。治療后，受試者陰道健康評分、雌二醇值較治療前提高，促卵泡激素值較治療前降低，經過統計學檢驗P＜0.05，差異有統計學意義，具體見表2。

表1　陰道健康評分標準

表2　觀察指標治療前后情況

3　討論

萎縮性陰道炎是一種多在老年女性絕經后出現的陰道感染性疾病，也是臨床較為常見的婦科疾病。其發病主要原因為隨著卵巢功能的衰退，體內雌激素水平下降［1］，導致陰道壁萎縮、黏膜變薄、上皮細胞內糖原含量減少、陰道內pH值增高、呈堿性或接近中性，陰道微內環境改變，局部抵抗力降低，可使其他致病菌侵入繁殖成為優勢菌，從而導致炎癥的發生［3］。此外，不良的個人衛生習慣，營養缺乏，維生素不足，尤其是B族維生素缺乏，也與本病的發生相關。與此同時，長期哺乳、長時間閉經、卵巢早衰、盆腔放療后、手術切除雙側卵巢等原因也可引起萎縮性陰道炎［4～6］。可見，各類可影響卵巢功能下降或喪失，導致雌激素水平下降的病因都能不同程度成為萎縮性陰道炎發生原因。主要臨床表現有［7］：陰道分泌物增多，嚴重者呈膿血性白帶，外陰出現瘙癢、灼熱感，可伴有性交痛，有時有小便失禁，感染還可侵犯尿道而出現泌尿系統的刺激癥狀。若不能及時給予有效治療，可導致陰道彈性下降、陰道局部潰瘍，陰道壁粘連、狹窄、畸形及陰道積膿［8～9］。

戊酸雌二醇為天然雌二醇的戊酸鹽，具有雌二醇的藥理作用，可誘導上皮細胞糖代謝，從而加強乳酸的分泌，從而降低陰道內環境中pH值，促進上皮細胞的代謝，誘導細胞增殖，有效改善局部黏膜彈性和軟組織潤澤度［10～12］。戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人體天然雌激素17β-雌二醇的前體，為口服片劑，口服吸收后在酶的作用下快速裂解為雌二醇，從而補充體內雌激素，糾正內環境紊亂［13］。

關于萎縮性陰道炎治療，之前常采取陰道局部使用抗菌藥物（如甲硝唑、左氧氟沙星、氯霉素等）及止癢等局部用藥、對癥治療，有一定治療作用，但在治療的同時破壞了陰道內正常菌群，導致局部菌群的失調，停藥后易復發或再感染等，主要是未能根據病因治療［14］。根據本項目中另一研究顯示，戊酸雌二醇片能有效緩解絕經綜合征患者的臨床癥狀、改善患者的E2、FSH水平［15］。本研究中針對疾病發生原因，給予所有受試者戊酸雌二醇片口服治療，并詳細記錄基本資料，以及各觀察指標治療前和治療后變化，可有效改善受試者陰道健康評分，并促進激素水平的調整，提高雌二醇（E2）值、降低促卵泡激素（FSH）值，提示戊酸雌二醇能夠有效緩解萎縮性陰道炎臨床癥狀。在用藥治療過程中，嚴格按照用藥說明執行，嚴密觀察、記錄用藥情況和個體反應，整個研究未出現嚴重不良反應。

綜上所述，戊酸雌二醇片治療萎縮性陰道炎能有效改善臨床癥狀，能有效降低發病率，有著療效肯定、不良反應輕、安全性高的優點，提高了患者的生活質量，值得臨床推廣。

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Clinical effect observation of estradiol valerate in the treatment of atrophic vaginitis

Fang Lanfeng Hu Shaoyi（Pharmacy of Kaiping Maternal and Child Care Service Centre，jiangmen 529300，China）

Abstract：Objective：To study the clinical effect of estradiol valerate in the treatment of atrophic vaginitis. Methods：From April 2013 to April 2015，168 cases of atrophic vaginitis patients in our hospital and inpatient department were selected as the research subjects，and the treatment of estradiol valerate was given，comparing the changes of the observation indexes before and after treatment. Results：After treatment，the vaginal health score and E2were improved after treatment，the difference was statistically significant（P＜0.05）；FSH was lower than before treatment，and the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion：In this study，estradiol valerate treatment of atrophic vaginitis，can effectively relieve the clinical symptoms of patients，improve the level of E2，FSH，safe，effective，worthy of clinical application.

Key words：Estradiol valerate Atrophic vaginitis Clinical observation

中圖分類號：R711.31

文獻標識碼：B

文章編號：1672-8351（2016）06-0034-02

基金項目：△廣東省江門市衛生系統醫學科研立項項目（13A161）