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紫杉醇同期化療聯(lián)合后程超分割調(diào)強放療在ⅢB期宮頸癌治療中的臨床研究

2016-06-01 11:29:53鄧利
保健文匯 2016年4期
關(guān)鍵詞:劑量差異

●鄧利

紫杉醇同期化療聯(lián)合后程超分割調(diào)強放療在ⅢB期宮頸癌治療中的臨床研究

●鄧利

目的:探討后程超分割調(diào)強放療在ⅢB期宮頸癌的可行性及療效。方法:將2011年4月至2013年3月我科收治的79例ⅢB期宮頸鱗癌患者分為傳統(tǒng)外照射結(jié)合二維后裝治療組(A組,49例),前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療組(B組,30例)。兩組患者每周均應用“紫杉醇”同期化療。對兩組患者的療效和不良反應進行比較。結(jié)果:A、B兩組的腫瘤消退率為65.3%、90%(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。3年生存率分別為60.9%、69.3%(P>0.05),差異無統(tǒng)計學意義。近期反應:A、B組腸道反應發(fā)生率為77.6%、46.7%(P<0.05),膀胱反應發(fā)生率為36.7%、6.7%(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。遠期反應:A、B組中重度放射性直腸炎發(fā)生率為34.7% 、13.3%(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義。 結(jié)論:前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療治療ⅢB期宮頸癌療效不劣于傳統(tǒng)治療方法,但不良反應輕,是該期患者的一種治療選擇。

宮頸癌;超分割調(diào)強放療;同期化療

目前,傳統(tǒng)外照射結(jié)合二維后裝放療仍為宮頸癌的主要治療方法。但二維后裝放療劑量分布適形度差,在治療偏心性腫瘤時常常出現(xiàn)劑量欠缺區(qū),導致腫瘤的殘留和治療失敗。三維適形調(diào)強放療(IMRT)通過CT逐層掃描及計劃靶區(qū)優(yōu)化,使放療高劑量區(qū)與腫瘤高度適形并最大限度減少正常組織的照射,從而提高療效和減輕正常組織的不良反應。放射生物學和臨床資料顯示宮頸癌放療后有腫瘤加速再增殖的現(xiàn)象。加速再增殖主要發(fā)生在放療中、后期。因此,在療程后段采用加速超分割放療,極有可能使療效提高。本研究將2011年4月至2016年3月我科收治的79例ⅢB期宮頸鱗癌患者分為傳統(tǒng)外照射結(jié)合二維后裝治療組(A組,49例),前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療組(B組,30例)。對兩組的療效和不良反應進行比較。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2011年4月至2013年3月我科收治的宮頸鱗癌患者79例,經(jīng)組織病理學證實,按國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)2009年臨床分期標準診斷ⅢB期,按就診先后順序和意愿分為傳統(tǒng)外照射結(jié)合二維后裝治療組(A組,49例),前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療組(B組,30例)。兩組患者各項臨床特征差異無統(tǒng)計學意義,資料具有可比性(見表1)。

表1 兩組患者的臨床特點

1.2 治療方法

(1)A組 采用傳統(tǒng)外照射,8 MV-X線全盆腔前后對穿野照射2 Gy/次,每周4~5次,劑量達32-36 Gy后改為四野垂直照射,劑量總量達50~60 Gy/6~8周,腔內(nèi)后裝放療于每周進行1次(當天停外照射),劑量A點6 Gy,共6次,總量36 Gy。

(2)B組采用前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療

體位固定及CT掃描:用開塞露塞肛讓患者排清大小便后喝水1000毫升,膀胱儲尿2小時后按要求體位臥于立體定位架內(nèi),用熱塑成型體膜固定位,在患者體表及體膜上做好標記,帶定位裝置進行薄層CT掃描(平掃+增強),層間距3 mm。掃描CT影像數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡傳輸?shù)絀MRT計劃系統(tǒng)工作站上。

靶區(qū)勾畫:腫瘤靶區(qū)包括臨床和影像學檢查發(fā)現(xiàn)的宮頸腫物直接侵犯病灶,包括全宮頸、受侵宮體和陰道、宮旁腫瘤病灶(GTV)及盆腔、腹股溝腫大淋巴結(jié)(GTVnd)。高危預防區(qū)(CTV1)包括子宮、全宮頸、陰道(要包括受侵陰道下至少3cm)、及宮頸旁、宮體旁、陰道旁區(qū)域。低危預防區(qū)(CTV2)在CTV1基礎(chǔ)上還包括兩側(cè)髂內(nèi)淋巴結(jié)、閉孔淋巴結(jié)、髂外淋巴結(jié)、髂總淋巴結(jié)、骶前淋巴結(jié),如腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或陰道下段受侵還包部份腹股溝淋巴結(jié)引流區(qū)。

