肖冬媛
(南陽市中心醫院藥學部,河南 南陽 473000)
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不同給藥方法對白細胞介素2和α-干擾素致流感樣不良反應的影響
肖冬媛*
(南陽市中心醫院藥學部,河南 南陽473000)
DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.04.026
摘要目的:探討不同給藥方法對白細胞介素2(IL-2)和α-干擾素(α-INF)致流感樣不良反應發生率的影響。方法:選取南陽市中心醫院患者20例,按隨機數字表法用數字1~20表示,1~10為A組,11~20為B組,2組患者均應用IL-2 100萬IU/支+ 0.9%氯化鈉注射液500 ml,1日1次,靜脈注射;α-INF 300萬IU/支,1日1次,肌肉注射,2種藥物均為注射5 d停藥2 d。A組采用1、3周傳統給藥方法,2、4周改良給藥方法;B組采用1、3周改良給藥方法,2、4周傳統給藥方法。觀察不同給藥方案對IL-2和α-INF致流感樣不良反應發生率的影響。結果:傳統給藥方案共發生139次(占69.50%)流感樣不良反應,改良給藥方案患者共發生47例(占23.50%),2組的差異有統計學意義(P<0.05);以2周為參考時間段,用藥次數為75次,B組41例(占54.67%)患者發生次流感樣不良反應,A組為13例(占17.33%),2組的差異有統計學意義(P<0.05)。結論:采用改良給藥方法可有效減少流感樣不良反應率,若是將2組給藥方式結合,先給予傳統給藥方法然后給予改良給藥方法,則對臨床治療幫助更大。
關鍵詞給藥方法; 白細胞介素2; α-干擾素; 流感樣不良反應
流感樣不良反應為注射白細胞介素2(IL-2)和α-干擾素(α-INF)后最常見的不良反應,主要表現為頭痛、發熱、肌肉酸痛、四肢乏力等,會降低患者舒適度,影響臨床治療[1]。本研究探討了不同給藥方法對IL-2和α-INF致流感樣不良反應發生率的影響,現報告如下。
1資料與方法
1.1資料來源
選取南陽市中心醫院2014年5月—2015年12月收治的患者20例作為研究對象。所有患者均為男性,年齡35~65歲,用藥前均無流感樣表現。采用隨機數字表法應用數字1~20對患者進行編號,分為傳統給藥組和改良給藥組,2組患者在年齡、性別等一般資料方面的差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,患者及家屬簽署了知情同意書[2]。
1.2方法
2組患者的用藥類別、劑量相同,均應用IL-2 100萬IU/支+0.9%氯化鈉注射液500 ml,1日1次,靜脈注射;α-INF 300萬IU/支,1日1次,肌內注射。兩種藥物均為注射5 d后停藥2 d。傳統給藥方法:每日上午9:00對患者進行靜脈注射IL-2和肌內注射α-INF[2],改良給藥方法:每日上午9:00對患者進行靜脈注射IL-2,晚21:00對患者進行肌內注射α-INF。然后將采用1、3周傳統給藥方法,2、4周改良給藥方法的患者設為A組;采用1、3周改良方法,2、4周傳統給藥方法的患者設為B組。每日給藥前后對患者的體溫進行測定,1日4次。2組患者總共用藥400例次,各200例次[4-5]。
本次研究中對2組患者使用不同給藥方法的時間間隔為48 h,這就排除了前一方法對后一方法的影響。隨著患者用藥次數的增加,機體會對藥物不良反應產生耐受,為了減少這種耐受對結果的影響,本研究首次用藥時對1~10例患者使用傳統方法,11~20例患者使用改良方法[6]。
1.3觀察指標與療效評定標準
觀察患者用藥情況及是否出現頭痛、發熱、肌肉酸痛、四肢乏力等不良反應,若患者表現的癥狀較重,影響患者的日常生活,則需進行臨床干預,判斷為不良反應陽性;若患者未出現上述癥狀或癥狀較輕,沒有影響患者的日常生活,則不需要進行臨床干預,判斷為不良反應陰性[7-8]。
1.4統計學方法

2結果
2.1不同給藥方法不良反應陽性發生情況比較
傳統給藥組200例患者共發生139例次流感不良反應(不良反應陽性),發生率為69.50%;改良給藥組200例患者共不良反應陽性47例,發生率23.50%,2組患者不良反應陽性率比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 不同給藥方法不良反應陽性情況比較
2.22組患者2周中不良反應發生情況比較
以2周為參考時間段,在該時間段中,用藥次數為75次,其中A組不良反應陽性患者13例,發生率為17.33%;B組不良反應陽性患者41例,發生率為54.67%,2組患者不良反應發生陽性率比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 2組患者2周中不良反應發生情況比較
3討論
3.1IL-2和α-INF不良反應防治
IL-2和α-INF均屬于生物反應調節劑,具有多方面的生活活性,參與了機體內大多的免疫調節,常用于腎癌、惡性黑色素瘤、非霍奇金淋巴癌等疾病的臨床治療。IL-2和α-INF進入人體后,會作用于人體內30多種基因[10],從而引起多種不良反應和毒性,如頭痛、發熱、肌肉酸痛、四肢乏力、食欲下降等。兩者的短期不良反應相似,最為常見的為流感樣不良反應,相關資料報道,其發生率約為73.50%~100.00%。臨床上對流感的治療藥物常為非甾體類藥物,應用最多的當屬阿司匹林[11-12]。
3.2改良給藥方法的原理
IL-2和α-INF均為T細胞分泌的淋巴因子,有著相同的不良反應狀態。根據有關資料顯示,兩者聯合用藥治療相關病毒感染性疾病時,在用藥劑量相同的情況下,給藥方法成為影響臨床療效的最主要原因[13-14]。一般的給藥方法包括了靜脈內全身用藥和局部用藥兩種,且只有當藥物用藥時間>1周后,藥物才會對臨床療效產生影響[15]。本次研究中,改良法是將α-INF的用藥時間推遲了12 h,所以該方法對疾病的臨床療效并未產生影響。
