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地佐辛復(fù)合不同劑量右美托咪定在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用效果研究

2016-06-01 00:51:58張曉紅楊旺燕傅潤喬
關(guān)鍵詞:手術(shù)

張曉紅,楊旺燕,傅潤喬

(北京市垂楊柳醫(yī)院,北京 100022)

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地佐辛復(fù)合不同劑量右美托咪定在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用效果研究

張曉紅,楊旺燕,傅潤喬

(北京市垂楊柳醫(yī)院,北京 100022)

[摘要]目的探討地佐辛復(fù)合不同劑量右美托咪定在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用效果。方法將行雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者120例隨機(jī)分為A組、B組、C組,每組各40例,3組患者分別在術(shù)前10 min給予右美托咪定0.5 μg/kg、1.0 μg/kg、1.5 μg/kg靜脈泵注,并于麻醉誘導(dǎo)時(shí)靜脈滴注地佐辛0.5 mg/kg,比較3組患者麻醉誘導(dǎo)前(t0)、即刻麻醉誘導(dǎo)完成(t1)、行氣管插管時(shí)(t2)、術(shù)中切皮時(shí)(t3)、手術(shù)進(jìn)行1 h(t4)、手術(shù)進(jìn)行2 h(t5)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(t6)血流動(dòng)力學(xué)及麻醉深度指數(shù)(NTI);3組患者麻醉誘導(dǎo)前(ta)、手術(shù)進(jìn)行2 h(tb)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(tc)、術(shù)后2 h(td)、術(shù)后24 h(te)血清S100β蛋白水平。結(jié)果C組t1-6時(shí)刻N(yùn)TI均低于A組和B組(P均<0.05);C組t6時(shí)刻MAP、HR均低于A組和B組(P均<0.05);B組、C組tb-e時(shí)刻血清S100β蛋白水平均低于A組(P均<0.05);A組、B組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率均低于C組(P<0.05)。結(jié)論在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中,地佐辛復(fù)合1.0 μg/kg右美托咪定既可以達(dá)到較滿意的麻醉深度,又能減輕對(duì)患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)影響。

[關(guān)鍵詞]雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù);老年患者;地佐辛;右美托咪定

近幾年,隨著我國老齡化社會(huì)加劇,行雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者越來越多。老年患者由于存在血管自身調(diào)節(jié)功能下降,小動(dòng)脈粥樣硬化以及血管重構(gòu)等生理變化,在手術(shù)應(yīng)激刺激下會(huì)引起血壓改變,可能會(huì)造成患者出現(xiàn)代謝障礙、心功能衰竭或心律失常等圍術(shù)期不良反應(yīng),影響患者預(yù)后恢復(fù)[1]。地佐辛、右美托咪定均是臨床麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛常用藥物,對(duì)患者呼吸影響輕,且二者聯(lián)用效果優(yōu)于單用,不過右美托咪定劑量過大或過小均會(huì)對(duì)患者麻醉效果有一定影響[2]。本研究分析了地佐辛復(fù)合不同劑量右美托咪定在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的應(yīng)用效果,旨在為臨床治療提供參考依據(jù)。

1臨床資料

1.1一般資料選擇我院2013年1月—2014年12月收治的行雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者120例作為研究對(duì)象,均為擇期手術(shù)患者;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)[3];對(duì)本研究所用藥品無過敏史;年齡在60歲以上。排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤及嚴(yán)重心、肝、腎等臟器官功能不全;既往有心率異常及心傳導(dǎo)異常病史;近期服用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并獲得患者及其家屬知情同意。將120例患者隨機(jī)分為3組,每組各40例,3組患者年齡、病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 3組一般資料比較

