調(diào)控血紅素加氧酶-1誘導(dǎo)K562A02細(xì)胞增殖、凋亡及耐藥機(jī)制研究*

柴其翔，韋四喜，王婭婷，方　琴，王季石△

(1.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科；2.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬白云醫(yī)院藥劑科，貴州貴陽 550004)

?

調(diào)控血紅素加氧酶-1誘導(dǎo)K562A02細(xì)胞增殖、凋亡及耐藥機(jī)制研究*

柴其翔1，韋四喜1，王婭婷1，方琴2，王季石1△

(1.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科；2.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬白云醫(yī)院藥劑科，貴州貴陽 550004)

[摘要]目的通過血紅素加氧酶-1(HO-1)誘導(dǎo)劑Hemin及抑制劑ZNPP IX調(diào)控HO-1，并聯(lián)合阿霉素逆轉(zhuǎn)K562A02細(xì)胞化療耐藥機(jī)制的研究，為慢性髓系白血病(CML)的逆轉(zhuǎn)耐藥提供新的策略。方法培養(yǎng)K562及K562A02細(xì)胞，采用熒光原位雜交(FISH)法檢測(cè)K562A02細(xì)胞中bcr-abl融合基因表達(dá)。分別用HO-1誘導(dǎo)劑Hemin及抑制劑ZNPP IX調(diào)控HO-1基因表達(dá)聯(lián)合阿霉素處理K562A02細(xì)胞后；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡情況。Western blot檢測(cè)耐藥相關(guān)基因及凋亡基因蛋白表達(dá)水平。結(jié)果K562A02細(xì)胞中bcr-abl融合基因陽性細(xì)胞占94%。阿霉素處理細(xì)胞后，隨著阿霉素濃度的增加，HO-1表達(dá)下降，耐藥相關(guān)基因MDR1、NF-κB(P65)、MRP1、TopoⅡα、ABCD2表達(dá)亦降低；用HO-1誘導(dǎo)劑Hemin、抑制劑ZNPP IX、阿霉素單藥分別及聯(lián)合處理K562A02細(xì)胞后，顯示HO-1高表達(dá)后耐藥相關(guān)基因表達(dá)升高，細(xì)胞凋亡率下降。而降低HO-1表達(dá)，耐藥相關(guān)基因表達(dá)下降，細(xì)胞凋亡率增加。結(jié)論HO-1可作為逆轉(zhuǎn)耐藥的靶基因，可以使K562A02對(duì)阿霉素重新敏感，起到增敏效應(yīng)。

[關(guān)鍵詞]白血病，髓系，慢性；bcr-abl融合基因；阿霉素；K562；K562A02；血紅素加氧酶-1

慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的獲得性克隆性疾病。目前為止，絡(luò)氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor，TKI)伊馬替尼(imatinib，IM)仍然是治療CML的首選藥物。然而，部分CML患者在IM治療后不久復(fù)發(fā)，表明耐藥已成為影響IM治療CML的重要問題。阿霉素，其作為周期非特異性藥物，對(duì)合成RNA的抑制作用很強(qiáng),可以廣泛作用于多種腫瘤，均可殺滅各種生長周期的腫瘤細(xì)胞[1]。常用于血液腫瘤治療，在使用阿霉素治療血液腫瘤時(shí)，阿霉素通過P-糖蛋白(P-gp)在細(xì)胞內(nèi)聚集和異常分布，從而降低藥物敏感性，產(chǎn)生耐藥。白血病細(xì)胞多藥耐藥的發(fā)生、發(fā)展為白血病化療成功與否的主要障礙。因此,逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥是提高化療療效，延長生存期的手段之一。有研究報(bào)道，逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的主要方法有：多重耐藥(MDR)逆轉(zhuǎn)劑如環(huán)孢霉素及類似物SDZPSC833和抗癌藥新劑型等[2]，聯(lián)合兩種及兩種以上藥物等增加細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性，都是通過抑制細(xì)胞中耐藥相關(guān)基因mdr-1及P-gp的表達(dá)，從而達(dá)到逆轉(zhuǎn)耐藥目的。下調(diào)P-gp 的表達(dá)是逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的最直接、最根本的方法[3-5]。本研究利用血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1，HO-1)誘導(dǎo)劑Hemin及抑制劑ZNPP調(diào)控 HO-1，研究調(diào)控HO-1誘導(dǎo)K562A02對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡及逆轉(zhuǎn)耐藥可能的分子作用機(jī)制，探討白血病治療新途徑。

