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噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效探討

2016-06-30 10:22:44陳志鋒廣東省海豐縣梅隴鎮梅隴人民醫院海豐516477
北方藥學 2016年6期
關鍵詞:療效

陳志鋒(廣東省海豐縣梅隴鎮梅隴人民醫院 海豐 516477)

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噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效探討

陳志鋒(廣東省海豐縣梅隴鎮梅隴人民醫院海豐516477)

摘要:目的:探討噻托溴銨粉霧劑在慢性阻塞性肺氣腫臨床治療中的應用效果。方法:選取82例慢性阻塞性肺氣腫患者參與研究,并將82例患者隨機分為研究組和一般組,予以研究組噻托溴銨粉霧劑治療,予以一般組異丙托溴銨氣霧劑治療。結果:兩組治療前的肺功能、6min步行距離比較均無顯著差異(P>0.05),治療1個月、2個月研究組肺功能均優于一般組,6min步行距離均長于一般組(P<0.05),兩組不良反應發生率比較無明顯差異(P>0.05)。結論:噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫,療效確切,不良反應少,具有臨床推廣價值。

關鍵詞:慢性阻塞性肺氣腫噻托溴銨粉霧劑肺功能療效不良反應

慢性阻塞性肺氣腫為發病率較高的一種呼吸內科疾病,發病實質為機體呼吸細支氣管遠端末梢的肺組織因殘氣量增多發生持久性擴張,并伴有肺泡間隔破壞,致使肺組織彈性減弱,容積增大,臨床癥狀以呼吸困難為主,發病后可導致患者生活質量明顯下降[1]。伴隨人類生存環境的不斷惡化以及吸煙率的升高,近年來我國慢性阻塞性肺氣腫發病率不斷上升,引起了臨床的高度重視[2]。目前我國臨床治療慢性阻塞性肺氣腫以藥物治療為主,常用的藥物種類較多。噻托溴銨粉霧劑是一種新型的抗膽堿藥物,本次研究對它治療慢性阻塞性肺氣腫的療效進行了探討,現匯報如下:

1 資料與方法

1.1一般資料:選取我院2014年9月~2015年10月收治的82例慢性阻塞性肺氣腫患者為研究對象,診斷結果均與《慢性阻塞性肺疾病診治指南》符合。將82例患者應用隨機數字表法平均分為研究組和一般組。研究組中,男性26例,女性15例,年齡36~81歲,平均年齡(53.6±1.9)歲。一般組中,男性25例,女性16例,年齡38~79歲,平均年齡(54.2±1.8)歲。將兩組一般資料輸入統計學軟件處理,結果顯示組間差異無統計學意義(P>0.05)。兩組均事先對我院本次研究知情,且在參與研究前均已簽署研究知情同意書。

1.2治療方法

1.2.1研究組:研究組采用噻托溴銨粉霧劑(國藥準字H20060454;生產單位:江蘇正大天晴藥業股份有限公司;藥品特性:化學藥品,18μg)治療。用藥方法:每次18μg,每日用藥1次,用藥周期為2個月。

1.2.2一般組:一般組采用異丙托溴銨氣霧劑(國藥準字H11022421;生產單位:北京海德潤制藥有限公司;藥品特性:化學藥品,每瓶14g,內含異丙托溴銨8.4mg)治療,用藥方法:每次1~2掀,每天用藥3次,治療周期2個月。

1.3對比指標及評價標準:對比兩組治療前,治療1個月、2個月的肺功能和6min步行距離以及藥物不良反應情況。

肺功能評價指標包括FEV1(1秒用力呼氣量)和FVC(用力肺活量)。

6min步行試驗:所有患者均在一天中的相同時間進行試驗,試驗前患者在起點旁的椅子上休息至少10min。工作人員將計時器設定為6min。患者站在起步線上,開始行走時立即計時,時間截止后統計患者的步行距離。

1.4統計學方法:研究過程中涉及到的、呈正態分布的研究數據均進行統計學處理,采用(n;%)表示計數指標,采用(±s)表示計量指標,差異分別采用X2和t檢驗,P<0.05表示兩者比較存在明顯差異。

2 結果

2.1肺功能比較:統計兩組治療前的肺功能指標發現,組間差異無統計學意義(P>0.05),治療1個月、2個月研究組肺功能指標均優于一般組(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前,治療1個月、2個月的肺功能比較(n=41;±s)

表1 兩組治療前,治療1個月、2個月的肺功能比較(n=41;±s)

組別 FEV1(L) FVC(L)治療前 治療1個月 治療2個月 治療前 治療1個月 治療2個月研究組一般組tP 1.1±0.2 1.2±0.3 1.240 0.223 1.7±0.3 1.4±0.2 3.721 0.001 1.9±0.3 1.5±0.2 4.961 0.000 2.1±0.5 2.0±0.4 0.698 0.489 2.6±0.4 2.3±0.5 2.095 0.043 2.8±0.4 2.1±0.5 4.889 0.000

