999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

Sb摻雜金紅石型TiO2微球水熱合成與氣敏性能研究

2016-05-18 05:31:18黃蘇萍歐陽林莉魏曙光
湖南有色金屬 2016年4期

黃蘇萍,胡 昆,歐陽林莉,魏曙光,陳 楓,肖 奇

(1.中南大學粉末冶金國家重點實驗室,湖南長沙 410083;2.湖南有色金屬研究院,湖南長沙 410100;3.中南大學資源加工與生物工程學院,湖南長沙 410083)

·材 料·

Sb摻雜金紅石型TiO2微球水熱合成與氣敏性能研究

黃蘇萍1,胡 昆1,歐陽林莉2,魏曙光3,陳 楓3,肖 奇3

(1.中南大學粉末冶金國家重點實驗室,湖南長沙 410083;2.湖南有色金屬研究院,湖南長沙 410100;3.中南大學資源加工與生物工程學院,湖南長沙 410083)

采用水熱法制備了不同Sb摻雜量的TiO2微球,并用XRD和FE-SEM對樣品進行表征。XRD結果表明,未摻雜和Sb摻雜樣品均為純金紅石相;FE-SEM表明純TiO2微球和Sb摻雜TiO2微球分別以納米顆粒、納米棒為組成單元。氣敏測試結果表明,Sb摻雜使金紅石TiO2氣敏元件的最佳工作溫度由摻雜前的350℃降低至摻雜后的200℃,其中Sb摻雜量為7.5%的TiO2氣敏元件的靈敏度最高,在200℃下對100×10-6C2H5OH的靈敏度為11.82,響應時間為28 s,恢復時間為6 s,檢測下限可達到10×10-6。

Sb摻雜;TiO2微球;金紅石;氣敏

TiO2作為氣敏材料具有高的物理化學穩定性、低成本、無毒等優點而被廣泛研究[1,2]。但是純的TiO2制成的氣敏元件的電阻率較大,氣敏性能也較差,限制了它的進一步應用。目前,一般采用貴金屬沉積、摻雜、復合半導體、形貌控制等方法來提高TiO2氣敏性能。試驗研究表明[3~11]:摻雜能有效地提高TiO2的氣敏性能。SINGH S等[3~5]等研究證明Nb摻雜可以使材料對乙醇氣體的最佳工作溫度降低,且改善了材料的靈敏度;Cr摻雜能顯著降低傳感器的最佳工作溫度[6];Pd摻雜明顯提高了TiO2納米線的氫敏性能[7]。然而,以前Sb摻雜TiO2納米材料氣敏性能的研究鮮有報道。本文采用水熱法制備了Sb摻雜金紅石型TiO2微球,并且研究了Sb不同摻雜量對TiO2氣敏材料的最佳工作溫度、響應時間等性能的影響,從而為TiO2氣敏材料的制備與應用提供思路。

1 試驗部分

1.1 樣品制備

首先,分別取適量酞酸丁酯和SbCl3加入到濃鹽酸中,得到溶液1;稱取適量十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)加入到去離子水中,得到混合液2;然后將溶液2與溶液1相混合,并加入適量的乙二醇和尿素,磁力攪拌1 h后將混合溶液加放入高壓釜,150℃溫度保溫20 h。經過濾、洗滌、干燥,最終得到不同Sb摻雜量的金紅石型TiO2微球。

1.2 分析與表征

采用DX-2700 X射線衍射儀分析樣品物相;樣品的形貌采用捷克FEI的場發射掃描電子顯微鏡Nova NanoSEM 230(FE-SEM)進行表征。

1.3 材料氣敏性能檢測

材料的氣敏性能采用WS-30A型氣敏測試儀,首先將待測物Sb摻雜TiO2粉體與粘結劑混合形成稠稀適宜的料漿,然后將料漿涂在Al2O3陶瓷管(印有Au電極)上,然后在馬弗爐中400℃燒結2 h,并將Al2O3陶瓷管與Ni-Cr合金線圈分別焊接到六角底座上。測定前會對氣敏材料進行老化處理以提高其長期穩定性。測試方法采用靜態測試法。靈敏度S=Ra/Rg,Ra是其在空氣中的電阻,Rg是其在還原性氣氛中的電阻。

2 結果與討論

2.1 XRD分析

圖1為水熱法制備的分別為0%、5%、7.5%和10%的四種Sb摻雜量TiO2微球的XRD圖譜。由圖1可知,所有樣品均為金紅石相。

圖1 銻摻雜TiO2微球材料的XRD圖譜

2.2 SEM表征

圖2為0%和7.5%的兩種銻摻雜量TiO2微球的FE-SEM照片以及7.5%銻摻雜量的能譜圖。由圖2可以看出,a所示微球的直徑在3μm左右,由納米顆粒組裝而成;b和c所示微球的直徑在4~5μm左右,由長1μm左右,寬100~150 nm的納米棒組裝而成。由d可知,樣品只有Ti、O、Sb三種元素,圖中顯示的Au元素是由于噴金造成的,C元素是由于有機物沒有洗滌干凈引起。