1.2方法3組均采用全身麻醉,術(shù)前30 min給予長(zhǎng)托寧0.5~1.0 mg肌注,進(jìn)入手術(shù)室后面罩吸氧,給予心率(HR)、血氧飽和度[Sp(O2)]、常規(guī)心電圖監(jiān)測(cè),麻醉誘導(dǎo):依次給予咪唑安定0.04~0.06 mg/kg,芬太尼15 μg/kg,依托咪酯0.15~0.25 mg/kg,維庫溴胺0.1~0.12 mg/kg。麻醉誘導(dǎo)前行橈動(dòng)脈穿刺置管監(jiān)測(cè)患者平均動(dòng)脈壓(MAP),麻醉誘導(dǎo)后行頸內(nèi)靜脈穿刺置管監(jiān)測(cè)患者中心靜脈壓(CVP)。麻醉維持:持續(xù)泵注異丙酚3~5 mg(kg·h),復(fù)合吸入1.0%七氟醚,并間斷追加芬太尼和維庫溴銨。A組、B組、C組在分別術(shù)前10 min給予右美托咪定0.5 μg/kg、1.0 μg/kg、1.5 μg/kg靜脈泵注,并于麻醉誘導(dǎo)時(shí)靜脈滴注地佐辛0.1 mg/kg。

1.3觀察指標(biāo)比較3組患者麻醉誘導(dǎo)前(t0)、即刻麻醉誘導(dǎo)完成(t1)、行氣管插管時(shí)(t2)、術(shù)中切皮時(shí)(t3)、手術(shù)進(jìn)行1 h(t4)、手術(shù)進(jìn)行2 h(t5)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(t6)血流動(dòng)力學(xué)及麻醉深度指數(shù)(NTI);3組患者麻醉誘導(dǎo)前(ta)、手術(shù)進(jìn)行2 h(tb)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(tc)、術(shù)后2 h(td)、術(shù)后24 h(te)血清S100蛋白水平;觀察3組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

2結(jié)果

2.13組圍術(shù)期情況比較3組手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間及術(shù)后清醒時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

表2 3組圍術(shù)期情況比較

2.23組不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及NTI比較3組t1、t2、t3、t4、t5、t6時(shí)刻N(yùn)TI均顯著低于t0時(shí)刻(P均<0.05),C組t1—6時(shí)刻N(yùn)TI均顯著低于A組、B組(P均<0.05);A組、B組不同時(shí)刻MAP及HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);C組t6時(shí)刻MAP及HR均顯著低于A組、B組(P均<0.05)。見表3。

2.33組不同時(shí)間點(diǎn)血清S100蛋白水平比較3組tb、tc、td時(shí)刻血清S100β蛋白水平均顯著高于t0時(shí)刻(P均<0.05);B組、C組tb、tc、td、te時(shí)刻血清S100β蛋白水平均顯著低于A組(P均<0.05);B組、C組各時(shí)刻血清S100β蛋白水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表4。

表3 3組患者不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及NTI比較±s)

注:①與t0比較,P<0.05;②與A組比較,P<0.05;③與B組比較,P<0.05。

表4 3組不同時(shí)間點(diǎn)血清S100β蛋白水平比較

注:①與t0比較,P<0.05;②與A組比較,P<0.05

2.43組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較A組、B組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)均少于C組和D組(P均<0.05)。見表5。

表5 3組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例

注:①與C組比較,P<0.05。

3討論

近幾年,隨著人工關(guān)節(jié)材料及人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的發(fā)展與完善,人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù)在骨關(guān)節(jié)炎的治療中取得了顯著臨床效果,得到了臨床工作者的密切關(guān)注及患者的高度認(rèn)可。老年患者由于血管調(diào)節(jié)功能衰退、動(dòng)脈粥樣硬化、血管重構(gòu)及血管彈性變差等因素,在氣管插管、口咽部吸痰等刺激下,使得體內(nèi)醛固酮、血管緊張素、腎素、皮質(zhì)醇、兒茶酚胺等分泌增加,當(dāng)上述物質(zhì)水平過高時(shí),有可能引起患者心臟負(fù)荷、血管阻力等增強(qiáng),導(dǎo)致心律失常、心動(dòng)過速、血壓升高等,對(duì)麻醉效果、手術(shù)效果及患者預(yù)后具有較大影響,而且患者術(shù)后呼吸功能往往恢復(fù)較慢,增加了圍術(shù)期管理難度[4]。因此,保障老年患者安全渡過圍術(shù)期具有重要意義。

