丙種球蛋白聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎的療效及安全性分析

陳培芳

云南省羅平縣人民醫院兒科，云南　羅平　655800

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丙種球蛋白聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎的療效及安全性分析

陳培芳

云南省羅平縣人民醫院兒科，云南羅平655800

【摘要】目的：觀察丙種球蛋白聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎的療效及安全性。方法：前瞻性選取140例小兒重癥肺炎患兒，采用隨機抽簽法將其分為2組，每組70例，對照組給予常規治療+氨溴索，治療組給予常規治療+氨溴索+丙種球蛋白，比較兩組患兒臨床癥狀、體征緩解情況及免疫功能(IgG、IgA、IgM)指標。結果：治療組患兒咳嗽咳痰、肺部啰音緩解時間以及胸片征象消失時間均顯著短于對照組(P<0.05)；治療組患兒血清內IgG、IgA、IgM水平均顯著高于對照組(P<0.05)；兩組患兒治療期間均未發生嚴重藥物不良反應。結論：丙種球蛋白聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎療效確切，安全可靠，不良反應少，具有廣闊的應用前景。

【關鍵詞】丙種球蛋白；氨溴索；小兒重癥肺炎；療效；安全性

重癥肺炎是兒科常見疾病，也是兒科死亡率最高的疾病之一。據WHO數據顯示，在發展中國家每年小兒肺炎致死者占兒童死亡的30%～40%[1]。主要是由于嬰幼兒各器官發育不成熟，免疫功能低下，當肺部感染時易發展為重癥肺炎，最終造成呼吸衰竭和循環衰竭而死亡[2]。目前臨床尚無特效的防治方案，多以“盡量及早改善疾病狀態，并減少疾病狀態對患兒機體各方面功能的不良影響”為治療原則，進而改善患兒臨床癥狀和預后，降低死亡率。免疫功能低下是導致小兒重癥肺炎的重要因素之一，循證醫學證實在治療時給予患兒免疫調節治療至關重要[3]。丙種球蛋白通過提高血清內IgG、IgA、IgM水平，從而有效提高患者的免疫功能，已經成為小兒重癥肺炎治療的研究熱點[4]，筆者為進一步探析丙種球蛋白治療小兒重癥肺炎的療效及安全性，選取140例小兒重癥肺炎患兒，采用隨機抽簽法將其分為2組，分別給予常規治療+氨溴索和常規治療+氨溴索+丙種球蛋白，取得了顯著效果，現將結果報道如下。

1資料和方法

1.1病例來源本次研究經本院醫學倫理委員會審核批準，在患者及家屬知情同意并簽署知情同意書前提下前瞻性選取我院兒科2014年9月-2015年9月期間收治的140例小兒重癥肺炎患兒為研究對象，入選患兒均符合該病的相關診斷標準，同時排除伴有先天心臟病、伴有嚴重并發癥(如膿胸、彌漫性血管內凝血、敗血癥等)、伴有其他器官系統器質性病變以及過敏體質對本次研究用藥過敏的患兒。采用隨機抽簽法將入選140例小兒重癥肺炎患兒分為對照組和治療組，每組70例，對照組中男46例、女24例，年齡40d至3.8歲，平均年齡(2.32±1.14)歲；治療組中男42例、女28例，年齡32d至2.9歲，平均年齡(1.97±1.34)歲。兩組患兒在性別構成比、年齡等一般資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。1.2治療方法兩組患兒入院后均給予常規治療(吸氧、抗感染、平喘、抗休克、強心、化痰吸痰、利尿、糾正水電解質酸堿平衡紊亂、機械通氣等)。治療組在常規治療基礎上給予鹽酸氨溴索注射液(生產企業：浙江康恩貝制藥股份有限公司；批準文號：國藥準字00337271H)將藥物加入到葡萄糖注射液(或生理鹽水)中，靜脈點滴使用。每天2次，每次7.5mg。同時給予靜注丙種球蛋白(生產企業：華蘭生物工程有限責任公司；批準文號：國藥準字S10970031)200～400mg/(kg.d)，靜脈滴注，連續治療3～5天。對照組單純應用鹽酸氨溴索注射液，用法和用量同治療組。

1.3觀察指標治療后觀察兩組患兒的咳嗽咳痰、肺部啰音緩解時間，胸片征象消失時間等臨床癥狀、體征緩解情況，并在治療5d時，采集兩組患者的外周血5ml，離心后采用酶聯免疫吸附法檢測免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平。