2.26min步行距離比較:兩組治療前的6min步行距離比較無明顯差異(P>0.05),治療1個月、2個月比較差異均具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療前,治療1個月、2個月的6min步行距離比較(n=41;±s)

表2 兩組治療前,治療1個月、2個月的6min步行距離比較(n=41;±s)

組別 6min步行距離(m)治療前 治療1個月 治療2個月研究組一般組tP 256.9±10.6 258.1±11.2 0.348 0.730 329.5±15.1 306.3±13.5 5.122 0.000 345.9±12.3 322.5±11.6 6.190 0.000

2.3不良反應比較:研究組中,共3例用藥過程中出現不良反應,發生率為7.3%。一般組中,共4例用藥過程中出現不良反應,發生率為9.8%。兩組不良反應發生率比較無明顯差異(X2=0.156;P=0.693)。

3 討論

長期臨床觀察發現慢性阻塞性肺氣腫是多種呼吸系統疾病可出現的病理表現,如慢性支氣管炎、支氣管哮喘等,因此現階段我國臨床治療慢性阻塞性肺氣腫多將患者原發疾病的臨床治療作為入手點[3~4]。《COPD全球防治倡議》中推薦各國臨床使用一線抗膽堿藥物治療該疾病,其中以異丙托溴銨氣霧劑和噻托溴銨粉霧劑應用最為廣泛[5]。

異丙托溴銨氣霧劑實質上是一種非選擇性的膽堿能受體拮抗劑,用于治療慢性阻塞性肺氣腫,藥效可同時作用于患者機體內M1、M2和M3三種膽堿能受體,在發揮擴張支氣管作用的同時,還可增加患者體內乙酰膽堿的釋放,減少炎性介質的產生[6]。但長期臨床應用發現,這種藥物的血藥濃度維持時間短,每日需要多次用藥,患者在用藥治療過程中易出現依從性差的問題。噻托溴銨粉霧劑的有效成分是異丙托溴銨的衍生物,用于治療慢性阻塞性肺氣腫的藥理作用幾乎與異丙托溴銨氣霧劑相同,但這種藥物的血藥濃度更高,藥效持續時間可超過24h,藥物成分不易透過血腦屏障,有效避免了中樞神經系統不良反應的發生[7]。

本次對噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效進行研究發現,研究組治療1個月、2個月的肺功能均優于一般組,6min步行距離均長于一般組,兩組藥物不良反應發生率比較無明顯差異。本次研究所得結果與王小鳳[8]對噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效分析這一課題進行研究時,所得研究結果具有高度相似性。綜上所述,我院認為噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫,療效安全可靠,能夠有效改善患者的生活質量,可作為現階段我國臨床治療慢性阻塞性肺氣腫的首選藥物。

參考文獻

[1]馮瑞璋.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺病31例療效觀察[J].海南醫學,2012,23(16):59-61.

[2]陳麗軍.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效分析[J].求醫問藥(學術版),2013,9(4):299.

[3]侯利江.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺病41例的療效分析[J].貴陽中醫學院學報,2013,35(6):85-87.

[4]樊再雯,高和,張波,等.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺病的有效性及安全性[J].臨床肺科雜志,2011,16(8):1157-1160.

[5]陳燕珍.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺疾病療效觀察[J].中國基層醫藥,2012,19(6):887-888.

[6]王四海.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺疾病療效觀察[J].中國基層醫藥,2013,20(6):881-882.

[7]李冬梅.噻托溴銨粉霧劑維持治療慢性阻塞性肺疾病180例[J].中國藥業,2015,3(17):7-8.

[8]王小鳳.噻托溴銨粉霧劑治療慢性阻塞性肺氣腫的療效分析[J].現代預防醫學,2012,39(12):3180-3181.

The efficacy of inhalation tiotropium treatment of chronic obstructive pulmonary emphysema

Chen Zhifeng(Meilong town people's hospital of Haifeng,Guangdong,516477,China)

Abstract:Objective:To investigate the application of inhalation tiotropium clinical effect in the treatment of chronic obstructive pulmonary emphysema patients. Methods:82 cases of chronic obstructive pulmonary emphysema patients participated in the study,and 82 patients were randomly divided into study group and the general group,the study group of patients received thiophene tiotropium dry powder inhalation treatment,the general group of patients received ipratropium ammonium aerosol treatment. Results:The two groups of patients before treatment of lung function,6-minute walk distance was no there was no significant difference(P>0.05),1 month,2 months lung function the study group of patients were better than the general group of patients,6 minute walking distance were longer than the general group of patients(P<0.05),no significant difference in incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05). Conclusion:The treatment of inhalation tiotropium in chronic obstructive pulmonary emphysema,effective,less adverse reactions,with excellent clinical application value.

Key words:Chronic obstructive pulmonary disease Tiotropium dry powder inhalation Lung function Efficacy Adverse reaction

中圖分類號:R563

文獻標識碼:B

文章編號:1672-8351(2016)06-0021-02

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