圖2 銻摻雜TiO2微球的FE-SEM圖及能譜圖

2.3 氣敏性能分析

圖3為不同Sb摻雜量TiO2氣敏元件的電阻隨工作溫度變化曲線。由圖3可知,隨工作溫度升高,材料的電阻均降低,這是源于半導體本身的特性;另外可以看出,Sb摻雜能有效降低TiO2微球的電阻,其中5%的Sb摻雜量時,材料電阻最小。

圖3 不同摻雜量TiO2微球在不同溫度下的電阻圖

圖4 是所制備的樣品對乙醇的靈敏度檢測圖。由圖4可知,Sb的摻雜能有效降低材料的工作溫度,其中7.5%銻摻雜使樣品最佳工作溫度低達200℃。

圖4 樣品對乙醇的靈敏度檢測圖(乙醇100×10-6)

圖5 樣品靈敏度與乙醇濃度的關系圖

圖5 為7.5%的Sb摻雜TiO2微球在200℃的工作溫度下靈敏性能與乙醇濃度的關系圖。由圖5可知,材料的靈敏度隨著乙醇氣體濃度的增加而逐漸提高,由擬合曲線可知,材料的靈敏性能與氣體濃度之間呈線性關系。并且,當材料中Sb摻雜量為7.5%時,材料的靈敏性能最好,被測氣體的濃度下限可以達到10×10-6以下。

圖6是工作溫度200℃Sb摻雜量為7.5%時TiO2微球對乙醇氣體的連續響應圖。由圖6可知,當Sb摻雜量為7.5%時,樣品對乙醇氣體能夠快速響應和恢復,當乙醇氣體濃度為100×10-6時,響應-恢復時間分別是28 s和6 s。

圖6 工作溫度200℃下TiO2微球對乙醇氣體的連續響應圖

氣敏元件對不同氣體的靈敏度是不相同的,所以在實際應用中必須考慮氣敏元件的選擇性問題。圖7為Sb摻雜量為7.5%的TiO2元件對不同氣體的靈敏度圖。由圖7可知,元件對不同氣體的靈敏度是不同的,其中對乙醇的靈敏度最高,達到11.82,對正丁醇的靈敏度次之,為9.87,元件對甲醇、甲醛、丙酮和甲苯的靈敏度較低,靈敏度在5以下。因此,所制備的TiO2元件靈敏度具有選擇性,即能夠在其它氣體的存在的情況下選擇性地探測乙醇氣體。

圖7 TiO2元件對不同氣體的靈敏度

3 結 論

1.采用水熱法制備了不同Sb摻雜量的TiO2微球,并用XRD和FE-SEM對樣品進行表征。XRD結果表明,未摻雜和Sb摻雜樣品均為純金紅石相;FE-SEM表明純TiO2微球和Sb摻雜TiO2微球分別以納米顆粒、納米棒為組成單元。

2.氣敏測試結果表明,Sb摻雜使金紅石TiO2氣敏元件的最佳工作溫度由摻雜前的350℃降低至摻雜后的200℃,當Sb摻雜量為7.5%時,TiO2氣敏元件的靈敏度最高,達到11.82,響應時間為28 s,恢復時間為6 s,檢測下限可達到10×10-6。

[1] HUANG L,LIU TM,ZHANG H J,et al.Hydrothermal synthesis of different TiO2nanostructures:structure,growth and gas sensor properties[J].Journal of Materials Science-Materials in Electronics,2012,23(11):2 024-2 029

[2] MOON H G,SHIM Y S,JANG HW,etal.Highly sensitive CO sensors based on cross-linked TiO2hollow hemispheres[J].Sensors and Actuators B-Chemical,2010,149(1):116-121.

[3] PHANICHPHANT S,LIEWHIRAN C,WETCHAKUN K,et al. Flame-made Nb-doped TiO2ethanol and acetone sensors[J].Sensors,2011,11(1):472-484.

[4] SINGH S,KAUR H,SINGH V N,et al.Highly sensitive and pulselike response toward ethanol of Nb doped TiO2nanorods based gas sensors[J].Sensors and Actuators B,2012,171:899-906.

[5] ZENGW,LIU TM,WANG ZC.Impact of Nb doping on gas-sensing performance of TiO2thick-film sensors[J].Sensors and Actuators B,2012,166:141-149.

[6] LYSON-SYPIEN B,CZAPLA A,LUBECKA M,et al.Nanopowders of chromium doped TiO2for gas sensors[J].Sensors and Actuators B,2012,175(SI):163-172.

[7] MENG D,YAMAZAKIT,KIKUTA T.Preparation and gas sensing properties of undoped and Pd-doped TiO2nanowires[J].Sensors and Actuators B,2014,190:838-843.