放療方法:采用IMRT 7-9野設(shè)計,分兩程進行。第一程CTV1+ GTVnd 55Gy/25次,CTV2 45 Gy/25次,放療20次時重新進行CT掃描并勾畫靶區(qū)。第一程放療結(jié)束后開始第二程超分割調(diào)強放療。殘留GTV推量19.2Gy/12次, 殘留GTVnd推量15.6~18Gy/12次,每天2次,中間間隔時間大于6小時。外照射結(jié)束時進行婦科檢查及復查MRI或CT,如考慮宮頸局部腫瘤殘留加二維后裝放療2至3次,每次6Gy。

同期化療方案:A、B兩組患者放療期間均應用 “紫杉醇60mg/m2”同期化療,每周一次,共5至6程。

1.3 觀察指標

(1)放療前、結(jié)束和放療后3個月,進行盆腔加強CT或MRI檢查,記錄腫瘤大小、侵犯范圍,記錄病灶消退情況。(2)放療后3年生存率。(3)放療近期(放療過程及放療后3個月內(nèi))直腸、膀胱反應。(4)遠期反應:放療半年以后直腸、膀胱反應及腹壁、盆腔纖維化情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用c2檢驗,生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率的差異采用Log-rank法進行檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 近期療效

全程放療結(jié)束后3個月病灶全消率A組為65.3%(32/49),B組有5例患者加局部二維后裝放療2次,3個月病灶全消率為90%(27/30),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2 放療后3年生存情況

兩組患者放療結(jié)束后每月隨訪一次,其間有8人失訪(A組6人,B組2人),隨訪率達89.9%。3年生存率A組60.9%,B組69.3%,B組生存期有改善趨勢,但兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。(見圖1)

2.3 近期反應

腸道反應主要表現(xiàn)為大便次數(shù)增多,個別病例伴有腹痛。根據(jù)大便次數(shù)分為輕度(<5次/天)、中度(5~10次/天)、重度(>10次/天)。A組輕度反應14例,中度反應18例,重度反應6例,總的反應率為77.6% (38/49),B組輕度反應10例,中度反應3例,重度反應1例,總的反應率為46.7%(14/30),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。膀胱反應A組發(fā)生率為36.7%(18/49),B組的發(fā)生率為6.7%(2/30),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

圖1 A、B兩組患者3年生存曲線

2.4 遠期反應

遠期反應主要表現(xiàn)為放射性直腸炎。根據(jù)腸鏡檢查結(jié)合臨床分為3度:(1)輕度,腸壁黏膜充血、水腫,無明顯臨床癥狀。(2)中度,直腸壁有散在糜爛灶、出血點或小潰瘍。間有血便但量少不引起患者貧血或僅輕度貧血容易糾正。(3)重度,有較大的深在潰瘍或腸管明顯狹窄、梗阻或穿孔等。患者長期便血并引起中重貧血難以糾正。A組發(fā)生率為46.9%(23/49),其中輕度6例,中度12例,重度5例。B組發(fā)生率為33.3%(10/30),其中輕度6例,中度3例,重度1例。兩組反應總發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05) ,但中重度放射性直腸炎發(fā)生率(34.7% VS 13.3%)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3 討論

局部晚期宮頸癌以放射治療為主。目前,國內(nèi)三維后裝放療尚未普及,多數(shù)單位仍采用傳統(tǒng)盆腔外照射加二維后裝放療。由于盆腔前后對穿野或四野照射劑量分布適形度差,膀胱、直腸、小腸受到較高劑量的外照射。同時,近距離二維腔內(nèi)后裝放療劑量分布模式固定,高劑量區(qū)以陰道、宮腔管內(nèi)施源器為中心呈對稱性分布且遵守劑量與距離的平方成反比規(guī)律。臨床上又常存在陰道或?qū)m頸管粘連,施源器放置不理想等情況,從而導致對于偏心性腫瘤如IIIB期宮頸癌宮旁、盆壁區(qū)域腫瘤常因距離放射源較遠往往受量不足,反而施源器周圍正常組織如直腸等受到過量照射問題[1]。因此,對于局部晚期宮頸癌,腫瘤控制率低及較高的放射后遺癥仍是傳統(tǒng)放療方法無法克服的難題。文獻[2]報道,在宮頸癌放射治療失敗的患者中,70%盆腔內(nèi)復發(fā),30%遠處轉(zhuǎn)移,在盆腔內(nèi)復發(fā)者中60%宮旁復發(fā),近40%局部復發(fā)。提高宮頸癌放療技術(shù)關(guān)鍵是提高腫瘤照射劑量,降低周圍正常組織如膀胱、直腸等的受照射體積及劑量。