1材料與方法

1.1材料polybrene購自Sigma-Aldrich公司。人CML細(xì)胞株K562、人CML耐阿霉素細(xì)胞株K562A02由貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院造血干細(xì)胞移植中心實(shí)驗(yàn)室凍存。阿霉素購自浙江海正藥業(yè)公司，TRIzol、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒均為美國Invitrogen公司產(chǎn)品。MTT、DMSO為賽蘭博科技有限公司產(chǎn)品。RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清購自杭州四季青公司，AnnexinV-FITC/PI試劑盒(凱基生物)、β-actin一抗及二抗購自碧云天生物技術(shù)研究所。核因子-κB(NF-κB)、拓樸異構(gòu)酶Ⅱα(TopoⅡα)、ABCD2、MRP1及凋亡相關(guān)基因Caspace3、8、9、一抗購自上海晶天生物技術(shù)有限公司，HO-1一抗購自北京博奧森生物科技有限公司，PCR引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。

1.2方法

1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)人CML細(xì)胞系K562及K562A02細(xì)胞培養(yǎng)使用含10%胎牛血清，100 U/mL青霉素及100 mg/L鏈霉素的RPMI 1640培養(yǎng)基中。37 ℃、5%CO2、100%飽和濕度CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，細(xì)胞接種密度(4～5)×105個(gè)/mL。使用處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

1.2.2熒光原位雜交(FISH)法檢測(cè)K562A02細(xì)胞中bcr-abl融合基因收集待測(cè)細(xì)胞，PBS洗滌2次并以0.075 mol/L氯化鉀低滲，用甲醇∶冰乙酸(3∶1)連續(xù)固定3次，制片，計(jì)數(shù)1 000個(gè)間期細(xì)胞，記錄雜交信號(hào)。正常間期細(xì)胞將顯示隨機(jī)分散的2紅2綠4個(gè)雜交信號(hào)，異常則出現(xiàn)1紅1綠2融合的雜交信號(hào)。

1.2.3細(xì)胞凋亡率檢測(cè)取對(duì)數(shù)生長期的K562A02細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度2×105個(gè)/mL，接種于6孔板，每孔1 mL，同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照組、慢病毒上調(diào)HO-1組、慢病毒沉默HO-1組。培養(yǎng)24 h后，用預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞2次，加入195 μL Annexin V-FITC結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞，加入5 μL膜聯(lián)蛋白V-FITC，輕輕混勻。室溫避光孵育10 min。1 000 r/min離心5 min，棄上清液，加入190 μL Annexin V-FITC結(jié)合液輕輕重懸細(xì)胞。加入10 μL碘化丙啶染色液，輕輕混勻，冰浴避光放置。隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè)，每組平行實(shí)驗(yàn)3次。

1.2.4Western blot檢測(cè)收集各組細(xì)胞，提取細(xì)胞總蛋白。每份樣本取40 μg總蛋白，經(jīng)10%的十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)后轉(zhuǎn)移至醋酸纖維素膜上，經(jīng)封閉液封閉過夜后加鼠抗人β-actin一抗(1∶500)，兔抗人HO-1一抗(1∶1 000)，兔抗人MDR1一抗(1∶500)，兔抗人MRP1一抗(1∶500)，兔抗人TopoⅡα一抗(1∶1 000)，鼠抗人ABCD2一抗(1∶800)，鼠抗人NF-κB一抗(1∶500)室溫?fù)u膜90 min，后TBST洗膜，分別加入羊抗兔IgG二抗(1∶1 000)及羊抗鼠IgG二抗(1∶1 000)室溫孵育60 min，TBST洗膜后用ECL試劑染色后曝光。每個(gè)實(shí)驗(yàn)至少重復(fù)3次。

