細胞蠟塊宮頸液基細胞P16在檢測宮頸腫瘤中的作用

劉鏡文　陳莉　吳秋良

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細胞蠟塊宮頸液基細胞P16在檢測宮頸腫瘤中的作用

劉鏡文1陳莉2吳秋良3

［摘要］目的探討細胞蠟塊P16檢測在宮頸液基細胞學中的應用價值。方法采用標準化病人（standardized patient，SP）免疫組織化學的方法對180例細胞學標本進行P16檢測。結果P16在未見上皮內病變細胞（negative for intraepithelial lesion or malignancy，NILM）、未明確診斷意義的非典型鱗狀上皮細胞（atypical squamous cell of undetermined significance，ASC?US）、不除外高度病變的非典型鱗狀上皮細胞（atypical squamous cells，cannot exclude a high?grade squamous intraepithelial lesion，ASC?H）、低度鱗狀上皮內病變（low?grade squamous intraepithelial lesion，LSIL）、高度鱗狀上皮內病變（high?grade squamous intraepithelial lesion，HSIL）和鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma，SCC）中的陽性率分別為0%、5.63%、60.00%、30.23%、100.00%和100.00%。在180例患者中，只有73例有組織活檢的結果，其中P16陽性的為48例，宮頸上皮內瘤變（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）CINII級及以上病變患者為33例；P16陰性的有25例，無CINII級及以上病變。結論利用細胞蠟塊P16免疫組織化學染色，顯示P16的表達與宮頸癌的發生和發展相關，因此可用于宮頸癌的病變分級，也可作為輔助診斷指標應用于宮頸病變的篩查。

［關鍵詞］宮頸腫瘤；液基細胞學；免疫組織化學；細胞蠟塊；P16

作者單位：1.廣東省惠州市第一婦幼保健院病理科，廣東，惠州516000
2.廣東省東莞市虎門醫院婦產科，廣東，東莞523900
3.廣東省廣州市中山大學腫瘤防治中心病理科，廣東，廣州510060

液基細胞學檢測相比較傳統的巴氏涂片法，具有細胞結構清晰、背景干凈的優點，但由于人工閱片，受人為因素制約，同時常常存在不明確意義的非典型鱗狀上皮細胞等不明確的診斷，所以存在一定的假陽性和漏診率［1］。目前主張實行聯合篩查方案，即人乳頭瘤病毒（human papillomaviruses，HPV）檢測及液基細胞學檢測同時應用進行宮頸癌的篩查。HPV是引起宮頸癌和癌前病變的主要原因，HPV通過合成一系列致癌蛋白干擾正常的細胞調控，如致癌蛋白E7引起的細胞周期調節蛋白PRb功能失活，破壞了PRb與腫瘤抑制因子P16之間的反饋環，使P16的特異性過度表達，從而導致細胞增生異常、遺傳變異和轉化。P16基因是繼P53之后后發現的另一個抑癌基因，目前認為P16的抑癌作用較P53更為直接［2］。該基因的失調可導致細胞可無限制地擴增、生長，從而最終向腫瘤細胞轉化。國內外大量研究表明：在正常宮頸組織中，P16蛋白表達為陰性，而在宮頸上皮內瘤變（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）CINI、CINII、CINIII、浸潤癌組均有表達，且隨著病變組織學分級的增加，陽性表達率及染色強度呈升高趨勢［3］。目前該基因大量應用于宮頸活檢組織中，用于鑒別宮頸上皮病變及萎縮等良性病變。本研究結合細胞蠟塊的技術方法，旨在探討P16蛋白表達的指標作為宮頸液基細胞學篩查輔助的可行性。

1　資料與方法

1.1一般資料

選擇2013年11月至2014年11月期間在廣東省惠州市第一婦幼保健院門診就診的180例宮頸病變患者，用一次性標本采集刷在宮頸口旋轉采集，將刷頭放入裝有10 mL固定保存液的小瓶中。經TIB?AutoPrep1800沉降式全自動液基薄層細胞制片染色系統程序化處理，制成直徑為1 cm的液集薄層細胞涂片。上述病變經宮頸細胞學診斷為非典型鱗狀細胞（atypical squamous cells，ASC）及以上病變，或經免疫細胞學診斷為鱗狀上皮內病變（squamous intraepithelial lesion，SIL）及炎癥，均通過病理醫師采用美國Cytic公司的thingpath2000技術，巴氏染色，并按照2001年版Bethesda分級系統（the Bethesda system，TBS）診斷為標準確診。上述診斷結果由2位高年資病理醫師雙盲復診閱片，并做出一致的診斷。SIL指子宮內皮在增生過程中出現的異常上皮細胞增長。患者年齡為22歲～63歲，平均年齡為（40±4）歲。所有病例均無宮頸錐切和子宮切除史及其他慢性消耗性疾病。