3.3不同給藥方法對IL-2和α-INF致流感樣不良反應的影響本研究選擇的20例患者均發生了流感樣癥狀。在用藥初期,患者大多表現為發熱、頭暈、食欲不正、四肢乏力等,以上癥狀大多會在24 h內逐漸消失。本研究結果中可見,傳統給藥組發生139例次流感樣癥狀,改良給藥組中僅發生了47例次,2組的差異有統計學意義(P<0.05),這說明改良給藥法可明顯減少流感樣不良反應的發生率;先使用傳統給藥法后使用改良給藥法的A組患者,發生了13例流感不良反應,這多半是因為患者對兩種藥物的不良反應產生了耐受,而先使用改良給藥法再使用傳統給藥法的B組患者,發生了41例流感不良反應,2組的差異有統計學意義(P<0.05),表明A組患者的給藥方式對降低流感樣不良反應的發生率效果較好。
綜上所述,臨床上應用IL-2和α-INF治療時,采用改良給藥方法可有效減少流感樣不良反應率,若是將2種給藥方式結合,先傳統給藥方法后改良給藥方法,則對臨床治療幫助更大,值得臨床推廣。
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Effects of Different Administration Method on Influenza-like Adverse Drug Reactions Induced by Int erleukin-2 and α-interferon
XIAO Dongyuan
(Dept.of Pharmacy, Nanyang Central Hospital, Henan Nanyang 473000, China)
ABSTRACTOBJECTIVE:To investigate different administration method on influenza-like adverse drug reactions induced by interleukin-2(IL-2) and α-interferon(α-INF). METHODS: 20 cases admitted into Nanyang Central Hospital were selected as the research objects with the number of 1-20 according to the random number table, and 1-10 were group A, 11-20 was group B. Two group of patients were treated with IL-2 1 million IU/time+0.9% sodium chloride injection 500 ml, once a day, IV; α-INF 3 million IU/time, once a day, in intramuscular injection; two kinds of drugs were in 5 d of injection and 2 d of discontinuation. Group A received traditional administration method in the 1st and 3rd week, and improved administration method in the 2ed and 4th week; group B were given the improved administration method in the 1st and 3rd week, traditional administration method in the 2ed and 4th week. Effects of different administration method on incidence of influenza-like adverse drug reactions induced by IL-2 and α-INF were observed. RESULTS: 139 cases(69.50%) of influenza-like adverse drug reactions occurred in the traditional method, while only 47 cases(23.50%) in the improved method, the difference was statistically significant (P<0.05). To set two weeks as the reference time, during which 75 times of administration were given, there were 41 cases(54.67%) of influenza-like adverse drug reactions in group B, 13 cases (17.33%) in group A, the difference was statistically significant(P<0.05). CONCLUSIONS: The improved method can effectively reduce the incidence of influenza-like adverse drug reactions. If the traditional administration method combine with the improved administration method together, the clinical treatment efficacy would be improved.
KEYWORDSAdministration method; Interleukin-2; α-interferon; Influenza-like adverse drug reactions
(收稿日期:2015-08-18)
中圖分類號R969.3
文獻標志碼A
文章編號1672-2124(2016)04-0496-03
*藥師。研究方向:藥理學。E-mail: 343462585@qq.com