1.2.5細(xì)胞分組及檢測(cè)為了證實(shí)HO-1在阿霉素促進(jìn)K562AO2細(xì)胞凋亡及逆轉(zhuǎn)耐藥中發(fā)揮重要的作用，了解調(diào)控HO-1表達(dá)后對(duì)阿霉素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和逆轉(zhuǎn)耐藥的影響，將細(xì)胞分為6個(gè)組，空白組(未處理組)，Hemin組(Hemin 10 μmol/L處理)，ZnPP IX組(ZnPP IX 10 μmol/L處理)，阿霉素組(32 μg/mL阿霉素單獨(dú)處理)，阿霉素+Hemin組(32 μg/mL阿霉素+10 μmol/L Hemin聯(lián)合處理)，阿霉素+ZnPP IX組(32 μg/mL阿霉素+10 μmol/L ZnPP IX聯(lián)合處理)。Western blot檢測(cè)不同分組處理K562A02細(xì)胞后 HO-1、Caspase9、Caspase3、Caspase8、MDR1、TopoⅡα、MRP1及NF-κB基因蛋白的表達(dá)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，組間比較采用方差分析及LSDt檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1FISH法檢測(cè)K562A02細(xì)胞株bcr-abl融合基因表達(dá)K562A02細(xì)胞在FISH中表達(dá)為典型的t(9;22) (q34;q11)雜交信號(hào)(2融合)，bcr-abl融合基因陽性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的94%，見圖1。

綠色:ABL;紅色:BCR。

圖1FISH雙色雙融合探針法檢測(cè)BCR-ABL融合基因的熒光圖

2.2流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)阿霉素作用K562A02細(xì)胞后的細(xì)胞凋亡率阿霉素誘導(dǎo)K562A02細(xì)胞凋亡呈劑量依賴關(guān)系，K562A02細(xì)胞凋亡率隨著阿霉素濃度的增加而增加，在濃度為32 μg/mL時(shí)，作用濃度達(dá)到峰值。阿霉素8、16、32、64 μg/mL誘導(dǎo)K562A02細(xì)胞凋亡率分別為21.09%、30.05%、69.08%、64.65%，見圖2。

圖2　流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度阿霉素處理K562A02細(xì)胞24 h后的細(xì)胞凋亡率

2.3Western blot檢測(cè)耐藥相關(guān)基因MDR1、NF-κB(P65)等蛋白的表達(dá)MDR1、NF-κB(P65)、MRP1、TopoⅡα、ABCD2及HO-1蛋白表達(dá)隨阿霉素濃度增高而減低，呈劑量依賴關(guān)系，64 μg/mL濃度點(diǎn)表達(dá)最低。以β-actin為內(nèi)參，MDR1、NF-κB(P65)、MRP1、TopoⅡα、ABCD2及HO-1各蛋白表達(dá)隨阿霉素濃度增加而降低，在64 μg/mL時(shí)表達(dá)最低，與未處理組(0 μmol/L)比較，阿霉素8、16、32、64 μg/mL組蛋白表達(dá)降低(P<0.05)，見圖3。因流式細(xì)胞檢測(cè)凋亡，其作用濃度同Realtime-PCR濃度一致，故聯(lián)合使用藥物時(shí)，阿霉素作用濃度設(shè)為32 μg/mL。

2.4調(diào)控HO-1表達(dá)對(duì)阿霉素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及細(xì)胞耐藥的影響調(diào)控HO-1表達(dá)后對(duì)耐藥及凋亡相關(guān)基因Caspase9、Caspase3、Caspase8、MDR1、TopoⅡα、MRP1及NF-κB蛋白表達(dá)水平的影響，凋亡相關(guān)基因蛋白表達(dá)水平在阿霉素+Hemin組表達(dá)最低，而阿霉素+ZnPP IX組表達(dá)最高。耐藥相關(guān)基因表達(dá)水平在阿霉素+Hemin組表達(dá)最高，而阿霉素+ZNPP組表達(dá)最低(圖4A)。與空白組(未處理組)比較，在ZNPP IX組和阿霉素組，細(xì)胞凋亡蛋白均有所增加，阿霉素+ZNPPIX組中，HO-1及耐藥相關(guān)基因蛋白表達(dá)水平最低，而凋亡蛋白表達(dá)水平最高。組間表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見圖4B、C。

2.5調(diào)控HO-1表達(dá)后對(duì)K562AO2細(xì)胞凋亡率的影響阿霉素+Hemin組K562A02細(xì)胞的凋亡率最低，而阿霉素+ZnPP IX組的K562A02細(xì)胞凋亡率最高。空白組、阿霉素組、Hemin組、ZNPP IX組、阿霉素+Hemin組及阿霉素+ZnPP IX組的凋亡率分別為(8.71±1.09)%、(3.65±1.65)%、(36.78±0.95)%、(34.83±1.24)%、(18.83±1.52)%及(68.95±1.17)%;組間表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖5。