1.2方法

1.2.1宮頸細胞學收集方法

采用Thinprep液集基細胞學檢測法（thinprep cytologic test，TCT），用專用細胞刷采集宮頸上皮細胞刷入TCT保存液，經Thinprep2000系統，制成直徑為1 cm的薄層細胞學涂片，95%酒精固定，巴氏染色。

1.2.2細胞學診斷

用ThinPrep液基薄層細胞學檢測系統來篩查宮頸病變，由細胞學專職人員閱片，采用TBS診斷分級系統（2001年修訂）［4］。

1.2.3 P16免疫組化檢測

先收集脫落細胞，利用離心沉淀、蛋白固定的方法，使細胞成塊，經過脫水、包埋程序制作成片，用宮頸HELA細胞作為陽性對照，采用的P16抗體來自福州邁新生物技術開發有限公司。在光學顯微鏡下對涂片染色進行評估。光鏡下P16陽性物質位于細胞核內和（或）細胞質中，以細胞核或者細胞質染成粉色或棕黑色為陽性。根據異型細胞是否著色和著色細胞數來判斷P16蛋白的表達：1張涂片中至少5個異型細胞顯示胞核著色（不伴或伴有包漿著色）判讀為陽性；異型細胞主要表現在核漿比增大，胞核占整個細胞大小的一半以上；染色質異常，胞核淡染或深染，染色質分布不均成塊狀或顆粒狀；胞核形狀不規則，呈鋸齒狀或有較大凸起或凹陷；細胞聚集排列成條索狀、片狀，大小、形態不一。反之，著色的異型細胞數少于5個或沒有異型細胞著色判讀為陰性。

1.3統計學方法

2　結果

2.1TBS分類結果

按TBS分類，可將所采集的180例細胞學標本分為6大類：未見上皮內病變細胞（negative for intraepithelial lesion or malignancy，NILM）21例、未明確診斷意義的非典型鱗狀上皮細胞（atypicalsquamous cell of undetermined significance，ASC?US）71例、不除外高度病變的非典型鱗狀上皮細胞（atypical squamous cells，cannot exclude a high?grade squamous intraepithelial lesion，ASC?H）5例、低度鱗狀上皮內病變（low?grade squamous intraepi?thelial lesion，LSIL）43例、高度鱗狀上皮內病變（high?grade squamous intraepithelial lesion，HSIL）38例和鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma，SCC）2例（圖1至圖4）。

2.2宮頸脫落細胞中P16的表達

免疫組化實驗后光學顯微鏡下對涂片染色進行評估，結果顯示在NILM、ASC?US、ASC?H、LSIL、HSIL和SCC中的陽性率分別為0、5.63%、60.00%、30.23%、100.00%和100.00%（表1）。P16 在HSIL中的陽性表達率達到100.00%，遠大于其在LSIL中的陽性表達率30.23%，兩者差異有統計學意義（P=0.00 756〈0.01）。ASC?H的陽性率明顯高于ASC?US組（P=0.000 342〈0.01）。ASC和LSIL細胞著色明顯弱于HSIL，P16在LSIL中散在陽性，而在HSIL中彌漫表達，且在胞核和胞質均著色，染色強度也隨著宮頸病變程度的加重而增強，表達強度與病變級別呈正相關。

表1　宮頸脫落細胞中P16的表達情況（n，%）Table 1 The expression of P16 in cervical cells（n，%）

2.3組織學與細胞學標本診斷的比較

在180例宮頸液基細胞學涂片中，只有73例有組織活檢的結果，其中液基細胞學涂片免疫組化染色P16蛋白陽性的為48例，其中33例組織學檢測結果為CINII級及以上病變；P16陰性的有25例，無CINII級及以上病變。

而這73例有組織活檢的結果中：液基細胞學診斷為ASC?US而組織學診斷為CINII級及以上病變的有8例，其中6例可見P16蛋白陽性染色的異型細胞；液基細胞學診斷為LSIL而組織學診斷為CINII級及以上病變的有13例，其中7例為非典型細胞P16蛋白陽性染色；液基細胞學診斷為ASC?H，而組織學診斷為CINII級及以上病變的有5例，其中3例可見P16蛋白陽性染色，余2例P16蛋白染色為陰性；細胞診斷為HSIL組織學診斷為CINII級及以上的病變5例，其中2例可見P16蛋白染色的異型細胞；液基細胞學診斷為SCC組織學診斷為CINII級及以上病變為2例，具體結果見表2。

表2　P16陽性病例的細胞學和組織學診斷對比Table 2 The comparison of detection on P16 in positive cases by cytology and histology