[8] FERRONIM,CAROTTA MC,GUIDIV,et al.Structural characterization of Nb-TiO2nanosized thick-films for gas sensing app lication[J],Sensors and Actuators B,2000,68(1-3):140-145.

[9] 范信強,潘海波,黃金陵,等.Mo6+摻雜TiO2納米材料的表面性能及氧敏特性[J].功能材料與器件學報,2005,11(4):489-491.

[10]黃萍,裴素華.TiO2-In-Nb2O5敏感材料響應TMA氣敏特性分析[J].材料導報,2006,20(7):126-128.

[11]SOTTER E,VILANOVA X,LLOBET E,et al.Niobium-doped titaniananopowders for gas sensor applications[J].Journal of Optoelectronics and Advanced Materials,2005,7(3):1 395-1 398.

Study of Hydrothermal Preparation and Gas-sensing
Properties of Sb-doped Rutile TiO2M icrospheres

HUANG Su-ping1,HU Kun1,OUYANG Lin-li2,WEIShu-guang3,CHEN Feng3,XIAO Qi3
(1.State Key Lab of Powder Metallurgy,Central South University,Changsha 410083,China;2.Hunan Research Institute of NonferrousMetals,Changsha 410100,China;3.School of Minerals Processing and Bioengineering,Central South University,Changsha 410083,China)

Sb-doped rutile TiO2microsphereswith varied dopant concentrationswere synthesized through hydrothermal method under acid condition.Its component,morphology were investigated by X-ray diffraction(XRD),Field Emission Scanning electron microscope(FE-SEM).Results showed that all of the samples are rutile.The FE-SEM patterns show that the Sb-deposed TiO2microspheres are composed of nanorods with alengh of about1μm instead of nanoparticles.Sb doping decreased the optimalworking temperature from 350℃to 200℃.When the doping amount is 7.5%,its gas-sensitive properties was best.The 7.5%Sb-doped TiO2show the highest response with a value of 11.82 under 200℃condition,and the response timewas28 s,recovery time was6 s.The detection limit of C2H5OH was 10×10-6.

Sb-doped;TiO2microspheres;rutile;gas sensing

TF803.13

A

1003-5540(2016)04-0051-03

2016-05-25

國家自然科學基金項目(51102285)

黃蘇萍(1974-),女,博士,研究員,主要從事無機納米材料研究工作。

主站蜘蛛池模板: 日本高清在线看免费观看| 成人综合在线观看| 欧美成人影院亚洲综合图| 色窝窝免费一区二区三区| 日本午夜在线视频| 不卡午夜视频| 国产成人a毛片在线| 亚洲天堂啪啪| 国产精品私拍在线爆乳| 国产乱子精品一区二区在线观看| 香蕉99国内自产自拍视频| 国产男女免费完整版视频| av在线无码浏览| 成人精品亚洲| 亚洲an第二区国产精品| 午夜激情福利视频| 国产精品污污在线观看网站| 欧美a在线视频| 2020国产免费久久精品99| 国产欧美综合在线观看第七页| 伊人91视频| 成人欧美在线观看| 精品无码日韩国产不卡av| 亚洲精品视频免费| 成人va亚洲va欧美天堂| 欧美特级AAAAAA视频免费观看| 97在线视频免费观看| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 亚洲天堂网在线观看视频| 欧美亚洲国产日韩电影在线| 91精选国产大片| 久久久久无码精品国产免费| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 国产另类视频| 伊人成人在线视频| 综合色在线| 四虎国产在线观看| 色综合手机在线| 伊人久久综在合线亚洲2019| 免费一级无码在线网站| 91最新精品视频发布页| 特级做a爰片毛片免费69| 免费毛片全部不收费的| 国产美女在线观看| 国产精品视频久| 国产美女在线观看| 色综合久久综合网| 91精品国产91欠久久久久| 日本欧美在线观看| 精品福利网| 亚洲无码在线午夜电影| 久久99蜜桃精品久久久久小说| 欧美成人A视频| 一级毛片网| 中文精品久久久久国产网址 | 这里只有精品免费视频| 伊人国产无码高清视频| 最新国产网站| 国产精品欧美激情| 999在线免费视频| 日韩亚洲综合在线| 色综合热无码热国产| 午夜日b视频| 欧美在线一二区| 久草中文网| 特级毛片8级毛片免费观看| 欧美一级黄片一区2区| 国产成人亚洲毛片| 亚洲娇小与黑人巨大交| 毛片在线播放网址| 91欧美亚洲国产五月天| 日韩欧美中文字幕在线韩免费| 毛片视频网址| 激情无码字幕综合| 久久精品aⅴ无码中文字幕| 特级欧美视频aaaaaa| 日本精品αv中文字幕| 欧美无遮挡国产欧美另类| 99久久性生片| 亚洲区一区| 在线观看欧美国产| 欧美精品1区|