纖維蛋白原基因FGG10034C＞T基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的關(guān)系的研究

李順霞 徐會(huì)圃 崔艷芳 任金來(lái) 彭新國(guó) 紀(jì)冰

纖維蛋白原基因FGG10034C＞T基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的關(guān)系的研究

李順霞 徐會(huì)圃 崔艷芳 任金來(lái) 彭新國(guó) 紀(jì)冰

目的 探討纖維蛋白原基因FGG10034C＞T基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的關(guān)聯(lián)性，尋找缺血性腦卒中的遺傳易感性因素，以期從分子水平闡明缺血性腦卒中的發(fā)病機(jī)制。方法 回顧性收集100例臨床診斷為缺血性腦卒中(IS)的患者資料作為病例組及101例健康查體者的臨床資料作為對(duì)照組，應(yīng)用聚合鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）進(jìn)行基因多態(tài)性分析。結(jié)果 FGG10034C＞T位點(diǎn)T/T基因型及T等位基因在缺血性腦卒中組出現(xiàn)的頻率(分別為14%、33.5%)明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 纖維蛋白原基因FGG10034C＞T位點(diǎn)與缺血性腦卒中有關(guān)聯(lián)，可能是一個(gè)遺傳學(xué)的危險(xiǎn)因素。

纖維蛋白原基因；多態(tài)性；缺血性腦卒中

隨著生活水平的提高，腦血管疾病、心臟病、惡性腫瘤成為人類的三大致死疾病，腦血管疾病因其高發(fā)病率、高致殘率、高致死率的“三高”嚴(yán)重威脅人們的生活質(zhì)量和健康水平。近期的流行病學(xué)研究表明,在中國(guó)腦卒中的發(fā)病率約為110～180／10萬(wàn)；年死亡率約為80～120／10萬(wàn)，而這一數(shù)據(jù)在近年來(lái)仍有上升的趨勢(shì)[1-2]。缺血性腦卒中(ischemic stroke，IS)的發(fā)病率占急性腦血管病的75%，是腦血管意外中最常見和最嚴(yán)重的一類。許多流行病學(xué)資料和研究表明，缺血性腦卒中有一定家族聚集性，有卒中陽(yáng)性家族史者較同年齡、同性別同等危險(xiǎn)因素下的陰性家族史者更易患腦卒中。……