3　討論

宮頸癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，發病率在女性惡性腫瘤中居第2位，僅次于乳腺癌［5-6］。據世界范圍統計，每年估計有46.6萬的宮頸癌新發病例，其中80%發生在資源欠缺的發展中國家，其中亞洲占23.5萬，中國估計有近10萬新發病例，約占世界新發病例總數的1/5［7］。需要指出的是，每年新發的近50萬宮頸癌病例還只是冰山一角，據估計全球宮頸癌高度癌前病變的婦女有1 000萬例，低度子宮頸病變的有3 000萬例［7］。我國大部分城市婦女由于缺乏有組織的篩查計劃和醫學知識，同樣也面臨著宮頸癌的嚴重威脅。特別是我國中西部農村，由于缺乏資金和醫療技術，宮頸癌是婦女的主要衛生問題之一。我國每年約有3萬名婦女死于宮頸癌［8］。目前我國花了大量的人力物力進行宮頸癌的篩查，我們東莞市從2012年開始也由政府出巨資免費為35歲～59歲的適齡婦女進行宮頸癌和乳腺癌的篩查，但是，目前的篩查方案確診一個宮頸癌的患者需要做4個檢查，3次取材，確診周期較長，共需要檢查費用1 000多元，因此探討宮頸癌篩查的更佳方案顯得尤為重要。

研究發現，P16在CIN和宮頸癌中過量表達，更有實驗證明隨著病變加重P16的表達呈動態變化［8］。近年來關于多種癌抑制基因的研究表明，P16INK4A基因參加細胞周期調控，與腫瘤形成和發展直接相關，所以認為P16蛋白表達雖然尚不能替代高危型人乳頭狀瘤病毒檢測，但仍可作為宮頸癌病變程度的指標，為篩查和預后治療提供依據［9-10］。它作為輔助的生物學標志物，檢測方法簡單、易于操作、且費用較低，具有廣闊的應用前景［11］。

本文利用細胞蠟塊及免疫組化技術的優勢，檢測宮頸液基薄層細胞學陽性標本中P16蛋白的表達，行P16檢測的同時，患者仍然按目前宮頸癌篩查步驟進一步檢測、確診。由本文實驗結果可見，從ASC?UC到HSIL的各級別病變中，P16的陽性率逐步增高，在ASC?H和HSIL的陽性表達率極高，且大多呈強陽性的表達，P16的著色強度隨病變的嚴重度而遞增，而ASC?H和HSIL多為彌漫整片細胞表達，且在胞核和胞質均著色，染色強度也隨著宮頸病變程度的加重而增強，可見P16蛋白的表達與CINII級及以上病變具有較高的相關性，即將P16蛋白的表達指標作為宮頸液基細胞學篩查輔助具有一定的可行性。因此顯示出P16可以輔助宮頸病變的分級診斷，從而使不同醫師的診斷有一致性，為臨床提供更可靠的依據，而且通過上述結果更證實了P16對宮頸癌前的高度病變和宮頸癌有較高的敏感性。該技術的應用讓病理醫生能獲取更多的診斷信息，特別對于基層醫院病理醫生較少的單位尤其適用［12］。另外，細胞塊切片可以清晰見到組織碎片，可以幫助判斷宮頸病變的嚴重程度。因此，我們認為其預測結果與宮頸活檢這個金標準來對比，判斷該預測結果的可靠程度，可以作為宮頸癌篩查的輔助診斷指標。

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The dectection of P16 in cervical tumor saved in wax block by cervical fluid cytology

LIU Jingwen1，CHEN Li2，WU Qiuliang3
（1. Department of Pathology，the First Maternal and Child Health Hospital of Huizhou，Huizhou，Guangdong，China，516000；2. Department of Obstetrics and Gynecology，Humen Hospital，Dongguan，Guangdong，China，523900；3. Department of Cancer Prevention and Control，Sun Yat?Sen university，Guangzhou，Guangdong，China，510060）

［ABSTRACT］Objective To evaluate the significance of the expression of P16 in cellular wax block liquid based cytology of cervical screening. Methods Standardized patient (SP) immunohistochemistry detection of protein P16 was performed on 180 specimens. Results The positive rates of P16 in negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cell of undetermined significance (ASC?US), atypical squamous cells, cannot exclude a high?grade squamous intraepithelial lesion (ASC?H), low?grade squamous intraepithelial lesion(LSIL), high?grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) and squamous cell carcinoma (SCC) were 0%、5.63%、60.00%、30.23%、100.00% and 100.00%, respectively. There were only 73 patients who received the results of the biopsy, including 48 positive cases of P16 [with 33 cases of cervical intraepithelial neoplasiaⅡ(CINⅡ) or above] and 15 negative cases of P16 (with no CINⅡor above). Conclusion Cellular wax block P16 immunohistochemistry staining revealed that the expression of P16 protein was connected with the occurrence and development of cervical cancer, which may be used in the lesion classification of cervical cancer, and used as the auxiliary diagnostic indexes in the screening of cervical lesions.

［KEY WORDS］Cervical tumor；Liquid based cytology；Immunohistochemistry；Cellular wax block；P16

通訊作者：劉鏡文，E?mail：6615151@qq.com