IMRT通過CT模擬定位,在三維計劃系統(tǒng)設(shè)計下進行精確放療,使得放療高劑量區(qū)在三維立體空間上與腫瘤高度適形從而解決腫瘤的偏心性生長問題,同時可最大限度減少正常組織的照射,起到提高療效和減輕正常組織的不良反應。國外Van de Bunt L[3]等開展宮頸癌三維適形放療(3DCRT)、調(diào)強放療(IMRT)與傳統(tǒng)放療(CRT)療效比較,得出結(jié)論IMRT靶區(qū)體積照射劑量明顯提高,腫瘤消退率提高,小腸、直腸、膀胱受照射體積及劑量明顯降低。IMRT優(yōu)于3DCRT,3DCRT優(yōu)于CRT。

時間劑量因子的研究是宮頸癌放射治療的重要課題,一直倍受學者的關(guān)注。放射生物學研究提示腫瘤加速再增殖主要發(fā)生在放療中、后期,因此,在療程前半段采用常規(guī)分割放療,后段加速超分割放療。極有可能使療效提高。Kavanagh BD等[4]使用該方法對20例III期宮頸癌進行前瞻性臨床研究,5周內(nèi)分25次全盆外照射,1.8Gy/次,總劑量45Gy。在后3周的周一、三、五全盆外照射后6小時小野加量1.6Gy/次,共9次,劑量14.4Gy,此小野包括宮旁組織和宮頸原發(fā)病灶,并常規(guī)結(jié)合腔內(nèi)后裝放療,結(jié)果顯示出該治療方法能改善局部控制率,不增加并發(fā)癥。Matsuura K等[10]通過對7例拒絕常規(guī)腔內(nèi)后裝放療患者在三維適形下單純進行加速超分割治療,劑量60-70.8Gy,結(jié)果顯示療效肯定,這為不適宜后裝放療患者治療提供了新思路。

本研究通過三維適形調(diào)強放療使得高劑量區(qū)與腫瘤空間分布高度一致,避免二維后裝由于IIIB期宮頸癌宮旁、盆壁區(qū)域腫瘤因距離放射源較遠引起局部劑量的偏低從而導致腫瘤的殘留,同時也避免了周圍正常組織如直腸等受到過高照射問題。并且,結(jié)合腫瘤放療中、后期有加速再增殖特性,采用后程超分割放療以提高放療的總劑量,縮短療程以提高療效。并且還應用“紫杉醇”同期增敏化療。結(jié)果顯示,放療結(jié)束時3個月時B組較A組有較高的腫瘤緩解率,差異有統(tǒng)計學意義。直腸、膀胱的急性反應B組較A組發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計學意義。遠期放射性直腸炎兩組的總發(fā)生率差異雖然沒有統(tǒng)計學意義,但中重度放射性直腸炎B組是遠低于A組且有統(tǒng)計學意義。3年生存率B組較A組顯示有生存的優(yōu)勢,但差異無統(tǒng)計學意義,本人考慮可能的原因有:第一,入組的樣本量不夠,導致統(tǒng)計檢測的效能低,無法得出有意義的統(tǒng)計學差異。下一步可以繼續(xù)擴大樣本量進行研究。第二,IIIB期宮頸癌常伴宮旁組織浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,容易進一步繼發(fā)遠處轉(zhuǎn)移,最終導致雖然腫瘤局控率高但患者還是死于遠處器官的轉(zhuǎn)移。但總的來說,對于目前還沒有開展三維后裝放療的單位,在治療IIIB期宮頸癌的時候,相對于傳統(tǒng)放療方法,前程常規(guī)調(diào)強放療+后程超分割調(diào)強放療這種模式也是一種較好的選擇。

(作者單位:湖南師范大學附屬第一醫(yī)院湖南省人民醫(yī)院)

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[2] 殷蔚伯,谷銑之.腫瘤放射治療學[M].第3版.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2003:902—922.

[3] Van de Bunt L,Van der Heide UA,Ketelaars M,et a1.Conventional,conformal,and intensity-modulated radiation therapy planning of external beam radiotherapy for cervical cancer:The impact of tumor regression[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys , 2006,64(1):189-196.

[4] Kavanagh BD, Segreti EM, Koo D, etal. Long-term local control and survival after concomitant boost accelerated radiotherapy for locally advanced cervix cancer[J]. Am J Clin Oncol. 2001 Apr;24(2):113-119.

[5] Matsuura K, Tanimoto H, Fujita K, etal. Early clinical outcomes of 3D-conformal radiotherapy using accelerated hyperfractionation without intracavitary brachytherapy for cervical cancer[J]. Gynecol Oncol. 2007 Jan;104(1):11-14.

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