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溶血標本對生化檢驗的準確性干擾及糾正性回歸分析

2016-04-29 00:00:00陳東華
醫學信息 2016年29期

摘要:目的 探討溶血標本對生化檢驗的準確性干擾及糾正性回歸分析。方法 選取健康志愿者共144例,對其的血液標本進行采集,并隨機分為兩組,觀察組患者接受溶血處理,并糾正分析生化檢驗指標的變化。結果 觀察組與對照組相比,其中ALT、TP、ALB、AST、Na+、Cl-、GLU、LDH顯著上升(P<0.05),而TBA、TBIL以及DBIL有明顯下降,差異具有統計學意義(P<0.05)。SCr、BUN、UA以及ALP前后變化不顯著,不具有統計學意義(P>0.05)。選取單因素分析中的對生化檢驗有顯著影響的指標,建立多元回歸分析,發現回歸分析的校正范圍減少。結論 進行生化檢驗時,必須要保證血液采集、運輸以及檢側過程的穩定性,避免發生血液溶血,促進檢驗準確度的有效提升。

關鍵詞:溶血標本;生化檢驗;準確性;糾正性;回歸分析

血生化檢驗在疾病的輔助診斷中得到廣泛的應用,臨床發現溶血會對檢驗指標的準確性造成影響,進而影響到疾病的診治[1]。本次研究選擇健康志愿者的血液標本以及溶血標本為研究對象,采用對比的方法,并對溶血影響到生化指標的準確性干擾進行糾正性的回歸分析,獲得良好效果,現具體報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2013年3月~2014年4月我院征集的符合研究需求的144例健康志愿者為研究對象,隨機分為對照組與觀察組,對照組患者未做處理,觀察組患者接受溶血處理。對照組患者共72例,其中男34例,女38例,年齡在12~58歲,平均年齡為(36.9±2.1)歲;觀察組患者共72例,其中男36例,女36例,年齡在13~57歲,平均年齡為(37.1±1.4)歲。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。組間具有可比性。

1.2方法 所有患者晨起空腹狀態下,采集10 ml的血液標本,觀察組血液使用玻璃棒攪拌,進行溶血處理,對照組患者不做處理。觀察組血液以速度為2500 r/min進行離心運動,運動時間持續15 min,之后將血液中的雜質排掉,留取血清。對血液的各項指標進行檢測。

1.3統計學方法 通過統計學軟件SPSS 17.0完成對匯總數據的統計學分析,其中計量資料則使用平方值±標準差(x±s)形式,組間對比采取χ2檢驗或者t檢驗。結果對比以P<0.05作為有統計學意義,以及有顯著性差異。

2 結果

2.1溶血標本影響生化檢驗的Pearson單因素分析 觀察組與對照組相比,其中ALT、TP、ALB、AST、Na+、Cl-、GLU、LDH顯著上升,而TBA、TBIL以及DBIL有明顯下降,差異具有統計學意義(P<0.05)。SCr、BUN、UA以及ALP前后變化不顯著,不具有統計學意義(P>0.05)。

2.2溶血標本影響生化檢驗的多元回歸分析 選取單因素分析中的對生化檢驗有顯著影響的指標,建立多元回歸分析,發現回歸分析的校正范圍減少。

3 討論

血液的生化檢驗是屬于對疾病進行輔助檢查的一個重要項目,它的準確性與疾病診斷的正確性息息相關[2]。血液標本在采集過程以及檢驗過程中,如果出現失誤、意外以及檢驗方法不準確的情況,則會造成血液溶血情況[3]。溶血是指血細胞內外滲透壓失去平衡,最終使得細胞膜破損,細胞液成分進入到血液中,造成血清生化指標的改變,使得其與正常值存在差距[4]。因而必須要對影響溶血的因素進行研究,預防臨床檢驗中溶血情況的發生[5]。

生化檢驗指標受到多種因素的影響,而各個影響因素之間也存在相互促進或者抑制的作用[6]。因此,本次研究不僅做了單因素分析,也做了多因素的糾正性回歸分析[7-8]。利用生化分析儀,對血清代償記錄,同時校正實際的測定結果。整個過程以美國CIA98效能作為對比檢驗的精度標準,并最終得到校正值所對應的的可接受性,作為判斷溶血為感染準確性的生化因素[9]。在對其進行單因素分析時,結果顯示:溶血影響生化測定中影響比較大的指標是肝功能、心功能以及水電平衡指標,對血液的腎功能影響比較小[10-11]。通過深入糾正分析,可以發現TBA、ALB以及LDH的預期可接受性要低于80%,是因為溶血影響到準確性的一個重要指標,其他的指標改變屬于繼發性的改變。

綜上所述,進行生化檢驗時,必須要保證血液采集、運輸以及檢側過程的穩定性,避免發生血液溶血,促進檢驗準確度的有效提升。

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