圖3　不同濃度阿霉素處理K562A02細(xì)胞24 h后 MDR1、

A：電泳圖；B、C：以β-actin為內(nèi)參，HO-1及耐藥、凋亡相關(guān)基因蛋白的相對(duì)表達(dá)直方圖；1：空白組；2：Hemin組；3：ZNPP組；4:阿霉素組；5：阿霉素+Hemin組；6：阿霉素+ZNPP IX組；a：P<0.05，與空白組比較。

圖4不同分組處理K562A02細(xì)胞后 HO-1及耐藥及凋亡基因的蛋白表達(dá)水平

圖5　流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同分組處理后K562A02細(xì)胞的凋亡率

3討論

HO-1 作為一種抗氧化防御酶在機(jī)體中廣泛存在，既往許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果都顯示誘導(dǎo)HO-1的表達(dá)是細(xì)胞對(duì)抗外界環(huán)境刺激的一種防御性的保護(hù)反應(yīng)[6]。有研究發(fā)現(xiàn)多種類型人類腫瘤高表達(dá)HO-1，說明HO-1以一種特殊方式改變細(xì)胞的生長狀態(tài)，認(rèn)為它可能是一種腫瘤細(xì)胞生長的促進(jìn)因子[7]。仍有一部分患者出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)或伴隨較差的預(yù)后,其主要原因是白血病細(xì)胞多藥耐藥的產(chǎn)生[8]，如何提高白血病細(xì)胞對(duì)化療的敏感性是白血病治療的關(guān)鍵所在。

阿霉素屬于TopoⅡ抑制劑,可通過抑制雙鏈DNA的合成來誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡而發(fā)揮抗腫瘤作用。在CML治療中常出現(xiàn)阿霉素耐藥情況的發(fā)生。因此，在CML的治療中出現(xiàn)耐藥是影響獲得良好療效的主要障礙。阿霉素通過P-gp在胞內(nèi)聚集和異常分布，從而降低藥物敏感性，產(chǎn)生耐藥。逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的方式有聯(lián)合用藥等方式下調(diào)細(xì)胞mdr-1 mRNA 和P-gp 的表達(dá)以抑制P-gp 的功能。P-gp高表達(dá)，可以導(dǎo)致化療失敗或耐藥，其機(jī)制可能為可使作用藥物從細(xì)胞內(nèi)通過泵泵出細(xì)胞外，細(xì)胞內(nèi)藥物作用濃度變低，藥物對(duì)細(xì)胞的毒性降低[9]。

本課題使用HO-1作為靶基因，通過Hemin及ZNPP調(diào)控HO-1 表達(dá)同時(shí)聯(lián)合阿霉素作用于k562AO2細(xì)胞。其耐藥基因同HO-1表達(dá)呈現(xiàn)正相關(guān)性。因阿霉素的耐藥逆轉(zhuǎn)可促進(jìn)細(xì)胞增殖抑制細(xì)胞凋亡增加血管新生受抑。故予HO-1作為逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的分子靶點(diǎn)。隨著對(duì)HO-1在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的作用更深入研究，近年來關(guān)于HO-1與腫瘤耐藥的相關(guān)研究已有報(bào)道，使得HO-1成為目前腫瘤耐藥研究的熱點(diǎn)之一[10]。并且本實(shí)驗(yàn)室前期已證實(shí)了HO-1的高表達(dá)與CML的病情進(jìn)展有關(guān)[11-13]可見，HO-1在腫瘤組織中多呈高表達(dá)與化療耐藥相關(guān)。本研究中阿霉素+Hemin組K562A02細(xì)胞的凋亡率較阿霉素單獨(dú)處理組降低，阿霉素+ZnPP IX組K562A02細(xì)胞的凋亡率明顯高于阿霉素組及阿霉素+Hemin組。結(jié)果說明阿霉素對(duì)K562A02細(xì)胞有促進(jìn)凋亡作用，但HO-1高表達(dá)時(shí)，這種促進(jìn)作用會(huì)受到抑制，而HO-1低表達(dá)時(shí)，K562細(xì)胞的凋亡率明顯升高，說明HO-1對(duì)K562A02細(xì)胞具有保護(hù)效應(yīng)。