1.4統計學方法本研究筆者將所得的數據均錄入Excel2007整理后導入SPSS18.0軟件進行統計學處理，計量資料采用均數加減標準差表示，組間比較采用成組t檢驗，組內比較采用配對t檢驗，計數資料采用百分率表示，χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

經治療后，治療組患兒咳嗽咳痰、肺部啰音緩解時間以及胸片征象消失時間均短于對照組患兒，組間比較差異有統計學意義(P<0.05)；治療組患兒血清內IgG、IgA、IgM水平均較高于對照組，組間比較差異有顯著統計學意義(P<0.05)；兩組患兒治療期間均未發生嚴重藥物不良反應，詳見表1。

表1　2組臨床癥狀、體征緩解情況及免疫功能指標比較

注：與對照組比較，*P<0.05。

3討論

據WHO數據顯示，重癥肺炎仍是造成5歲以下兒童死亡的首位原因，每年約有200萬以上死于肺炎的5歲以下兒童。小兒重癥肺炎是兒科臨床上最為常見的一種呼吸道感染性疾病，主要是因為小兒免疫力低下導致多種病原體侵入，引發支氣管載膜及肺部的炎癥所致。臨床多存在肺部細濕啰音、氣促、咳嗽咳痰等表現，具有病情重、進展快、病死率高等特點，嚴重影響了嬰幼兒的健康發育及生命安全[5]。目前，小兒重癥肺炎的常規治療主要包括吸氧、抗感染、解痙、平喘、擴血管、祛痰等對癥支持治療措施。氨溴索是粘液溶解祛痰藥的一種，能夠增加呼吸道上皮的恢復，促進呼吸道纖毛上皮運動，降低粘痰對呼吸道壁的粘附，使痰液容易被排除，保持氣道通暢，被廣泛應用于治療小兒重癥肺炎。同時由于嬰幼兒處于生理性免疫功能低下，生后3個月左右90%的胎傳免疫球蛋白已被分解代謝，而自身合成的免疫球蛋白不足，往往到2～4歲才能達到正常水平，感染時炎癥易擴散。因此，除了常規的臨床對癥治療外，提高機體的免疫系統功能也非常關鍵。丙種球蛋白是從健康人群的混合血漿中分離出來的一種生物制劑，可通過提高血清內IgG、IgA、IgM水平，從而達到提高患者免疫功能的作用[6]。本文筆者為進一步探析丙種球蛋白治療小兒重癥肺炎的療效及安全性，通過聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎，結果顯示經治療后，治療組患兒咳嗽咳痰、肺部啰音緩解時間以及胸片征象消失時間均短于對照組患兒，組間比較差異有統計學意義(P<0.05)；治療組患兒血清內IgG、IgA、IgM水平均較高于對照組，組間比較差異有顯著統計學意義(P<0.05)；兩組患兒治療期間均未發生嚴重藥物不良反應。

綜上所述，丙種球蛋白聯合氨溴索治療小兒重癥肺炎臨床療效確切，安全可靠，不良反應少，值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1]曲偉峰.丙種球蛋白聯合氨溴索佐治新生兒重癥肺炎療效觀察[J].中國傷殘醫學,2015,23(21):108-109.

[2]何兵,邊俊梅,蔣玙姝,等.連續靜注丙種球蛋白輔助治療小兒重癥肺炎的系統評價[J].武漢大學學報(醫學版),2013,34(4):588-595.

[3]魏有山.小兒重癥肺炎的臨床治療分析[J].中國醫藥指南,2013,(5):478-479.

[4]侯偉鵬,龐丹丹,王帥,等.大劑量氨溴索注射液輔助治療小兒重癥肺炎的臨床研究[J].中國當代醫藥,2013,20(13):67-68,70.

[5]范新鳳,潘家華.小兒重癥肺炎臨床特征分析[J].中國基層醫藥,2015,(11):1661-1664,1665.

[6]蔣凱.氨溴特羅佐治小兒重癥肺炎的臨床效果觀察[J].河南醫學研究,2015,24(11):99.

(收稿日期：2016.01.20)

【中圖分類號】R563.1

【文獻標志碼】A

【文章編號】1007-8517(2016)07-0149-02