地佐辛與右美托咪定均是臨床中常用麻醉與術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物,且二者復(fù)合使用效果顯著優(yōu)于地佐辛或右美托咪定單用。鹽酸右美托咪定減輕老年患者麻醉蘇醒期拔管應(yīng)激反應(yīng)的原因可能與其抗交感神經(jīng)作用機(jī)制有關(guān),鹽酸右美托咪定為α2腎上腺受體激動(dòng)劑,具有高選擇性特點(diǎn),對(duì)脊髓前側(cè)角交感神經(jīng)細(xì)胞發(fā)放沖動(dòng)進(jìn)行抑制,降低了交感神經(jīng)張力;同時(shí)可能與抑制了去甲腎上腺素合成與分泌,減少甲腎上腺素和兒茶酚胺水平有關(guān)[5]。臨床研究顯示,于術(shù)前注射一定劑量的鹽酸右美托咪定能夠起到抗焦慮、鎮(zhèn)靜、減輕氣管插管造成的血流動(dòng)力學(xué)紊亂等作用[6]。李英娜等[7]研究發(fā)現(xiàn),鹽酸右美托咪定組在拔管時(shí)及拔管后1 min、5 min呼吸、血壓均低于生理鹽水組,且術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率顯著降低。地佐辛屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物,既是μ受體拮抗劑,同時(shí)也是κ受體激動(dòng)劑,其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于嗎啡等早期阿片類鎮(zhèn)痛藥物,而且毒副作用相對(duì)嗎啡輕微,不良反應(yīng)發(fā)生率低[8]。

本研究中重點(diǎn)分析了地佐辛復(fù)合不同劑量右美托咪定對(duì)行雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)及神經(jīng)系統(tǒng)影響,結(jié)果顯示,A組、B組不同時(shí)刻MAP及HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在手術(shù)結(jié)束時(shí),C組t6時(shí)刻MAP、HR均顯著低于A組和B組,C組t1—6時(shí)刻N(yùn)TI均低于A組和B組;表明地佐辛復(fù)合0.5 μg/kg、1.0 μg/kg的右美托咪定對(duì)患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)影響較小,且達(dá)到較滿意的麻醉深度,但大劑量右美托咪定對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)影響較大。S100β蛋白可促進(jìn)機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)與分化,并有效維持機(jī)體神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)外鈣穩(wěn)態(tài)[9]。既往研究顯示,神經(jīng)系統(tǒng)病情嚴(yán)重程度與S100β蛋白水平呈顯著正相關(guān)性,當(dāng)機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)器質(zhì)性病理改變時(shí),外周血液及腦脊液中的S100β蛋白水平會(huì)出現(xiàn)明顯升高[10]。因此,可以將S100β蛋白作為神經(jīng)系統(tǒng)損傷的重要標(biāo)記物。本研究中,3組患者手術(shù)進(jìn)行2 h、手術(shù)結(jié)束時(shí)、術(shù)后2 h時(shí)S100β蛋白水平均顯著低于麻醉誘導(dǎo)前水平,表明3種復(fù)合方式均會(huì)對(duì)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成一定影響。不過A組在手術(shù)進(jìn)行2 h、手術(shù)結(jié)束時(shí)、術(shù)后2 h時(shí)S100β蛋白水平均高于B組和C組,表明復(fù)合低劑量右美托咪定時(shí)對(duì)患者神經(jīng)系統(tǒng)損傷程度較明顯。

臨床中,在重視麻醉效果的同時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生情況也是衡量麻醉方式的一個(gè)重要指標(biāo),尤其是老年手術(shù)患者,更要注重減少不良反應(yīng)的發(fā)生。本研究中,地佐辛復(fù)合0.5 μg/kg和1.0 μg/kg右美托咪定的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于復(fù)合1.5 μg/kg的右美托咪定,表明地佐辛復(fù)合0.5 μg/kg和1.0 μg/kg右美托咪定的安全性更高。

綜上所述,在老年雙膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中,地佐辛復(fù)合1.0 μg/kg右美托咪定既可以達(dá)到較滿意的麻醉深度,又減輕了對(duì)患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)影響,且不良反應(yīng)少,值得臨床重視。

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[收稿日期]2015-09-05

[中圖分類號(hào)]R614.2

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

[文章編號(hào)]1008-8849(2016)14-1578-03

doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.14.037

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