本課題組關(guān)于HO-1和白血病耐藥的研究也證實(shí)急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者中HO-1表達(dá)高于健康者，抑制HO-1表達(dá)可以增強(qiáng)AML細(xì)胞對(duì)化療的敏感性[14]。因此，抑制腫瘤細(xì)胞中HO-1表達(dá)，可能是逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的新思路。多藥耐藥相關(guān)蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP) 是ATP結(jié)合盒(ATP-binding cassette,ABC) 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要成員,MRP通過結(jié)合ATP 泵，將藥物泵出細(xì)胞外來以降低細(xì)胞內(nèi)藥物濃度來介導(dǎo)耐藥,其過度表達(dá)常常導(dǎo)致腫瘤MDR的產(chǎn)生[15]。由MDR-1編碼的P-gp是產(chǎn)生阿霉素耐藥的原因之一。但是在臨床治療中許多患者耐藥的發(fā)生并不能單一以MDR-1的過表達(dá)來解釋，MDR-1過度表達(dá)常常導(dǎo)致腫瘤多藥耐藥的產(chǎn)生，在不同細(xì)胞株的培養(yǎng)中均發(fā)現(xiàn)多種MRP蛋白高表達(dá)，且與抗腫瘤藥物的耐藥密切相關(guān)[16]。MRP1為膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,它產(chǎn)生耐藥的機(jī)制是由于將抗腫瘤藥物泵出細(xì)胞膜外所致[17-18]。目前研究顯示，TopoII在腫瘤的多藥耐藥中發(fā)揮著重要作用，其耐藥機(jī)制為：(1)活性及酶量下降、表達(dá)缺失或基因突變，從而使抗癌藥的作用靶點(diǎn)減少或喪失；(2)通過參與其他耐藥基因的調(diào)控誘導(dǎo)其他耐藥基因的表達(dá)[19]。

綜上所述，阿霉素可抑制K562A02細(xì)胞增殖且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。HO-1基因高表達(dá)時(shí)，在CML耐藥細(xì)胞凋亡過程中起保護(hù)作用，與促進(jìn)CML耐藥細(xì)胞的生長有關(guān)。沉默HO-1基因，其耐藥基因相應(yīng)的可通過MRP1、TopoⅡα、ABCD2、MDR1等信號(hào)通路逆轉(zhuǎn)K562A02耐藥。

參考文獻(xiàn)

[1]Laginha KM,Verwoert S,Charrois GJ,et al.Determination of doxorubicin levels in whole tumor and tumor nuclei in murine breast cancer tumors[J].Clin Cancer Res,2005,11(19 Pt 1):6944-6949.

[2]Han Z,Hong L,Han Y,et al.Phospho Akt mediates multidrug and Bax[J].J Exp Clin Cancer Res,2007,26(2):261-268.

[3]Lavie Y,Harel-Orbital T,Gaffield W,et al.Inhibitory effect of steroidal alkaloids on drug transport and multidrug resistance in human cancer cells[J].Anticancer Res,2001,21(2A):1189-1194.

[4]Naito M,Matsuba Y,Sato S,et al.MS-209,a quinoline-type reversal agent,potentiates antitumor efficacy of docetaxel in multidrug-resistant solid tumor xenograft models[J].Clin Cancer Res,2002,8(2):582-588.

[5]Cuvier C,Treupel R,Millot JM,et al.Doxo nanospheres bypass tumor cell multidru[J] Biochem Pharmacol,1992,44(3):509-517.

[6]Hanselmann C,Mauch C,Werner S.Haem oxygenase-1:a novel player in cutaneous wound repair and psoriasis?[J].Biochem J,2001,353(3):459-466.

[7]Otterbein LE,Soares MP,Yamashita K,et al.Heme oxygenase-1:unleashing the protective properties of heme[J].Trends Immunol,2003,24(8):449-455.

[8]Koistinen P,R?ty R,It?l? M,et al.Long-term outcome of intensive chemotherapy for adults with de novo acute myeloid leukaemia (AML):the nationwide AML-92 study by the Finnish Leukaemia Group[J].Eur J Haematol,2007,78(6):477-486.

[9]Wong HL,Bendayan R,Rauth AM,et al.Simultaneous delivery of doxorubicin and GG918 (Elacridar) by new polymer-lipid hybrid nanoparticles (PLN) for enhanced treatment of multidrug-resistant breast cancer[J].J Control Release,2006,116(3):275-284.

[10]Yu HM,Wang TC.Mechanism of cisplatin resistance in human urothelial carcinoma cells[J].Food Chem Toxicol,2012,50(5):1226-1237.

