湘葛一號(hào)根HPLC指紋圖譜及5種異黃酮含量的同時(shí)測(cè)定

戴　玲，葉惠煊，鄒親朋，李　芝，劉向前*

(1.長(zhǎng)沙博海生物科技有限公司，長(zhǎng)沙　410205；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，長(zhǎng)沙　410208；3.九芝堂股份有限公司，長(zhǎng)沙　410021)

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湘葛一號(hào)根HPLC指紋圖譜及5種異黃酮含量的同時(shí)測(cè)定

戴玲1，葉惠煊2，3，鄒親朋1，李芝2，劉向前2*

(1.長(zhǎng)沙博海生物科技有限公司，長(zhǎng)沙410205；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，長(zhǎng)沙410208；3.九芝堂股份有限公司，長(zhǎng)沙410021)

摘要：目的采用高效液相色譜法建立湘葛一號(hào)根指紋圖譜，并同時(shí)測(cè)定5種異黃酮的含量。方法色譜條件:采用AT·LICHROM C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；以甲醇-水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫；流速為1.0 mL·min-1；檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm；柱溫為30 ℃。對(duì)不同采收期的10批樣品的圖譜進(jìn)行測(cè)定，運(yùn)用中國(guó)藥典委員會(huì)的“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件2004AB”進(jìn)行評(píng)價(jià)，并對(duì)5種異黃酮成分進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果建立了湘葛一號(hào)根HPLC指紋圖譜，各色譜峰分離度良好，確定了7個(gè)共有峰，并采用對(duì)照品指認(rèn)了其中5個(gè)色譜峰。含量測(cè)定條件通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證，葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的線(xiàn)性范圍分別為5.00～50.00，1.00～10.00，1.82～18.20，1.00～10.00和2.00～20.00 μg·mL-1，線(xiàn)性關(guān)系良好(r>0.999)，平均加樣回收率為98.8%～101.8%，5種異黃酮含量測(cè)定結(jié)果可初步確定適宜采收期為12月份。結(jié)論該方法所建立的湘葛一號(hào)根指紋圖譜特征性強(qiáng)、方法簡(jiǎn)單、結(jié)果可靠，結(jié)合主要有效成分含量測(cè)定可更好地用于其質(zhì)量控制，對(duì)其鑒定也具有參考價(jià)值。

關(guān)鍵詞：異黃酮；湘葛一號(hào)；高效液相色譜法；指紋圖譜

野葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi和粉葛PuerariathomsoniiBenth的干燥根收載于歷版《中國(guó)藥典》，其富含一系列異黃酮類(lèi)化合物，如大豆苷、葛根素、大豆苷元、染料木苷、染料木素等[1-5]。現(xiàn)……