[11]王季石，楊暢，方琴，等．體外誘導(dǎo)K562細(xì)胞尼洛替尼耐藥及其機(jī)制的初步探討[J]．中華血液學(xué)雜志，2012，33(11)：906-910．

[12]陳埕，王季石，秦東，等．逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的HO-1基因在尼洛替尼誘導(dǎo)K562/A02耐藥細(xì)胞凋亡中的作用[J]．中華血液學(xué)雜志，2012，33(5)：383-387．

[13]王季石，柴柏勝，方琴，等．HO-1基因表達(dá)對(duì)伊馬替尼耐藥的慢性髓系白血病細(xì)胞增殖的影響[J]．中華血液學(xué)雜志，2011，32(6)：388-391．

[14]MaD,FangQ,LiY,etal.Crucialrole

of heme oxygenase-1 in the sensitivity of acute myeloid leukemia cell line Kasumi-1 to ursolic acid[J].Anticancer Drugs,2014,25(4):406-414.

[15]Daood M,Tsai C,Ahdab-Barmada M,et al.ABC transporter (P-gp/ABCB1,MRP1/ABCC1,BCRP/ABCG2) expression in the developing human CNS[J].Neuropediatrics,2008,39(4):211-218.

[16]Kl?s J,Wolburg H,Terasaki T,et al.Characterization of immortalized choroid plexus epithelial cell lines for studies of transport processes across the blood-cerebrospinal fluid barrier[J],Cerebrospinal Fluid Research,2010,7(1)11.

[17]Kruh GD,Belinsky MG.The MRP family of drug efflux pumps[J].Oncogene,2003,22(47):7537-7552.

[18]Wei XL,Ni H,Wang QS,et al.Impact of STAT4 gene silencing on the expression profile of proteins in EL-4 cells[J].Chin Sci Bull,2009,54(18):3265-3270.

[19]Asano T,Zwelling LA,An T,et al.Effect of transfection of a Drosophila topoisomerase Ⅱ gene into a human brain tumour cell line intrinsically resistant to etoposide[J].Br J Cancer,1996,73(11):1373-1380.

Study on regulating heme oxygenase-1 for inducing proliferation,apoptosis and drug resistance mechanism of K562A02 cell*

ChaiQixiang1,WeiSixi1,WangYating1,FangQin2,WangJishi1△

(1.DepartmentofHematology,AffiliatedHospitalofGuiyangMedicalCollege,Guiyang,Guizhou,550004,China;2.DepartmentofPharmacy,AffiliatedBaiyunHospitalofGuiyangMedicalCollege,Guiyang,Guizhou,550004,China)

[Abstract]ObjectiveTo regulate heme oxygenase-1(HO-1) by the inducer Hemin of HO-1 and inhibitor ZNPP.IX and combined with adriamycin for reversing the chemotherapeutic drug-resistance mechanism of K562A02 cells so as to provide a new strategy for chemoresistance reversion of chronic myeloid leukemia (CML).MethodsK562 and K562A02 cells were cultured and the expression of bcr-abl fusion gene in K562A02 cells was detected by fluorescence in situ hybridization (FISH).Then the HO-1 gene expression was respectively regulated by Hemin as the HO-1 inducer and ZNPP as the inhibitor and adriamycin was combined for treating K562A02 cells with different concentrations.The apoptosis induced by medication was detected by flow cytometry.The expression levels of drug resistance related gene and apoptosis gene protein were detected by Western blot.ResultsThe positive cells of bcr-abl fusion gene in the K562A02 cells accounted for 94%.The HO-1 expression was decreased with the adriamycin concentration increase after treating cells by adriamycin,the expression levels of drug resistance related genes MDR1,NF-κB(P65),MRP1,TopoⅡα and ABCD2 were also decreased;after treating K562A02 cells by single drug and combination of Hemin,ZNPP.IX and adriamycin,increasing HO-1 expression elevated the expression of drug resistance related genes and decreased the cellular apoptosis,while reducing HO-1 expression could decrease the expression of drug resistance related genes and increased cellular apoptosis.ConclusionHO-1 can act as a target gene for drug resistance reversion and can make K562A02 cells to regain sensitivity to adriamycin,thus plays a sensitivity-increasing effect.

[Key words]leukemia,myelogenous,chronic;bcr-abl fusion gene positive;adriamycin;K562;K562A02;heme oxygenase-1

doi:·論著·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.06.003

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360501)。

作者簡(jiǎn)介：柴其翔(1988-)，住院醫(yī)師，碩士研究生，主要從事常見白血病耐藥的機(jī)制研究。△通訊作者，Tel：13985704057；E-mail：chaiqixiang@163.com。

[中圖分類號(hào)]R552

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1671-8348(2016)06-0727-04

(收稿日期：2015-07-19修回日期：2015-10-24)